專題05基因突變及其他變異（選擇題60道）（原卷版）

專題05基因突變及其他變異（選擇題60道）一、單選題1．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法中，正確的是（）A．若沒有外界誘發(fā)因素，生物體就不會(huì)發(fā)生基因突變B．若發(fā)生基因突變，也不一定會(huì)引起生物體性狀的改變C．基因重組是產(chǎn)生新基因的途徑，是生物變異的根本來源D．AaBB個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離，根本原因是基因重組2．白化病和黑尿病都是因?yàn)槊溉毕菀鸬姆肿舆z傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程，據(jù)圖分析不正確的是（

）A．若一個(gè)皮膚角質(zhì)層細(xì)胞控制酶B合成的基因異常，不會(huì)導(dǎo)致白化病B．若一個(gè)胚胎干細(xì)胞控制酶D合成的基因異常，可能會(huì)導(dǎo)致黑尿病C．白化病和黑尿病說明基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的D．圖中代謝過程可說明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制3．地中海貧血病因有多種。某地區(qū)的地中海貧血患者患該病的原因是編碼血紅蛋白β鏈的基因中第39位氨基酸的堿基發(fā)生了替換（C→T），導(dǎo)致mRNA第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．突變后的血紅蛋白基因中的嘌呤和嘧啶的比例不變B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同C．該堿基對(duì)的替換可利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察D．患者的血紅蛋白β鏈的翻譯會(huì)提前終止4．天宮實(shí)驗(yàn)室首次完成了水稻全生命周期的空間培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，此過程可利用太空中的特殊環(huán)境誘導(dǎo)基因發(fā)生突變。誘發(fā)基因突變的因素很多，下列屬于物理因素的是（

）A．亞硝酸鹽 B．X射線C．黃曲霉素 D．Rous肉瘤病毒5．下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（）A．個(gè)體的性狀和細(xì)胞的分化都與基因的表達(dá)及其調(diào)控有關(guān)B．染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椏赡軙?huì)影響基因的表達(dá)，從而影響生物的性狀C．大多數(shù)情況下基因與性狀的關(guān)系并不是一一對(duì)應(yīng)的D．鐮狀細(xì)胞貧血癥表明基因可以通過控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀6．癌癥嚴(yán)重威脅人類健康，每年2月4日是“世界抗癌日”，關(guān)于細(xì)胞癌變，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．不健康生活方式是潛在的致癌因素B．原癌基因突變易誘發(fā)細(xì)胞癌變C．亞硝酸鹽和煙堿等常見的致癌物D．抑癌基因突變可抑制細(xì)胞癌變7．研究人員利用60Coγ射線處理某品種花生，獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn)，該突變與花生細(xì)胞中的M基因有關(guān)，含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著差異，含有MB基因的花生油酸含量較高，從而獲得了高油酸型突變體（如圖所示）。下列分析錯(cuò)誤的是（

）

A．利用60Coγ射線處理花生的方法屬于人工誘變，具有可在短時(shí)間內(nèi)提高突變率等優(yōu)點(diǎn)B．MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的，兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同C．MB基因中“A—T”堿基對(duì)的插入使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能導(dǎo)致具有活性的某種蛋白質(zhì)無法合成D．若直接在M基因的第442位插入一個(gè)“A—T”堿基對(duì)，則也可獲得高油酸型突變體8．端粒是染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，隨細(xì)胞不斷增殖，端粒逐漸縮短。端粒酶能延長(zhǎng)縮短的端粒，從而增強(qiáng)細(xì)胞的增殖能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．端粒的化學(xué)成分主要是DNA和蛋白質(zhì)B．在正常人體組織中，端粒酶的活性被抑制，在癌細(xì)胞中被重新激活C．惡性腫瘤細(xì)胞中端粒酶能促進(jìn)DNA合成，端粒不隨細(xì)胞分裂而變短D．端粒DNA序列縮短最終會(huì)引起內(nèi)側(cè)的DNA序列受損，導(dǎo)致細(xì)胞壞死9．癌癥嚴(yán)重威脅人類健康，不良的生活環(huán)境和生活習(xí)慣均會(huì)增加癌癥的發(fā)生率。研究表明，煙草中含有的尼古丁等有害成分會(huì)引起正常基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度過高或過低，從而引發(fā)癌癥。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．煙草中的有害成分通過改變啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度引發(fā)癌癥的過程屬于基因突變B．癌細(xì)胞的產(chǎn)生涉及多個(gè)基因的累積效應(yīng)C．人體正常細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因都表達(dá)D．癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面糖蛋白減少10．某二倍體生物（2n）的一個(gè)細(xì)胞在分裂過程中，其染色體數(shù)、同源染色體對(duì)數(shù)以及染色單體數(shù)目的變化如下表所示，下列相關(guān)敘述正確的是（

