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文檔簡介
※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※○※※◎?※※??※※??※※??※※※※※※??※※※※※※?◎密班級◎????姓名◎封◎??學(xué)號??◎線◎??※※※※※※??※※??※※??※※??※※?○※※◎※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※請不要在密封線內(nèi)答題請不要在密封線內(nèi)答題第=*22頁《無機(jī)與分析化學(xué)》(D卷)考試形式:開卷□閉卷□理論考核□實(shí)踐考核□理論+實(shí)踐考核□考試時(shí)間:120分鐘(可使用計(jì)算器)題號一二三四五六成績題分45251025得分核分人一、選擇題(每題2分,共40分)1.下列物質(zhì)中,不可以作為緩沖溶液的是()A、氨水一氯化銨溶液
B、醋酸一醋酸鈉溶液
C、碳酸鈉一碳酸氫鈉
D、碳酸—碳酸氫鈉2.按質(zhì)子理論,Na2HPO4是()A、中性物質(zhì)
B、酸性物質(zhì)
C、堿性物質(zhì)
D、兩性物質(zhì)3.配制Na2S2O3溶液時(shí),要加入少許Na2CO3,其目的是()A、中和Na2S2O3溶液的酸性
B、防止微生物生長和Na2S2O3分解
C、增強(qiáng)Na2S2O3的還原性D、作抗氧劑
4.0.03050修約為兩位有效數(shù)字應(yīng)寫成()A、0.03
B、0.030
C、0.031
D、0.0305
5,用純水將下列溶液稀釋10倍時(shí),其中pH變化最小的是()
A、0.1mol/LHCl溶液
B、0.1mol/LNH3?H2O溶液
C、0.lmol/LHAc溶液D、0.1mol/LHAc溶液+0.1mol/LNaAc溶液6.AgNO3滴定液應(yīng)貯存于()A、白色容量瓶
B、棕色試劑瓶
C、白色試劑瓶D、棕色容量瓶7.鉻酸鉀指示劑法測定NaCl含量時(shí),其滴定終點(diǎn)的顏色是()A、磚紅色
B、白色
C、淡紫色
D、黃綠色8.向飽和AgCl溶液中加水,下列敘述中正確的是()A、AgCl的溶解度減少
B、AgCl的溶解度、Ksp減小
C、AgCl的溶解度、Ksp均不變D、AgCl的溶解度、Ksp增大
9.鉻酸鉀指示劑法測定Cl-含量時(shí),要求溶液的PH值在6.5~10.5范圍內(nèi),如酸度過高則()A、AgCl沉淀不完全
B、AgCl沉淀易形成膠狀沉淀
C、Ag2CrO4沉淀不易形成D、AgCl沉淀對Ag+離子的吸附力增強(qiáng)10.曾加重復(fù)測定次數(shù),取其平均值作為測定結(jié)果,可以減少()A、系統(tǒng)誤差
B、儀器誤差
C、方法誤差
D、偶然誤差
11.分析工作中實(shí)際能夠測量得到的數(shù)字稱為()A、精密數(shù)字
B、準(zhǔn)確數(shù)字
C、有效數(shù)字
D、可靠數(shù)字
12.用直接法測定維生素樣品的含量時(shí),如果溶液呈堿性,對測定結(jié)果產(chǎn)生的影響是()A、偏高
B、偏低
C、過高
D、結(jié)果混亂
13.直接碘量法加入淀粉指示劑的時(shí)間是()A、滴定前
B、終點(diǎn)時(shí)
C、滴定開始
D、近終點(diǎn)14.酸堿滴定達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),溶液呈()A、中性
B、酸性
C、堿性
D、取決于產(chǎn)物的酸堿性
15.直接碘量法測定維生素C要求溶液的酸性是()A、醋酸酸性
B、鹽酸酸性
C、氫氧化鈉堿性D、氨性
16某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5,則從理論上推算,其pH變色范圍是()A、4~5
B、4~6
C、5~7
D、5~6
17.在滴定分析中,若試劑含少量待測組分,消除誤差的方法是()A、校準(zhǔn)儀器
B、空白試驗(yàn)
C、對照試驗(yàn)
D、加大樣品取量
18.
