《分層訓(xùn)練04 細(xì)胞膜和細(xì)胞核》

學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE8PAGE704細(xì)胞膜和細(xì)胞核1．（2023·海南?？凇ずＤ现袑W(xué)?？级＃┌g連絲是貫穿兩個相鄰細(xì)胞細(xì)胞壁的圓柱形細(xì)胞質(zhì)通道。高等植物大多數(shù)相鄰的細(xì)胞間能形成胞間連絲。初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的；次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的（如圖）。下列敘述錯誤的是（

）A．胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系B．體細(xì)胞的初生胞間連絲構(gòu)成細(xì)胞骨架并參與細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)化C．次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)D．胞間連絲有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息交流2．（2023·山東濟(jì)南·統(tǒng)考三模）在分別用紅色熒光和綠色熒光標(biāo)記的人、小鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)兩種熒光分布均勻后繼續(xù)觀察，會發(fā)現(xiàn)熒光重新排布，聚集在細(xì)胞表面的某些部位（成斑現(xiàn)象）。在細(xì)胞中加入阻斷細(xì)胞骨架形成的藥物細(xì)胞松弛素，膜蛋白流動性大大增加。下列敘述錯誤的是（

）A．降低實(shí)驗(yàn)溫度，紅色熒光和綠色熒光混合均勻所用的時間可能會延長B．在細(xì)胞中加入呼吸抑制劑會影響某些膜蛋白的流動性C．成斑現(xiàn)象進(jìn)一步證明了膜蛋白的流動性D．膜蛋白與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合導(dǎo)致流動性增強(qiáng)3．（2023·北京·模擬預(yù)測）研究者使用放射性同位素標(biāo)記細(xì)胞膜上的某種蛋白，將含有該蛋白的細(xì)胞裂解液作為樣品進(jìn)行下列不同處理，檢測蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量大小及其對應(yīng)的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A．可用32P作為標(biāo)記蛋白質(zhì)的同位素B．除垢劑通過降解蛋白質(zhì)來破壞膜結(jié)構(gòu)C．蛋白酶處理導(dǎo)致蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量增大D．推測該蛋白同時具有膜外和膜內(nèi)的部分4．（2023·黑龍江齊齊哈爾·統(tǒng)考三模）脂滴是細(xì)胞中儲存脂類和能量的重要結(jié)構(gòu)。中性脂首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)磷脂雙分子層之間合成并累積膨大，最終從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離形成脂滴。脂滴生成后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位蛋白DFCP1會定位在脂滴的表面，標(biāo)記新生脂滴結(jié)構(gòu)，脂滴通過融合進(jìn)一步變大，生成成熟脂滴。多種代謝性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病等，往往都伴隨著脂質(zhì)貯存的異常。下列敘述錯誤的是（

）A．包裹在脂滴表面的膜最可能具有兩層磷脂分子B．脂滴表面若附有蛋白質(zhì)，則其表面張力會降低C．脂滴通過融合變大，生成成熟脂滴的過程體現(xiàn)了膜的流動性D．脂滴可以積累和貯存甘油三酯等，使細(xì)胞免受高脂的影響5．（2023·海南·統(tǒng)考三模）細(xì)胞膜中的脂筏是一些由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)，微區(qū)內(nèi)陷可形成囊泡，具有低流動性，富含膽固醇和鞘磷脂（磷脂的一種）。脂筏內(nèi)存在與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)的蛋白質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是（

）A．脂筏可能與細(xì)胞的識別作用有關(guān)B．脂筏的存在使細(xì)胞膜的流動性增大C．脂筏廣泛存在于植物細(xì)胞的細(xì)胞膜中D．鞘磷脂有一個疏水的頭和兩個親水的尾6．（2023·廣東·一模）生物體中的有機(jī)物具有重要作用。下列敘述正確的是（

）A．幾丁質(zhì)對植物細(xì)胞起保護(hù)作用B．纖維素是馬鈴薯的重要貯能物質(zhì)C．羽毛的主要成分是蛋白質(zhì)D．脂肪是細(xì)胞膜的重要組成成分7．（2023·湖南婁底·統(tǒng)考模擬預(yù)測）親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。下圖表示親核蛋白的靶向輸送過程，靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在信號序列（NLS），可引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的適當(dāng)部位。下列敘述正確的是（

）A．真核細(xì)胞中的呼吸氧化酶具有NLS氨基酸序列B．親核蛋白通過核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞不需要消耗能量C．核輸入因子運(yùn)輸親核蛋白后因結(jié)構(gòu)改變不能再利用D．NLS氨基酸序列功能缺陷的親核蛋白會在細(xì)胞質(zhì)中積累8．（2023·河北張家口·統(tǒng)考二模）為研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流，科學(xué)家利用甲、乙、丙三組變形蟲做了圖示實(shí)驗(yàn)，將甲組被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙、丙兩組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后檢測乙、丙兩組的放射性，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．甲組被32P標(biāo)記的物質(zhì)可能為DNAB．乙組變形蟲去除細(xì)胞核后可以存活很長一段時間C．乙組實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D．丙組實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞核9．（2023·湖北·一模）在真核細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞器的種類較多，如核糖體、中心體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，從細(xì)菌到人體細(xì)胞內(nèi)都有一類被稱為“細(xì)胞蛇”的無膜細(xì)胞器。每種“細(xì)胞蛇”的組成成分中都有代謝酶。下列敘述正確的是（