）細(xì)胞種類甲乙丙同源染色體對(duì)數(shù)24120四分體個(gè)數(shù)0120姐妹染色單體數(shù)0480A．甲細(xì)胞可能發(fā)生細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂B．乙細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的二倍C．乙細(xì)胞中的DNA含量是丙細(xì)胞中DNA含量的兩倍或四倍D．若丙細(xì)胞中染色體向兩極移動(dòng)，則丙細(xì)胞中不存在等位基因11．為探究青蒿素對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖的影響，科研人員將乳腺癌細(xì)胞平均分成四組，分別置于培養(yǎng)液、含全轉(zhuǎn)鐵蛋白培養(yǎng)液、含青蒿素培養(yǎng)液、含全轉(zhuǎn)鐵蛋白+青蒿素培養(yǎng)液中培養(yǎng)16h后，檢測(cè)各組乳腺癌細(xì)胞數(shù)量與培養(yǎng)前的比例，結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

）注：全轉(zhuǎn)鐵蛋白是Fe2+與轉(zhuǎn)鐵蛋白的復(fù)合物，與膜上受體結(jié)合后引起胞內(nèi)Fe2+升高A．該實(shí)驗(yàn)的自變量是青蒿素、全轉(zhuǎn)鐵蛋白、青蒿素和全轉(zhuǎn)鐵蛋白B．由1、2組結(jié)果可知，乳腺癌細(xì)胞內(nèi)Fe2+濃度升高會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞增殖C．由3、4組結(jié)果可知，胞內(nèi)高濃度Fe2+抑制青蒿素對(duì)癌細(xì)胞的作用效果D．青蒿素治療乳腺癌可能是通過促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的12．基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列敘述不正確的是（

）A．基因重組可導(dǎo)致配子種類多樣化B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組D．純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離13．一般認(rèn)為，基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體也不存在基因重組B．基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀C．減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組14．下列有關(guān)生物變異的說法，錯(cuò)誤的是（）A．減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或染色體互換引起B(yǎng)．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型C．染色體上DNA中堿基對(duì)的替換、缺失、增添不一定引起基因突變D．基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離15．下列有關(guān)基因重組敘述正確的是（

）A．姐妹染色單體的交換可引起基因重組B．Aa個(gè)體自交因基因重組后代出現(xiàn)隱性個(gè)體C．基因重組是生物變異的根本來源D．生物通過有性生殖，實(shí)現(xiàn)了基因重組，生物進(jìn)化的速度明顯加快16．下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因突變和基因重組都是可遺傳的變異，但突變的基因不一定遺傳給子代B．基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變?yōu)槎鄠€(gè)等位基因C．基因重組一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中，是形成生物多樣性的重要原因D．基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可通過非等位基因的自由組合等產(chǎn)生新的基因型17．果蠅的眼形有正常眼和棒狀眼。棒狀眼的形成是由于一條染色體中增加了部分片段，這種變異屬于（

