藥理學(xué)II學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年

藥理學(xué)II學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年屬于對(duì)因治療的是

答案:用于補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)的不足;用抗生素治療細(xì)菌感染的疾病;用解毒藥解除藥物的毒性作用單次口服給藥的藥時(shí)曲線(xiàn)有如下特點(diǎn)

答案:曲線(xiàn)上升段為吸收相，此相中吸收速率大于消除速率;曲線(xiàn)中間段為平衡相，此相中吸收速率等于消除速率;曲線(xiàn)下降段為消除相，此相中吸收速率小于消除速率;該曲線(xiàn)又可分為三期：潛伏期、有效期、殘留期受體的類(lèi)型包括

答案:離子通道受體;G蛋白偶聯(lián)受體;調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體;具有酪氨酸激酶活性的受體堿化尿液可以使以下藥物排泄加速

答案:苯巴比妥;水楊酸鹽;磺胺類(lèi)藥物對(duì)于缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的病人會(huì)誘發(fā)溶血的是

答案:氯霉素;呋喃妥因;伯氨喹;維生素K;阿司匹林影響按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥物的半衰期的因素可能是

答案:腎功能;肝功能藥物的量效曲線(xiàn)右移意味著可能

答案:藥物濃度增加;藥物活性降低;器官或組織對(duì)該藥產(chǎn)生耐藥性;系統(tǒng)加入了拮抗藥藥物經(jīng)代謝后可能

答案:活性減弱或消失;由無(wú)活性型轉(zhuǎn)化為有活性型;生成毒性產(chǎn)物;代謝物的活性與母藥相似藥物選擇性作用的藥理基礎(chǔ)是

答案:藥物在組織器官的分布不同;藥物作用受體的分布不同;組織器官的生化機(jī)能不同;各種組織的結(jié)構(gòu)不同藥物的不良反應(yīng)包括

答案:毒性反應(yīng);變態(tài)反應(yīng);后遺效應(yīng);副作用藥物血漿半衰期的實(shí)際意義是

答案:可計(jì)算給藥后藥物在體內(nèi)的消除時(shí)間;可計(jì)算恒量恒速給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度的時(shí)間;可決定給藥間隔;可以計(jì)算一次給藥后體內(nèi)藥物基本消除的時(shí)間苯巴比妥中毒時(shí)，靜注碳酸氫鈉救治的機(jī)理是

答案:促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄;促進(jìn)苯巴比妥在體內(nèi)再分布消除速率常數(shù)是

答案:表示藥物自機(jī)體消除的速率;其數(shù)值越小，表明藥物消除越慢下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是

答案:不影響激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)的最大效應(yīng)藥物選擇性取決于

答案:組織器官對(duì)藥物的敏感性某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，則

答案:其血漿半衰期恒定藥物在體內(nèi)的消除是指

答案:生物轉(zhuǎn)化和排泄關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是

答案:弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)弱酸性藥物在堿性尿液中

答案:解離多，再吸收少，排泄快某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為

答案:O.693／k第二信使不包括

答案:鈉離子對(duì)藥時(shí)曲線(xiàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是

答案:又稱(chēng)為時(shí)效曲線(xiàn)下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是

答案:可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高某藥的半衰期為12h，如果每天用藥兩次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為

答案:2.5d阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收

答案:0.01％對(duì)血漿半衰期(一級(jí)動(dòng)力學(xué))的理解，不正確的是

答案:其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

答案:解離多，再吸收少，排出快對(duì)藥物副作用的正確描述是

答案:與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:腎小管分泌某藥半衰期為8h，一日3次給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為

答案:1.5～2.5d下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用

答案:阿托品與乙酰膽堿依他尼酸在腎小管的排泄屬于

答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒定給藥間隔時(shí)間是

答案:每隔一個(gè)半衰期給藥一次受體拮抗藥的特點(diǎn)是

答案:與受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性副作用是指

答案:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用先天性遺傳異常對(duì)藥物的藥理學(xué)作用影響主要表現(xiàn)在

答案:以上都有可能下列天于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

答案:舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效下列敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥的特點(diǎn)

答案:大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥藥物的半數(shù)致死量(LD50)用以表示

答案:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量緊急情況下多采用的給藥方式是

答案:靜脈注射藥物在體內(nèi)的半衰期依賴(lài)于

答案:消除速率下列有關(guān)受體的敘述，錯(cuò)誤的是

答案:藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指

答案:藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是

答案:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率下列可表示藥物安全性的參數(shù)是

答案:治療指數(shù)恒速靜脈滴注按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于

答案:血漿半衰期藥物的內(nèi)在活性是指

答案:受體結(jié)合時(shí)引起的生物效應(yīng)的能力促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

答案:細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯(cuò)誤的是

答案:劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)時(shí)間下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是

答案:改變藥物的生物利用度易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是

答案:不耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為

答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是

答案:需要載體藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱(chēng)

