2023屆新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)烴的含氧衍生物提能力

課練35烴的含氧衍生物————————————綜合測(cè)評(píng)·提能力————————————一、選擇題1.下列說法正確的是（）A.用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基、酚醛樹脂的制備、硝基苯的制備和乙烯氣體的實(shí)驗(yàn)室制備都采用水浴加熱B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅懸濁液加熱——檢驗(yàn)混合物中是否含有甲醛C.可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)丙烯醛（CH2=CHCHO）中的碳碳雙鍵D.不能用新制氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯（必要時(shí)可以加熱）2.[2022·湖北華中師大附中期中]乙酸丁酯是重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室用乙酸、丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖（加熱和夾持裝置已省略）和有關(guān)信息如下：物質(zhì)乙酸正丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6－89.5－73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.0密度/（g·cm－3）1.10.800.88下列說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)開始前，向圓底燒瓶中依次加入沸石、濃硫酸、冰醋酸和正丁醇B.裝置B的作用是不斷分離出乙酸丁酯，提高產(chǎn)率C.冷凝水由a口進(jìn)，b口出D.加入過量乙酸可以提高丁醇的轉(zhuǎn)化率3.[2022·江蘇徐州一中月考]某有機(jī)合成中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是（）A.分子式為C9H8O4B.1mol該物質(zhì)最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)C.在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)D.在一定條件下可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)4.[2022·四川江油中學(xué)月考]某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列敘述不正確的是（）A.有機(jī)物A屬于芳香族化合物B.有機(jī)物A和NaOH的醇溶液共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.有機(jī)物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D.1molA和足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3molNaOH5.[2022·廣東中山一中模擬]已知傘形桐可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中正確的是（）A.1mol雷瑣苯乙酮最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)6.下列化學(xué)方程式或離子方程式不正確的是（）A.溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應(yīng)：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(H2O))CH3CH2OH＋Br－B.制備酚醛樹脂：C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))D.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO＋4[Ag（NH3）2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up7(△))COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))＋2NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O7.[2022·山西大學(xué)附中月考]秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)其性質(zhì)敘述不正確的是（）A.1mol該有機(jī)物最多能與3molNaOH反應(yīng)B.該有機(jī)物的分子式為C10H8O5C.該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中有4種官能團(tuán)8.[2022·江西宜豐中學(xué)月考]維生素P的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其中R為烷烴基，維生素P是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑。下列關(guān)于維生素P的敘述正確的是（）A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B.若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式為C16H14O7C.該化合物遇三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol該化合物與氫氣加成消耗氫氣的物質(zhì)的量最多是7mol二、非選擇題9.近年來，以大豆素（化合物C）為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）1molD反應(yīng)生成E至少需要mol氫氣。（3）寫出E中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱___________________________________。（4）由E生成F的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）由G生成H分兩步進(jìn)行：反應(yīng)1）是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2）的反應(yīng)類型為。（6）化合物B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有（填標(biāo)號(hào)）。a.含苯環(huán)的醛、酮b.不含過氧鍵（—O—O—）c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1A.2個(gè)B．3個(gè)C.4個(gè)D．5個(gè)（7）根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計(jì)合成：10.從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：丙分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀硫酸中水解（1）甲中含氧官能團(tuán)的名稱為___________________________________________。（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程（已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同）：其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）。（3）已知：RCH=CHR′eq\o(→,\s\up7(ⅰ.O3),\s\do15(ⅱ.Zn/H2O))RCHO＋R′CHO；2HCHOeq\o(→,\s\up7(ⅰ.濃H2SO4),\s\do15(ⅱ.H＋))HCOOH＋CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下（A～F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量）：①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是（選填序號(hào)）。a.金屬鈉b．HBrc.Na2CO3溶液d．乙酸②寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________________________。③D有多種同分異構(gòu)體，寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。a.苯環(huán)上連接三種不同官能團(tuán)b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)d.遇FeCl3溶液顯示特征顏色④綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11.從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分：（1）B、C中互不相同官能團(tuán)的名稱分別為：、。（2）有關(guān)A、B、C三種物質(zhì)的說法正確的是（填序號(hào)）。a.均能發(fā)生加聚反應(yīng)b.只有B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.均不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)d.只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（3）A中苯環(huán)上一鹵代物同分異構(gòu)體的數(shù)目為。（4）0.5molB與足量的溴水充分反應(yīng)，消耗mol單質(zhì)溴，其反應(yīng)類型為：、。（5）已知：R1CH=CHR2eq\o(→,\s\up7([O]))R1COOH＋R2COOH。