藥物檢驗(yàn)員高級(jí)工技能鑒定練習(xí)卷附答案

藥物檢驗(yàn)員高級(jí)工技能鑒定練習(xí)卷附答案單選題（總共40題）1.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響(1分)A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進(jìn)行校正C、用自吸收進(jìn)行校正D、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正答案：A解析：

暫無解析2.稱取氫氟酸試樣時(shí)，一般采用()進(jìn)行稱量。(1分)A、具塞錐形瓶B、注射器C、具塞塑料瓶D、點(diǎn)滴瓶答案：C解析：

暫無解析3.《中國藥典》（2015年版）測定黃體酮含量的方法是（）(1分)A、非水溶液滴定法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、紫外-可見光分光光度法答案：B解析：

暫無解析4.色譜柱填充前需要彎制成所需形狀,應(yīng)先在管內(nèi)裝滿(),再彎制成所需形狀(1分)A、堿B、水C、沙子D、酸答案：C解析：

暫無解析5.藥物純度合格是指()(1分)A、符合分析純的要求B、不超過該藥物雜質(zhì)最高限量的規(guī)定C、絕對不存在雜質(zhì)D、對病人無害答案：B解析：

暫無解析6.在紫外-可見分光光度計(jì)中，沒有任何檢測信號(hào)輸出的原因是()。(1分)A、沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液B、光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品C、氘燈老化、光學(xué)系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物D、沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)答案：D解析：

暫無解析7.用其塞維形瓶稱能液體試樣時(shí)，正確的操作順序是（）(1分)A、先稱量錐形瓶的質(zhì)量，加吸收液和待測液后再稱量B、先稱量錐形瓶和吸收液的質(zhì)量，加待測液后再稱量C、先稱量錐形瓶和待測液的質(zhì)量，加吸收液后再稱量D、先稱量錐形瓶的質(zhì)量，加待測液后再稱量答案：B解析：

暫無解析8.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)采用（）。(1分)A、鑒別、檢查、質(zhì)量測定B、生物利用度C、物理性質(zhì)D、藥理作用答案：A解析：

暫無解析9.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法:取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水祥10ml.加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯()為合格(1分)A、紅色、紅色B、藍(lán)色、藍(lán)色C、藍(lán)色、紅色D、紅色、藍(lán)色答案：D解析：

暫無解析10.要想從相氣色譜儀分離物中得到更多的組分信息，可選擇與（）聯(lián)用(1分)A、原子吸收分光光度計(jì)B、傅里葉紅外分光光度計(jì)C、質(zhì)譜儀D、離子色譜儀答案：C解析：

暫無解析11.天平應(yīng)安裝在溫度、濕度保持穩(wěn)定的天平室內(nèi)，要求其相對濕度的最佳范圍為(）。(1分)A、45%以下B、45%~55%C、55%～75%D、65%~75%答案：D解析：

暫無解析12.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（）(1分)A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的穩(wěn)定性D、藥物的純度答案：B解析：

暫無解析13.藥品是指可以調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物質(zhì)，主要作用是（）(1分)A、預(yù)防、治療、診斷B、治療C、防治D、改善體質(zhì)答案：A解析：

暫無解析14.關(guān)于職業(yè)選擇自由的觀點(diǎn)，你認(rèn)為正確的觀點(diǎn)是（）(1分)A、職業(yè)選擇自由與"干一行，愛一行，專一行”相矛盾B、倡導(dǎo)職業(yè)自由選擇，容易激化社會(huì)矛盾C、職業(yè)自由選擇與現(xiàn)實(shí)生活不適應(yīng)，做不到D、人人有選擇職業(yè)的自由，但并不能人人都找到自己喜歡的職業(yè)答案：D解析：

暫無解析15.技術(shù)人員職業(yè)道德特點(diǎn)是（）(1分)A、質(zhì)量第一，精益求精B、愛崗敬業(yè)C、奉獻(xiàn)社會(huì)D、誠實(shí)守信、辦事公道答案：A解析：

暫無解析16.以下不是測量重復(fù)性與測量再現(xiàn)性的區(qū)別的是()(1分)A、兩者雖然都是指同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性,但其前提不同B、重復(fù)性是在測量條件保持不變的情況不,連續(xù)多次測量結(jié)果之間的一致性C、再現(xiàn)性是在測量條件改變了的情況下,測量結(jié)果之間的一致性D、重復(fù)性測量中的一致性是定量的,而再現(xiàn)性測量中的一致性是定性的答案：D解析：

