2024正規(guī)藥品采購合同樣本

?合同編號：__________合同各方：供應商信息：供應商名稱：[供應商全稱]供應商地址：[供應商詳細地址]聯(lián)系人：[供應商聯(lián)系人姓名]聯(lián)系電話：[供應商聯(lián)系電話]電子：[供應商電子]采購方信息：采購方名稱：[采購方全稱]采購方地址：[采購方詳細地址]聯(lián)系人：[采購方聯(lián)系人姓名]聯(lián)系電話：[采購方聯(lián)系電話]電子：[采購方電子]鑒于供應商是依法成立并有效存在的法人或其他組織，具備藥品生產或經營資格，并愿以其所供藥品向采購方供應，采購方愿意向供應商購買所供藥品，經雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以共同遵守。第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格1.1本合同所涉及的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等詳見附件一。第二條質量標準2.1供應商所供藥品應符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質量標準，并具有有效的生產批號和合格證明。2.2供應商應保證所供藥品在運輸、儲存、使用過程中符合相關法律法規(guī)和安全規(guī)定，確保藥品質量。第三條交付及驗收3.1供應商應按照本合同約定的數(shù)量、時間和地點向采購方交付藥品。3.2采購方應按照本合同約定的數(shù)量、時間和地點接收藥品，并在收到藥品后及時進行驗收。3.3驗收合格的藥品，采購方應按照本合同約定的付款方式及時支付藥品款項。第四條付款方式及期限4.1采購方在本合同簽訂后[付款期限]內，按照附件一中的藥品數(shù)量和價格支付藥品款項。4.2付款方式為：[付款方式，如銀行轉賬、現(xiàn)金等]。第五條違約責任5.1供應商未按照本合同約定的數(shù)量、時間和地點交付藥品的，應按照逾期交付部分藥品金額的[違約金比例]支付違約金。5.2采購方未按照本合同約定的數(shù)量、時間和地點接收藥品的，應按照逾期接收部分藥品金額的[違約金比例]支付違約金。5.3一方違反本合同的其它約定，給對方造成損失的，應承擔相應的賠償責任。第六條爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[有效期限]，除非一方提前終止本合同。供應商（蓋章）：________年________月________日采購方（蓋章）：________年________月________日注意事項及解決辦法：1.藥品合規(guī)性：供應商應確保所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質量標準，并具有有效的生產批號和合格證明。若藥品不符合質量標準，采購方有權拒絕接收，并要求供應商及時更換或退款。2.交付與驗收：供應商應按照合同約定的數(shù)量、時間和地點向采購方交付藥品。若供應商未能按時交付或交付數(shù)量不足，應按照逾期交付部分藥品金額的違約金比例支付違約金。采購方應按照合同約定的數(shù)量、時間和地點接收藥品，并在收到藥品后及時進行驗收。若采購方未能按時接收或未按照約定數(shù)量接收，應按照逾期接收部分藥品金額的違約金比例支付違約金。3.付款方式及期限：采購方在本合同簽訂后應按照附件一中的藥品數(shù)量和價格支付藥品款項。付款方式為銀行轉賬或其他雙方約定的方式。若采購方未能按時支付藥品款項，應按照逾期支付部分藥品金額的違約金比例支付違約金。4.爭議解決：雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。法律名詞及名詞解釋：1.藥品質量標準：國家藥品監(jiān)督管理部門制定的關于藥品質量的統(tǒng)一標準，包括藥品的生產、儲存、運輸、使用等各個環(huán)節(jié)。2.生產批號：藥品生產時，生產企業(yè)用于標識藥品生產日期和生產批次的唯一標識符。3.合格證明：藥品生產企業(yè)出具的，證明其生產的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質量標準的證明文件。4.違約金：當一方未履行合同約定的義務時，按照約定比例支付給對方的經濟補償。5.爭議解決：當雙方在履行合同過程中發(fā)生糾紛時，通過協(xié)商、調解、仲裁或訴訟等途徑解決糾紛的過程。6.有管轄權的人民法院：根據(jù)我國《民事訴訟法》的規(guī)定，具有管轄權的人民法院是指當事人所在地的人民法院或者其他有管轄權的人民法院。應用場合：1.醫(yī)療機構從藥品供應商處采購藥品。2.藥品批發(fā)企業(yè)從藥品生產企業(yè)或上一級批發(fā)企業(yè)采購藥品。3.藥品零售企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)或生產企業(yè)采購藥品。4.其他需要采購藥品的法人和其他組織。補充條款：1.藥品儲存條件：雙方應按照藥品的儲存要求，保證藥品在運輸、儲存、使用過程中的質量。若因儲存條件不當導致藥品質量問題，責任由責任人承擔。2.藥品不良反應報告：采購方在使用所購藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)藥品不良反應，應立即向供應商報告，并按照相關規(guī)定采取措施。供應商應積極配合，并提供必要的資料和協(xié)助。3.藥品召回：若供應商提供的藥品存在質量問題，可能導致患者健康風險，供應商應按照相關規(guī)定及時召回藥品，并通知采購方。采購方應協(xié)助供應商進行召回工作。4.培訓與技術支持：供應商應提供藥品使用的培訓和技術支持，確保采購方正確、安全地使用藥品。5.合同的修改和補充：本合同的有效期內，若雙方同意對合同內容進行修改或補充，應以書面形式簽訂附件，作為本合同的組成部分。附件列表：1.附件一：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、