）A．中心體參與動物細(xì)胞的有絲分裂，但不參與動物細(xì)胞的減數(shù)分裂B．在原核細(xì)胞內(nèi)，不具有生物膜的細(xì)胞器有核糖體等，但沒有中心體C．“細(xì)胞蛇”不含磷脂分子，自然界所有生物都含有這類細(xì)胞器D．每種細(xì)胞中，“細(xì)胞蛇”的形成均離不開核糖體，核糖體的形成均離不開核仁10．（2023·廣東·一模）下圖為某同學(xué)利用同位素標(biāo)記法研究變形蟲細(xì)胞核功能、實(shí)驗(yàn)，據(jù)此推斷錯誤的是（

）A．RNA首先在細(xì)胞核中合成，然后釋放到細(xì)胞質(zhì)中B．細(xì)胞核中的RNA可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)C．若核質(zhì)分離較長時間后進(jìn)行移植，則B組實(shí)驗(yàn)細(xì)胞質(zhì)中無含15N的RNAD．若A組培養(yǎng)液換用含15N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果11．（2023·天津·天津市新華中學(xué)校考模擬預(yù)測）科學(xué)家利用傘藻進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)1傘柄切段將傘柄切成三段上段（靠近傘帽）培養(yǎng)在相同且適宜的環(huán)境中使其再生傘帽生出較大的傘帽中段生岀小傘帽下段（靠近假根）生岀雛形小傘帽實(shí)驗(yàn)2傘藻嫁接將兩種傘藻（甲和乙）的傘帽切去把甲種傘藻的傘柄嫁接到乙種傘藻的假根上培養(yǎng)在相同且適宜的環(huán)境中使其再生傘帽？把乙種傘藻的傘柄嫁接到甲種傘藻的假根上？下列說法錯誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)1的三段傘柄中含有傘帽形態(tài)構(gòu)建的物質(zhì)且上段含量最多B．實(shí)驗(yàn)1的上段傘柄形成較大的傘帽后通過細(xì)胞分裂可以產(chǎn)生更多傘藻C．實(shí)驗(yàn)2中在甲種傘藻的傘柄上長出的傘帽形態(tài)可能會介于甲和乙之間D．實(shí)驗(yàn)2中需要反復(fù)切去傘帽后才在甲種傘藻的傘柄上長出乙種傘藻的傘帽12．（2023·北京海淀·一模）關(guān)于真核細(xì)胞線粒體的起源，科學(xué)家提出了一種解釋：約十幾億年前，有一種真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌，被吞噬的細(xì)菌不僅沒有被消化分解，反而在細(xì)胞中生存下來了。在共同生存繁衍的過程中，需氧細(xì)菌進(jìn)化為宿主細(xì)胞內(nèi)專門進(jìn)行細(xì)胞呼吸的細(xì)胞器。以下證據(jù)不能支持這一論點(diǎn)的是（

）A．線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，大多數(shù)是由核DNA指導(dǎo)合成B．線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNAC．線粒體內(nèi)核糖體的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征與某些細(xì)菌的核糖體相似D．線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖13．（2022·陜西咸陽·?？家荒＃﹫D甲為某動物細(xì)胞的部分亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，圖中數(shù)字代表細(xì)胞結(jié)構(gòu)，圖乙表示該細(xì)胞內(nèi)部分細(xì)胞器的物質(zhì)組成?；卮鹣铝袉栴}：

(1)細(xì)胞中各種__________和細(xì)胞膜、________共同組成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。(2)圖乙中的A和C分別對應(yīng)圖甲中的________、________（填序號），獲取各種細(xì)胞器時，一般先采用________法破壞細(xì)胞膜獲取勻漿，再采用________法可分離得到這些細(xì)胞器。(3)若圖甲細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，在胰島素的合成和分泌過程中，所形成囊泡的膜來自圖甲中_________（填序號）。(4)細(xì)胞膜的基本支架是________，從化學(xué)成分上看，它易于讓________通過。(5)胞核內(nèi)的核仁與___________有關(guān)。第三部分【綜合拓展】14．（2023·全國·一模）科學(xué)家經(jīng)過研究提出了生物膜的“流動鑲嵌模型”。請分析回答下列問題：(1)在“流動鑲嵌模型”中，構(gòu)成生物膜基本骨架的是______________，由于_________的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對稱性。(2)用熒光抗體標(biāo)記的人-鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如上圖所示。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果直接證明了細(xì)胞膜中的___________________，由此能較好地解釋細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)上的__________性。(3)通過其他方法，測得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分，如表：

