電化學(xué)原理學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年_第1頁
電化學(xué)原理學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年_第2頁
電化學(xué)原理學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

電化學(xué)原理學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年試簡述組成電極過程的各單元步驟。

答案:(1)反應(yīng)粒子(離子、分子等)向電極表面附近液層遷移,稱為液相傳質(zhì)步驟。(2)反應(yīng)粒子在電極表面或電極表面附近液層中進行電化學(xué)反應(yīng)前的某種轉(zhuǎn)化過程。這一過程稱為前置的表面轉(zhuǎn)化步驟,或簡稱前置轉(zhuǎn)化。(3)反應(yīng)粒子在電極/溶液界面上得到或失去電子,生成還原反應(yīng)或氧化反應(yīng)的產(chǎn)物。這一過程稱為電子轉(zhuǎn)移步驟或電化學(xué)反應(yīng)步驟。(4)反應(yīng)產(chǎn)物在電極表面或表面附近液層中進行電化學(xué)反應(yīng)后的轉(zhuǎn)化過程。這一過程稱為隨后的表面轉(zhuǎn)化步驟,簡稱隨后轉(zhuǎn)化。(5)反應(yīng)產(chǎn)物生成新相,如生成氣體、固相沉積層等,稱為新相生成步驟?;蛘撸磻?yīng)產(chǎn)物是可溶性的,產(chǎn)物粒子自電極表面向溶液內(nèi)部或液態(tài)電極內(nèi)部遷移,稱為反應(yīng)后的液相傳質(zhì)步驟。簡述對原電池書寫形式的相關(guān)規(guī)定。

答案:(1)負極寫在左邊,正極寫在右邊,溶液寫在中間。溶液中有關(guān)離子的濃度或活度,氣態(tài)物質(zhì)的氣體分壓或逸度都應(yīng)注明。固態(tài)物質(zhì)可以注明其物態(tài)。所有這些內(nèi)容均排成一橫排。(2)凡是兩相界面,均用“│”或“,”表示。兩種溶液間如果用鹽橋連接,則在兩溶液間用“║”表示鹽橋。(3)氣體或溶液中同種金屬不同價態(tài)離子不能直接構(gòu)成電極,必須依附在惰性金屬(如鉑)做成的極板上。此時,應(yīng)注明惰性金屬種類。(4)必要時注明電池反應(yīng)進行的溫度和電極的正、負極性。用零標(biāo)電位研究電化學(xué)熱力學(xué)問題是不適宜的,試簡述其原因。

答案:因為研究熱力學(xué)問題時需要有一個統(tǒng)一的參比電極電位作為零點,以便于比較與判斷不同電極體系組成電池后反應(yīng)進行的方向和平衡條件以及計算電池電動勢等。而零標(biāo)電位是以每一個電極體系自己的零電荷電位作為零點的,不同的電極體系有不同的零電荷電位值。因此,不同電極體系的零標(biāo)電位是不能通用的,沒有可比性的。速度控制步驟

答案:把控制整個電極過程速度的單元步驟(最慢步驟)稱為電極過程的速度控制步驟。電毛細曲線

答案:界面張力與電極電位的關(guān)系曲線叫做電毛細曲線。離子的表面剩余量

答案:界面層溶液一側(cè)垂直于電極表面的單位截面積液柱中,有離子雙電層存在時i離子的摩爾數(shù)與無離子雙電層存在時i離子的摩爾數(shù)之差定義為i離子的表面剩余量。過電位

答案:在一定的電流密度下,電極電位與平衡電位的差值稱為該電流密度下的過電位。對于氣體電極而言,因為氣體在常溫常壓下不導(dǎo)電,故須借助于鉑或其他惰性金屬起導(dǎo)電作用。

答案:對對于吸附氧的電極體系,氧吸附的一個特點是吸附過程可逆。

答案:錯剩余電荷的存在是形成相間電位的重要原因,但不是唯一的原因。

答案:對產(chǎn)生電極極化現(xiàn)象的內(nèi)在原因是電子運動速度與電極反應(yīng)速度之間的矛盾。

答案:對第二類可逆電極的平衡電位是由陰離子的種類、活度和反應(yīng)溫度來決定的。

答案:對電極電位較正的還原態(tài)物質(zhì)具有較強的還原性,而對應(yīng)的氧化態(tài)的氧化性卻較弱。

答案:錯對于非水溶液和各種氣體反應(yīng)以及固體在高溫下的反應(yīng),標(biāo)準電化序是不適用的。

答案:對只有當(dāng)電流為無限小時,放電過程和充電過程都在同一電壓下進行,正逆過程所做的電功可以相互抵消,外界環(huán)境能夠復(fù)原。

答案:對不同的絡(luò)合劑對同種金屬的電極電位的影響不同,但總是使電位向更負的方向變化。

答案:對當(dāng)溶液濃度小于()mol·dm-3時,在離子強度相同的溶液中,離子價型相同的電解質(zhì)的平均活度系數(shù)相等。

答案:0.01在很稀的溶液中時,當(dāng)量電導(dǎo)和溶液濃度的關(guān)系可用柯勞許(Kohlrausch)經(jīng)驗公式表示,其中當(dāng)量濃度CN小于(

)eq/dm3。

答案:0.002Hg│Hg2Cl2(固),KCl(a)電極屬于()。

答案:第二類可逆電極根據(jù)電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的條件和結(jié)果的不同,通常把電化學(xué)體系分為三大類型,分別為

,

答案:原電池;電解池;腐蝕電池暫態(tài)法則是測量電極過程未達到穩(wěn)態(tài)時的電流密度與電極電位的變化規(guī)律,包含著

因素對電極過程的影響。

答案:時間通常用____測取液態(tài)金屬電極的電毛細曲線。

答案:毛細管靜電計;目前,最精確的測量零電荷電位的方法是根據(jù)稀溶液的____曲線。

答案:微分電容;若被連接的溶液中含有可溶性銀鹽、一價汞鹽或鉈鹽時,可用

溶液作為鹽橋。

答案:飽和硝酸銨;高濃度硝酸鉀給定電極與標(biāo)準氫電標(biāo)組成原電池時,若給定電極上發(fā)生還原反應(yīng),則該給定電極電位為

值。

答案:正可逆電極就是在平衡條件下工作的,

交換與

交換都處于平衡的電極。

答案:電荷;物質(zhì)第一類可逆電極的平衡電位和金屬離子的

、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論