答案:分布某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解離度約為

答案:0.001麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱(chēng)為

答案:快速耐受性完全激動(dòng)藥的慨念是

答案:與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性某弱堿性藥物，pKa為4.4，其在pH1.4的胃內(nèi)解離型濃度是非解離型的

答案:1000倍拮抗藥參數(shù)pA2的定義是

答案:使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是

答案:單位時(shí)間機(jī)體內(nèi)藥物消除量恒定堿化尿液可使弱堿性藥物

答案:解離少，再吸收多，排泄慢按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間長(zhǎng)短決定于

答案:消除速率常數(shù)甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于

答案:改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì)下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

答案:其功能是專(zhuān)門(mén)促進(jìn)體內(nèi)的藥物轉(zhuǎn)化某藥的半衰期是7h，如果按每次0,3g，一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間是

答案:28～36h治療指數(shù)的意義是

答案:LD50／ED50藥物與血漿蛋白結(jié)合后

答案:暫時(shí)失去藥理活性某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90％解離，其pKa值約為

答案:6脂溶性藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是

答案:妊娠頭3個(gè)月大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)腎小管重吸收的方式是

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散某藥的半衰期為8h，一次給藥后，藥物存體內(nèi)基本消除時(shí)間約為

答案:2d以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量

答案:增加1倍下列關(guān)于受體的論述中錯(cuò)誤的是

答案:受體數(shù)目無(wú)限不影響藥物分布的因素有

答案:肝腸循環(huán)選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往

答案:副作用較多當(dāng)某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用引起一定效應(yīng)，該藥屬于受體的

答案:激動(dòng)藥影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的因素是

答案:肝腎功能肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于

答案:副作用對(duì)受體親和力高的藥物在機(jī)體內(nèi)

答案:產(chǎn)生作用所需的濃度較低下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是

答案:苯妥英鈉按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期

答案:與上述因素均無(wú)關(guān)下列屬于局部作用的是

答案:普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用合理用藥需要具備下述藥理學(xué)知識(shí)

答案:以上均需要下列關(guān)于受體的敘述，正確的是

答案:受體是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)用強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全，其對(duì)心臟的作用屬于

答案:選擇性作用腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是

答案:主要從腎排泄的藥物弱酸性藥物在pH=5的液體中有50％解離，其pKa值約為

答案:5藥理學(xué)研究的內(nèi)容是

答案:藥物與機(jī)體相互作用及作用規(guī)律下列關(guān)于肝微粒體藥物代謝酶的敘述錯(cuò)誤的是

答案:肝藥物代謝專(zhuān)司外源性藥物代謝下列關(guān)于老年人用藥中，錯(cuò)誤的是

答案:老年人用藥劑量與成人相同非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

答案:可使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)右移，且最大效應(yīng)降低藥物的作用是指

答案:藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于

答案:靶部位濃度關(guān)于藥物分布的敘述中，錯(cuò)誤的是

答案:分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等藥物的pKa值是指其

答案:50％解離時(shí)的pH值下列敘述中，哪一項(xiàng)與表觀(guān)分布容積(Vd)的概念不符

答案:Vd與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是

答案:使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移，最大效應(yīng)不變當(dāng)x軸為對(duì)數(shù)劑量，y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線(xiàn)的圖形為

答案:對(duì)稱(chēng)S型曲線(xiàn)丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是

答案:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道有關(guān)藥物排泄的描述錯(cuò)誤的是

答案:酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢某病人服用低于治療劑量的藥物時(shí)便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反應(yīng)，這是由于

答案:個(gè)體差異下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯(cuò)誤的是

答案:藥物的消除方式是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化不符合口服給藥的敘述是

答案:是最有效的給藥途徑影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括

答案:給藥途徑pA2值可以反映藥物與受體的親和力，pA2值大說(shuō)明

答案:藥物與受體親和力大，用藥劑量小下述敘述中錯(cuò)誤的是

答案:藥物的藥理效應(yīng)與給藥途徑無(wú)關(guān)一般來(lái)說(shuō)，起效速度最快的給藥途徑是

答案:靜脈注射下列關(guān)于表觀(guān)分布容積的描述錯(cuò)誤的是

答案:Vd大的藥，其血藥濃度高藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的

答案:作用持續(xù)時(shí)間下列關(guān)于受體拮抗藥的描述中，錯(cuò)誤的是

答案:效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小的藥物比Vd大的藥物

答案:血漿濃度較高藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

答案:藥理作用的選擇性低從機(jī)體來(lái)說(shuō)，不影響藥物吸收的因素有

答案:性別B藥比A藥安全的依據(jù)是

答案:B藥的治療指數(shù)比A藥大藥物的生物利用度是指

答案:藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括

答案:藥酶的活性下列藥物中治療指數(shù)最大的是

答案:A藥LD50=50mgED50=5mg下列關(guān)于清除率(Cl)的敘述中錯(cuò)誤的是

答案:單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率不符合藥物代謝的敘述是

答案:所有藥