暫無解析17.氧瓶燃燒法破壞有機(jī)含溴/碘化物時(shí)，吸收液中加入()可將Br2或I2，還原成離子。(1分)A、硫酸耕B、碳酸氫鈉C、硫酸氫鈉D、硫代硫酸鈉答案：A解析：

暫無解析18.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)主標(biāo)準(zhǔn)器及主要配套設(shè)備經(jīng)檢定和自檢合格，應(yīng)貼上的標(biāo)志顏色是（）(1分)A、藍(lán)色B、綠色C、黃色D、無色答案：B解析：

暫無解析19.在原子吸收分析中，已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高，因而采取了下面一些措施，指出其中不適當(dāng)?shù)拇胧┦?)(1分)A、減小光譜通帶B、改變?nèi)紵鞲叨菴、加入有機(jī)試劑D、使用高功率的光源答案：C解析：

暫無解析20.原子吸收光譜儀主要由、（）原始化裝置、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)從等部分組成(1分)A、光源B、陰極燈C、陽極燈D、無極放電燈答案：A解析：

暫無解析21.用原子吸收光譜法對貴重物品進(jìn)行分析時(shí)，宜采用的原子化方法是()(1分)A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：B解析：

暫無解析22.阿司匹林原料藥干燥失重不得超過（）(1分)A、0.005B、0.01C、0.015D、0.02答案：A解析：

暫無解析23.愛崗敬業(yè)的具體要求是（）(1分)A、樹立職業(yè)理想B、強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任C、行為適度D、提高職業(yè)技能答案：D解析：

暫無解析24.在標(biāo)準(zhǔn)溫度下，由水的表觀質(zhì)量計(jì)算得到的備校準(zhǔn)量器的容量不需要考慮（)。(1分)A、校準(zhǔn)溫度下水的密度B、校準(zhǔn)溫度與標(biāo)準(zhǔn)溫度之間玻璃的熱膨脹系數(shù)C、空氣浮力對水、所用容器和砝碼的影響D、室內(nèi)當(dāng)時(shí)的準(zhǔn)確溫度答案：D解析：

暫無解析25.濃鹽酸的沸點(diǎn)為（）℃，故溶解溫度最好低于80℃，否則，因鹽酸蒸發(fā)太快，試樣分解不完全。(1分)A、110B、80C、108D、60答案：C解析：

暫無解析26.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在（）(1分)A、0.1-1.0B、0.3-0.7C、0.3-0.8D、0.1-0.5答案：B解析：

暫無解析27.企業(yè)文化的主要功能是（）(1分)A、導(dǎo)向功能、激勵(lì)功能、培育功能、推進(jìn)功能B、自律功能、導(dǎo)向功能、整合功能、激勵(lì)功能C、自律功能、整合功能、激勵(lì)功能、培育功能D、自律功能、導(dǎo)向功能、整合功能，推進(jìn)功能答案：B解析：

暫無解析28.純水中鈉離子的檢驗(yàn)需加()使呈堿性。(1分)A、氫氧化鈉B、氨水C、碳酸鈉D、碳酸氫鈉答案：B解析：

暫無解析29.藥典規(guī)定某藥物需水浴30min后放冷至室溫,水浴溫度是指（）(1分)A、100℃B、98~100℃C、60~70℃D、40~50℃答案：B解析：

暫無解析30.配制基準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及μg/L.級(jí)分析用的純水其電導(dǎo)率為()(1分)A、<lμS/cmB、<0.5μS/cmC、<0.05μS/cmD、<5μS/cm答案：B解析：

暫無解析31.標(biāo)定EDTA滴定液時(shí)常用試劑為()(1分)A、氧化鋅B、氧化銅C、氧化錫D、氧化鋁答案：A解析：

暫無解析32.紫外光譜的波長在()。(1分)A、200～400nmB、400～760nmC、200～760nmD、200～1000nm答案：A解析：

暫無解析33.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是()(1分)A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY答案：A解析：

暫無解析34.質(zhì)量管理體系的有效性除考慮其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度外,還應(yīng)考慮及其體系運(yùn)行結(jié)果與所花費(fèi)的()之間的關(guān)系（）(1分)A、時(shí)間B、人員C、資源D、物質(zhì)答案：C解析：

