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文檔簡介
2024年云南省職業(yè)技能大賽(化學實驗室技術賽項)理論參
考試題庫(含答案)
一、單選題
1.韋氏法常用于測定油脂的碘值,韋氏液的主要成分是()。
A、氯化碘
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘單質
答案:A
2.以下試劑無需避光保存于低溫陰涼處的是
A、過氧化氫
B、硝酸銀
C、汞
D、氫漠酸
答案:C
3.某實驗室只有燒堿、濃HCI、Cu片、大理石和純水,從欠缺試劑的角度來看,
在這種情況下,無法進行的實驗項目是()。
A、測定HCI的濃度
B、制取H2
G制取Na2c03
D、制取CuCI2
答案:A
4.使用不純的單色光時,測得的吸光度0。
A、有正誤差
B、有負誤差
C、無誤差
D、誤差不定
答案:B
5.電導滴定法是根據滴定過程中由于化學反應所引起的溶液()來確定滴定終點
的。
A、電導
B、電導率
C、電導變化
D、電導率變化
答案:D
6.常量滴定管可估計到±0.01mL,若要求滴定的相對誤差小于0.1%,在滴定時,
耗樣體積需要控制在()。
A、10?20mL
B、30?40mL
G20?30mL
D、40?50m
答案:C
7.原子吸收分光光度法測定鈣時,有干擾,消除的方法是加入0。
A、LaCI3
B、NaCI
GH3C0CH3
D、CHCI3
答案:A
8.倒入廢液桶中的廢液,最重要的信息是()。
A、各種廢液的可燃性及爆炸性
B、各種廢液的毒性大小
C、各種廢液的成分名稱
D、各種廢液的量
答案:C
9.化學實驗進行傾倒液體操作時要果斷,是為了克服()
A、液體重力
B、空氣中的水蒸氣
C、空氣中的氧氣
D、液體的表面張力
答案:D
10.下列試劑中不屬于易制毒化學品的是0。
A、濃硫酸
B、無水乙醇
C、濃鹽酸
D、高鎰酸鉀
答案:B
11.有機漠化物燃燒分解后,用()吸收。
A、水
B、堿溶液
C、過氧化氫的堿溶液
D、硫酸胱和KOH混合液
答案:C
12.氧瓶燃燒法測定鹵素含量時,常用()標準滴定溶液測定鹵離子的含量。
A、硝酸汞
B、二苯卡巴蹤
C、氫氧化鈉
D、鹽酸
答案:A
13.下列藥品除了()以外都需要用專柜由專人負責貯存。
A、氧化鉀
B、氯化汞
G硫酸能
D、甲醛
答案:D
14.實驗用水電導率的測定要注意避免空氣中的()溶于水,使水的電導率()。
A、氧氣.減小
B、二氧化碳.增大
C、氧氣.增大
D、二氧化碳.減小
答案:B
15.()不屬于計量器具。
A、量筒、量氣管、移液管
B、電子秤、容量瓶,滴定管
C、稱量瓶、滴定管、移液管
D、注射器、量杯、天平
答案:B
16.在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫一般選擇為Oo
A、試樣中沸點最高組分的沸點
B、試樣中沸點最低組分的沸點
C、低于固定液的沸點10℃
D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃
答案:D
17.由于使用不當致使高壓滅菌鍋鍋內壓力.溫度偏高而引發(fā)爆炸,此種爆炸屬于
A、化學爆炸
B、物理爆炸
C、核爆炸
D、分解爆炸
答案:B
18.下列選項中不是分光光度計檢測項目的是()。
A、吸收池成套性
B、噪聲
C\穩(wěn)定度
D、波長準確度
答案:B
19.高效液相色譜儀主要有()組成。⑴高壓氣體鋼瓶⑵高壓輸液泵⑶六通閥進
樣器⑷色譜柱⑸熱導池檢測器⑹紫外檢測器⑺程序升溫控制(8)梯度洗脫。
A、1、3、4、5、7
B、1、3、4、6、7
C、2、3、4、6、8
D、2、3、5、6、7
答案:C
20.從理論和實踐都證明,液擔比越低,柱效()。
A、不變
B、越小
C、越低
D、越局
答案:D
21.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標沒有()。
A、發(fā)光強度
B、燈是否漏氣
C、發(fā)光穩(wěn)定性
D、燈的壽命
答案:B
22.有機物化學藥品著火,應采用的措施是()。
A、其它有機物滅火,避免碰撞。
B、高壓水槍。
C、滅火器或沙子撲滅。
D、濕布蓋滅。
答案:C
23.玻璃電極在使用時,必須浸泡24h左右,其目的是()。
A、消除內外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位
B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內
C、減小玻璃膜和內參比液間的相界電位E外
D、減小不對稱電位,使其趨于一穩(wěn)定值
答案:D
24.在下列氣相色譜的檢測器中,屬于濃度型,且對所有物質都有響應的是()。
A、熱導池檢測器
B、電子俘獲檢測器
C、氫火焰離子化檢測器
D、火焰光度檢測器
答案:A
25.在H3B03中加入Na2C03可制得()。
A、Na3B03
B、NaB02
GNa4B205
D、Na2B407
答案:B
26.使用原子吸收光譜儀的房間不應()。
A、密封
B、有良好的通風設備
C、有空氣凈化器
D、有穩(wěn)壓器
答案:A
27.下列幾種物質對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是()。
A、鹽酸
B、硝酸
C、禺氯酸
D、硫酸
答案:D
28.氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時,所用的標準溶液是()o
Ax局氯酸車貝
B、硝酸鋼
C、硝酸銀
D、稀硫酸
答案:A
29.用0.I000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.I000mol/L的HAc至pH=8.00,
則終點誤差為0。
A、0.01%
B、0.02%
C、0.05%
D、0.1%
答案:C
30.有機物在C02氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解,其中氮元素轉化成()
氣體。
A、二氧化氮
B、一氧化氮
C、一氧化二氮
D、氮氣
答案:D
31.莫爾法采用AgN03標準溶液測定Cl一時,其滴定條件是()。
A、pH為2.0~4.0
B、pH為6.5~10.0
C、pH為4.0~6.5
D、pH為10.0—12.0
答案:B
32.在環(huán)己酮的制備過程中,最后產物的蒸僧應使用()。
A、直型冷凝管
B、球型冷凝管
C、空氣冷凝管
D、刺型分僧柱
答案:C
33.將0.0240502修約為三位有效數字應選():
A、0.024
B、0.0240
G0.0241
D、0.24X10-2
答案:C
34.含氮有機物在催化劑作用下,用濃硫酸煮沸分解,有機物中的氮轉變?yōu)榘睔?
