曲妥珠單抗一線(xiàn)治療Her-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床觀察的任務(wù)書(shū)

曲妥珠單抗一線(xiàn)治療Her-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床觀察的任務(wù)書(shū)一、研究背景轉(zhuǎn)移性乳腺癌已經(jīng)成為乳腺癌的主要死因，而HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的嚴(yán)重程度更高，治療難度更大。近年來(lái)，曲妥珠單抗作為HER-2抑制劑被廣泛應(yīng)用于HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線(xiàn)治療，獲得了顯著的療效。因此，我們計(jì)劃進(jìn)行一項(xiàng)臨床觀察研究，評(píng)估曲妥珠單抗一線(xiàn)治療HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效和安全性。二、研究目的本研究旨在評(píng)估曲妥珠單抗一線(xiàn)治療HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效和安全性，包括總生存期、進(jìn)展無(wú)病生存期、局部控制率和全身響應(yīng)率、副作用發(fā)生率等。三、研究?jī)?nèi)容1.患者選擇該研究將選擇符合以下標(biāo)準(zhǔn)的患者：（1）女性；（2）HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌；（3）未接受任何系統(tǒng)治療；（4）有病理結(jié)果和影像學(xué)證實(shí)的轉(zhuǎn)移病灶；（5）16歲以上；（6）預(yù)期壽命在3個(gè)月以上。2.研究方案所有符合條件的患者將接受曲妥珠單抗一線(xiàn)治療，方案如下：（1）曲妥珠單抗，每周一次，劑量為4mg/kg；（2）聯(lián)合化療藥物包括Docetaxel（每3周一次，劑量為75mg/m2，共6個(gè)周期）或Paclitaxel（每周一次，劑量為80mg/m2，共12個(gè)周期）；（3）根據(jù)患者個(gè)體情況和病情調(diào)整化療方案；（4）每6周進(jìn)行一次影像學(xué)評(píng)估。3.觀察指標(biāo)本研究將評(píng)估以下指標(biāo)：（1）總生存期（OS）：從治療開(kāi)始到死亡或最后一次隨訪(fǎng)的時(shí)間；（2）進(jìn)展無(wú)病生存期（PFS）：從治療開(kāi)始到疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間；（3）局部控制率：治療后6個(gè)月內(nèi)有沒(méi)有局部進(jìn)展的比例；（4）全身響應(yīng)率（ORR）：治療后達(dá)到全身療效的患者所占的比例；（5）副作用發(fā)生率：治療期間或治療后的副作用發(fā)生率。4.數(shù)據(jù)分析將使用Kaplan-Meier方法計(jì)算OS和PFS，用靈敏度分析和特異度分析評(píng)估曲妥珠單抗對(duì)HER-2陽(yáng)性乳腺癌患者的療效。另外，我們將進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，比較治療前后各項(xiàng)指標(biāo)的變化，并分析可能的預(yù)測(cè)因素及影響因素。四、研究預(yù)期成果本研究的預(yù)期成果包括：（1）評(píng)估曲妥珠單抗一線(xiàn)治療HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效和安全性；（2）探討曲妥珠單抗對(duì)HER-2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的預(yù)測(cè)因素和影響因素。五、結(jié)論本研究的結(jié)果有望為曲妥珠單抗一線(xiàn)治