有機(jī)物C9H8O發(fā)生如下反應(yīng)：C9H8Oeq\o(→,\s\up7([O]))，則C9H8O的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）寫出A與B在一定條件下相互反應(yīng)，生成高分子化合物的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。綜合測(cè)評(píng)提能力1．C用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基時(shí)，需要加熱至沸騰才有明顯的磚紅色沉淀，實(shí)驗(yàn)室制備乙烯需迅速升溫至170℃，A錯(cuò)誤；向甲酸和甲醛的混合物中加入NaOH溶液，甲酸與NaOH反應(yīng)生成甲酸鈉，甲酸根離子（HCOO－）中仍存在—CHO結(jié)構(gòu)，仍可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵與Br2可發(fā)生加成反應(yīng)，醛基不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，所以可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，C正確；溶液中分別加入新制的氫氧化銅懸濁液，無明顯現(xiàn)象的為乙醇，加熱后有磚紅色沉淀生成的為乙醛，溶液變澄清的為乙酸，溶液分層的為乙酸乙酯，故能鑒別，D錯(cuò)誤。2．D濃硫酸稀釋時(shí)放出大量熱且濃硫酸密度較大，先加濃硫酸容易造成液體飛濺，另外為了防止酸揮發(fā)，乙酸應(yīng)該最后加，正確的順序應(yīng)該是依次加入沸石、正丁醇、濃硫酸、冰醋酸，A錯(cuò)誤；由于乙酸丁酯的密度比水小，二者互不相溶，混合液中水在下層，酯在上層，生成乙酸丁酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，通過裝置B不斷分離生成的水，可使平衡正向移動(dòng)，提高反應(yīng)產(chǎn)率，B錯(cuò)誤；冷凝時(shí)應(yīng)使冷卻水充滿冷凝管，采用逆流冷卻的效果好，所以冷水應(yīng)從b口進(jìn)，a口出，C錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，加入乙酸將會(huì)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高丁醇的轉(zhuǎn)化率，D正確。3．D由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為C9H10O4，A錯(cuò)誤；苯環(huán)上處于酚羥基的鄰位和對(duì)位的氫原子可被取代，由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該物質(zhì)最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中連有醇羥基的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基，可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確。4．C該化合物分子中含有苯環(huán)，因此屬于芳香族化合物，A正確；該化合物分子中含有Cl原子，由于與Cl原子相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，所以有機(jī)物A和NaOH的醇溶液共熱可發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上沒有H原子，所以該有機(jī)物不能在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有的—Cl及水解生成的酚羥基和羧基都可以與NaOH反應(yīng)，則1molA最多可以與3molNaOH反應(yīng)，D正確。5．B苯酚的環(huán)上鄰對(duì)位上的氫可以被溴原子取代，因此1mol雷瑣苯乙酮最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；蘋果酸含有羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，B正確；傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基是羧酸與酚形成的，水解后得到羧基、酚羥基，酚羥基、羧基都可與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，C錯(cuò)誤；蘋果酸不含酚羥基，與氯化鐵不反應(yīng)，D錯(cuò)誤。6．C溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(H2O))CH3CH2OH＋Br－，A正確；制備酚醛樹脂的化學(xué)方程式為nH2O，B正確；由于酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根離子，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCOeq\o\al(\s\up1(－),\s\do1(3))，C錯(cuò)誤；甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)HCHO＋4[Ag（NH3）2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up7(△))COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))＋2NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，D正確。7．A秦皮素分子中含有的酯基水解生成1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，秦皮素分子本身還含有2個(gè)酚羥基，故1mol該有機(jī)物最多能與4molNaOH反應(yīng)，A錯(cuò)誤；由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的化學(xué)式為C10H8O5，B正確；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、羥基、酯基、苯環(huán)，其中碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基和酯基可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；該有機(jī)物含有酚羥基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，D正確。8．C分子中的官能團(tuán)有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，A錯(cuò)誤；若R為甲基，其分子式為C16H12O7，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有酚羥基，故遇三氯化鐵溶液會(huì)呈紫色，C正確；該有機(jī)物分子中含2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵，故1mol該有機(jī)物最多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9．答案：（1）1，3-苯二酚（或間苯二酚）（2）2（3）酯基、羥基、醚鍵（任意兩種）解析：（1）由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的名稱為間苯二酚或1，3-苯二酚。（2）由D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知，由D生成E，D中間環(huán)上的碳碳雙鍵和羰基都要和氫氣加成，故1molD反應(yīng)生成E需要2mol氫氣。（3）由E的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中存在的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基和醚鍵。（4）E生成F是醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為（5）由G和H的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件可知，第一步發(fā)生的是G和水的加成反應(yīng)，第二步是酯的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。（6）B的分子式為C8H8O3，符合條件a、b、c的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、、、，共4種。（7）根據(jù)F→G可知，丙烯與m－CPBA反應(yīng)得到，與水加成得到，與（CH3CO）2O發(fā)生類似C→D的反應(yīng)得到。10．答案：（1）羥基（2）加成反應(yīng)（3）①c②③（或三個(gè)取代基在苯環(huán)上其他位置的結(jié)構(gòu)）④解析：（1）甲（）中含氧官能團(tuán)是羥基。（2）經(jīng)過反應(yīng)Ⅰ碳碳雙鍵成為了單鍵，并且引入了Cl原子，所以反應(yīng)Ⅰ為甲和氯化氫的加成反應(yīng)；含有醇羥基的物質(zhì)，如果鄰位碳上有氫原子，則可被氧化，氯原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子則會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)，所以反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為（3）根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡式和題干中所給信息，可知A是乙二醛，B是苯甲醛；乙在加熱條件下與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成酸，則C應(yīng)為醇；因B為苯甲醛，則C為苯甲醇；E相對(duì)分子質(zhì)量為76，結(jié)合題給信息可知E應(yīng)為HO—CH2—COOH，本身能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。①C為苯甲醇，含有羥基，可與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，可