被濃硫酸吸收生成NH4HS04的過程稱為()。
A、催化
B、分解
C、消化
D、吸收
答案:C
35.克達爾法定氮消化過程中,最常用的催化劑是0。
A、CuS04
B、CuS04+硒粉
C、硒粉
D、K2S04+CuS04
答案:B
36.在合成正丁醴的實驗中,為了減少副產物丁烯的生成,可以采用以下()方
法。
A、使用分水器
B、控制溫度
C、增加硫酸用量
D、氯化鈣干燥
答案:B
37.安全標簽是傳遞安全信息的一種載體,主要是針對何種物質而設計?
A、化學品
B、危險化學品
C、食物
D、常用品
答案:B
38.原子吸收的定量方法一一標準加入法可消除的干擾是()。
A、分子吸收
B、背景吸收
C、基體效應
D、物理干擾
答案:C
39.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是()。
A、減小滴定誤差的有效方法
B、減小偶然誤差的有效方法
C、減小操作誤差的有效方法
D、減小試劑誤差的有效方法
答案:A
40.適用于撲滅精密儀器.貴重圖書資料等火情的是():
A、酸堿式滅火器
B、泡沫滅火器
C、二氧化碳滅火器
Dv1211滅火器
答案:D
41.下列溶液性質中,不屬于稀溶液的依數性的是()。
A、凝固點
B、沸點
C、滲透壓
D、顏色
答案:D
42.在紅外光譜分析中,用KBr制作為試樣池,這是因為0。
A、KBr晶體在4000?400cm—I范圍內不會散射紅外光
B、KBr在4000?400cm—I范圍內有良好的紅外光吸收特性
C、KBr在4000?400cm—I范圍內無紅外光吸收
D、在4000?400cm—I范圍內,KBr對紅外無反射
答案:C
43.分析用水的電導率應小于0。
A、1.0|j.S/cm
B、0.1p.S/cm
C、5.Op.S/cm
D、0.5|iS/cm
答案:c
44.為保證峰值吸收的測量,要求原子分光光度計的光源發(fā)射出的線光譜比吸收
線寬度()。
A、窄而強
B、寬而強
C、窄而弱
D、寬而弱
答案:A
45.原子吸收分析對光源進行調制,主要是為了消除0。
A、光源透射光的干擾
B、原子化器火焰的干擾
C、背景干擾
D、物理干擾
答案:B
46.化學方法提純NaCI,收率較高的原因是()。
A、實驗精細
B、雜質較少
C、化學反應引入了Na+、Cl-
D、實驗誤差所致
答案:C
47.紅外吸收光譜的產生是由于()。
A、分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷
B、原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷
C、分子振動-轉動能級的躍遷
D、分子外層電子的能級躍遷
答案:C
48.在環(huán)保分析中,常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳燒,如用高效液相色譜分析,應選用Oo
A、熒光檢測器
B、示差折光檢測器
C、電導檢測器
D、紫外吸收檢測器
答案:A
49.以Cr203為原料制備銘酸鹽,應選的試劑是0。
A、H202
B、CI2
G濃HN03
D、KOH和KCIO
答案:D
50.在配位滴定中,金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定,在滴定時允許的pHOo
A\越圖
B、越低
C、中性
D、不要求
答案:B
51.稱量有機易揮發(fā)液體樣品應用()。
A、稱量瓶
B、安甑球
C、錐形瓶
D、滴瓶
答案:B
52.爆炸品的爆炸性質主要是由()決定的.
A、爆炸品的化學結構
B、爆炸品的結晶度
C、爆炸品的密度
D、爆炸品的純度
答案:A
53.在氣相色譜分析中,當用非極性固定液來分離非極性組分時,各組分的出峰
順序是0。
A、按質量的大小,質量小的組分先出
B、按沸點的大小,沸點小的組分先出
C、按極性的大小,極性小的組分先出
D\無法確定
答案:B
54.定量分析方法按取樣量不同,可分為常量.微量.半微量.超微量等。其中常量
分析的試樣量為()。
A、>0.1g或>10mL
B、<0.1mg或<0.01mL
G0.1?0.01g或1?10mL
D、>0.5g或>35m
答案:A
55.將20ml某NaCI溶液通過氫型離子交換樹脂,經定量交換后,流出液用0.1m
ol/LNaOH溶液滴定時耗去40mLo該NaCI溶液的濃度(單位:mol/L))為()。
A、0.05
B、0.1
C、0.2
D、0.3
答案:C
56.以下鋼瓶中的氣體屬于毒性氣體的是()。
A、氧氣
B、二氧化碳
C、一氧化碳
D、氮氣
答案:C
57.碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有()溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液
和硫代硫酸鈉標準滴定溶液。
A、KMnO4
B、K2MnO4
C、MnS04
D、(MnO)204
答案:C
58.在1升水中溶解20克蔗糖,它能使水的蒸汽壓下降,這種蒸汽壓下降與溶液
中溶質的摩爾分數的關系被稱為()。
A、拉烏爾定律
B、亨利定律
C、范霍夫定律
D、道爾頓定律
答案:A
59.碘酸鉀用前應在()°C干燥。
A、120
B、105~110
C、270-300
D、130
答案:D
60.一般情況下,配制碘標準溶液用()法。
A、直接
B、間接
C、稱量
D\滴定
答案:B
61.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉化成()。
A、激發(fā)態(tài)分子
B、激發(fā)態(tài)原子
C、分子蒸氣
D、原子蒸氣
答案:D
62.用C(Na2s203)=0.1000moI/L的Na2S203溶液測定銅礦石的銅,欲從滴定管上
直接讀得Cu%,則應稱取試樣()go己知M(Cu)=63.55g/mol。
A、0.3178
B、0.4766
C、0.6355
D、1.271
答案:C
63.下列關于表面張力的敘述中不正確的是()。
A、表面張力是指液體膜克服外力達到收縮表面的作用
B、表面張力是液體表面在相鄰兩相間同單位長度上的牽引力
C、表面張力的大小與物質的組成有關
D、表面張力的大小與測量時的溫度有關
答案:B
64.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。
A、選擇適宜的衰減檔
B、控制溶液的電流
C、用二階微商插入法計算終點的體積
D、正確選擇電極
答案:C
65.配制1mg/mL的Cu2+標準滴定溶液的方法如下:準確稱取CuS04-5H20(銅的
摩爾質量為63.546,CuS04-5H20的摩爾質量為249.69)0.3929g,溶于水中,加
幾滴H2s04,轉入0mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。
A、250
B、500
C、100
D、50
答案:C
66.下列物質中,可用間接碘量法測定的是()。
A、Sn2+
B\Cu2+
C、Fe2+
D、AS033-
答案:B
67.氫氧化鈉的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()個月。
A、1
B、2
C、3
D、2
答案:B
68.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時會出現()個突躍。
A、1
B、2
C、3
D、0
答案:A
69.氣相色譜儀儀器關閉時,先關閉(),再依次關閉檢測器或放大器電源、汽化
室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源,待儀器加熱部件冷至室溫后,
最后關閉載氣源。
A、空氣氣源
B、氮氣氣源
C、燃氣氣源
D、燃氣、助燃氣氣源
答案:D
70.玻璃溫度計測定溫度時,讀數應(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數的準
確性。
A、快速準確
B、屏住呼吸
C、準確
D、緩慢
答案:A
71.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測定弱酸時,常采用。作指示齊上
A、結晶紫
B、百里酚藍