BaSO4在下列溶液中溶解度最大的為()A、1mol/LNaCl
B、1mol/LNa2SO4
C、1mol/LBaCl2D、純水
19.用25ml移液管移取溶液,體積應(yīng)記錄為()A、25ml
B、25.0ml
C、25.00ml
D、25.000ml
20.CaF2飽和溶液的濃度是2×10-4mol/L,則其溶度積常數(shù)為()A、3.2×10-11
B、4×10-8
C、
3.2×10-10
D、8×10-12
二、填空題(每空1分,共25分)1.原電池中
的電極稱為負(fù)極,發(fā)生
反應(yīng);
的電極稱為正極,發(fā)生
反應(yīng)。2、氧化還原滴定法的可分為
、
、
和其它氧化還原滴定法。3、氧化還原滴定法的指示劑可分為
、
、
。4、間接碘量法的滴定液為
,指示劑為
。應(yīng)在
加入,終點(diǎn)的顏色為
。5、化學(xué)分析法可分為
和
。6、常用可疑值的取舍方法有
、
。7、Ag2CrO4的溶度積表達(dá)式為
。Fe(OH)3的溶度積表達(dá)式為
。8、用來標(biāo)定鹽酸的基準(zhǔn)物為
。9、常用金屬指示劑鉻黑T適用的pH值條件為
,終點(diǎn)顏色變化為
。10、滴定液的配制方式有
、
。三、判斷題(每空1分,共10分)1、配制HCl滴定液,只要用移液管吸取一定量的濃HCl,再準(zhǔn)確加水稀釋至一定體積,所得的濃度是準(zhǔn)確的。()2、強(qiáng)堿滴定弱酸計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液pH的高低是由反應(yīng)中生成的鹽的水解能力大小所決定。()3、用HCl滴定氨水時(shí),指示劑可選用甲基橙,也可選用酚酞。()4、偶然誤差是定量分析中的主要誤差來源,它影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。()5、精密度是在相同的條件下多次測定結(jié)果相互吻合的程度,表現(xiàn)測定結(jié)果的再現(xiàn)性。()6、有效數(shù)字是指在分析工作中能準(zhǔn)確測量到的并有實(shí)際意義的數(shù)字。()7、
用熒光黃作為指示劑測定Cl-時(shí),pH值可控制在4~6,終點(diǎn)顏色變化為淡紅色到黃綠色。()8、標(biāo)定AgNO3溶液時(shí),若基準(zhǔn)物NaCl吸潮而導(dǎo)致純度不高所引起試劑誤差可用空白試驗(yàn)校正。()9、莫爾法測定Cl-含量時(shí),為了防止黃色的K2CrO4溶液影響終點(diǎn)的判斷,近終點(diǎn)時(shí),才可加入K2CrO4指示劑。()10、當(dāng)兩種金屬離子最低pH相差較大時(shí),有可能通過控制溶液酸度進(jìn)行分別滴定。()四、計(jì)算題(25分)1、某鐵樣品中鐵的含量(%),4次分析測定結(jié)果為30.34%、30.16%、30.40%和30.38%,Q檢驗(yàn)法判斷30.16%是否舍棄?(置信度為90%)(7分)表1不同置信度下舍棄可疑數(shù)據(jù)的Q值置信度測定次數(shù)345678990%0.940.760.640.560.510.470.4495%0.980.850.730.640.590.540.512、稱取含F(xiàn)e(M=55.85)試樣0.4000克,溶解后將其中的Fe3+還原為Fe2+,然后用濃度為0.02000mol·L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去25.00ml。求Fe2O3(Mr=159.7)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(8分)3.將0.1500g的鐵礦樣經(jīng)處理后成為Fe2+,然后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗15.03mL,計(jì)算鐵礦石中以Fe、FeO、Fe2O3表示的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。已知M(Fe)=56g/moL,M(O)=16g/moL(14分)3、化學(xué)沉淀溶解平衡的計(jì)算題,
(1)已知常溫下,AgI在水中的溶解度為2.1×10-6g/L,求AgI飽和溶液中的溶度積Ksp.
(2)求AgI在0.001mol/L的KI溶液中的溶解度.
(3)求AgI在0.001mol/L的AgNO3溶液中的溶解度(10分)
無機(jī)與分析化學(xué)D卷答案選擇題(每題2分,共40分)1-5DDBBD6-10BACCD11-15CBADA16-20BBCCA二、填空題(每空1分,共25分)1、輸出電子、氧化、接受電子、還原2、高錳酸鉀法、碘量法、亞硝酸鈉法3、自身指示劑、專屬指示劑、氧化還原指示劑4、Na2S2O3、淀粉、滴定至近終點(diǎn)時(shí)、由藍(lán)色到無色5、重量分析法、滴定分析法6、Q-檢驗(yàn)法、G-檢驗(yàn)法7、Ksp=[Ag+]2[CrO42-]、Ksp=[Fe3+][OH-]38、無水Na2CO39、7~10、紅到純藍(lán)色10、直接配制法、間接配制法三、判斷題(10分)×√××√√××××四、計(jì)算題(25分)1、(7分)解:將測定值從小到大排列:30.16、30.34、30.38、30.40查表,得在90%的置信度時(shí),N=4時(shí),Q(表值)=0.76>0.75,因此,該數(shù)據(jù)不能舍棄。2、(8分)解3、(10分)(1)設(shè)有1L溶液,其中含有AgI的質(zhì)量為2.1g×10^-6g
9.0×10^-9mol,溶解部分完全電離,Ag+與I-的物質(zhì)的量也為9.0×10^-9mol
濃
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