有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)根本反響類型〔一〕、取代反響〔不同于置換反響〕1、鹵代〔飽和烴的特征反響〕飽和烴:苯:苯的同系物:2、硝化3、磺化4、鹵代烴水解〔條件:NaOH水溶液,加熱〕-兩種水解形勢(shì)5、醇與HX反響6、苯酚和濃溴水7、酯化〔濃硫酸,加熱〕-濃硫酸:催化劑和吸水劑脫水方式:酸脫-OH、醇脫-H8、酯的水解〔稀硫酸,水浴加熱/NaOH水溶液〕9、成醚(分子間脫水)〔二〕、加成反響〔不同于化合反響〕1、加氫2、加鹵素3、加水4、加HX5、加HCN〔三〕、消去反響1、醇消去反響條件:濃硫酸,加熱/乙醇加熱到170度-OH所連碳的鄰碳上必須有氫2、鹵代烴消去反響條件:NaOH醇溶液,加熱-X所連碳的鄰碳上必須有氫〔四〕、脫水反響〔五〕、酯化反響〔六〕水解反響鹵代烴水解酯的水解油脂的水解糖的水解蛋白質(zhì)的水解〔七〕加聚反響〔八〕縮聚反響〔九〕氧化以應(yīng)〔在一定條件下,有機(jī)物加氧或去氫的反響〕烴及含氧衍生物的燃燒烯烴的氧化〔氧氣〕烯、炔被酸性高錳酸鉀氧化苯的同系物被酸性高錳酸鉀氧化5、醇的催化氧化〔條件:-OH所連C上必須有氫原子〕-OH所連C上有2或3個(gè)氫――被氧化成醛-OH所連C上有1個(gè)氫――――被氧化成酮-OH所連C上無氫時(shí)―――――不能被氧化醇被酸性高錳酸鉀氧化6、酚被酸性高錳酸鉀/溴水氧化7、醛的氧化8、乙二酸、葡萄糖、麥芽糖〔十〕復(fù)原反響〔在一定條件下有機(jī)物加氫或去氧的反響〕烯烴、炔烴、苯及其同系物、酚類的復(fù)原醛、酮的復(fù)原3、硝基苯的復(fù)原〔十一〕裂化、裂解反響裂化:裂解〔為深度裂化〕:〔十二〕成鹽反響〔十四〕顏色反響多羥基化合物與新制Cu(OH)2懸濁液反響得絳藍(lán)色溶液2、苯酚與FeCl3溶液反響得紫色溶液3、苯酚被氧化生成粉紅色

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論