C、甲基紅
D、淀粉
答案:B
72.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大()的比例。
A、空氣
B、氧氣
C、載氣
D、氫氣
答案:D
73.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應的溶劑是0。
A、水
B、冰醋酸
C、甲酸
D、醋酣
答案:A
74.用0.1000m。I/L的AgN03標準滴定溶液,測定0.1000mol/L的KCI時,用濃
度為0.0050mol/L的K2Cr04指示液,其滴定的終點誤差為()%。己知AgCI的Ks
p=l.8X10-10,Ag2CrO4的Ksp=2X10-12
A、0.6
B、0.06
C、-0.06
D、-0.6
答案:B
75.在非水滴定中,配制高氯酸標準滴定溶液的過程中說法不正確的是()。
A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(3=72%,p=1.75)8.50mL
B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻
C、在室溫下,滴加20mL醋酸酊,攪拌至溶液均勻
D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標定
答案:A
76.在90g水中溶解2.0g的蔗糖,則該溶液的沸點會上升(Kb=0.52、M蔗糖=34
2g/mol)()℃
A、0.034
B、0.33
C、3.3
D、33
答案:A
77.在火焰原子吸收光譜法中,測定()元素可用空氣一-乙煥火焰。
A、鋤
B、鴇
G錯
D、蛤
答案:A
78.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標中沒有()。
A、發(fā)光強度
B、燈是否漏氣
C、發(fā)光穩(wěn)定性
D、燈的壽命
答案:B
79.在下列吸附中,屬于化學吸附的是()。
A、人身上附著的煙味(本人不吸煙)
B、往人身上噴的香水
C、用氫氧化鉀分析CO、C02混合氣
D、用活性碳在-195℃提純液氮
答案:C
80.色譜柱填充前的洗滌順序為()。
A、蒸鐳水、乙醇
B、酸、水、蒸鐳水、乙醇
C、堿、水、蒸鐳水、乙醇
D、堿、水、酸、水、蒸鐳水、乙醇
答案:D
81.在制備碘標準滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是()。
A、將碘與計算量的碘化鉀熔液共混,并充分攪拌
B、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨
C、將計算量的碘化鉀分數次與碘共混
D、將計算量的碘化鉀分數次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進行充分攪拌
答案:D
82.在原子吸收光譜法中,消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏
線作為分析線;(2)氣燈校正:(3)自吸收校正;(4)選用窄的光譜通帶。
A、1、3
B、2、4
C、3、4
D、1、4
答案:D
83.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶:(2)高壓輸液泵:(3)
進樣系統(tǒng):(4)色譜柱:(5)熱導池檢測器:(6)紫外檢測器:(7)程序升
溫控制:(8)梯度洗脫。
A、1、3、4、5、7
B、1、3、4、6、7
C、2、3、4、6、8
D、2、3、5、6、7
答案:C
84.稱取3.5667g經105℃烘干2h的0溶于水,在IL容量瓶中定容至1000mL,
配成0.1000mol/L標準滴定溶液。
A、碘酸鉀(AR)
B、碘酸鉀(GR)
C、碘酸鉀(分析純)
D、碘酸鉀(CP)
答案:B
85.在標定高鎰酸鉀溶液時,若溫度過高,則H2C204分解為()。
A、CO2
B、CO
G02和CO
D、C032-
答案:C
86.在0.Imol/L的氯化納水溶液中含有的組分數為()。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
87.在色譜分析中當被測樣品中有兩個相鄰峰的物質需定量,但被測試樣中含有
三個組份無響應,可采用()定量方法。
A、歸一化
B、峰面
C\內標
D、峰身
答案:C
88.原子吸收分析的定量依據是0。
A、普朗克定律
B、玻爾茲曼定律
C、多普勒變寬
D、朗伯一比爾定律
答案:D
89.配制Img/mL的Cu2+標準滴定溶液的方法如下:準確稱取CuS04-H20(銅的
摩爾質量為63.546,CuS04-H20的摩爾質量為249.69)0g,溶于水中,加幾滴H
2S04,轉入100mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。
A、0.6
B、0.1615
C、0.6458
D、0.3929
答案:D
90.分光光度計的數字顯示不穩(wěn)定,其故障原因不可能是()。
A、儀器預熱時間不夠
B、光電管暗盒內干燥劑失效
C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良
D、在能量檔測量
答案:D
91.高壓輸液泵中,。在輸送流動相時無脈沖。
A、氣動放大泵
B、單活塞往復泵
C、雙活塞往復泵
D、隔膜往復泵
答案:A
92.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()o
A、正確選擇電極
B、選擇適宣的測量檔
C、控制攪拌速度,降低讀數誤差
D、控制溶液濃度,防止離子締合
答案:C
93.下列檢測器中,()屬于質量型檢測器。
A、紫外/可見檢測器
B、示差折光檢測器
C、熒光檢測器
D、蒸發(fā)光散射檢測器
答案:D
94.常見的分離和富集方法是0。
A、溶解
B、沉淀和萃取
C、熔融
D\分光光度法
答案:B
95.下列物質中,可以用高鎰酸鉀返滴定法測定的是0。
A、Cu2+
B、KMnO4
C、aC03
D、Mn02
答案:D
96.要達到同樣的理論塔板數,內徑越大的柱子長度()。
A、越短
B、越長
C、與內徑無關,一樣長
D、條件不足,不能確定
答案:B
97.在原子吸收光譜法中,下列0的方法不能消除背景干擾的影響。
A、用次靈敏線作為分析線
B、用氣燈進行校正
C、用自吸收進行校正
D、用塞曼效應進行校正
答案:A
98.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應大于0。
A、50℃
B、80℃
C、100℃
D、200℃
答案:C
99.安全關閉高壓氣瓶的順序是0。
A、先順時針關閉高壓氣瓶閥,再逆時針關閉低壓閥,使壓力表指針指向零
B、先逆時針關閉低壓閥,再順時針關閉高壓氣瓶閥,然后再順時針開啟低壓閥,
使壓力表指針指向零,最后再逆時針關閉低壓閱
C、順時針關閉高壓氣瓶閥
D、逆時針關閉低壓閥
答案:B
100.在氣相色譜儀的柱溫、檢測室為等溫情況下,檢測器的氫氣壓力下降時會產
生0現象。
A、基線噪聲大
B、基線朝一個方向漂移
C、基線周期性出現毛刺
D、拖尾峰
答案:B
101.在直接配位滴定中,關于金屬指示劑的選擇,下列說法不正確的是0。
A、Min與M應具有明顯不同的顏色
B、指示劑金屬離子配合物與EDTA金屬離子配合物的穩(wěn)定性關系為LgKMY-LgKMI
N>2
C、指示劑與金屬離子形成的配合物應易溶于水
D、應避免產生指示劑的封閉與僵化現象
答案:A
102.正確開啟與關閉氣相色譜儀的程序是0。
A、開啟時先送氣再送電:關閉時先停氣再停電
B、開啟時先送電再送氣:關閉時先停氣再停電
C、開啟時先送氣再送電:關閉時先停電再停氣
D、開啟時先送電再送氣:關閉時先停電再停氣
答案:C
103.0.10moI/L乙酸溶液的pH值為(己知KHAC=1,8X10-5)(
A、2.9
B、2.87
C、2.75
D、5.7
答案:B
104.在庫侖分析法中,關于提高電流效率下列說法正確的是()。
A、因為溶劑是水,不控制電位就會有副反應發(fā)生,所以電流效率總是小于100%
B、電解質中存在雜質,不影響電流效率
C、電路中接觸電阻大小,與電流效率無關