暫無解析35.對于外協(xié)樣品在接收時(shí)未明確多余樣品處理，則正確是（）處理。(1分)A、保存B、退回送檢方C、檢測單位D、交負(fù)責(zé)處理"三廢”單位答案：B解析：

暫無解析36.《中國藥典》規(guī)定，測定司可巴比妥鈉含量采用（）(1分)A、酸堿滴定法B、銀量法C、溴量法D、紫外分光光度法答案：C解析：

暫無解析37.電子天平結(jié)構(gòu)具有"去皮”功能、（）功能、稱量數(shù)度快和操作便捷等特點(diǎn)(1分)A、熒光顯示B、液晶顯示C、數(shù)碼顯示D、直接讀數(shù)答案：D解析：

暫無解析38.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用水的檢驗(yàn)說法正確的是()。(1分)A、在試驗(yàn)方法中，各項(xiàng)試驗(yàn)必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行B、試驗(yàn)中均使用分析純試劑和相應(yīng)級(jí)別的水C、在實(shí)驗(yàn)過程中必須采取適當(dāng)措施以避免試樣沾污D、以上說法都正確答案：D解析：

暫無解析39.下列各項(xiàng)誤差屬于偶然誤差的是()。(1分)A、砝碼受腐蝕B、容量瓶和移液管不配套C、在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀D、分光光度測定中的讀數(shù)誤差答案：D解析：

暫無解析40.滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的（）(1分)A、0.95?1.05B、0.90?1.10C、0.98?1.02D、0.85?1.15答案：A解析：

暫無解析多選題（總共30題）1.高效液相色譜儀包括下列組成系統(tǒng)的是（）(1分)A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、輸液系統(tǒng)C、檢測系統(tǒng)D、高壓系統(tǒng)答案：ABCD解析：

暫無解析2.(中國藥費(fèi))(2015年報(bào))封樹道用中規(guī)定需要做干嫌失重的化學(xué)藥物劑型有()(1分)A、顆粒劑B、散劑C、干混懸劑D、片劑答案：ABC解析：

暫無解析3.注射劑的常規(guī)檢查包括（）(1分)A、可見異物B、不溶性微粒C、無菌D、微生物限度答案：ABCD解析：

暫無解析4.吡啶類藥物的含量測定方法有（）。(1分)A、非水溶液滴定法B、鈰量法C、紫外-可見分光光度法D、高效液相色譜法答案：ABCD解析：

暫無解析5.《中國藥典》(2015年版)中采用旋光度法測定含量的藥物是()(1分)A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化鈉注射液C、維生素E注射液D、鹽酸普魯卡因注射液答案：AB解析：

暫無解析6.復(fù)方制劑分析主要考慮()(1分)A、主要成分之間的干擾B、附加成分之間的干擾C、主要成分與附加成分的干擾D、抗氧劑的干擾答案：AB解析：

暫無解析7.為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行，藥品檢驗(yàn)所必須制訂一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度，主要包括下列哪些內(nèi)容（）(1分)A、實(shí)驗(yàn)室工作制度B、實(shí)驗(yàn)室安全制度C、檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度D、科研工作管理制度答案：ABCD解析：

暫無解析8.藥品檢驗(yàn)記錄內(nèi)容應(yīng)包含（）。(1分)A、供試品名稱、批號(hào)、數(shù)量、來源B、收到日期和報(bào)告日期C、檢驗(yàn)項(xiàng)目D、檢驗(yàn)依據(jù)答案：ABCD解析：

暫無解析9.接受檢品要求檢驗(yàn)藥品(1分)A、目的明確B、包裝完整C、標(biāo)簽批號(hào)清楚D、來源確切答案：ABCD解析：

暫無解析10.pH計(jì)讀數(shù)時(shí)，示值大幅變動(dòng)，則相應(yīng)的處理方法為()(1分)A、檢查電極B、檢查插頭C、檢查分檔開關(guān)D、檢查有關(guān)調(diào)節(jié)器答案：ABCD解析：