）A．基因突變 B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因重組 D．染色體數(shù)目變異18．早在殷商時(shí)期我國(guó)就開始了人工養(yǎng)蜂，蜜蜂的生殖方式獨(dú)特：為受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂，受精卵孵化后進(jìn)食蜂王漿時(shí)間長(zhǎng)就發(fā)育成蜂王（雌蜂）。下圖為雄蜂（甲）和蜂王（乙）正常體細(xì)胞，及其部分染色體和基因示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲個(gè)體產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)遵循基因分離定律B．乙個(gè)體產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)遵循基因自由組合定律C．甲個(gè)體與乙個(gè)體之間可能存在親子關(guān)系D．乙個(gè)體的體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組19．下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是（）A．基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離B．三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們均可以產(chǎn)生后代C．基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都可能引起DNA堿基序列的改變D．花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生20．黃花菜又名忘憂草，耐瘠、耐旱、易活，兼具食用、加工、觀賞等功能，已經(jīng)成為大同市云州區(qū)有機(jī)黃花菜標(biāo)準(zhǔn)化種植基地農(nóng)民脫貧的“當(dāng)家花旦”?？蒲腥藛T研究二倍體和四倍體黃花菜，得到下表中的數(shù)據(jù)：黃花菜同源四倍體與二倍體葉片結(jié)構(gòu)以及花莖結(jié)構(gòu)的比較材料倍性葉長(zhǎng)（cm）葉寬（cm）葉厚（mm）葉肉細(xì)胞直徑（μm）花莖直徑（cm）HAC大花長(zhǎng)嘴子花4x92．52．140．8329．480．52長(zhǎng)嘴子花2x64．51．530．7218．860．42注：表中測(cè)得的具體數(shù)據(jù)均為平均值下列相關(guān)敘述不正確的是（

）A．與二倍體黃花菜相比，四倍體黃花菜葉肉細(xì)胞體積大，葉片大，莖稈粗壯B．自然條件下四倍體黃花菜的形成最可能是因?yàn)槎扼w黃花菜經(jīng)歷了驟然低溫C．利用四倍體和二倍體培育出的三倍體黃花菜是一個(gè)新物種D．可以采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖三倍體黃花菜21．下圖為五倍體異源雜種栽培棉的培育過程，字母A、D、E均代表一個(gè)染色體組，每組有13條染色體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．栽培棉的育種方式屬于多倍體育種B．F1含有3個(gè)染色體組，是三倍體植株C．秋水仙素處理導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極D．栽培棉細(xì)胞中最多含有65條染色體22．科學(xué)家用某二倍體植物的花藥進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素處理和選育獲得了新品種。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該育種方法能縮短育種年限B．該育種原理是染色體變異C．該品種自交后代會(huì)性狀分離D．秋水仙素抑制紡錘體形成23．下圖是野生祖先種和栽培品種香蕉的染色體核型圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．栽培品種香蕉因同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂而導(dǎo)致不育B．栽培品種體細(xì)胞中每個(gè)染色體組中的染色體數(shù)目比野生祖先種多11條C．三倍體香蕉與野生祖先種相比，莖稈粗壯，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量豐富D．若用秋水仙素處理野生祖先種幼苗的芽尖，則根尖分生區(qū)細(xì)胞中最多含有4個(gè)染色體組24．蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．蜜蜂的性別決定取決于性染色體的組成 B．雄蜂為單倍體不能產(chǎn)生正常的配子C．工蜂無法與雄蜂交尾，不能形成受精卵 D．雄蜂產(chǎn)生精子的過程中染色體不加倍25．下圖表示的染色體結(jié)構(gòu)變異類型是（）A．染色體片段位置顛倒 B．染色體片段增加C．染色體片段移接 D．染色體片段缺失26．下圖為二倍體生物的幾種變異方式，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．圖①②③所示變異類型均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．圖④中，B基因可能發(fā)生了堿基的缺失導(dǎo)致DNA上基因數(shù)目減少C．發(fā)生圖③所示變異的個(gè)體在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，易位染色體不能形成正常四分體D．圖①變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，其中B和b基因的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂27．果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序?yàn)閍bc·defgh，“·”代表著絲粒。下列敘述正確的是（）A．若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·dfgh，則該變異可能是基因中的堿基對(duì)缺失引起的B．若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·deffgh，則果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼屬于染色體結(jié)構(gòu)變異類型C．若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·fghde，則基因數(shù)量未改變不會(huì)影響生物性狀D．若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·defpq，則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的28．下圖①②③④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因l變異而來。下列有關(guān)說法中正確的是（）