D、對電解液可以不通入氮氣
答案:A
105.制備標準滴定溶液的濃度系指()°C的濃度,在標定和使用時,如溫度有差
異,應進行校正。
A、0
B、15
C、25
D、20
答案:D
106.用氯化鈉基準物標定硝酸銀時,如果選擇法揚司法,則指示劑為()。
A、銘酸鉀
B、酚酰
G德黑T
D、熒光黃
答案:D
107.測定水泥生料中Ti02(苦杏仁酸置換銅鹽溶液返滴定法)所選擇的指示劑
是()。
A、二甲酚橙
B、銘黑T
C、鈣指示劑
D、PAN
答案:D
108.在酸性介質中,用高鎰酸鉀溶液滴定草酸鹽時,應注意0。
A、滴定速度每分鐘7~8mL
B、在開始時緩慢滴定,以后逐步加快,近終點時又減慢滴定速度
C、始終緩慢進行滴定
D、滴定速度應先快后慢
答案:B
109.從理論和實踐都證明,氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔比越低,柱
效()。
A、不變
B、越小
C、越低
D、越身
答案:D
110.氣相色譜法進行載氣流速測定時需使用()。
A、皂膜流量計
B、轉子流量計
C、氣壓計
D、皂膜流量計和秒表
答案:D
111.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標定此溶液的基準物為0o
A、砌砂
B、苯甲酸
C、鄰苯二甲酸氫鉀
D、碳酸鈉
答案:C
112.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中的火焰性質類型,下列敘述不正確的
是()。
A、火焰的性質類型包括貧焰、化學計量火焰和富焰
B、調節(jié)燃助比,火焰性質類型即可確定
C、燃助比I:4,是化學計量火焰
D、燃助比1:5,是富焰
答案:D
113.己知在50℃時水的飽和蒸汽壓為7.94kPa.180g水中若溶解3.42g庶糖(M
蔗糖=342g/mol),則該溶液的蒸汽壓會降低()Pa。
A、7.94
B、6.94
G5.31
D、4.25
答案:A
114.下列物質中,可以用高鎰酸鉀返滴定法測定的是()。
A、Cu2+
B\Ag+
C、aC03
D、Mn02
答案:D
115.紫外分光光度計中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。
A、紅敏光電管
B、光電管
C、光電倍增管
D、紫敏光電管
答案:D
116.在水和乙醇的溶液中存在()項。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:A
117.欲配制250mL0.Imol/L的NH4SCN溶液,可稱取()g分析純的NH4SCN。M(N
H4SCN)=76.12g/moI.
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:B
118.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA測Ag+,這方法屬
于()滴定。
A、直接
B、返
C、間接
D、置換
答案:D
119.雙盤等臂式電光分析天平設有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、光學讀數裝
置和()裝置。
A、機械加碼
B、半機械加碼
C、全機械加碼
D、部分機械加碼
答案:A
120.化學吸附的特點是()。
A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點左右
B、吸附多為可逆反應,可通過加熱達到解吸作用
C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求
D、分子間的作用力一般較小,無選擇性要求
答案:C
121.對于硫酸、鹽酸和醋酸三種酸具有拉平效應的溶劑是0。
A、水
B、醋酊
C、冰醋酸
D、液氨
答案:D
122.用NaOH滴定鹽酸和硼酸的混合液時會出現()個突躍。
A、0
B、1
C、2
D、3
答案:B
123.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。
A、離子濃度
B、電極膜活性材料的性質
C、待測離子活度
D、)則定溫度
答案:B
124.液相色譜法測定高聚物分子量時常用的流動相為()。
A、水
B、甲醇
G四氫吠喃
D、正庚烷
答案:C
125.莫爾法不適用于碘化物的測定是0。
A、無合適的指示劑
B、Agl會強烈吸附I-,使終點過早出現
c、Agl會吸附I-,使終點遲緩出現
D、不能用電位指示終點
答案:B
126.色譜法分析組分比較復雜的樣品,應該優(yōu)先選用()固定液。
A、弱極性
B、中等極性
C、強極性
D、氫鍵型
答案:B
127.分光光度計的數字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內干燥劑失
效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因。
A、儀器預熱時間不夠
B、光閘沒打開
C、樣品室避光性不好
D、工作環(huán)境不好
答案:A
128.下列物質中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。
A、甲酸(己知在水中的pK.a中.75)
B、NaAc(己知在水中的KHAC中.8X10-5)
G苯酚(己知在水中的K.=1.1X1070)
D、NH4+(己知在水中的Kb=l.8X1070)
答案:B
129.氣相色譜中,與熱導池檢測器靈敏度無關的因素是()
A、池體溫度
B、金屬熱絲的電阻一溫度系數
C、橋電流
D、色譜柱長
答案:D
130.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()
A、FID
B、TCD
C、FPD
D、MS
答案:B
131.稱取3.5667g經0°C烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水,在IL容量瓶中定
容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。
A、100
B、105
C、110
D、120
答案:B
132.色譜分析中,如果樣品需要進行較為復雜的前處理,經常選用標準加入法,
這是因為標準加入法具有()的特點。
A、不需要特別的內標物
B、不需要精確進樣量
C、有效地消除收率誤差
D、對色譜條件要求不高
答案:C
133.電子天平在開機操作時,在調節(jié)()后,開始天平零點的自動調節(jié),再進行天
平的校準操作。
A、天平的水平度
B、天平的靈敏度
C、天平的清潔度
D、天平感度
答案:A
134.分析極性和含氫鍵樣品時,可以對硅藻土載體進行()處理。
A、酸洗
B、堿洗
C、硅烷化
D、釉化
答案:C
135.在含有預切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有0根色譜柱。
A、2
B、3
C、4
D、6
答案:c
136.配制硫酸亞鐵鏤(NH4)2Fe(S04)2?6H20標準溶液時,須加數滴()以
防硫酸亞鐵鏤水解。
A、HCI
B、H2S04
C、HN03
D、H3P04
答案:B
137.在氣相色譜中,一般以分離度為()作為相鄰兩峰已完全分開的標志。
A、0.5
B、1
C、1.5
D、2
答案:C
138.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Pb的含量時,KCN作掩蔽劑,下列
說法正確的是()。
A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+,Zn2+
B、在酸性洛液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+
G在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+
D、在堿性熔液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+
答案:C
139.用0.01m。I/L的EDTA滴定0.Olmol/L的金屬離子M,若要求相對誤差小于0.
