第01課有機(jī)化合物的分類(lèi)方法（原卷版）

第1課有機(jī)化合物的分類(lèi)方法學(xué)習(xí)目標(biāo)1.能夠根據(jù)不同的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi)。2.能記住常見(jiàn)的官能團(tuán)。3.會(huì)說(shuō)出簡(jiǎn)單有機(jī)化合物所屬的類(lèi)別及分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。依據(jù)碳骨架分類(lèi)根據(jù)元素組成烴：分組組成中只含有兩種元素的有機(jī)化合物烴的衍生物：分子組成中除碳、氫兩種元素外還含有的有機(jī)化合物。根據(jù)碳原子的分子骨架根據(jù)碳原子組成的分子骨架：有機(jī)化合物主要分為和。歸納總結(jié)脂環(huán)化合物與芳香族化合物的區(qū)別(1)脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物都屬于脂環(huán)化合物，如、。(2)芳香族化合物：含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物均稱(chēng)為芳香族化合物，如、根據(jù)官能團(tuán)分類(lèi)官能團(tuán)定義官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的原子或原子團(tuán)。常見(jiàn)有機(jī)物的類(lèi)別及官能團(tuán)烴類(lèi)及其官能團(tuán)有機(jī)化合物的類(lèi)別官能團(tuán)的名稱(chēng)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)烴烷烴甲烷：CH4烯烴乙烯：CH2=CH2炔烴乙炔：CHCH芳香烴苯：烴的衍生物及其官能團(tuán)有機(jī)化合物的類(lèi)別官能團(tuán)的名稱(chēng)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式代表物質(zhì)烴的衍生物鹵代烴溴乙烷：CH3CH2Br醇乙醇：CH3CH2OH酚苯酚：醛乙醛：CH3CHO羧酸乙酸：CH3COOH醚乙醚CH3CH2OCH2CH3酮丙酮CH3COCH3酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺甲胺CH3NH2酰胺基乙酰胺CH3CONH2特別提醒(1)官能團(tuán)是不可拆分的原子或原子團(tuán)，如羧基()，不能說(shuō)成酮羰基和羥基。(2)官能團(tuán)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范，按照原子的連接順序書(shū)寫(xiě)：如簡(jiǎn)寫(xiě)為—CHO；簡(jiǎn)寫(xiě)為—COOR或ROOC—，簡(jiǎn)寫(xiě)為—CONH2或H2NOC—。(3)有些有機(jī)物雖然官能團(tuán)一樣，但性質(zhì)不同，如醇和酚，羥基直接連苯環(huán)的為酚，羥基連烴基的為醇。有機(jī)物的常用六種表示方式以乙醇為例：分子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)規(guī)則：①一般把CH單鍵省略掉即可。②CC，CCl，CO，OH等大多數(shù)單鍵可以省略也可不省略。③和—C≡C—不能省略。電子式：鍵線式：書(shū)寫(xiě)規(guī)則：①只用表示分子中鍵的鏈節(jié)情況。而分子中的碳?xì)滏I，C原子及與C原子相連的H均省略。②每個(gè)拐點(diǎn)或端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。③鍵線式中，官能團(tuán)不能省略。實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）：概念：有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的。計(jì)算有機(jī)物的分子式某有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為116，其最簡(jiǎn)式為CHO，則該分子的化學(xué)式為。有機(jī)物的常用兩種模型來(lái)表示：球棍模型和空間填充模型球棍模型注意：①每個(gè)球?qū)?yīng)的原子所連棍的數(shù)目應(yīng)與鍵的數(shù)目一致。②球的相對(duì)大小與對(duì)應(yīng)原子的相對(duì)大小相一致。空間填充模型空間填充模型可以更真實(shí)反應(yīng)分子結(jié)構(gòu)表示每個(gè)原子和分子實(shí)際形狀和相對(duì)大小的分子模型。名稱(chēng)鍵線式實(shí)驗(yàn)式球棍模型空間填充模型乙醇不飽和度的定義和計(jì)算不飽和度定義不飽和度，又稱(chēng)指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志。用希臘字母表示。如：鏈狀烷烴（CnH2n+2）為飽和烴，=0.規(guī)則：有機(jī)物分子與碳原子數(shù)相等的烷烴相比較，每減少個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1.計(jì)算方法根據(jù)結(jié)構(gòu)計(jì)算不飽和度常見(jiàn)有機(jī)分子中的基本結(jié)構(gòu)單元不飽和度一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)一個(gè)三鍵一個(gè)苯環(huán)?問(wèn)題一物質(zhì)類(lèi)別判定【典例1】（2023上·寧夏石嘴山·高二平羅中學(xué)?？计谥校┫铝袑?duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)結(jié)果正確的是A．CH2=CH2、、同屬于脂肪烴 B．、、同屬于芳香烴C．CH2=CH2、CH≡CH同屬于烯烴 D．、、同屬于脂環(huán)烴【變式11】（2023下·云南保山·高二云南省保山第一中學(xué)?？计谀┫铝形镔|(zhì)屬于脂肪烴的是A． B． C． D．【變式12】（2023下·黑龍江齊齊哈爾·高二齊齊哈爾市恒昌中學(xué)校?？计谀┫铝杏袡C(jī)化合物的分類(lèi)正確的是

