化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度第一章總則第一條目的為加強(qiáng)化驗(yàn)室藥品管理，確保藥品的安全、有效和合理使用，保障實(shí)驗(yàn)室工作順利進(jìn)行，依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及本單位實(shí)際情況，特制定本制度。第二條適用范圍本制度適用于本單位化驗(yàn)室內(nèi)所有藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、管理及廢棄處理，適用于所有參與藥品管理的人員。第三條法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》《化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》《實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)范》及其他相關(guān)法律法規(guī)制定。第二章藥品管理任務(wù)第四條藥品管理任務(wù)藥品管理的主要任務(wù)包括：1.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用及報(bào)廢管理。2.定期檢查藥品的有效期、存儲(chǔ)條件及安全性。3.建立藥品管理檔案，記錄藥品的使用情況及相關(guān)數(shù)據(jù)。4.加強(qiáng)對(duì)藥品管理人員的培訓(xùn)，提高其藥品管理意識(shí)和專業(yè)技能。第三章藥品的采購(gòu)與驗(yàn)收第五條藥品采購(gòu)1.化驗(yàn)室需采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)提前填寫采購(gòu)申請(qǐng)表，說(shuō)明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途及采購(gòu)理由。2.采購(gòu)申請(qǐng)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核并批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行采購(gòu)。第六條藥品驗(yàn)收1.藥品到達(dá)后，專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收，檢查藥品的種類、數(shù)量、外觀、有效期等是否符合采購(gòu)要求。2.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)立即入庫(kù)，并填寫《藥品驗(yàn)收記錄》。第四章藥品的儲(chǔ)存管理第七條藥品儲(chǔ)存要求1.藥品應(yīng)存放在專用藥品儲(chǔ)存柜內(nèi)，分類管理，防止交叉污染。2.按照藥品的性質(zhì)，設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存環(huán)境（如溫度、濕度等），定期檢查存儲(chǔ)條件。3.對(duì)于易燃、易爆、有毒等危險(xiǎn)藥品，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存和標(biāo)識(shí)。第八條藥品使用管理1.藥品使用前，使用者需查閱藥品說(shuō)明書，了解其性質(zhì)、用途及注意事項(xiàng)。2.使用藥品時(shí)，應(yīng)記錄使用數(shù)量、使用時(shí)間、使用人及用途，填寫《藥品使用記錄》。第五章藥品的廢棄管理第九條藥品的報(bào)廢1.藥品過(guò)期、變質(zhì)或不再使用的，應(yīng)及時(shí)報(bào)廢，填寫《藥品報(bào)廢申請(qǐng)表》。2.報(bào)廢藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，確保環(huán)保和安全。第十條藥品廢棄物處理1.藥品廢棄物應(yīng)分類收集、專用容器存放，定期交由專業(yè)機(jī)構(gòu)處理。2.廢棄物處理過(guò)程應(yīng)符合國(guó)家及地方環(huán)保法規(guī)，確保不對(duì)環(huán)境造成污染。第六章藥品管理的監(jiān)督與評(píng)估第十一條監(jiān)督機(jī)制1.建立藥品管理責(zé)任制，明確各部門、各崗位的職責(zé)。2.定期組織藥品管理檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改，并記錄在案。第十二條評(píng)估機(jī)制1.每年對(duì)藥品管理工作進(jìn)行評(píng)估，分析管理成效與存在問(wèn)題，制定改進(jìn)方案。2.評(píng)估結(jié)果應(yīng)形成書面報(bào)告，提交實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及相關(guān)管理層審閱。第七章附則第十三條解釋權(quán)本制度由化驗(yàn)室管理部門負(fù)責(zé)解釋。第十四條生效日期本制度自發(fā)布之日起生效。第十五條修訂流程如需修訂本制度，應(yīng)由相關(guān)管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核后，方可進(jìn)行修改，修訂后的制度應(yīng)重新發(fā)布。---通