1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數至少應為0。
A、2106
B、210-6
C、2108
D、210-8
答案:C
140.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定,待測組分出
峰后,儀器基線回不到原極限的位置,這可能的原因是()。
A、儀器接地不良
B、色譜柱老化不好
C、柱溫太身
D、記錄儀靈敏度太低
答案:D
141.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有0。
A、二種存在形式
B、四種存在形式
C、五種存在形式
D、七種存在形式
答案:D
142.原子吸收光譜儀由0組成。
A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)
B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)
C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)
D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)
答案:D
143.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量時,一般將制成的
銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2
+然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+下列說法錯誤的是()。
A、Pb的測定屬于直接測定
B、Zn的測定屬于置換滴定
C、甲醛是解蔽劑
D、KCN是掩蔽劑
答案:B
144.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點下降(Kt=1.85、M丙三
醇=92g/mol)()℃
A、0.27
B、0.54
C、0.14
D、1.4
答案:A
145.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。
A、更換進樣墊
B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料
C\降低氣壓
D、減小氣體流量
答案:B
146.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是0。
A、熱導池檢測器
B、氫火焰檢測器
C、電子捕獲檢測器
D、火焰光度檢測器
答案:B
147.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定,待測組分出
峰后,即先回不到原極限的位置,這可能的原因是()。
A、儀器接地不良
B、色譜柱老化不好
C、柱溫太圖
D、記錄儀靈敏度太低
答案:D
148.原子吸收光度法中,背景干擾表現為0。
A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
B、光源產生的非共振
C、火焰中被測元素發(fā)射的譜線
D、火焰中產生的分子吸收
答案:D
149.在熔點測定過程中,使用輔助溫度的作用是()。
A、減少檢驗過程中產生的偶然誤差
B、縮短分析用時
C、使溫度計更好看
D、對主溫度計外露段進行校正
答案:D
150.配制K2Cr207標準溶液用()法。
A、直接
B、間接
C、標定
D、滴定
答案:A
151.能夠消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起的基線漂移的原子吸收光譜儀稱為()。
A、石墨爐原子吸收光譜儀
B、火焰原子吸收光譜儀
C、雙光束原子吸收光譜儀
D、單光束原子吸收光譜儀
答案:C
152.用氣相色譜法測定02、N2、C0和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是()。
A、熱導池檢測器
B、氫火焰檢測器
C、電子捕獲檢測器
D、火焰光度檢測器
答案:A
153.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時,在控制一定條件下,采用()
為載氣靈敏度最高。
A、02
B、N2
C、02
D、Ne
答案:B
154.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現()個突躍。
A、0
B、1
C、2
D、3
答案:C
155.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機過濾器中的過濾材料,()在有壓力的情況
下更換。
A^一般
B、能
C\可以
D、不能
答案:D
156.用液體吸收管進行空氣采樣時,在液體吸收管后面要接上(),以防止液體吸
收管的安裝有誤時,將吸收液吸入采樣器。
A、干燥管
B、濾水井
C、U形管
D、緩動管
答案:B
157.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產生的。
A、氣態(tài)物質中基態(tài)原子的外層電子
B、氣態(tài)物質中激發(fā)態(tài)原子的外層電子
C、氣態(tài)物質中基態(tài)原子的內層電子
D、液體物質中基態(tài)原子的外層電子
答案:A
158.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣分析時,若待測組
分的保留時間不變而峰高降低,這可能的原因是0。
A、進樣口漏氣
B、載氣流速過高
C、固定液嚴重流失
D、儀器接地不良
答案:A
159.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有0、火焰高度
不適當、霧化器毛細管堵塞,以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調好等。
A、火焰燃助比不合適
B、火焰噴霧噴嘴不合適
C、進樣毛細管徑不合適
D、火焰燃氣質量不好
答案:A
160.原子吸收分析屬于0。
A、原子發(fā)射光譜
B、原子吸收光譜
C、分子吸收光譜
D、分子發(fā)射光譜
答案:B
161.15℃時,稱得25.00mL移液管容納純水的質量為24.95g,己知15℃時水的
密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時的體積是()mL。
A、24.99
B、25.01
C、24.9
D、25
答案:D
162.用重銘酸鉀標定硫代硫酸鈉時,硫代硫酸鈉滴定碘時溶液的pH值()。
A、為堿性
B、為強堿性
C、為強酸性
D、為中性或弱酸性
答案:D
163.用GC分析時,A組分相對保留值是0.82,標準物出峰時間是16min,空氣
出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是Omin。
A、11.23
B、12.21
C、13.21
D、14.5
答案:C
164.己知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1X10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。
A、7.1X10-7
B、6.9X10-24
G1.9X10-29
D、1.8X10-31
答案:C
165.在庫侖分析中,關于提高電流效率下列說法不正確的是()。
A、以水為溶劑時,不必控制電解的電位
B、控制電位電解時,選擇適當的電位,就可以得到較高的電流效率
C、電解液及試樣可通入氮氣可除去溶解的氧氣
D、若能選擇適當的電極反應以產生滴定劑,就可以得到較高的電流效率
答案:A
166.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時,溶液的pH值用()調至()。
A、醋酸一醋酸鈉緩沖溶液、pH=5?6
B、醋酸一醋酸鈉緩沖溶液、pH=7?8
C、氨一氯化鏤緩沖溶液、pH=7?8
D、氨一氯化倍緩沖溶液、pH=10
答案:D
167.對于分散度與比表面概念的敘述正確的是()。
A、分散度和比表面是二個根本不同的概念
B、分散度和比表面是一個概念的兩種不同的說法
C、分散度是對比表面概念的說明
D、比表面是分散度概念的量化
答案:D
168.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會使()、靈敏度差。
A、保留時間增大
B、保留時間變小
C、基線呈階梯狀
D、出現尖峰信號
答案:A
169.電子天平在開機檢查調節(jié)天平的水平度和零點合格后,要再進行0操作。
A、天平的“校準”
B、天平的“去皮”
C、天平的“試稱”
D、天平的“復稱”
答案:A
170.自己用現成的儀器組合成電導儀時,可以用。作為測量電源。
A、變壓器
B、低頻交流電源
C、音頻振蕩器
D、音頻發(fā)生器
答案:D
171.用氣相色譜法分析苯、甲苯、乙苯的混合物時,如使用熱導池檢測器,則檢
測器的溫度宜選為()℃□己知苯、甲苯、乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃
和136.1℃
A、80
B、100
C、120
D、140
答案:D
172.關于直接碘量法的注意事項,下列說法不正確的是()。
A、配制碘標準滴定溶液時,應先將12、KI和少量水研磨溶解,再用水稀釋至近
似濃度
B、碘熔液應保存于棕色瓶中,防熱、防光、防與有機物接觸
C、滴定反應應在中性或弱酸性介質中進行
D、滴定過程應振搖、慢滴,防止碘的吸附
答案:D
173.在儀器分析中所使用的濃度低于0.Img/mL的標準熔液,應()。
A、先配成近似濃度,再標定使用
B、事先配好貯存?zhèn)溆?/p>
C、臨時直接配制而成
D、臨使用前用較濃的標準溶液在容量瓶中稀釋而成
答案:D
174.色譜柱老化的時間一般為()。
A、1―2小時
B、幾到十幾小時
G24小時以上
D、幾到十幾天
答案:B
175.增加碘化鉀的用量,可加快重銘酸鉀氧化碘的速度,它屬于()的影響。
A、反應物濃度的影響
B、溫度的影響
C、催化劑的影響
D、誘導反應的影響
答案:A
176.用c(NaOH)=O.IOOOmoI/L的NaOH標準滴定溶液滴定c(H2Y)=0,IOOOmoI/L
的某二元弱酸溶液時,下列說法正確的是()。己知弱酸的兩級離解常數分別為:
Ka1=5.0X10-5,Ka2=1.5X10-10.