A．屬于醇類(lèi)化合物B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環(huán)化合物D．屬于鏈狀化合物?問(wèn)題二官能團(tuán)辨別【典例2】（2023上·河北·高二統(tǒng)考階段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其中不存在的官能團(tuán)為A．(酮)羰基 B．羥基 C．碳碳雙鍵 D．酯基【變式21】（2023上·安徽阜陽(yáng)·高二阜陽(yáng)市第三中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下表物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)命名錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱(chēng)A碳碳雙鍵、醛基B酯基、羧基C醚鍵、氨基D碳溴鍵、羥基【變式22】（2023下·廣東廣州·高二統(tǒng)考期末）維生素是重要的營(yíng)養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。從官能團(tuán)的視角對(duì)其進(jìn)行分類(lèi)，下列判斷正確的是

選項(xiàng)ABCD官能團(tuán)碳碳雙鍵酯基羥基醚鍵類(lèi)別烯烴酯類(lèi)酚類(lèi)醚類(lèi)?問(wèn)題三六式兩模型的應(yīng)用【典例3】（2022下·河南鄭州·高二校聯(lián)考期中）下列表示正確的是A．CH3CH2Br的官能團(tuán)是—Br B．乙醇的分子式CH3CH2OHC．2—甲基戊烷的鍵線式 D．乙烯的比例模型【變式31】鍵線式表示的分子式為.寫(xiě)出下列物質(zhì)的鍵線式①CH3CH2CH（CH3）CH3②CH3CH(OH)CH3③乙酸乙酯【變式32】（2022下·甘肅張掖·高二甘肅省民樂(lè)縣第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題：常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填字母)。上述有機(jī)物的一鹵代物種類(lèi)最多的是(填字母)。由一種溴代烴和某種溶液的混合物，在一定條件下可生成C，請(qǐng)寫(xiě)出這個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：。上述化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型是。?問(wèn)題四分子式確定【典例4】（2023上·寧夏石嘴山·高二平羅中學(xué)?？茧A段練習(xí)）布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，該分子結(jié)構(gòu)修飾過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是乙的分子式為【變式41】（2023上·海南?？凇じ叨Ｄ现袑W(xué)?？计谥校┓ㄆダf是治療新冠肺炎的一種藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是該分子的分子式為【變式42】（2023上·江蘇·高二錫東高中?？计谥校┯袡C(jī)物A是一種重要的工業(yè)原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。試回答下列問(wèn)題(1)有機(jī)物A的分子式為；(2)有機(jī)物A中含有的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是：1．（2023下·河北張家口·高二河北省尚義縣第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列有機(jī)物中，不屬于烴的衍生物的是A．甲苯 B．四氯化碳 C．硬脂酸 D．苯酚2．（2023下·云南曲靖·高二曲靖市民族中學(xué)?？计谀┫铝杏袡C(jī)化合物屬于脂環(huán)烴的是A．

B．

C．

D．

3．（2023下·北京昌平·高二統(tǒng)考期末）吲哚美辛是一種用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)抗炎藥，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，其中不含的有機(jī)含氧官能團(tuán)是