物質(zhì)種膜的類別蛋白質(zhì)%脂質(zhì)（主要是磷脂）%糖類%變形蟲細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)表數(shù)據(jù)，分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是___________________，主要區(qū)別是________________________。15．（2022·廣東廣州·執(zhí)信中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測）圖表示胃壁細(xì)胞胃酸分泌的調(diào)節(jié)過程。4種藥物在體內(nèi)通過以下4種作用途徑之一抑制胃酸分泌：滅活H+/K+-ATP酶（H+/K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）、阻斷組胺受體、阻斷胃泌素受體和阻斷乙酰膽堿受體。為了確定藥物通過哪種途徑抑制胃酸分泌，某研究小組設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料：胃壁細(xì)胞培養(yǎng)液，藥物1、藥物2、藥物3、藥物4，組胺、胃泌素、乙酰膽堿，細(xì)胞培養(yǎng)瓶若干，HCl檢測試紙等。(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：①分組編號，將細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為5組，每組4瓶，并分別編號，每一組培養(yǎng)瓶添加等量且適量的胃壁細(xì)胞培養(yǎng)液；②_____；③將胃壁細(xì)胞培養(yǎng)在上述各組培養(yǎng)液中；④一段時間后，用HCl檢測試紙測定所培養(yǎng)的胃壁細(xì)胞胃酸的分泌情況。藥物抑制胃酸分泌機(jī)制研究結(jié)果見下表：無藥物藥物1藥物2藥物3藥物4無添加—————添加組胺+++——添加胃泌素++—+—添加乙酰膽堿+—++—注：—：無HCl分泌；+：HCl分泌。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論及分析：①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，藥物1~4在體內(nèi)通過不同的作用途徑抑制胃酸分泌。其中，藥物2的作用是_____，藥物3的作用是_____。②藥物4通過_____途徑抑制胃酸分泌，判斷依據(jù)是_____。學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE16PAGE1504細(xì)胞膜和細(xì)胞核答案和解析在卷尾答案和解析在卷尾1．（2023·海南?？凇ずＤ现袑W(xué)?？级＃┌g連絲是貫穿兩個相鄰細(xì)胞細(xì)胞壁的圓柱形細(xì)胞質(zhì)通道。高等植物大多數(shù)相鄰的細(xì)胞間能形成胞間連絲。初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的；次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的（如圖）。下列敘述錯誤的是（

）A．胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系B．體細(xì)胞的初生胞間連絲構(gòu)成細(xì)胞骨架并參與細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)化C．次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)D．胞間連絲有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息交流2．（2023·山東濟(jì)南·統(tǒng)考三模）在分別用紅色熒光和綠色熒光標(biāo)記的人、小鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)兩種熒光分布均勻后繼續(xù)觀察，會發(fā)現(xiàn)熒光重新排布，聚集在細(xì)胞表面的某些部位（成斑現(xiàn)象）。在細(xì)胞中加入阻斷細(xì)胞骨架形成的藥物細(xì)胞松弛素，膜蛋白流動性大大增加。下列敘述錯誤的是（

）A．降低實(shí)驗(yàn)溫度，紅色熒光和綠色熒光混合均勻所用的時間可能會延長B．在細(xì)胞中加入呼吸抑制劑會影響某些膜蛋白的流動性C．成斑現(xiàn)象進(jìn)一步證明了膜蛋白的流動性D．膜蛋白與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合導(dǎo)致流動性增強(qiáng)3．（2023·北京·模擬預(yù)測）研究者使用放射性同位素標(biāo)記細(xì)胞膜上的某種蛋白，將含有該蛋白的細(xì)胞裂解液作為樣品進(jìn)行下列不同處理，檢測蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量大小及其對應(yīng)的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A．可用32P作為標(biāo)記蛋白質(zhì)的同位素B．除垢劑通過降解蛋白質(zhì)來破壞膜結(jié)構(gòu)C．蛋白酶處理導(dǎo)致蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量增大D．推測該蛋白同時具有膜外和膜內(nèi)的部分4．（2023·黑龍江齊齊哈爾·統(tǒng)考三模）脂滴是細(xì)胞中儲存脂類和能量的重要結(jié)構(gòu)。中性脂首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)磷脂雙分子層之間合成并累積膨大，最終從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上分離形成脂滴。脂滴生成后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位蛋白DFCP1會定位在脂滴的表面，標(biāo)記新生脂滴結(jié)構(gòu)，脂滴通過融合進(jìn)一步變大，生成成熟脂滴。多種代謝性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病等，往往都伴隨著脂質(zhì)貯存的異常。下列敘述錯誤的是（