A、有一個滴定突躍,可滴定第一'二級電離的H+總和,但第一、二級電離不可
分步滴定
B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定
C、沒有明顯的滴定突躍
D、有一個滴定突躍,第一級電離的『可被滴定,第二級電離的H+不能被滴定
答案:D
177.在用硫代硫酸鈉作標準滴定溶液的氧化還原滴定過程中,標準滴定溶液的濃
度一般多選為()mol/L。
A、1
B、0.5
C、0.2
D、0.1
答案:D
178.實驗室常用氣相色譜儀的基本組成是()。(1)光源;(2)氣路系統(tǒng);(3)
單色器系統(tǒng);(4)進樣系統(tǒng);(5)分離系統(tǒng);(6)吸收系統(tǒng);(7)電導池;
(8)檢測系統(tǒng);(9)記錄系統(tǒng)。
A、1-3-6-8-9
B、2-4-5-8-9
C、2-4-5-7-9
D、2-4-6-7-9
答案:B
179.可以同時檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為0o
A、雙光束原子吸收光譜儀
B、多道原子吸收光譜儀
C、單光束原子吸收光譜儀
D、單道原子吸收光譜儀
答案:B
180.分光光度計的吸收池使用,應該在洗凈之后,進行()試驗。
A、清潔度
B、對比度
C、配對性
D、透射比
答案:C
181.在氣相色譜分析中,相當于單位峰面積的某組分的含量是()。
A、校正因子
B、相對校正因子
C、響應值
D、相對響應值
答案:A
182.下列物質中,()不能用直接碘量法進行測定。
A、Na2SO3
B、Cu2+
C\Sn2+
D、抗壞血酸
答案:B
183.在儀器分析中所使用的濃度低于()的標準溶液,應臨使用前用較濃的標準溶
液在容量瓶中稀釋而成。
AvIOOmg/mL
B、0.Img/mL
G0.01mg/mL
D、IOOOmg/mL
答案:B
184.在庫侖滴定分析法中的滴定劑是0。
A、配好的標準滴定溶液
B、由電解產生
C、由化學反應產生
D、由外面加入的
答案:B
185.在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述0消除。
A、降低光源強度
B、稀釋法
C、加入抑電離劑
D、扣除背景
答案:C
186.在直接碘量法中,以12標準滴定溶液滴定Na2S203的滴定反應不能在強堿
性介質中進行,是為了()。(1)避免碘的揮發(fā);(2)避免I-被空氣氧化;(3)
避免I2發(fā)生歧化反應:避免S2032-被氧化成S042-
A、1、2
B、2、4
C、3、4
D、1、3、4
答案:C
187.將金屬鋅插入到硫酸鋅溶液和將金屬銅插入到硫酸銅溶液所組成的電池應
記為0。
A、ZnZnS04CuCuS04
B、Zn|ZnS04Cu|CuS04
C、Zn|ZnS04CuS04|Cu
D、Zn|ZnS04||CuS04|Cu
答案:D
188.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4P04,此沉淀過濾洗滌再溶
解,最后用0.01000mol/LEDTA標準溶液滴定,消耗20.00mL,樣品中P205的百
分含量為()%。己知M(MgNH4Po4)=137.32g/moI,M(P205)=141.95g/moIo
A、13.73
B、14.2
C、27.46
D、28.39
答案:B
189.如果空心陰極燈的陰極由2~3種元素組成,則這種燈可以測定0。
A、一種元素
B、2~3種元素
C、多種元素
D、所有元素
答案:B
190.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是()。
A、操作簡單
B、線性范圍寬
C、靈敏度圖
D、儀器穩(wěn)定性好
答案:C
191.在測定三價鐵時,若控制pH>3進行滴定,造成的測定結果偏低的主要原因
是(
A、共存離子對被測離子配位平衡的影響
B、被測離子水解,對被測離子配位平衡的影響
C、酸度變化對配位劑的作用,引起對被測離子配位平衡的影響
D、共存配位劑,對被測離子配位平衡的影響
答案:C
192.在操作TCD氣相色譜儀時,儀器正常,但進樣后不出峰,可能是。的原因造
A、沒有調好記錄儀零點
B、進樣器被污染
C、注射器堵塞
D、熱導池體溫度在下降
答案:C
193.對于硅膠、分子篩使用一段時間后需要再生處理,再生溫度是硅膠()°C,
分子篩0°C。
A、200?300、150
B、150、200~300
C、150、150
D、200?300、200—300
答案:B
194.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標準滴定
溶液、。、和銘黑T指示劑。
A、緩沖溶液
B、硫化鈉溶液
C、鹽酸羥胺溶液
D、氧化鉀溶液
答案:A
195.采用色譜內標法時,應該通過文獻或者測定得到0。
A、內標物的絕對校正因子
B、待測組分的絕對校正因子
C\內標物的相對校正因子
D、內標物相對于待測組分的相對校正因子
答案:D
196.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機的過濾器中的變色硅膠,顏色由()時就需更
換。
A、粉色變?yōu)樘m色
B、蘭色變?yōu)榉奂t色
C、粉色變?yōu)辄S色
D、黃色變?yōu)榉奂t色
答案:B
197.原子吸收方法基本原理是。發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子
吸收,產生吸收信號。
A、鴇燈
B、元素空心陰極燈
GG燈
D、能斯特燈
答案:B
198.在沉淀重量分析中,先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀,然后再用蒸鐳水洗滌沉淀,
