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建立院內(nèi)藥物管理制度一、制度概述本制度的目的是為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)藥物的使用、采購(gòu)、存儲(chǔ)、配送、處方、退還及報(bào)廢等環(huán)節(jié),確?;颊哂盟幇踩?,保障藥物的質(zhì)量和合理利用,提高醫(yī)療質(zhì)量和效率。二、藥物采購(gòu)本院藥物采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格依照國(guó)家相關(guān)法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行執(zhí)行。藥品采購(gòu)須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的供應(yīng)商評(píng)審和合同訂立程序,確保藥品供應(yīng)商的信譽(yù)和產(chǎn)品質(zhì)量。采購(gòu)人員應(yīng)樂(lè)觀找尋合理的價(jià)格,并與供應(yīng)商進(jìn)行議價(jià);同時(shí),采購(gòu)人員應(yīng)每年定期評(píng)估供應(yīng)商的績(jī)效,及時(shí)矯正不合格供應(yīng)商。三、藥品存儲(chǔ)與配送藥品應(yīng)存放在專用藥品庫(kù)房?jī)?nèi),庫(kù)房應(yīng)符合相關(guān)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),確保藥品質(zhì)量和安全。藥品庫(kù)存應(yīng)做到分類(lèi)存放、定位管理、先進(jìn)先出原則,并定期進(jìn)行清點(diǎn)和盤(pán)點(diǎn),確保藥品的數(shù)量和有效期的合理。藥品的配送應(yīng)依照科室的需求進(jìn)行合理布置和調(diào)配,并記錄相關(guān)信息,確保藥品及時(shí)準(zhǔn)確到達(dá)各科室。四、藥品處方管理醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》,確保醫(yī)生開(kāi)具處方的權(quán)威、正確和合理。醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)依據(jù)患者的具體情況進(jìn)行合理推斷和藥物選擇,并在處方上規(guī)范填寫(xiě)藥物名稱、劑量、頻次、療程等信息。藥劑科人員應(yīng)認(rèn)真審核處方的合理性和規(guī)范性,如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通、矯正。醫(yī)生和藥劑科人員應(yīng)共同訂立和執(zhí)行一些常用藥品的臨床路徑和標(biāo)準(zhǔn)處方,以規(guī)范開(kāi)具處方的操作。五、藥物服用引導(dǎo)護(hù)士應(yīng)依據(jù)患者的情況和醫(yī)生的指示,向患者及其家屬供應(yīng)認(rèn)真的藥物服用引導(dǎo),包含藥物的名稱、劑量、頻次、服用方式等,并告知患者可能顯現(xiàn)的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。護(hù)士應(yīng)向患者及其家屬?gòu)?qiáng)調(diào)藥物的合理用藥和正確用藥,提示患者定時(shí)按量服藥,并監(jiān)測(cè)患者的用藥情況并記錄。六、藥物退還與報(bào)廢醫(yī)院建立藥物退還管理制度,對(duì)于未開(kāi)封和保質(zhì)期內(nèi)的藥品可退還供應(yīng)商,做到及時(shí)、安全退還。藥品報(bào)廢應(yīng)依照國(guó)家相關(guān)法規(guī)進(jìn)行執(zhí)行,對(duì)于過(guò)期、變質(zhì)、有疑問(wèn)的藥品應(yīng)立刻報(bào)廢處理,并做好相關(guān)記錄,防止非法使用和流通。藥劑科應(yīng)訂立報(bào)廢藥品的規(guī)范管理流程,由專人負(fù)責(zé)報(bào)廢藥品的徹底銷(xiāo)毀和處理,并做好相關(guān)記錄。七、制度宣傳與教育醫(yī)院應(yīng)定期開(kāi)展藥物管理制度的宣傳與教育,向醫(yī)務(wù)人員和護(hù)理人員普及有關(guān)藥物管理的相關(guān)法規(guī)、政策和規(guī)定。新員工入職培訓(xùn)應(yīng)包含藥物管理制度、藥品知識(shí)、用藥安全等方面的培訓(xùn),并進(jìn)行考核。對(duì)于違反藥物管理制度的行為,醫(yī)院應(yīng)予以相應(yīng)的紀(jì)律處分,并及時(shí)向相關(guān)部門(mén)報(bào)告。八、藥物管理制度的監(jiān)督與評(píng)估醫(yī)院設(shè)立藥物管理監(jiān)督部門(mén),負(fù)責(zé)對(duì)藥物管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查,并及時(shí)矯正和改進(jìn)。定期對(duì)醫(yī)院的藥物管理制度進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估內(nèi)容包含制度執(zhí)行情況、藥品質(zhì)量和安全情況以及患者滿意度等,以便進(jìn)一步完善制度。九、附則本制度自頒布之日起執(zhí)行,如有需要修訂和增補(bǔ),經(jīng)醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人審批后執(zhí)行,并及時(shí)向相關(guān)人員宣傳和告知。這是一份醫(yī)院內(nèi)藥物管理制度的草案,旨在規(guī)范藥物的使用和管理流程,提高醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。醫(yī)院應(yīng)建立特地的藥物采購(gòu)、存儲(chǔ)、配送和退換報(bào)廢的流程,并對(duì)醫(yī)生、護(hù)士和藥劑科人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)和考核。藥物管理制度的執(zhí)行和監(jiān)督應(yīng)由藥
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