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文檔簡介
蛋白質(zhì)組學(xué)理論知識(shí)考試
一、選擇題
1.蛋白質(zhì)磷酸化發(fā)生的位點(diǎn)()[多選題]*
A.蘇氨酸V
B.賴氨酸
C.絲氨酸V
D.酪氨酸V
E.天冬氨酸
2.IMAC(固相金屬離子親和色譜)方法適用于哪些位點(diǎn)磷酸化修飾的富集()[多選題]*
A.蘇氨酸V
B.賴氨酸
C.絲氨酸V
D.酪氨酸
E.天冬氨酸
3.以下那些是磷酸激酶()[多選題]*
A.PKM2V
B.PP2C
C.AMPKV
D.mTORV
4.泛素化修飾組學(xué)中應(yīng)用的抗體識(shí)別的基團(tuán)是?()[單選題]*
A.單泛素分子
B.泛素鏈
C.K-GG殘基V
D.游離泛素分子
5.蛋白質(zhì)乙?;l(fā)生的位點(diǎn)()[多選題]*
A.賴氨酸側(cè)鏈V
B.蛋白質(zhì)N末端V
C.精氨酸側(cè)鏈
D.酪氨酸側(cè)鏈
6.修飾質(zhì)譜檢測中68.0230Da質(zhì)量偏移對(duì)應(yīng)的修飾類型為()[單選題]*
A.丙二酰化
B.丁?;?/p>
C.巴豆?;疺
D.乙?;?/p>
7.琥珀?;揎棇?duì)應(yīng)的質(zhì)譜檢測質(zhì)量偏移為()[單選題]*
A.85.9988Da
B.100.0186DaV
C.86.0368Da
D.42.0106Da
8.以下哪些位點(diǎn)能夠發(fā)生巴豆?;揎棧ǎ鄱噙x題]*
A.H3K9V
B.H3K18V
C.H3K56V
D.H3K122V
9.具有巴豆酰轉(zhuǎn)移酶活性的是()[單選題]*
A.P300V
B.CDYL
C.YEATS
D.SIRT2
10.以下哪些是研究非組蛋白酰化修飾的后續(xù)功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法()[多選題]*
A.ChIP或ChlPseq
B.點(diǎn)突變V
C.體外酶活性實(shí)驗(yàn)V
D.上游調(diào)控酶類尋找V
11.主要在線粒體中發(fā)揮功能的SIRT家族成員是()[多選題]*
A.SIRT3V
B.SIRT7
C.SIRT2
D.SIRT5V
12.點(diǎn)突變KtoQ一般模擬的修飾類型是()[多選題]*
A.Kmal
B.KacV
C.KcrV
D.Ksuc
13.SIRT5能夠?qū)δ男;揎椷M(jìn)行去除()[多選題]*
A.巴豆酰化
B.2羥基異丁?;?/p>
C.琥珀?;疺
D.丙二酰化V
14.小鼠精子發(fā)生過程中Khib與Ker發(fā)生的先后順序是()[單選題]*
A.先Khib后KerV
B.先Ker后Khib
C.同時(shí)發(fā)生
D.沒有明顯先后
15.以下修飾在今天的介紹中與基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)的是()[多選題]*
A.巴豆?;疺
B.琥珀酰化V
C.丙二?;?/p>
D.2羥基異丁?;疺
E.3羥基丁?;疺
16.琥珀?;揎椏梢詠碓从谀男┐x通路()[多選題]*
A.脂肪酸代謝V
B.TCA循環(huán)V
C.氨基酸分解代謝V
D.葡萄糖分解代謝
17.TSA是常用的SIRT家族去乙?;敢种苿ǎ蹎芜x題]*
A對(duì)
B.錯(cuò)V
18.SIRT2已報(bào)到具有去琥珀?;揎椀幕钚裕ǎ蹎芜x題]*
A對(duì)
B錯(cuò)V
19.向細(xì)胞微環(huán)境中增加短鏈脂肪酸鹽或短鏈脂肪酸輔酶A的含量能夠促進(jìn)相應(yīng)?;?/p>
修飾的發(fā)生()[單選題]*
A.無N
B錯(cuò)
20.組蛋白乙酰化主要參與的是激活基因表達(dá)的過程()[單選題]*
A.對(duì)V
B錯(cuò)
X2
1.以下基于質(zhì)譜的蛋白定量方法中屬于同位素標(biāo)記法的有()[多選題]*
A.iTRAQV
B.Label-free
C.TMTV
D.PRM
E.宏蛋白組
2.iTRAQ最多可同時(shí)標(biāo)記()個(gè)樣品,TMT最多可同時(shí)標(biāo)記()個(gè)樣品()[多選題]*
A.10V
B.7
C.8V
D.9
3.關(guān)于蛋白組分析以下說法錯(cuò)誤的是()[單選題]*
A.非同位素標(biāo)記法各樣本都需要單獨(dú)上機(jī)
B.PRM只能用來做相對(duì)定量V
C.目前我們公司用PRM主要是用來做驗(yàn)證的,且PRM是不需要抗體的
D.iTRAQ標(biāo)記試劑由三部分組成:報(bào)告基團(tuán)、質(zhì)量平衡基團(tuán)和肽反應(yīng)部分,形成4種
或8種相對(duì)分子質(zhì)量均等量的異位標(biāo)簽
