化療后血小板減少癥

化療后血小板減少癥相關(guān)研究小結(jié)目錄CIT的概念CIT的診斷及分級(jí)藥物治療及預(yù)防血小板CIT血小板是由骨髓造血組織中的巨核細(xì)胞產(chǎn)生，血小板壽命約為7~14天，一般認(rèn)為血小板的生產(chǎn)受血液中血小板生成素調(diào)節(jié)。腫瘤相關(guān)血小板減少癥（TCP）相關(guān)病因多樣，其中最常見(jiàn)的是化療?；熕卵“鍦p少癥（CIT）是化療藥物劑量限制性毒性反應(yīng)。一、CIT的概念不同化療方案所致血小板減少的發(fā)生率KuterDJ.ManagingThrombocytopeniaAssociatedWithCancerChemotherapy.Oncology(WillistonPark).2015Apr;29(4):282-94.腫瘤化療所致血小板減少癥(CIT)是臨床常見(jiàn)的化療藥物劑量限制性毒性反應(yīng)，有可能導(dǎo)致降低化療藥物劑量或延遲化療時(shí)間，甚至終止化療，由此影響臨床療效和患者生存，并增加醫(yī)療費(fèi)用?；熕幬镌跉[瘤細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)具有增生、分化功能的多功能造血干細(xì)胞和原始巨核細(xì)胞造成損傷；損傷骨髓基質(zhì)細(xì)胞或微循環(huán)的結(jié)構(gòu)和功能；腫瘤細(xì)胞的骨髓浸潤(rùn)也可使巨核細(xì)胞生成障礙。抑制巨核細(xì)胞生產(chǎn)血小板的能力；機(jī)制研究表明，化療后血小板減少通常出現(xiàn)在化療開(kāi)始后1周，10d左右可降到最低，2~3周后才可逐漸回升。010203040506化療引起血小板減少的機(jī)制二、CIT的診斷及分級(jí)腫瘤化療所致血小板減少癥（CIT）診療中國(guó)專家共識(shí)（2014年）三、治療方法血小板生長(zhǎng)因子停藥指征：血小板≥100×109/L或至血小板較用藥前升高50X109/L。需做手術(shù)者，應(yīng)根據(jù)需要使用血小板生長(zhǎng)因子，提高血小板到需要的水平。如100X109/L>血小板>75×109/L的無(wú)出血者，需使用rhTPO和(或)rhlL-11以達(dá)手術(shù)要求。對(duì)于既往有體液潴留、充血性心功能衰竭、房性心律不齊或冠狀動(dòng)脈疾病史的患者，尤其是老年患者，不推薦使用重組人白細(xì)胞介素。三、藥物治療目前治療血小板減少癥的藥物促血小板生長(zhǎng)因子TPO受體激動(dòng)劑重組人白細(xì)胞介素11(rhIL-II)重組人血小板生成素(rhTPO)羅米司汀艾曲波帕目前，只有rhTPO和rhIL-11被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)用于治療腫瘤相關(guān)的血小板減少癥。重組人血小板生成素(rhTPO)KuterDJ.Managing

