懷化學(xué)院《新藥開(kāi)發(fā)概論》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)懷化學(xué)院《新藥開(kāi)發(fā)概論》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中，藥物治療的個(gè)體化是重要的原則之一。對(duì)于一位患有心血管疾病的患者，需要使用一種抗凝血藥物，在確定給藥劑量時(shí)，以下哪個(gè)因素通常不是首要考慮的？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物2、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無(wú)關(guān)3、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，急性毒性試驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性的重要手段之一。對(duì)于一種新研發(fā)的藥物，若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)，以下哪種動(dòng)物的使用相對(duì)較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗4、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴(lài)于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效5、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，中藥的復(fù)方配伍是一個(gè)復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對(duì)于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項(xiàng)推測(cè)不夠準(zhǔn)確？（）A.復(fù)方的療效可能會(huì)顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會(huì)發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會(huì)保持不變6、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長(zhǎng)期使用的藥物，以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類(lèi)的致癌過(guò)程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型7、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際通用方式？A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究8、藥物的作用時(shí)間對(duì)于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時(shí)間較長(zhǎng)？A.短效藥物B.中效藥物C.長(zhǎng)效藥物D.超長(zhǎng)效藥物9、在藥物的臨床應(yīng)用中，對(duì)于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)C.用藥療程過(guò)長(zhǎng)D.以上情況均需考慮10、在藥物毒理學(xué)的研究中，評(píng)估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)其可能對(duì)人體產(chǎn)生的長(zhǎng)期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)11、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告？A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)12、在臨床藥學(xué)的合理用藥咨詢中，藥師需要綜合考慮多種因素為患者提供建議。對(duì)于一位患有高血壓同時(shí)伴有糖尿病的患者，在選擇降壓藥物時(shí)，以下哪種藥物可能不是首選？A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑13、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法14、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時(shí)測(cè)定？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法15、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中，各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。對(duì)于一種注射用抗生素，以下哪項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見(jiàn)異物檢查D.滲透壓摩爾濃度16、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開(kāi)發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)17、在神經(jīng)藥理學(xué)的研究中，關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)和研發(fā)進(jìn)展，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)明確，研發(fā)進(jìn)展順利，新藥不斷涌現(xiàn)。B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用靶點(diǎn)復(fù)雜，研發(fā)難度大，目前仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但在神經(jīng)退行性疾病、精神疾病等領(lǐng)域的研究不斷取得突破。C.研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物沒(méi)有意義，因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)疾病無(wú)法治愈。D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要依賴(lài)于化學(xué)合成，生物技術(shù)的應(yīng)用有限。18、在藥物制劑的腸溶制劑研發(fā)中，選擇合適的腸溶材料和制備工藝至關(guān)重要。對(duì)于一種需要在腸道特定部位釋放的藥物，以下哪種腸溶材料和制備工藝的組合更能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的定位釋放？（）A.丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)腸溶材料，采用噴霧干燥法制備B.纖維素類(lèi)腸溶材料，采用流化床包衣法制備C.聚乙烯醇類(lèi)腸溶材料，采用擠出滾圓法制備D.以上組合均可19、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低20、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開(kāi)展臨床試驗(yàn)前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個(gè)方面是知情同意書(shū)應(yīng)包含的重要內(nèi)容？A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）內(nèi)分泌疾病的康復(fù)治療藥物不斷發(fā)展，請(qǐng)?zhí)接憙?nèi)分泌疾病康復(fù)治療藥物的分類(lèi)、作用機(jī)制以及臨床應(yīng)用前景。2、（本題10分）藥物的殘留溶劑檢測(cè)對(duì)于保證藥品質(zhì)量和安全性具有重要意義，闡述殘留溶劑的分類(lèi)、檢測(cè)方法和限度規(guī)定，以及如何控制殘留溶劑的含量。3、（本題10分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌社會(huì)責(zé)任的體現(xiàn)及意義，如何履行品牌社會(huì)責(zé)任。4、（本題10分）簡(jiǎn)述市