）A．包裹在脂滴表面的膜最可能具有兩層磷脂分子B．脂滴表面若附有蛋白質(zhì)，則其表面張力會降低C．脂滴通過融合變大，生成成熟脂滴的過程體現(xiàn)了膜的流動性D．脂滴可以積累和貯存甘油三酯等，使細(xì)胞免受高脂的影響5．（2023·海南·統(tǒng)考三模）細(xì)胞膜中的脂筏是一些由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)，微區(qū)內(nèi)陷可形成囊泡，具有低流動性，富含膽固醇和鞘磷脂（磷脂的一種）。脂筏內(nèi)存在與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)的蛋白質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是（

）A．脂筏可能與細(xì)胞的識別作用有關(guān)B．脂筏的存在使細(xì)胞膜的流動性增大C．脂筏廣泛存在于植物細(xì)胞的細(xì)胞膜中D．鞘磷脂有一個疏水的頭和兩個親水的尾6．（2023·廣東·一模）生物體中的有機(jī)物具有重要作用。下列敘述正確的是（

）A．幾丁質(zhì)對植物細(xì)胞起保護(hù)作用B．纖維素是馬鈴薯的重要貯能物質(zhì)C．羽毛的主要成分是蛋白質(zhì)D．脂肪是細(xì)胞膜的重要組成成分7．（2023·湖南婁底·統(tǒng)考模擬預(yù)測）親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。下圖表示親核蛋白的靶向輸送過程，靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在信號序列（NLS），可引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的適當(dāng)部位。下列敘述正確的是（

）A．真核細(xì)胞中的呼吸氧化酶具有NLS氨基酸序列B．親核蛋白通過核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞不需要消耗能量C．核輸入因子運(yùn)輸親核蛋白后因結(jié)構(gòu)改變不能再利用D．NLS氨基酸序列功能缺陷的親核蛋白會在細(xì)胞質(zhì)中積累8．（2023·河北張家口·統(tǒng)考二模）為研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流，科學(xué)家利用甲、乙、丙三組變形蟲做了圖示實(shí)驗(yàn)，將甲組被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙、丙兩組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后檢測乙、丙兩組的放射性，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．甲組被32P標(biāo)記的物質(zhì)可能為DNAB．乙組變形蟲去除細(xì)胞核后可以存活很長一段時間C．乙組實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D．丙組實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞核9．（2023·湖北·一模）在真核細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞器的種類較多，如核糖體、中心體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，從細(xì)菌到人體細(xì)胞內(nèi)都有一類被稱為“細(xì)胞蛇”的無膜細(xì)胞器。每種“細(xì)胞蛇”的組成成分中都有代謝酶。下列敘述正確的是（

）A．中心體參與動物細(xì)胞的有絲分裂，但不參與動物細(xì)胞的減數(shù)分裂B．在原核細(xì)胞內(nèi)，不具有生物膜的細(xì)胞器有核糖體等，但沒有中心體C．“細(xì)胞蛇”不含磷脂分子，自然界所有生物都含有這類細(xì)胞器D．每種細(xì)胞中，“細(xì)胞蛇”的形成均離不開核糖體，核糖體的形成均離不開核仁10．（2023·廣東·一模）下圖為某同學(xué)利用同位素標(biāo)記法研究變形蟲細(xì)胞核功能、實(shí)驗(yàn)，據(jù)此推斷錯誤的是（

）A．RNA首先在細(xì)胞核中合成，然后釋放到細(xì)胞質(zhì)中B．細(xì)胞核中的RNA可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)C．若核質(zhì)分離較長時間后進(jìn)行移植，則B組實(shí)驗(yàn)細(xì)胞質(zhì)中無含15N的RNAD．若A組培養(yǎng)液換用含15N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果11．（2023·天津·天津市新華中學(xué)?？寄M預(yù)測）科學(xué)家利用傘藻進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)1傘柄切段將傘柄切成三段上段（靠近傘帽）培養(yǎng)在相同且適宜的環(huán)境中使其再生傘帽生出較大的傘帽中段生岀小傘帽下段（靠近假根）生岀雛形小傘帽實(shí)驗(yàn)2傘藻嫁接將兩種傘藻（甲和乙）的傘帽切去把甲種傘藻的傘柄嫁接到乙種傘藻的假根上培養(yǎng)在相同且適宜的環(huán)境中使其再生傘帽？把乙種傘藻的傘柄嫁接到甲種傘藻的假根上？下列說法錯誤的是（）A．實(shí)驗(yàn)1的三段傘柄中含有傘帽形態(tài)構(gòu)建的物質(zhì)且上段含量最多B．實(shí)驗(yàn)1的上段傘柄形成較大的傘帽后通過細(xì)胞分裂可以產(chǎn)生更多傘藻C．實(shí)驗(yàn)2中在甲種傘藻的傘柄上長出的傘帽形態(tài)可能會介于甲和乙之間D．實(shí)驗(yàn)2中需要反復(fù)切去傘帽后才在甲種傘藻的傘柄上長出乙種傘藻的傘帽12．（2023·北京海淀·一模）關(guān)于真核細(xì)胞線粒體的起源，科學(xué)家提出了一種解釋：約十幾億年前，有一種真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌，被吞噬的細(xì)菌不僅沒有被消化分解，反而在細(xì)胞中生存下來了。在共同生存繁衍的過程中，需氧細(xì)菌進(jìn)化為宿主細(xì)胞內(nèi)專門進(jìn)行細(xì)胞呼吸的細(xì)胞器。以下證據(jù)不能支持這一論點(diǎn)的是（