ThrombocytopeniaAssociatedWithCancerChemotherapy.Oncology(WillistonPark).2015Apr;29(4):282-94.rhTPO是由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞表達(dá)，經(jīng)提純而制成的全長(zhǎng)糖基化rh-TPO。臨床前研究表明，rh-TPO具有顯著地升高人體PLT水平的作用。rhTPO藥代動(dòng)力學(xué)重組人血小板生成素治療腫瘤患者化療后血小板減少癥的療效和安全性：Ⅱ/Ⅲ期及補(bǔ)充多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的匯總分析吳全睿，等.中國(guó)腫瘤生物治療雜志.2013年12月，20（6）藥代動(dòng)力學(xué)：T1/2Ka3.2±2.6h，Tmax分別為10.8±2.4h。rhTPO消除比較緩慢，體內(nèi)半衰期較長(zhǎng)。40.2±9.4h。即無(wú)時(shí)間依賴性的藥代動(dòng)力學(xué)變化。多次皮下注射rhTPO，血藥濃度升高的水平與給藥的累積劑量正相關(guān)，在給藥14次內(nèi)，藥物在體內(nèi)無(wú)蓄積傾向。01貯藏：2~8℃，避光保存和運(yùn)輸。02使用過(guò)程中應(yīng)定期檢查血常規(guī)，一般應(yīng)隔日1次，密切注意外周血小板變化，血小板達(dá)到所需指標(biāo)時(shí)，應(yīng)及時(shí)停藥。在用藥前、用藥中及用藥后的隨訪中，應(yīng)監(jiān)測(cè)包括血小板和外周血涂片在內(nèi)的血常規(guī)。03腫瘤患者化療后給予rh-TPO可顯著減輕化療對(duì)PLT的損傷程度，縮短損傷和恢復(fù)時(shí)間，大幅提高PLT水平，降低患者PLT輸注的例次和數(shù)量。重組人血小板生成素(rhTPO)優(yōu)點(diǎn)白介素-11（rhlL-1）優(yōu)點(diǎn)ADR輕至中度，且停藥后均能迅速消退。常見(jiàn)的不良反應(yīng)可有乏力、發(fā)熱、水腫、房性心律失常、短暫貧血以及結(jié)膜充血等;且多數(shù)不良反應(yīng)均可通過(guò)暫停給藥、劑量下調(diào)以及支持對(duì)癥處理實(shí)現(xiàn)控制和逆轉(zhuǎn)。能改善造血微環(huán)境、延緩骨髓脂肪化進(jìn)程、降低化療所致感染的發(fā)生率、改善化療所致黏膜炎癥狀、糾正ITP患者Th1極化優(yōu)勢(shì)等，用于實(shí)體瘤、血液病血小板減少癥的治療是有效和安全的。在提升血小板計(jì)數(shù)、降低出血風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)，rhIL-11有助于保障化療的順利進(jìn)行，有利于使患者免于依賴輸血，獲益更多。白介素-11（rhlL-1）優(yōu)點(diǎn)及安全性白介素-11用藥注意事項(xiàng)重組人白介素-11治療血小板減少癥臨床應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)(2018年版)[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2018(3).腎功能受損患者須減量使用。A老年患者，尤其有心臟病史者慎用。B對(duì)于既往有體液潴留、充血性心功能衰竭、房性心律不齊或冠狀動(dòng)脈疾病史的患者，尤其是老年患者，應(yīng)慎重使用rhlL-11。C應(yīng)用蒽環(huán)類藥物等患者，應(yīng)用rhIL-11之前須行心電圖檢查，用藥后密切監(jiān)測(cè)心電圖，存在高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者可酌情減少劑量至25μg/kg；如發(fā)現(xiàn)新發(fā)心房顫動(dòng)或用藥過(guò)程中突發(fā)胸悶、心慌和氣促等癥狀，應(yīng)及時(shí)停藥。D應(yīng)在化療后24-48小時(shí)開(kāi)始使用，不宜在化療前或化療過(guò)程中使用。

E四、CIT的預(yù)防1既往有出血史；5體能狀態(tài)ECOG評(píng)分≥2分；2化療前血小板<75X109/L；6既往接受過(guò)放療，特別是長(zhǎng)骨、扁骨(如骨盆、胸骨等)接受過(guò)放療。CIT出血的高風(fēng)險(xiǎn)因素：3接受含鉑類、吉西他濱、阿糖胞苷、蒽環(huán)類等藥物的化療；4腫瘤細(xì)胞骨髓浸潤(rùn)所造成的血小板減少；CIT二級(jí)預(yù)防的注意事項(xiàng)：01對(duì)于上一個(gè)周期血小板最低值<50×109/L、已知血小板最低值出現(xiàn)時(shí)間者，可在血小板最低值出現(xiàn)的前l(fā)0～14d注射rhTPO，300U/kg，每日或隔日1次，連續(xù)7～10d.02rhTPO最佳用藥時(shí)機(jī)需要進(jìn)一步探討和嘗試。對(duì)于采用GC或GP方案上一個(gè)周期血小板最低值<50×109／L者，可以在本周期化療第2、4、6、9天使用rhTPO，300U/kg·次。03CIT是臨床常見(jiàn)的化療藥物劑量限制性毒性反應(yīng)，其病因?yàn)榛熕幬飳?duì)巨核細(xì)胞的抑制作用所導(dǎo)致的血小板生成不足及過(guò)度破壞。01血小板輸注是對(duì)嚴(yán)重血小板減少癥患者最快、最有效的治療方法之一，然而血小板輸注會(huì)帶來(lái)感染艾滋病及丙型肝炎等獲得性傳染病毒疾病的問(wèn)題，所以合理使用升血小板藥物十分重要。02腫瘤患者化療后給予rh-TPO或hlL-11可顯著減輕化療對(duì)PLT的損傷程度，縮短損傷和恢復(fù)時(shí)間，大幅提高PLT水平，降低患者PLT輸注的例次和數(shù)量。03患者既往化療后發(fā)生Ⅲ/Ⅳ級(jí)血小板減少、本周期化療結(jié)束后有血小板下降趨勢(shì)，存在出血高風(fēng)險(xiǎn)因素，推薦化療后6～24h開(kāi)始預(yù)防性應(yīng)用促血小板生成藥物。04五、小結(jié)任天舒,張巖,曲佳鑫等.重組人血小板生成素與重組人白細(xì)胞介素11治療血小板減少癥療效與安全性的Meta分析.《藥物流行病學(xué)雜志》,2016(1):6-10重組人血小板生成素治療腫瘤患者化療后血小板減少癥的療效和安全性：Ⅱ/Ⅲ期及補(bǔ)充多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的匯總分析吳全睿，等.中國(guó)腫瘤生物治療雜志.2013年12月，20（6）KuterDJ.ManagingThrombocytopeniaAssociatedWithCancerChemotherapy