其作用是0
A、起到酸效應作用
B、起到同離子效應
C、起到配位效應作用
D、起到鹽效應作用
答案:B
199.氣相色譜中相對響應值是衡量一個檢測器性能的重要指標,在數值上,它等
于()。
A、該組分的校正因子
B、該組分的相對校正因子
C、該組分校正因子的倒數
D、該組分相對校正因子的倒數
答案:D
200.電光分析天平主要技術參數包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。
A、示值變動性誤差
B、感度
C\天平靈敏度
D、重現性
答案:A
201.在以下沉淀滴定法中,被測試液的酸度必須根據指示液來確定的是()。
A、法揚斯法
B、氧化還原法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
答案:A
202,用c=0,I000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定c=0,I000mol/L的溶液時,下
列說法正確的是()。己知H3P04的三級離解常數分別為:Ka1=7.6X10-3,Ka2=
6.3X10-8Ka3=4.4X10-13
A、有一個滴定突躍,可滴定第一、二級電離的町總和,但不可分步滴定
B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定
C、有三個滴定突躍,第一、二'三級電離均可分步滴定
D、有一個滴定突躍,第一級電離可被滴定,第二、三級電離不可滴定
答案:B
203.高壓氮氣瓶使用到低壓表指針調不到0.2MPa時,氣瓶0。
A、可繼續(xù)使用
B、不可使用
C、停止使用
D、及時更換
答案:C
204.采用分流不分流進樣口的目的是0。
A、避免膠墊滲出物進入色譜柱
B、減少進樣量以獲得良好的譜峰寬度
C、減少進樣量以適應毛細管柱的小柱容量
D、減少進樣量以避免檢測器超載
答案:C
205.濃度為C(HAc)(mol/L)的溶液中加入C(NaOH)(mol/L)后的質子平衡方程是
Oo
A、c(HAc)-[H+]+[Ac-]
B、c(HAc)=c(NaOH)
C\[H+]=[Ac-]+[OH-]
D、H+]+[HAc]=[OH-]
答案:D
206.在以下沉淀滴定法中,在近終點時()必須劇烈振蕩。
A、法揚斯法
B、氧化還原法
C、莫爾法
D、佛爾哈德法
答案:C
207.某酸在18。C時的平衡常數為1.84X10-5,在25℃時的平衡常數為1.87X
10-5,則說明該酸()o
A、在18℃時溶解度比25℃時小
B、酸的電離是一個吸熱過程
C、溫度高時電離度變小
D、溫度高時溶液中的氫離子濃度變小
答案:B
208.標定AgN03標準溶液和NH4SCN標準滴定溶液的摩爾濃度時,稱取NaCI基準
試劑0.2000g,溶解后,加入AgN03標準溶50.00mLo用NH4SCN標準滴定溶液滴
定過量的AgN03標準溶液,用去NH4SCN標準滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAg
N03標準溶液相當于1.00mL的NH4SCN標準滴定溶液,求NH4SCN標準滴定溶液
的濃度()mol/L。己知NaCI的摩爾質量為58.44g/m。I。
A、0.2008
B、0.2032
G0.2053
D、0.2068
答案:C
209.pH計在測水的pH時的調試和使用方法中,下列不正確的是()。
A、裝水的燒杯,要注意搖動,使指示值穩(wěn)定
B、“校正”、“定位”和“測量”都要重復進行操作
C、調整溫度補償鈕到液溫
D、測水的pH值的測量操作時pHS-2型表頭讀數即為pH測量值
答案:D
210.氣相色譜中,影響熱導池檢測器靈敏度的主要因素是0。
A、池體溫度
B、金屬熱絲的電阻一溫度系數
C、橋電流
D、載氣種類
答案:C
211.如果在10℃時滴定用去20.OOmLO.Imol/L標準溶液,在20℃時應相當于()
mLo己知10℃T1000mL水換算到20℃時的校正值為I.450
A、19.97
B、20.03
C、20.02
D、19.98
答案:B
212.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時,則液擔比一般為()o
A、50:100
B、0.11111111111111
G(5-30):100
D、0.24305555555556
答案:C
213.離子交換色譜根據溶質離子與層析介質的中心離子相互作用能力的不同進
行分離,一般來講,作用能力越大,則()。
A、在流動相中的濃度越大
B、在色譜柱中的保留時間越長
C、流出色譜柱越早
D、離子交換平衡常數越小
答案:B
214.在金屬鹽的配位含量測定過程中,標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L.
A、0.1
B、0.05
C、0.02
D、0.01
答案:B
215.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。
A、7
B、6
C、5
D、7.1
答案:A
216.原子吸收分光光度計的檢測器是將光信號轉變?yōu)?)的器件。
A、電信號
B\聲信號
C、熱能
D、機械能
答案:A
217.石灰石試樣0.2200g溶于HCI,將Ca2+沉淀為CaC202,經洗滌后再將沉淀
溶于稀H2S04,用去30.00mLKMn04標準滴定溶液滴定至終點。己知KMnO4對Ca
CO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaC03的含量為()%。己知:M(CaCO
3)=100.09o
A、20.8
B、41.59
C、62.39
D、83.18
答案:D
218.可見分光光度計的波長準確度是不超過Onm.