A．酰胺基 B．酯基 C．羧基 D．醚鍵4．（2023上·河北承德·高二承德縣第一中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí)）下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、系統(tǒng)命名、官能團(tuán)名稱(chēng)對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式系統(tǒng)命名官能團(tuán)名稱(chēng)A溴乙烷碳溴鍵B丙酮羰基C乙酸乙酯酯基D乙酰胺胺基5．（2023下·山東煙臺(tái)·高二萊州市第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列表示正確的是A．甲醛的電子式B．丙烷分子的比例模型：C．2甲基戊烷的鍵線式D．甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COOCH36．（2023下·重慶沙坪壩·高二重慶八中?？计谥校┫铝袑?duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)正確的是A．乙烯、聚丙烯屬于烯烴 B．己烷、四氯化碳屬于脂肪烴C．苯、環(huán)戊烯屬于芳香烴 D．環(huán)丁烷、甲基環(huán)丁烷屬于環(huán)烷烴7．（2023下·安徽宿州·高二安徽省泗縣第二中學(xué)?？茧A段練習(xí)）按構(gòu)成有機(jī)化合物分子的碳骨架進(jìn)行分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是①②

③④⑤

A．脂肪烴：①③ B．烴：①②③④⑤ C．脂環(huán)烴：②④⑤ D．芳香烴：②8．（2023上·云南昆明·高二校聯(lián)考期中）下列關(guān)于物質(zhì)的分類(lèi)錯(cuò)誤的是A．與為同種物質(zhì)B．與均屬于醇C．與均屬于芳香烴D．與互為同系物9．（2023下·天津·高二統(tǒng)考期末）下列有機(jī)物分子中的碳原子既有雜化又有雜化的是A． B．C． D．10．（2023下·廣東湛江·高二湛江二十一中?？计谥校┫铝杏袡C(jī)化合物中，都有多個(gè)官能團(tuán)：A．

B．

C．

D．

E．CH2=CHCOOCH3(1)可以看作醇的是(填寫(xiě)字母，下同)。(2)可以看作酚的是。(3)可以看作羧酸的是。(4)可以看作酯的是。(5)E中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為。1．（2023下·陜西渭南·高二合陽(yáng)縣合陽(yáng)中學(xué)?？计谀┫铝杏嘘P(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．乙醛的球棍模型：

B．的電子式：

C．氮?dú)獾碾娮邮剑篋．乙醇含有的官能團(tuán)是，帶一個(gè)單位負(fù)電荷2．（2023下·河北張家口·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)物M(

)是合成某具有增強(qiáng)免疫功效藥物的中間體，M中不存在的官能團(tuán)為A．醛基 B．羥基 C．醚鍵 D．酯基3．（2023下·福建福州·高二校聯(lián)考期末）下列說(shuō)法正確的是A．CH2=CH2、、屬于脂肪烴B．屬于環(huán)烷烴C．化合物與苯互為同系物D．化合物所含官能團(tuán)為羧基4．（2023下·云南楚雄·高二云南省楚雄第一中學(xué)?？计谀┫铝杏嘘P(guān)原子或原子團(tuán)是否屬于官能團(tuán)的敘述錯(cuò)誤的是A．苯環(huán)不是官能團(tuán) B．Cl是官能團(tuán)C．COOH是官能團(tuán) D．OH不是官能團(tuán)5．（2023下·河北·高二東光縣第一中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí)）下列有機(jī)化合物的分類(lèi)方法及所含官能團(tuán)都正確的是A．：羧酸、

B．

：酚、OHC．

：醛、

D．

：醛、

6．（2023上·上海靜安·高二上海市新中高級(jí)中學(xué)?？计谥校┫铝谢瘜W(xué)用語(yǔ)表示正確的是A．甲烷的空間填充模型： B．一氯甲烷的電子式：C．乙炔的結(jié)構(gòu)式： D．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3(CH2)2CH37．（2023下·天津河西·高二統(tǒng)考期末）下列不屬于有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因的是A．碳原子的結(jié)合方式多樣 B．碳原子的空間排列方式多樣C．存在同分異構(gòu)現(xiàn)象 D．碳原子核外電子既不易得也不易失8．（2023下·陜西西安·高二陜西師大附中校考期末）法匹拉韋是治療新冠肺炎的一種藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．1mol該分子中σ鍵的數(shù)目是13NAB．該分子中氮原子雜化類(lèi)型都相同C．該分子中N、O、F的第一電離能大小順序?yàn)镕>N>OD．該分子中存在手性碳原子9．（2023下·北京昌平·高二統(tǒng)考期末）甲硫氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列說(shuō)法不正確的是A．S原子位于周期表中的p區(qū)B．甲硫氨酸分子中，S原子為sp3雜化C．1個(gè)甲硫氨酸分子中含有2個(gè)手性碳原子D．既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)10．（2023下·黑龍江齊齊哈爾·高二齊齊哈爾市第八中學(xué)校校考期末）請(qǐng)按要求作答。(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：①

②

③

④

⑤CH3CHO