暫無解析11.電位滴定分析的影響因素包括（）(1分)A、溶液的離子強(qiáng)度B、溶液的pH值C、溫度D、干擾離子答案：ABCD解析：

暫無解析12.片劑重量差異檢查時(shí)的注意事項(xiàng)有()。(1分)A、在稱量前后，均應(yīng)仔細(xì)查對藥片數(shù)；稱量過程中，應(yīng)避免用手直接接觸供試品B、已取出的藥片，不得再放回供試品原包裝容器內(nèi)C、遇有檢出超過重量差異限度的藥片，宜另器保存，供必要時(shí)復(fù)核用D、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣。包衣后不再檢查重量差異答案：ABCD解析：

暫無解析13.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的關(guān)鍵人員為（）。(1分)A、企業(yè)的全職人員B、企業(yè)負(fù)責(zé)人C、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人答案：ABCD解析：

暫無解析14.亞硝酸鈉法測定磺胺類藥物含量時(shí)，應(yīng)采用（）。(1分)A、加溴化鉀為催化劑B、采用快速滴定法C、使用永停滴定法指示終點(diǎn)D、以亞硝酸鈉為滴定液答案：ABCD解析：

暫無解析15.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)除了有雜質(zhì)檢查的內(nèi)容外，還包括（）檢查內(nèi)容。(1分)A、有效性B、安全性C、均一性D、制劑的一般檢查答案：ABCD解析：

暫無解析16.在氣-液色譜中，與分離度相關(guān)的因素有（）(1分)A、增加柱長B、改用更靈敏的檢測器C、調(diào)節(jié)流速D、改變固定液的化學(xué)性質(zhì)答案：ACD解析：

暫無解析17.《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）(1分)A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素C、上市不滿5年的新藥D、首次在中國銷售的藥品答案：AD解析：

暫無解析18.下列有關(guān)檢品的保存說法正確的是（）(1分)A、留樣檢品保存一年B、進(jìn)口檢品保存兩年C、中藥材保存半年D、醫(yī)院制劑保存三個(gè)月答案：ABCD解析：

暫無解析19.職業(yè)技能的特點(diǎn)包括（）。(1分)A、遺傳性B、專業(yè)性C、層次性D、綜合性答案：BCD解析：

暫無解析20.在下面的色譜進(jìn)樣方式中,需要隔墊吹掃的有（）。(1分)A、液相閥進(jìn)樣B、填充柱氣相注射器進(jìn)樣C、毛細(xì)管柱液相注射器分流進(jìn)樣D、氣相閥進(jìn)樣答案：AC解析：

暫無解析21.下列說法正確的是()(1分)A、無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法B、若供試品符合無菌檢查法的規(guī)定，僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污染C、制備好的培養(yǎng)基應(yīng)保存在2～25℃、避光的環(huán)境中D、無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法答案：ABCD解析：

暫無解析22.磺胺類藥物可以采用（）進(jìn)行含量測定。(1分)A、亞硝酸鈉法B、非水溶液滴定法C、紫外光譜法D、高效液相色譜法答案：ABCD解析：

暫無解析23.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有（）(1分)A、移液管法B、直接配制法C、比較法D、間接配制法答案：BD解析：

暫無解析24.碘量法中為防止I2的揮發(fā)，應(yīng)()(1分)A、加入過量KIB、滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)C、滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)D、降低溶液酸度E、使用碘量瓶答案：ABD解析：

暫無解析25.關(guān)于檢驗(yàn)的準(zhǔn)備，下列說法正確的是（）(1分)A、首先要熟悉檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件規(guī)定的質(zhì)量特性和具體內(nèi)容，確定測量的項(xiàng)目和量值B、要確定檢驗(yàn)方法，確定精密度、準(zhǔn)確度適合檢驗(yàn)要求的計(jì)量器具和測試、試驗(yàn)及理化分析用的儀器設(shè)備C、將確定的檢驗(yàn)方法和方案用技術(shù)文件形式做出書面規(guī)定，制定規(guī)范化的檢驗(yàn)規(guī)程（細(xì)則）、檢驗(yàn)指導(dǎo)書，或繪成圖標(biāo)形式的檢驗(yàn)流程卡、工序檢驗(yàn)卡等D、在檢驗(yàn)準(zhǔn)備階段，必要時(shí)對檢驗(yàn)人員進(jìn)行相關(guān)知識(shí)和技能的培訓(xùn)和考核，確定是否能適應(yīng)檢驗(yàn)工作的需求答案：ABCD解析：