A、±I
B、±2
C、±3
D、±5
答案:B
219.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化,而引起測定的吸光度發(fā)生變化,這種現象稱
為()。
A、電離效應
B、基體效應
C、化學干擾
D、光譜干擾
答案:B
220.基于物質在不同的溶劑中分配系數不等而進行分離的方法指的是()。
A、沉淀分離法
B、吸附分離法
C、蒸鐳分離法
D、萃取分離法
答案:D
221.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應的溶劑是()。
A、水
B、毗呢
C\冰醋酸
D、乙二胺
答案:C
222.間接碘量法中,有關注意事項下列說法不正確的是()。
A、氧化反應應在碘量瓶中密閉進行,并注意暗置避光
B、滴定時,溶液酸度控制為堿性,避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化
C、滴定時應注意避免12的揮發(fā)損失,應輕搖快滴
D、淀粉指示劑應在近終點時加入,避免較多地12被淀粉吸附,影響測定結果的
準確度
答案:B
判斷題
1.凡是優(yōu)級純的物質都可用于直接法配制標準溶液。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
2.在合成正丁醴的實驗中,用氫氧化鈉溶液進行洗滌主要是中和反應液中多余的
酸。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
3.瑪瑙研缽在任何情況下都不得烘烤或加熱。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
4.朗伯比爾定律中的濃度是指吸光物質的濃度,不是分析物的濃度。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
5.有機化合物中氯和漠含量的測定方法有汞液滴定法。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
6.實驗室廢棄物是指實驗室運作過程中產生并需要處理的任何液體、固體或氣態(tài)
物質或物品。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
7.分析用水的質量要求中,不用進行檢驗的指標是密度。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
8.亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測定大多數的醛與酮。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
9.實驗室一級水不可貯存,需使用前制備。二級水.三級水可適量制備,分別貯
存在預先經同級水清洗過的相應容器中。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
10.重結晶過程中,可用玻璃棒摩擦容器內壁來誘發(fā)結晶。()0
A、正確
B、錯誤
答案:A
11.硝酸是強氧化劑,遇金屬粉末,松節(jié)油立即燃燒,甚至發(fā)生爆炸。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
12.催化加氫測定不飽和化合物時,溶劑、試劑及容器不能含有硫化物或一氧化
碳。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
13.費林試劑氧化法測定還原糖含量,采用亞甲基藍指示劑,可以直接用費林試
劑滴定還原糖。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
14.溶液的最大吸收波長是隨著溶液濃度的增加而增大。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
15.乙酰化法適合所有羥基化合物的測定。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
16.原子吸收分光光度法定量的前提假設之一是:基態(tài)原子數近似等于總原子數。
00
A、正確
B、錯誤
答案:A
17.在合成液體化合物操作中,最后一步蒸播僅僅是為了純化產品。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
18.對于譜線簡單、無干擾的元素,一般采用較寬的狹縫寬度,以減少燈電流和
光電倍增管的高壓來提高信噪比。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
19.往K2Cr207溶液中加入AgN03溶液,會生成磚紅色的Ag2Cr207沉淀。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
20.色譜柱是高效液相色譜最重要的部件,要求耐高溫耐腐蝕,所以一般用塑料
制作。00
A、正確
B、錯誤
答案:B
21.測定蛋白質中的氮,最常用的是凱氏定氮法,用濃硫酸和催化劑將蛋白質消
解,將有機氮轉化成氨。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
22.配制KMnO4標準溶液時,需要將KMnO4溶液煮沸一定時間并放置數天,配好
的KMnO4溶液要用濾紙過濾后才能保存。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
23.防護服宜放在室內洗滌。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
24.化學實驗室可按需配置滅火器、消防栓、洗眼器等安全應急物品,緊急噴淋
裝置、小藥箱除外。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
25.庫侖分析的關鍵是保證電流效率的重復不變。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
26.Mn(OH)2很容易被空氣或水中的02氧化成棕色的MnO(OH)200
A、正確
B、錯誤
答案:A
27.使用直接碘量法滴定時,淀粉指示劑應在近終點時加入;使用間接碘量法滴
定時,淀粉指示劑應在滴定開始時加入。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
28.實驗室腐蝕性物質是指通過化學作用使生物組織接觸時會造成嚴重損傷、或
在滲漏時會嚴重損害甚至毀壞其他貨物或運輸工具的物質。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
29.消化法定氮的溶液中加入硫酸鉀,可使溶液的沸點降低。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
30.兩種離子共存時,通過控制溶液酸度選擇性滴定被測金屬離子應滿足的條件
是△lgK25。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
31.氯化碘溶液可以用來直接滴定有機化合物中的不飽和烯鍵。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
32.用離子交換法凈化水時,流出液的流速大小對水樣的純度沒有影響。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
33.溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越強,與Na2c204反應越完全,所以用Na2c
204標定KMnO4時,溶液酸度越高越好。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
34.在配位滴定中,要準確滴定M離子而N離子不干擾須滿足IgKMY-1gKNY,5。
0
A、正確
B、錯誤
答案:B
35.用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液,如果△pM=±0.2,Et<±0.5%且M
與N離子濃度相等時,△lgK25即可判定M.N離子可利用控制酸度來進行分步
滴定。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
36.某試樣在稱重時吸潮了,能使測定結果產生正誤差。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
37.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準確滴定。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
38.用MgS04干燥粗乙酸乙酯,干燥劑的用量根據實際樣品的量來決定。()0
A、正確
B、錯誤
答案:A
39.在原子吸收光譜法分析中,火焰中的難熔氧化物或炭粒等固體顆粒物的存在
將產生背景干擾。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
40.實驗室選擇檢測方法時應考慮方法的安全性,優(yōu)先選用風險較高的檢測方法。
應選用風險較小的工作流程。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
41.固體顆粒太大不易溶解時,應先在研缽中將其研細,研缽中盛放固體的量不
能超過其容量的2/3。0
A、正確
B、錯誤
答案:B
42.酸效應曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
43.氫氟酸屬于二級腐蝕性無機酸,其危害性較低,若不慎將其與皮膚接觸,不
會產生嚴重燒傷()
A、正確
B、錯誤
答案:B
44.化工產品采樣量在滿足需要前提下,樣品量越少越好,但其量至少滿足兩次
重復檢測.備考樣品和加工處理的要求。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
45.在滴定過程中,指示劑發(fā)生顏色改變的轉變點稱為滴定突躍。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
46.受光照射容易燃燒、爆炸或產生有毒氣體的化學藥品和桶裝.瓶裝的易燃液體,
就要放在完全不見光的地方,不得見光和通風。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
47.標準試劑的確定和使用具有國際性。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
48.粗氯化鈉溶液中含有不溶性雜質和可溶性雜質,必須先將不溶性雜質過濾除
去。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
49.氨水溶液不能裝在銅制容器中,其原因是發(fā)生配位反應,生成[Cu(NH3)4]2+,
使銅溶解。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
50.實驗室的建筑物應符合GB50057的要求。應對建筑物電子設備系統(tǒng)所處環(huán)境
進行雷擊風險評價,確定防雷等級。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
51.用EDTA測定水的硬度,在pH=10.0時測定的是Ca2+的總量。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
52.國家計量檢定系統(tǒng)表由國務院計量行政部門制定。沒有國家計量檢定規(guī)程的,
由國務院有關主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府計量行政部門分別制定部
門計量檢定規(guī)程和地方計量檢定規(guī)程。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
53.把復色光分解為單色光的現象叫色散。()()
A、正確
B、錯誤
答案:A
54.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時,需將溶液加熱至75?85℃進行滴定。
若超過此溫度,會使測定結果偏低。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
55.當不慎吸入H2s而感到不適時,應立即到室外呼吸新鮮空氣。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
56.用高鎰酸鉀法測定H202時,需通過加熱來加速反應。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
57.對于危險的化學藥品,貯存室要由專人保管,并有嚴格的賬目和管理制度。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
58.保留樣品未到保留期滿,雖用戶未曾提出異議,也不可以隨意撤銷。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
59.在正漠丁烷的合成實驗中,蒸播出的僧出液中正漠丁烷通常應在下層。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
60.某試樣的色譜圖上出現三個峰,該試樣最多有三個組分。()()
A、正確
B、錯誤
答案:B
61.用酒精清洗做過碘升華的燒杯。()
A、正確
B、錯誤
答案:A
62.福爾哈德法測定I—含量,加入鐵鏤磯指示劑后,需加入定量過量的AgN03
標準溶液。()
A、正確
B、錯誤
答案:B
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