）A．線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，大多數(shù)是由核DNA指導(dǎo)合成B．線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNAC．線粒體內(nèi)核糖體的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征與某些細(xì)菌的核糖體相似D．線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖13．（2022·陜西咸陽·?？家荒＃﹫D甲為某動物細(xì)胞的部分亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，圖中數(shù)字代表細(xì)胞結(jié)構(gòu)，圖乙表示該細(xì)胞內(nèi)部分細(xì)胞器的物質(zhì)組成?；卮鹣铝袉栴}：

(1)細(xì)胞中各種__________和細(xì)胞膜、________共同組成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。(2)圖乙中的A和C分別對應(yīng)圖甲中的________、________（填序號），獲取各種細(xì)胞器時，一般先采用________法破壞細(xì)胞膜獲取勻漿，再采用________法可分離得到這些細(xì)胞器。(3)若圖甲細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，在胰島素的合成和分泌過程中，所形成囊泡的膜來自圖甲中_________（填序號）。(4)細(xì)胞膜的基本支架是________，從化學(xué)成分上看，它易于讓________通過。(5)胞核內(nèi)的核仁與___________有關(guān)。第三部分【綜合拓展】14．（2023·全國·一模）科學(xué)家經(jīng)過研究提出了生物膜的“流動鑲嵌模型”。請分析回答下列問題：(1)在“流動鑲嵌模型”中，構(gòu)成生物膜基本骨架的是______________，由于_________的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對稱性。(2)用熒光抗體標(biāo)記的人-鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如上圖所示。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果直接證明了細(xì)胞膜中的___________________，由此能較好地解釋細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)上的__________性。(3)通過其他方法，測得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分，如表：