暫無解析26.以下操作中錯(cuò)誤的是（）(1分)A、配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，貯存在聚乙烯瓶中B、把硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于棕色細(xì)口瓶中D、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣離子時(shí)，EDTA貯存在玻璃瓶中答案：AC解析：

暫無解析27.關(guān)于說法正確的是：721型分光光度計(jì)的色散元件是（)，讀數(shù)顯示方式是(）。(1分)A、玻璃棱鏡B、微安表C、石英棱鏡D、數(shù)字顯示答案：AB解析：

暫無解析28.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定鹽酸環(huán)丙沙星的鑒別試驗(yàn)有（）(1分)A、薄層色譜法B、高效液相色譜法C、紅外光譜法D、有機(jī)氟鑒別答案：ABCD解析：

暫無解析29.根據(jù)苯并噻嗪類藥物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，及逆行含量測定可采用的方法有（）(1分)A、鈰量法B、非水溶液滴定法C、HPLC法D、紫外分光光度法答案：ABCD解析：

暫無解析30.紅外光譜儀的結(jié)構(gòu)主要包括（）(1分)A、光源B、吸收池C、單色器D、檢測器答案：ABCD解析：

暫無解析判斷題（總共30題）1.測量易揮發(fā)液體的相對密度常采用的方法是比重瓶法。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析2.液相色譜的流動(dòng)相配制完成后應(yīng)先超聲，再進(jìn)行過濾。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析3.檢驗(yàn)得準(zhǔn)備包括對檢驗(yàn)人員的技能培訓(xùn)與考核。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析4.職熱情服務(wù)、維護(hù)權(quán)益。樹立為社會(huì)服務(wù)的意識(shí)，維護(hù)委托方的合法權(quán)益，對委托方提供的樣品、文件和檢測數(shù)據(jù)，應(yīng)按規(guī)定嚴(yán)格保密。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析5.干熱滅菌程序驗(yàn)證過程中，在被滅菌的玻璃瓶中人為的加入一定量的內(nèi)毒素。按設(shè)定的程序滅菌，然后檢查內(nèi)毒素的殘留量，以檢查滅菌程序能否確實(shí)達(dá)到了設(shè)定的要求。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析6.前驗(yàn)證是指一項(xiàng)工藝、過程、系統(tǒng)、設(shè)備或材料等在正式投入使用前進(jìn)行的，按照預(yù)定驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析7.腸溶衣片、薄膜衣片、糖衣片規(guī)定的崩解時(shí)限相同。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析8.驗(yàn)證過程應(yīng)滿足以下條件：易于使用；能夠用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)控制；每次分析的成本；樣品能量；運(yùn)行時(shí)間；以及環(huán)境、健康和安全要求。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析9.《中國藥典》(2015年版)檢查鹽酸嗎啡中阿撲嗎啡采用的是顯色反應(yīng)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析10.回顧性驗(yàn)證是指以歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析為基礎(chǔ)的皆在證實(shí)正式生產(chǎn)工藝條件適用性的驗(yàn)證。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析11.標(biāo)示裝量為0.3g的某膠囊劑品種，檢驗(yàn)人員在對該品進(jìn)行"裝量差異”測定，測得數(shù)據(jù)如下：0.2990、0.2998、0.3030、0.3120、0.3310、0.3200、0.3014、0.3216、0.2996、0.3250。根據(jù)檢驗(yàn)通則有關(guān)規(guī)定，該品種"裝量差異”項(xiàng)符合規(guī)定。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析12.樣品接收時(shí)做到仔細(xì)核對品名、數(shù)量和標(biāo)識(shí)就可以了。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析13.滴定度是指每毫升某物質(zhì)的量濃度的滴定液(標(biāo)準(zhǔn)溶液)所相當(dāng)?shù)谋粶y物質(zhì)的質(zhì)量(g/mL)。用"T”表示。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析14.含量均勻度檢查中，A+2.2S≤L，結(jié)果判定為符合規(guī)定。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析15.電子天平在開機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后，要再進(jìn)行天平的"校準(zhǔn)”操作(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析16.甲芬那酸檢查項(xiàng)下的特殊雜質(zhì)為2，4-二甲基苯胺。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析17.程序規(guī)范、保質(zhì)保量。嚴(yán)格按照檢測標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、操作規(guī)程進(jìn)行檢測，檢測資料齊全，檢測結(jié)論規(guī)