A．圖①表示同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，圖②表示易位，都是在減數(shù)分裂中發(fā)生B．圖③一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)和生物性狀發(fā)生改變，是生物變異的根本來源C．圖中4種變異均能在光學(xué)顯微鏡下觀察到D．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)29．基因型為AA的二倍體西瓜植株經(jīng)不同育種途徑可獲得植株甲、乙和丙。植林甲是三倍體，植株乙是二倍體，植株丙是單倍體，①⑦表示不同處理或某生理過程。下列說法正確的是（）A．植株甲、乙、丙均存在兩種基因型B．過程④需用花粉刺激，產(chǎn)生無子果實(shí)C．過程①⑦可使用秋水仙素處理幼苗D．利用⑤⑦過程培育的新品種可使子代自交后代不發(fā)生性狀分離30．在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩類矮生突變體（如圖所示），矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。丙為花粉不育突變體，含b基因的花粉敗育。甲、乙、丙均為純合體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲類變異屬于基因突變，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在分裂中期，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞最多帶有4個(gè)a基因C．乙的自交后代中，F(xiàn)1有3種矮化類型，植株矮化程度由低到高，數(shù)量比為1：2：1D．若a與b位于同一對(duì)染色體上，丙（♀）×甲（♂）得F1，F(xiàn)1自交后代中只有矮生類型31．下圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是（）A．圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④B．③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C．④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D．①②分別表示基因重組的兩種方式32．下圖是基因型為AaBb的某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的一個(gè)細(xì)胞示意圖。據(jù)圖分析相關(guān)敘述不正確的是（）

A．圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，內(nèi)含8條染色單體B．此精原細(xì)胞可能在四分體時(shí)期發(fā)生了非等位基因之間的互換，此變異屬于基因重組C．此精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、A、b、bD．此圖中含有一個(gè)染色體組和兩套遺傳信息33．在自然條件或人為因素的影響下，染色體會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)變異。圖中，與正常染色體相比，異常染色體發(fā)生了哪種類型的結(jié)構(gòu)變異（

）

題35圖A．染色體片段缺失 B．染色體片段增加C．染色體片段移接 D．染色體片段位置顛倒34．如圖為無籽西瓜的繁育過程，據(jù)此分析正確的是（）

A．秋水仙素的作用時(shí)期是有絲分裂后期B．無籽西瓜沒有種子，意味著生殖隔離的出現(xiàn)，即無籽西瓜形成了新的物種C．四倍體西瓜意味著其生殖細(xì)胞內(nèi)存在著2個(gè)染色體組D．低溫處理也可以達(dá)到染色體數(shù)目加倍的效果，只不過兩者的實(shí)驗(yàn)原理不同35．欲調(diào)查某地區(qū)紅綠色盲的發(fā)病率，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．為保證結(jié)果準(zhǔn)確，調(diào)查的人群數(shù)量應(yīng)該足夠多B．發(fā)病率為紅綠色盲患者數(shù)與被調(diào)查人數(shù)的比值C．在該地區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D．在紅綠色盲患者家族中進(jìn)行調(diào)查36．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病B．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病C．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病D．調(diào)查遺傳病的遺傳方式需要在患者家系中調(diào)查37．唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者智力低于常人，身體發(fā)育緩慢，并且表現(xiàn)出特殊面容。對(duì)患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。據(jù)此得出唐氏綜合征屬于（

）A．染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病B．單基因遺傳病C．染色體數(shù)目異常遺傳病D．多基因遺傳病38．在“全面二孩”政策實(shí)施后，“優(yōu)生”已成為眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于“優(yōu)生”的是（

）A．禁止近親結(jié)婚 B．取消婚前檢查C．鼓勵(lì)遺傳咨詢 D．建議產(chǎn)前診斷39．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（

）A．該癥屬于伴X染色體遺傳B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/240．我國(guó)有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者總數(shù)就有60萬(wàn)人以上。唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者智力低于常人，身體發(fā)育緩慢，并且表現(xiàn)出特殊面容。對(duì)患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。上述實(shí)例說明唐氏綜合征屬于（