物質(zhì)種膜的類別蛋白質(zhì)%脂質(zhì)（主要是磷脂）%糖類%變形蟲細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)表數(shù)據(jù)，分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是___________________，主要區(qū)別是________________________。15．（2022·廣東廣州·執(zhí)信中學(xué)校聯(lián)考模擬預(yù)測）圖表示胃壁細(xì)胞胃酸分泌的調(diào)節(jié)過程。4種藥物在體內(nèi)通過以下4種作用途徑之一抑制胃酸分泌：滅活H+/K+-ATP酶（H+/K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）、阻斷組胺受體、阻斷胃泌素受體和阻斷乙酰膽堿受體。為了確定藥物通過哪種途徑抑制胃酸分泌，某研究小組設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料：胃壁細(xì)胞培養(yǎng)液，藥物1、藥物2、藥物3、藥物4，組胺、胃泌素、乙酰膽堿，細(xì)胞培養(yǎng)瓶若干，HCl檢測試紙等。(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：①分組編號，將細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為5組，每組4瓶，并分別編號，每一組培養(yǎng)瓶添加等量且適量的胃壁細(xì)胞培養(yǎng)液；②_____；③將胃壁細(xì)胞培養(yǎng)在上述各組培養(yǎng)液中；④一段時間后，用HCl檢測試紙測定所培養(yǎng)的胃壁細(xì)胞胃酸的分泌情況。藥物抑制胃酸分泌機(jī)制研究結(jié)果見下表：無藥物藥物1藥物2藥物3藥物4無添加—————添加組胺+++——添加胃泌素++—+—添加乙酰膽堿+—++—注：—：無HCl分泌；+：HCl分泌。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論及分析：①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，藥物1~4在體內(nèi)通過不同的作用途徑抑制胃酸分泌。其中，藥物2的作用是_____，藥物3的作用是_____。②藥物4通過_____途徑抑制胃酸分泌，判斷依據(jù)是_____。學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE2PAGE1參考答案：1．B【分析】細(xì)胞間的信息交流，大多與細(xì)胞膜的糖蛋白（糖被、受體）有關(guān)，受體有膜上受體（信號分子不能進(jìn)入細(xì)胞，如抗利尿激素、神經(jīng)遞質(zhì)等）和胞內(nèi)受體（信號分子能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，如性激素）；高等植物細(xì)胞間信息的交流是通過胞間連絲實(shí)現(xiàn)的。細(xì)胞間的信息交流有多種方式，比如通過化學(xué)物質(zhì)傳遞信息、細(xì)胞膜直接接觸或胞間連絲傳遞信息。胞間連絲傳遞信息時不需要受體?！驹斀狻緼、初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的，胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系，A正確；BD、胞間連絲是細(xì)胞壁、細(xì)胞膜上的通道，有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息交流，不能進(jìn)行能量轉(zhuǎn)化，B錯誤，D正確；C、次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的，水解細(xì)胞壁需要纖維素酶、果膠酶，次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)，C正確。故選B。2．D【分析】人、鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)直接證明細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)不是靜止的，而是可以運(yùn)動的，說明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有一定的流動性。溫度可以影響細(xì)胞膜的流動性?！驹斀狻緼、該實(shí)驗(yàn)中用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記人、鼠細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子，由于溫度會影響物質(zhì)的運(yùn)動，所以降低實(shí)驗(yàn)溫度，蛋白質(zhì)運(yùn)動的慢，紅色熒光和綠色熒光混合均勻所需時間可能會延長，A正確；B、由于某些膜蛋白參與物質(zhì)的主動運(yùn)輸、胞吞、胞吐，這些過程都需要消耗細(xì)胞呼吸提供的能量。所以細(xì)胞中加入呼吸抑制劑會影響某些膜蛋白的流動性，B正確；C、兩種熒光分布均勻后再觀察，會發(fā)現(xiàn)熒光重新排布，聚集在細(xì)胞表面的某些部位（成斑現(xiàn)象）這進(jìn)一步說明了膜蛋白是可以運(yùn)動的，具有流動性，C正確；D、由題可知，細(xì)胞中加入阻斷細(xì)胞骨架形成的藥物細(xì)胞松弛素，膜蛋白流動性大大增加。所以膜蛋白與細(xì)胞骨架結(jié)合會導(dǎo)致膜蛋白流動性降低，D錯誤。故選D。3．D【分析】細(xì)胞膜所具有的各種功能，主要是通過膜蛋白來實(shí)現(xiàn)的。膜蛋白的種類繁多，不同類型的膜蛋白具有特定的功能。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度、與膜脂結(jié)合的方式及牢固程度和在膜中分布部位的不同，膜蛋白可分為3種基本類型：外在膜蛋白（外周膜蛋白）、內(nèi)在膜蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。其中內(nèi)在膜蛋白有的部分或全部嵌人磷脂雙分子層中，有的貫穿整個磷脂雙分子層，兩端暴露于細(xì)胞膜的內(nèi)、外表面，這種類型的膜蛋白稱為跨膜蛋白。內(nèi)在膜蛋白露出膜外的部分含較多極性氨基酸，屬親水性，與磷脂分子的辛水斗郵鄰近；嵌人磷脂雙分子層中的膜蛋白由一些非極性氨基酸組成，與脂質(zhì)分子的疏水尾部相互結(jié)合，因此，結(jié)合得很牢固，只有在較為劇烈的條件下，如超聲、加入去垢劑、有機(jī)溶劑或變性劑等，破壞脂雙層使膜崩解后，才能把它們從膜上分離出來?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S，一般用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)，A錯誤；B、除垢劑可以破壞細(xì)胞雙層脂質(zhì)膜，使細(xì)胞膜解體，由圖可知，加入除垢劑組與對照組相對比，蛋白質(zhì)放射性降低很少，可以推知除垢劑只能降解少量膜蛋白，B錯誤；C、由圖可知，蛋白酶處理會破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，使其變?yōu)槎嚯逆?，不會?dǎo)致蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量增大，C錯誤；D、加入除垢劑放射性只是減少一點(diǎn)，因此可以推知除垢劑破壞的這一部分蛋白質(zhì)只是少量，而除垢劑可以破壞的蛋白質(zhì)屬于那些跨膜蛋白，由于嵌入磷脂雙分子層中的膜蛋白由一些非極性氨基酸組成，與脂質(zhì)分子的疏水尾部相互結(jié)合，并且結(jié)合的一般非常牢固，只有破壞脂雙層使膜崩解后，才能分離出來。