河南師范大學(xué)《藥理學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁河南師范大學(xué)《藥理學(xué)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是2、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性3、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)4、在藥物化學(xué)中，構(gòu)效關(guān)系的研究有助于設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物分子。對于一類抗菌藥物，其抗菌活性主要取決于分子中的某個官能團(tuán)，以下哪種官能團(tuán)的改變可能會顯著增強(qiáng)其抗菌活性？A.引入羥基B.引入鹵素C.引入羧基D.引入氨基5、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關(guān)于性狀鑒定的內(nèi)容，不準(zhǔn)確的是？A.形狀B.顏色C.化學(xué)成分D.質(zhì)地6、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價值不大。B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會有新的突破。7、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索8、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄。B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑。9、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個原則是首要遵循的，以保障受試者的權(quán)益和安全？A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則10、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法11、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對于一種通過化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注12、在藥代動力學(xué)的群體藥代動力學(xué)研究中，對于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測每個個體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性13、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗14、藥物的作用靶點(diǎn)多種多樣，包括酶、受體、離子通道等。一種新型止痛藥通過作用于鈉離子通道發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，以下哪個是其可能的作用機(jī)制？A.阻斷鈉離子內(nèi)流B.促進(jìn)鈉離子外流C.調(diào)節(jié)鈉離子通道的開放頻率D.以上都是15、對于天然藥物化學(xué)來說，在從植物中提取有效成分時，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時提高提取效率？A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法16、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據(jù)？A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情17、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對于紫外-可見分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯誤的是（）A.紫外-可見分光光度法基于物質(zhì)對紫外或可見光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見分光光度法適用于所有類型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對照18、對于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)19、在藥物的研發(fā)過程中，需要進(jìn)行藥物的安全性評價。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評價？A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是20、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）在藥物研發(fā)中的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，論述專利申請、保護(hù)策略和侵權(quán)防范，分析如何保障創(chuàng)新藥物研發(fā)者的合法權(quán)益。2、（本題10分）天然藥物在治療疾病方面有著獨(dú)特的優(yōu)勢，請論述天然藥物的來源、有效成分提取方法以及在現(xiàn)代藥學(xué)中的應(yīng)用和發(fā)展趨勢。3、（本題10分）皮膚科疾病的外用藥物治療具有獨(dú)特的特點(diǎn)，請分析皮膚科外用藥物的分類、作用機(jī)制以及使用時的注意事項(xiàng)。4、（本題10分）在藥物基因組學(xué)指導(dǎo)下的精準(zhǔn)用藥中