）A．染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病 B．單基因遺傳病C．染色體數(shù)目異常遺傳病 D．多基因遺傳病二、多選題41．科研人員人工誘導(dǎo)獲得了果蠅突變體個(gè)體，對(duì)比突變體個(gè)體與野生型個(gè)體的某基因片段，發(fā)現(xiàn)正常堿基序列中只有一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生了改變，即圖中“↓”處的堿基對(duì)由G—C變成了A—T。已知UAG，UAA，UGA為終止密碼子。下列有關(guān)分析正確的是（

）

A．人工誘導(dǎo)獲得果蠅突變體的原理是基因突變B．圖中模板鏈上每三個(gè)相連的堿基為一個(gè)密碼子C．突變之后該基因片段對(duì)應(yīng)的mRNA序列發(fā)生改變D．突變之后該基因片段控制合成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量可能減小42．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)I上的顯性基因控制的，則男性患病概率大于女性C．若A、a基因位于I區(qū)段，則一個(gè)自然種群中相關(guān)的基因型有5種D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者43．基因通過復(fù)制在親子代間傳遞，通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成控制生物體的性狀。研究小組檢測(cè)出某基因首端的部分序列如下圖甲所示，該序列可指導(dǎo)編碼4個(gè)氨基酸；表乙表示部分氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子。研究發(fā)現(xiàn)圖甲所示序列的模板鏈中有3個(gè)堿基同時(shí)發(fā)生改變，導(dǎo)致mRNA上有3個(gè)密碼子各自改變了1個(gè)堿基，但編碼的氨基酸序列沒有改變。下列說法錯(cuò)誤的是（）

表乙：氨基酸密碼子氨基酸密碼子甲硫氨酸AUG（起始）蘇氨酸ACU、ACC、ACA、ACG色氨酸UGG脯氨酸CCU、CCC、CCA、CCG谷氨酸GAA、GAG接氨酸GUU、GUC、GUA、GUG酪氨酸UAG、UAU組氨酸CAU、CACA．基因復(fù)制和指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別是DNA和RNAB．圖甲中的α鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈C．該基因編碼的多肽鏈?zhǔn)锥?個(gè)氨基酸是甲硫氨酸—酪氨酸—蘇氨酸—谷氨酸D．堿基改變后產(chǎn)生的mRNA序列有4種可能44．p53基因編碼p53蛋白質(zhì)，p53蛋白能與DNA特異性結(jié)合，它好似“基因組衛(wèi)士”，在G1期檢查DNA損傷點(diǎn)，監(jiān)視基因組的完整性，如有損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù);如果修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細(xì)胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．p53基因發(fā)揮作用時(shí)會(huì)抑制細(xì)胞異常增殖B．DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞周期縮短D．若p53基因不能正常編碼p53蛋白，細(xì)胞的增殖可能失去控制45．已知基因H指導(dǎo)蛋白N的合成，基因H發(fā)生了三種類型的突變?；騂和突變后的基因所轉(zhuǎn)錄的mRNA序列以及相關(guān)密碼子如下表所示（表中未顯示的序列均沒有發(fā)生變化）。下列說法正確的是（

）基因HAUG…AAC…ACU…UUA…UAGAUG:甲疏氨酸（起始密碼子）UUA:亮氨酸

AAA:賴氨酸ACU、ACC:蘇氨酸

AAC:天冬酰胺UAG、UGA:終止密碼子突變①AUG…AAC…ACC…UUA…UAG突變②AUG…AAA…ACU…UUA…UAG突變③AUG…AAC…ACU…UGA…UAGA．突變①不會(huì)改變基因H編碼的氨基酸序列 B．基因H發(fā)生突變②前后會(huì)發(fā)生氨基酸替換C．突變③可能使編碼的氨基酸數(shù)量減少 D．表中只有突變③會(huì)造成蛋白N的功能異常46．心源性猝死是一種影響35歲以下年輕人的遺傳性疾病，一旦發(fā)病會(huì)心跳驟停，猝死率很高，近年研究發(fā)現(xiàn)此病與CDH2基因突變有關(guān)。下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．DNA分子上的任何堿基改變都屬于基因突變B．基因突變可能導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)發(fā)生改變C．基因突變是可遺傳變異，都能遺傳給后代D．基因可突變出多個(gè)等位基因，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性47．新冠病毒是一種單鏈RNA病毒，從原始毒株至今已產(chǎn)生多種變種病毒。在印度出現(xiàn)的“雙重變異”病毒給人類造成巨大的危害，該變種病毒共有13處突變，其中E484Q和L452R兩處突變使病毒的感染能力更強(qiáng)，且能夠避開抗體。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．新冠病毒的易變異與其遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)B．該病毒RNA復(fù)制時(shí)，堿基錯(cuò)誤配對(duì)是隨機(jī)、不定向的C．E484Q和L452R兩處突變包含堿基對(duì)的替換和增添D．突變位點(diǎn)可能改變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)導(dǎo)致病毒毒力增強(qiáng)48．某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5＇端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列敘述不正確的是（

