佳木斯大學(xué)《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
佳木斯大學(xué)《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
佳木斯大學(xué)《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
佳木斯大學(xué)《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
佳木斯大學(xué)《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

裝訂線裝訂線PAGE2第1頁(yè),共3頁(yè)佳木斯大學(xué)

《生藥學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物分析學(xué)中,雜質(zhì)的檢查和控制是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物,以下哪種雜質(zhì)的來(lái)源最可能是生產(chǎn)過(guò)程中的副反應(yīng)?()A.無(wú)機(jī)雜質(zhì)B.有機(jī)雜質(zhì)C.殘留溶劑D.重金屬雜質(zhì)2、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開(kāi)發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)3、在生物制藥的領(lǐng)域中,基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對(duì)于一種通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物,以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點(diǎn),哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達(dá)載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽4、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材,以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣?()A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過(guò)程中的干燥方法D.以上因素同等重要5、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中,職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開(kāi)具的處方存在不合理用藥時(shí),以下哪種做法是符合職業(yè)道德的?A.按照處方調(diào)配藥品,不做任何干預(yù)B.自行修改處方,調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通,建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品,讓患者找醫(yī)生重新開(kāi)具6、在藥物合成的反應(yīng)中,鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用,不準(zhǔn)確的是?A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進(jìn)行鹵化反應(yīng)7、在藥物研發(fā)過(guò)程中,高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測(cè)方法常用于高通量篩選中的活性評(píng)價(jià)?A.酶活性測(cè)定B.細(xì)胞增殖抑制測(cè)定C.受體結(jié)合測(cè)定D.以上都是8、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中,一室模型和二室模型是常見(jiàn)的兩種類型。對(duì)于一種藥物,若其在體內(nèi)的分布和消除過(guò)程符合二室模型,以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.藥物首先快速分布到中央室,然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時(shí)間曲線在初期下降較快,后期下降較慢C.計(jì)算藥物的參數(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程9、在天然藥物的提取分離過(guò)程中,色譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對(duì)于一種含有多種黃酮類化合物的混合物,以下哪種色譜方法可能最適合用于分離純化?A.硅膠柱色譜B.凝膠過(guò)濾色譜C.離子交換色譜D.親和色譜10、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中,炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對(duì)于一種經(jīng)過(guò)酒炙的中藥,以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制?A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性11、在藥學(xué)領(lǐng)域中,藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過(guò)程。對(duì)于大多數(shù)藥物,其在肝臟中的代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行,以下關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的作用特點(diǎn),哪一項(xiàng)描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性?()A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個(gè)體差異影響C.對(duì)所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)12、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物?A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴13、在藥物的質(zhì)量控制中,雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物,以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測(cè)出微量的潛在有害雜質(zhì)?()A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法D.紅外光譜法14、在抗腫瘤藥物的研究中,細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述,不正確的是?A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效15、在藥劑學(xué)的實(shí)踐中,緩控釋制劑的開(kāi)發(fā)具有重要意義。對(duì)于一種口服緩控釋片劑,若要達(dá)到理想的釋藥效果,以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵?()A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)16、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于藥物劑型的選擇和制劑設(shè)計(jì)的考慮因素,以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)??A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性,其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要。B.制劑設(shè)計(jì)時(shí)要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素,以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性。C.新型藥物劑型的開(kāi)發(fā)沒(méi)有必要,傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求。D.藥物劑型和制劑設(shè)計(jì)對(duì)藥物的療效影響不大,主要是為了美觀和方便使用。17、在天然藥物化學(xué)的研究中,提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對(duì)于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物,若要分離得到其中的黃酮類化合物,以下哪種方法可能不太適用?()A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹(shù)脂法C.凝膠過(guò)濾色譜法D.液液萃取法18、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中,肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn),不正確的是?A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對(duì)脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化19、對(duì)于天然藥物化學(xué)來(lái)說(shuō),在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法20、在生物藥劑學(xué)中,藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式影響其吸收和分布。對(duì)于一種大分子蛋白質(zhì)藥物,以下哪種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式可能是其主要的吸收途徑?A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲作用D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制中,論述質(zhì)量控制的要點(diǎn)和措施,分析如何確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。2、(本題10分)論述市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌與微博營(yíng)銷的協(xié)同效應(yīng)及策略,如何借助微博提升品牌影響力。3、(本題10分)論述市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌代言人的選擇標(biāo)準(zhǔn)及作用,如何選擇合適的品牌代言人。4、(本題10分)皮膚疾病的藥物治療需要根據(jù)疾病類型和患者個(gè)體差異進(jìn)行選擇,請(qǐng)?zhí)接懫つw疾病治療

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論