E.不同的物種或者相同物種的不同組織部位均不可以同批上機(jī)
4.Label-free與同位素標(biāo)記法相比的區(qū)別是()[多選題]*
A.無需同位素標(biāo)記,成本低V
B.每個(gè)樣品分別上機(jī)進(jìn)行檢測V
C.不受樣品數(shù)量的限制V
D.蛋白量要求少V
5.做蛋白定性的時(shí)候,如果以下三種都有,應(yīng)該優(yōu)先選擇()[單選題]*
A.UniProt數(shù)據(jù)庫選擇所研究物種
B.樣本自身的轉(zhuǎn)錄組建立的蛋白庫V
C.近源物種的蛋白數(shù)據(jù)庫
6.關(guān)于iTRAQ與Label-free的比較以下說法錯(cuò)誤的是()[單選題]*
A.iTRAQ定量更準(zhǔn)確。
B.Label-free要求樣本量至少在200ug以上V
C.iTRAQ成本較高,周期較長。
D.Label-free受樣本數(shù)的影響較小,且可以鑒定蛋白的有無。
7.關(guān)于PRM以下說法正確的是()[單選題]*
A.驗(yàn)證不依賴于抗體。
B.1次實(shí)驗(yàn)可完成多達(dá)20個(gè)蛋白的定量驗(yàn)證。
C.能夠做到絕對(duì)定量。
D.以上都正確V
8.目前我們蛋白組學(xué)應(yīng)用的是Thermo公司的哪兩種平臺(tái)()[多選題]*
A.Q-exactiveV
B.5600TripleTOF
C.Q-exactiveHFV
D.Lumos
9.iTRAQ與TMT的不同點(diǎn)是()[單選題]*
A.實(shí)驗(yàn)原理
B.標(biāo)記試劑種類V
C.實(shí)驗(yàn)流程
D.實(shí)驗(yàn)過程中需要酶解。
10.對(duì)于篩選得到的差異蛋白可以采用以下哪些手段進(jìn)行下游的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)()[多選題]*
A.PRMV
B.WesternblotV
C.2D
D.ELISAV
11.進(jìn)行定量蛋白組學(xué)研究的時(shí)候,以下哪些樣品需要去除高峰度蛋白()[多選題]*
A.動(dòng)物組織
B.血清V
C.血漿V
D細(xì)胞
12.關(guān)于iTRAQ實(shí)驗(yàn)以下描述正確的有()[多選題]*
A.需要標(biāo)記試劑進(jìn)行標(biāo)記V
B.實(shí)驗(yàn)過程中需要進(jìn)行酶解和液相分組V
C.樣品單獨(dú)上機(jī)進(jìn)行檢測
D.需要去除高峰度蛋白
13.iTRAQ方案設(shè)計(jì)的原則有()[多選題]*
A..生物學(xué)重復(fù)可分批上機(jī)V
B.不同組織部位不要放在一組標(biāo)記中檢測V
C.需要比較的差異分組放在一組標(biāo)記中V
D.不同物種間需要比較的話可以搭橋V
14.iTRAQ標(biāo)記試劑由()組成[單選題]*
A..報(bào)告部分。
B.肽反應(yīng)部分。
C.平衡部分。
D.以上都對(duì),
15.iTRAQ流程包括()[多選題]*
A..蛋白提取V
B.蛋白酶解V
C.肽段標(biāo)記V
D.組分分離V
E.質(zhì)譜分析V
16.蛋白定量實(shí)驗(yàn)時(shí)客戶有根和葉兩組樣本,每組樣本各有3個(gè)生物學(xué)重復(fù),上機(jī)時(shí),
是否需要搭橋()[單選題]*
A.是V
B.否
17.上一題客戶總共需要測幾個(gè)樣本()[單選題]*
A.6個(gè)
B.7個(gè)
C.8個(gè)V
D.9個(gè)
18.以下蛋白差異驗(yàn)證方法不依賴抗體的是()[單選題]*
A.PRMV
B.ELISA。
C.WesternBlot,
D.免疫組化。
19.關(guān)于宏蛋白組的描述正確的是()[多選題]*
A.需要進(jìn)行售前評(píng)估V
B.需要來自同一樣本的宏基因組測序數(shù)據(jù)V
20.關(guān)于PRM描述正確的是(X
A.預(yù)實(shí)驗(yàn),根據(jù)客戶提供列表,篩選可以做PRM的蛋白V
B.能否進(jìn)行PRM驗(yàn)證,取決于蛋白特異性肽段數(shù)量以及質(zhì)譜中的響應(yīng)情況V
C.最后能驗(yàn)證20個(gè)以內(nèi)的蛋白,多余的需要重新計(jì)費(fèi)V
21.以下關(guān)于蛋白質(zhì)組取樣的闡述正確的是()[單選題]*
A.植物組織樣本取樣至少l-2g。
B.動(dòng)物組織樣本至少200mg。
C.動(dòng)物細(xì)胞樣品至少1x107個(gè)細(xì)胞。
D.以上都對(duì)V
22.iTRA
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