）A．CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變B．CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C．若CTCTT重復(fù)3次，則對(duì)重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列基本沒有影響D．CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量越大49．異附加系植株是指除了含有本物種染色體外，另外含有一條或幾條外源染色體的植株，外源染色體上可能含有一些與抗病性、抗逆性等有關(guān)的優(yōu)良基因。下圖為利用普通小麥和華山新麥草培育某異附加系小麥的流程。下列敘述正確的是（

）

A．獲得異附加系小麥的過程中利用了染色體數(shù)目變異的原理B．F1減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，需用生長(zhǎng)激素處理才能得到七倍體雜種C．七倍體雜種與普通小麥雜交獲得異附加系小麥的過程中部分染色體丟失D．篩選出來的七倍體雜種在減數(shù)分裂Ⅰ可以出現(xiàn)21個(gè)四分體50．人類完全性單親二體（UPD）的主要類型是體細(xì)胞中某對(duì)染色體全部來源于父母中的一方。該類型UPD的發(fā)生機(jī)制是父母一方產(chǎn)生了兩條同型染色體的配子，與另一方正常配子受精后形成的三體合子卵裂時(shí)隨機(jī)丟失其中一條發(fā)育而成。下列敘述正確的是（

）A．理論上三體合子發(fā)生卵裂形成該類型UPD的概率是1/3B．該類型UPD的形成是由于同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂而隨機(jī)丟失正常配子中一條染色體所致C．該類型UPD的發(fā)生機(jī)制可以大大降低性三體（性染色體3條）不育人群的概率D．紅綠色盲男性患者與女性攜帶者生育了一色盲UPD男孩，則精原細(xì)胞的減數(shù)分裂I異常51．下圖為桉樹葉揮發(fā)油處理后的蠶豆根尖細(xì)胞有絲分裂圖像。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）

A．實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)先用95%的酒精沖洗，再用卡諾氏液固定，后再制作裝片B．先使用高倍物鏡找到分生區(qū)，再找染色體形態(tài)較好的分裂相觀察C．培養(yǎng)期若用適量的秋水仙素處理，能看到更多如圖所示時(shí)期的細(xì)胞D．桉樹葉揮發(fā)油處理后的根尖細(xì)胞，分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞染色體數(shù)量可能不變52．某男子表型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是（）A．圖甲所示的變異使染色體上基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種D．該男子與正常女子婚配能生育出染色體組成正常的后代53．據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A．若①中的片段是基因，則過程①中發(fā)生了基因突變，但生物體的性狀不一定發(fā)生改變B．②過程屬于基因重組C．③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，其結(jié)果往往對(duì)生物體有害D．①不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，③可在光學(xué)顯微鏡下觀察到54．如圖是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)示意圖（圖中只顯示一對(duì)同源染色體，圖1中其他染色體正常分離）。不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述不正確的是（

）

A．圖1產(chǎn)生異常配子的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常B．圖1中的②與正常配子結(jié)合形成的受精卵含有的染色體數(shù)是正常配子染色體數(shù)的3倍C．圖2中甲→乙的變化發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同一著絲粒連接的染色單體基因型相同D．若圖2甲細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細(xì)胞，則另三個(gè)精細(xì)胞的基因型是Ab、ab、aB55．在一基因型為AaBb的