2024年軍隊文職（藥學）考前通關知識點必練題庫（含答案）

2024年軍隊文職(藥學)考前通關知識點必練題庫(含答案)答案：E答案：E答案：BB、噴托維林A、生素B2發(fā)生了()29.已知鹽酸普魯卡因1%水溶液的冰點降低值為0.12℃。欲配置2%的鹽酸普D、特比萘酚A、α受體阻斷劑B、β受體阻斷劑D、鈉通道阻滯劑E、α-受體激動劑39.用吐溫40(HLB值15.6)和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g,兩者各需答案：C解析：簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計算如下：1.2.Wa+Wb=100g根據以上那個兩個公式計算出吐溫4043.4g、司盤8056.6g。40.為避免氧氣對藥物自動氧化反應的影響，下列哪一項做法是錯誤的()A、加入維生素或其他還原性較強的物質B、減少藥物與氧接觸C、盡量將安瓿裝滿D、在藥液上部充填惰性氣體E、加入氧化性較強的物質答案：E41.下列與氯試液反應后，加氯仿可使氯仿層顯黃色或紅棕色的是()A、溴丙胺太林B、硫酸阿托品C、硝酸毛果蕓香堿D、氫溴酸山莨若堿E、碘解磷定答案：D42.對伴有高血壓的心絞痛患者首選A、0.1～0.2之間B、0.2～0.3之間C、0.3～0.7之間D、0.5～1.0之間E、1.0～2.0之間54.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質體C、腦部靶向前體藥物D、長循環(huán)脂質體E、免疫脂質體糖基修飾的脂質體)、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質體屬于物理化學靶向制劑。故本題答案選擇B。物K13,因此碘化鉀是助溶劑。B、咖啡因和羥乙基淀粉40C、咖啡因和氯化鈉E、咖啡因和乙醇C、洋地黃化后停藥淀D、如與氫氧化鈉試液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭A、順鉑C、依托泊苷C、T??為3小時74.下列軟膏基質的類型屬于[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸50g羥苯甲酯0.25g羥苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸餾水加至1000g[制法]取硬D、pH值檢查H檢查。平平加0和乳化劑OPA、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍E、激動中樞α2受體和咪唑啉11受體A、抑制RNA多聚酶A、維生素B6B、CAP,常用的腸溶包衣材料E、氟哌利多A、地西泮E、地高辛B、口服吸收迅速而完全為廣譜抗心律失常藥；口服吸收緩慢而不完全，生物利用度為30%～40%,且D、115℃流通蒸汽20min滅菌B、直接激動N2受體A、俗名的稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。C、水溶性染料可將0/W型乳劑內相染色E、油溶性染料可將0/W型乳劑外相染色C、抑制環(huán)氧酶減少PG合成194.不屬于苯二氮(艸卓)類藥物作用特點的是解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0%;0.3g或0.3gB、崩解時限A、細菌核蛋白體30S亞基B、細菌核蛋白體50S亞基E、二氫葉酸合成酶解析：林可霉素其抗菌機制是與核蛋白體50s亞基結合，抑制肽?；D移酶的活E、3版C、M受體阻斷藥D、胃泌素受體阻斷藥E、以上都不對答案：A解析：奧美拉唑口服后，可濃集壁細胞分泌小管周圍，轉變?yōu)橛谢钚缘拇位酋０访?。故正確答案為A。229.片重差異超限的原因不包括A、顆粒流動性不好B、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊C、加料斗內的顆粒時多時少D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、沖模表面粗糙答案：E解析：片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動性不好；②顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內的顆粒時多時少；④沖頭與?？孜呛闲圆缓玫?。應根據不同情況加以解決。230.在其它成分可能存在的情況下，采用的測定方法能特異性地測定出被測物特性即指方法具有A、準確性B、精確性次壓縮(一般二次或三次)易出現裂片等。E、AgCI沉淀對Ag+的吸附力增強B、M期前期D、M期中期E、G2期260.在配制0.5%硝酸銀滴眼液時，調整滲透壓應選用A、延長APD和ERP,延長APD作用更為明顯E、減少異位起搏細胞4相Na+內流而降低自律性B、不超過20℃E、肌注維生素B12304.對某膠囊劑進行含量測定，測得的含量為0.2035(mg/丸),而其真實含量為0.2010(mg/丸),則相對誤差為()A、紫外分光光度法B、氣相色譜法C、薄層色譜法B、番瀉苷B381.葡萄糖中蛋白質的檢查方法為()B、蛋白質與顯色劑作用顯色D、蛋白質遇酸產生沉淀續(xù)加硝酸銀試液，生成的沉淀不再溶解，則該藥物應是()B、多粘菌素BC、3年