由此可知該蛋白應(yīng)該存在兩個不同部分，除垢劑這是膜內(nèi)部分，應(yīng)該還有膜外部分沒有被除垢劑影響，D正確。故選D。4．A【分析】磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，也是構(gòu)成多種細(xì)胞器膜的重要成分，磷脂由一分子膽堿、一分子磷酸、一分子甘油和兩分子脂肪酸構(gòu)成，膽堿一端為親水的頭，兩個脂肪酸一端是疏水的尾。分子磷脂雙分子層是膜的基本支架，其內(nèi)部是磷脂分子的疏水端?！驹斀狻緼、脂滴在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)磷脂雙分子層之間合成并累積膨大形成，裹在脂滴表面的膜最可能具有單層磷脂分子，A錯誤；B、蛋白質(zhì)對水的親和性大于磷脂疏水頭部對水的親和性，因此若脂滴表面摻雜蛋白質(zhì)，則其表面張力降低，B正確；C、由題干可知，脂滴通過融合進(jìn)一步變大，生成成熟脂滴，脂滴融合即膜出現(xiàn)融合現(xiàn)象，因此可以體現(xiàn)膜的流動性，C正確；D、由題干可知，多種代謝性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病等，往往都伴隨著脂質(zhì)貯存的異常，因此可以推測脂滴可以積累和貯存甘油三酯等，從而避免細(xì)胞受高脂的影響，D正確。故選A。5．A【分析】流動鑲嵌模型：1、磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的。2、蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層，大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的。3、在細(xì)胞膜的外表，少數(shù)糖類與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白，除糖蛋白外，細(xì)胞膜表面還有糖類與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂?！驹斀狻緼、由題意可知，脂筏內(nèi)存在與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)的蛋白質(zhì)，推測脂筏可以參與細(xì)胞之間的信息傳遞，A正確；B、根據(jù)“脂筏是一些由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)，微區(qū)內(nèi)陷可形成囊泡，具有低流動性”，可知脂筏會降低細(xì)胞膜的流動性，B錯誤；C、植物細(xì)胞膜無膽固醇不會有脂筏，C錯誤；D、鞘磷脂是磷脂中的一種，具有兩個疏水的尾和一個親水的頭，D錯誤。故選A。6．C【分析】幾丁質(zhì)是一種多糖，又稱為殼多糖。幾丁質(zhì)廣泛存在于甲殼類動物的外殼和昆蟲的外骨骼中。【詳解】A、植物細(xì)胞起保護(hù)作用的是細(xì)胞壁，主要成分是纖維素和果膠，無幾丁質(zhì)，A錯誤；B、纖維素是植物細(xì)胞壁的組成成分，不是能源物質(zhì)。淀粉是馬鈴薯的重要貯能物質(zhì)，B錯誤；C、許多蛋白質(zhì)是構(gòu)成細(xì)胞和生物體結(jié)構(gòu)的重要物質(zhì)，如羽毛的主要成分是蛋白質(zhì)，C正確；D、細(xì)胞膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的，此外，還有少量糖類。在組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中，磷脂最豐富，此外還有少量的膽固醇，D錯誤。故選C。7．D【分析】分析圖形：親核蛋白上的信號序列（NLS）與核輸入因子結(jié)合通過核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核，此過程由GTP提供能量?！驹斀狻緼、親核蛋白是在細(xì)胞質(zhì)中合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)，而呼吸氧化酶是在細(xì)胞質(zhì)發(fā)揮作用，A錯誤；B、親核蛋白通過核孔復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞需要GTP水解釋放的能量，B錯誤；C、親核蛋白在信號序列的引導(dǎo)下，并且需要核輸入因子的結(jié)合才能通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核中，此后親核蛋白與核輸入因子脫離，核輸入因子可重新被利用，C錯誤；D、NLS中氨基酸序列功能缺陷會導(dǎo)致親核蛋白不能進(jìn)入細(xì)胞核，從而使其在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)積累，D正確。故選D。8．C【分析】分析題圖：將甲組被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙、丙兩組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后檢測乙、丙兩組的放射性，發(fā)現(xiàn)乙組變形蟲細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)均有放射性，而丙組變形蟲原有細(xì)胞核沒有放射性，細(xì)胞質(zhì)含有放射性?！驹斀狻緼、若被32P標(biāo)記的物質(zhì)是DNA，DNA不能通過核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，無法達(dá)成乙組結(jié)果，A錯誤；B、細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)相互依存、不可分割，細(xì)胞核控制著細(xì)胞的代謝和遺傳，因此，乙組變形蟲去除細(xì)胞核后存活時間很短，B錯誤；C、據(jù)圖可知，將被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)，最終乙組變形蟲細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)均有放射性，說明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，C正確；D、最終丙組變形蟲原有細(xì)胞核沒有放射性，說明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)不可進(jìn)入細(xì)胞核，D錯誤。故選C。9．B【分析】由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫原核生物，由真核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫真核生物；原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，最大的區(qū)別是原核細(xì)胞沒有被核膜包被的成形的細(xì)胞核，沒有核膜、核仁和染色體，原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，但原核生物含有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)，也含有核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)?！