江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

裝訂線裝訂線PAGE2第1頁,共3頁江蘇大學(xué)《藥物分析實(shí)驗(yàn)A》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥理學(xué)的研究中,藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對于受體激動劑,以下哪種說法是不正確的?A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)2、在藥學(xué)的生物技術(shù)領(lǐng)域,單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性而備受關(guān)注。對于一種治療腫瘤的單克隆抗體,以下哪種特性更能決定其在臨床應(yīng)用中的療效和安全性?()A.抗體的親和力B.抗體的免疫原性C.抗體的半衰期D.以上特性都非常重要3、在藥代動力學(xué)的房室模型中,二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關(guān)于二室模型的特點(diǎn),不正確的是?A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述4、在呼吸系統(tǒng)藥物中,平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點(diǎn),不正確的是?A.抗炎作用強(qiáng)B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好5、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中,Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑,以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差?A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能6、在中藥的質(zhì)量控制中,指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種中藥注射劑,以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量?A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可7、在藥物合成的反應(yīng)中,鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用,不準(zhǔn)確的是?A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進(jìn)行鹵化反應(yīng)8、在藥物分析學(xué)中,定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評價指標(biāo)。對于一種采用高效液相色譜法測定的藥物含量,如果多次重復(fù)測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較大,以下哪種原因最不可能?()A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠9、在藥物的制劑新技術(shù)中,納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑10、在藥物化學(xué)中,藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動力學(xué)性質(zhì)。對于一種親脂性較強(qiáng)的藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會增加其水溶性?A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是11、對于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制,關(guān)于受體激動劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng),以下說法不正確的是()A.激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化12、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中,新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷,不準(zhǔn)確的是?A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)13、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計和實(shí)施中,關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法,以下哪種說法是正確的?A.藥物臨床試驗(yàn)的各個階段目的相同,方法相似,只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性和耐受性,Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效,Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性,Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測。C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段,直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計和實(shí)施主要由藥企決定,監(jiān)管部門的作用不大。14、在藥物化學(xué)的研究中,新藥的設(shè)計與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個方面。對于一種針對特定靶點(diǎn)的新型抗菌藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時降低藥物的毒性?()A.引入親水性基團(tuán)B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對官能團(tuán)進(jìn)行取代反應(yīng)15、在藥理學(xué)的心血管藥物研究中,降壓藥的種類繁多且作用機(jī)制各異。對于一位患有高血壓合并糖尿病的患者,以下哪種降壓藥更適合作為首選治療藥物,以同時兼顧血壓控制和糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防?()A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑16、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中,以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計方法能夠系統(tǒng)地考察多個因素對制劑性能的影響,篩選出最優(yōu)處方?A.正交設(shè)計B.均勻設(shè)計C.析因設(shè)計D.以上設(shè)計方法均可17、對于藥物代謝動力學(xué)的研究,以下哪種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用,常常是藥物相互作用的靶點(diǎn)?A.P-糖蛋白B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.以上蛋白均重要18、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響核酸代謝來發(fā)揮作用?A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是19、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用,對于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物,以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.藥敏試驗(yàn)是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥20、對于藥學(xué)中的藥物穩(wěn)定性研究,關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的因素,如溫度、濕度、光照等,以及提高藥物穩(wěn)定性的方法,以下說法不準(zhǔn)確的是()A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對穩(wěn)定性沒有影響二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)兒科疾病的中藥治療需要考慮兒童的生理特點(diǎn),請論述兒科疾病常用中藥的分類、作用機(jī)制以及用藥的安全性。2、(本題10分)論述市場營銷中的品牌與服務(wù)營銷的關(guān)聯(lián)及提升策略,如何通過提升服務(wù)質(zhì)量來強(qiáng)化品牌形象。3、(本題10分)藥物的臨床安全性監(jiān)測是保障患者用藥安全的重要措施,請詳細(xì)論述臨床安全性監(jiān)測的方法、流程以及如何及時發(fā)現(xiàn)和處理安全隱患。4、(本題10分)簡述市場營銷中的品牌與市場定位的關(guān)系及方法,如何進(jìn)行準(zhǔn)確的品牌定位以贏得市場競爭。三、論

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論