驹斀狻緼、中心體既參與動物細(xì)胞的有絲分裂，也參與動物細(xì)胞的減數(shù)分裂，A錯誤；B、在原核細(xì)胞內(nèi)，只有一種細(xì)胞器且無膜——核糖體，但沒有中心體，B正確；C、自然界中的生物包括細(xì)胞生物和病毒，病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，因而不含“細(xì)胞蛇”這種細(xì)胞器，C錯誤；D、原核細(xì)胞沒有核仁，但有核糖體。因此，原核細(xì)胞內(nèi)核糖體的形成與核仁無關(guān)，D錯誤。故選B。10．D【分析】分析題圖：細(xì)胞核中首先發(fā)現(xiàn)被15N標(biāo)記的RNA，核移植之后，B組重組細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含15N標(biāo)記的RNA，說明RNA首先在細(xì)胞核中合成，然后釋放到細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中?！驹斀狻緼、15N標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA的原料，B組重組細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)被15N標(biāo)記的RNA，說明A組細(xì)胞核內(nèi)合成的RNA釋放到細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中，A正確；B、核孔是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的通道，因此，細(xì)胞核中的RNA可通過核孔釋放到細(xì)胞質(zhì)當(dāng)中，B正確；C、若核質(zhì)分離較長時間后會死亡，因此核質(zhì)分離較長時間后進(jìn)行移植，則B組實(shí)驗(yàn)細(xì)胞質(zhì)中無15N的RNA，C正確；D、15N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸是合成DNA的原料，A組培養(yǎng)液換用15N標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在細(xì)胞核中會發(fā)現(xiàn)被15N標(biāo)記的DNA，但DNA不進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，所以在細(xì)胞質(zhì)中沒有被15N標(biāo)記的DNA，D錯誤。故選D。11．B【分析】細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心，是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞最顯著的標(biāo)志之一?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)1中自變量是傘柄切斷來源，因變量是生出的傘帽大小。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，三段傘柄都可以生出傘帽，說明傘柄中含有傘帽形態(tài)構(gòu)建的物質(zhì)，上段生出較大的傘帽，說明含量多，A正確；B、細(xì)胞分裂可以增多細(xì)胞數(shù)目，上段傘柄中形態(tài)構(gòu)建的物質(zhì)較多，但不含有細(xì)胞核，不可以產(chǎn)生較多的傘藻，B錯誤；C、實(shí)驗(yàn)2中甲種傘藻的傘柄上長出的傘帽形態(tài)可能會介于甲和乙之間，因?yàn)榇嬖诩?、乙合成的與“傘帽”發(fā)育所需要的某種物質(zhì)，C正確；D、甲的傘柄中有殘留的mRNA，反復(fù)切去傘帽后可以消耗原有的mRNA，然后乙種傘根中的DNA表達(dá)可以控制乙種傘帽的形成，D正確。故選B。12．A【分析】線粒體：真核細(xì)胞內(nèi)的主要細(xì)胞器（動植物都有），機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴”，內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動力工廠”。線粒體含少量的DNA、RNA?！驹斀狻緼、線粒體的多數(shù)蛋白質(zhì)由核DNA指導(dǎo)合成，不能說明線粒體由需氧細(xì)菌進(jìn)化而來，A符合題意；B、線粒體內(nèi)存在環(huán)狀DNA，根據(jù)上述解釋，線粒體來自于原始好氧細(xì)菌，而細(xì)菌細(xì)胞中存在環(huán)狀DNA，這支持題干中的論點(diǎn)，B不符合題意；C、若線粒體是真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌形成的，則線粒體內(nèi)核糖體來自原始的需氧細(xì)菌，因此其核糖體的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征與某些細(xì)菌的核糖體相似支持上述論點(diǎn)，C不符合題意；D、據(jù)題意可知，由于線粒體是由真核生物細(xì)胞吞噬原始需氧細(xì)菌形成的，因此線粒體可能起源于好氧細(xì)菌，線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖，這支持題干中的論點(diǎn)，D不符合題意。故選A。13．(1)細(xì)胞器膜核膜(2)①④吸水漲破法差速離心(3)③⑦(4)磷脂雙分子層脂溶性物質(zhì)(5)某些RNA的合成以及核糖體的形成【分析】識圖分析可知，圖甲中，①是線粒體、②是核膜、③是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、④是核糖體、⑤是細(xì)胞膜、⑥是中心體、⑦是高爾基體。圖乙中：A細(xì)胞器含有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸，說明該細(xì)胞器含有生物膜和核酸，由于該細(xì)胞為動物細(xì)胞，因此A應(yīng)為線粒體；B細(xì)胞器中含有蛋白質(zhì)和磷脂，說明具有生物膜的細(xì)胞器，但是不具有核酸，可能為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體或溶酶體；C細(xì)胞器只含蛋白質(zhì)和核酸，不含磷脂，說明不含生物膜，因此C應(yīng)為核糖體?！驹斀狻浚?）細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜等結(jié)構(gòu)構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。（2）根據(jù)以上分析可知，圖乙中，A細(xì)胞器為線粒體，對應(yīng)圖甲中的①；C細(xì)胞器為核糖體，對應(yīng)圖甲中的④；利用動物細(xì)胞吸水漲破的方法破壞細(xì)胞膜，然后采用差速離心法分離不同大小的細(xì)胞器。（3）核糖體上分泌出的蛋白質(zhì)，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后，還要經(jīng)過一些加工，如折疊、組裝、加上一些糖基團(tuán)等，才能成為比較成熟的蛋白質(zhì)。然后，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨大、出芽形成具膜的小泡，包裹著蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到高爾基體，把蛋白質(zhì)輸送到高爾基體腔內(nèi)，做進(jìn)一步的加工。接著，高爾基體邊緣突起形成小泡，把蛋白質(zhì)包裹在小泡里，運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，小泡與細(xì)胞膜融合，把蛋白質(zhì)釋放到細(xì)胞外，此為分泌蛋白的合成和分泌過程。因此在分泌蛋白的合成和分泌過程中，