醫(yī)藥研發(fā)協(xié)議合同范例

醫(yī)藥研發(fā)協(xié)議合同范例第一篇范文：合同編號(hào)：__________

甲方（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）與乙方（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）本著平等互利、誠(chéng)實(shí)信用的原則，就醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)成如下協(xié)議：

一、項(xiàng)目概述

1.1本協(xié)議所指醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目”）是指甲方委托乙方進(jìn)行的新藥研發(fā)活動(dòng)。

1.2項(xiàng)目研發(fā)的產(chǎn)品為（具體產(chǎn)品名稱），屬于（具體藥品類別）。

二、研發(fā)內(nèi)容

2.1乙方應(yīng)按照甲方要求，完成以下研發(fā)內(nèi)容：

（1）進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展；

（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，確定產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成路線及生產(chǎn)工藝；

（3）進(jìn)行臨床前研究，包括藥效學(xué)、毒理學(xué)等；

（4）進(jìn)行臨床試驗(yàn)，驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性；

（5）進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)，取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。

三、雙方權(quán)利與義務(wù)

3.1甲方權(quán)利與義務(wù)：

（1）提供項(xiàng)目研發(fā)所需的資金、資料、設(shè)備等；

（2）對(duì)乙方研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題提供必要的指導(dǎo)和支持；

（3）按照約定支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬；

（4）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)乙方合法權(quán)益。

3.2乙方權(quán)利與義務(wù)：

（1）按照甲方要求，按時(shí)完成項(xiàng)目研發(fā)任務(wù)；

（2）確保研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲方所有；

（3）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密予以保密；

（4）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保證研發(fā)過(guò)程符合規(guī)范。

四、費(fèi)用及支付方式

4.1研發(fā)費(fèi)用包括但不限于以下內(nèi)容：

（1）研發(fā)人員工資及福利；

（2）實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備費(fèi)用；

（3）研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。

4.2甲方應(yīng)按照約定，在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬。

五、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

5.1項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、著作權(quán)、技術(shù)秘密等，歸甲方所有。

5.2乙方應(yīng)配合甲方辦理項(xiàng)目研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng)和保護(hù)事宜。

六、保密條款

6.1雙方對(duì)本協(xié)議內(nèi)容、項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中知悉的技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方泄露。

6.2保密期限自本協(xié)議簽訂之日起至項(xiàng)目研發(fā)成果取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)之日止。

七、違約責(zé)任

7.1任何一方違反本協(xié)議約定的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2違約方應(yīng)向守約方支付違約金，違約金金額由雙方另行協(xié)商確定。

八、爭(zhēng)議解決

8.1雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。

8.2協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

9.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書

2.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表

3.技術(shù)秘密保密協(xié)議

4.其他相關(guān)文件

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

甲方（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）為保護(hù)自身權(quán)益，確保醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行，特邀請(qǐng)丙方（以下簡(jiǎn)稱“丙方”）作為技術(shù)顧問(wèn)參與項(xiàng)目。甲乙雙方（以下簡(jiǎn)稱“雙方”）在平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上，就醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)成如下協(xié)議：

一、項(xiàng)目概述

1.1本協(xié)議所指醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目”）是指甲方委托乙方（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）進(jìn)行的新藥研發(fā)活動(dòng)。

1.2項(xiàng)目研發(fā)的產(chǎn)品為（具體產(chǎn)品名稱），屬于（具體藥品類別）。

二、第三方參與

2.1丙方作為技術(shù)顧問(wèn)，參與項(xiàng)目的技術(shù)指導(dǎo)和決策。

2.2丙方對(duì)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度、質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)等進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)督。

三、研發(fā)內(nèi)容

3.1乙方應(yīng)按照甲方要求，完成以下研發(fā)內(nèi)容：

（1）進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展；

（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，確定產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成路線及生產(chǎn)工藝；

（3）進(jìn)行臨床前研究，包括藥效學(xué)、毒理學(xué)等；

（4）進(jìn)行臨床試驗(yàn)，驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性；

（5）進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)，取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。

四、雙方權(quán)利與義務(wù)

4.1甲方權(quán)利與義務(wù)：

（1）提供項(xiàng)目研發(fā)所需的資金、資料、設(shè)備等；

（2）對(duì)乙方研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題提供必要的指導(dǎo)和支持；

（3）支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬；

（4）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)乙方合法權(quán)益；

（5）在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中，享有對(duì)丙方的技術(shù)指導(dǎo)權(quán)和監(jiān)督權(quán)；

（6）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成果享有知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

4.2乙方權(quán)利與義務(wù)：

（1）按照甲方要求，按時(shí)完成項(xiàng)目研發(fā)任務(wù)；

（2）確保研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲方所有；

（3）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密予以保密；

（4）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保證研發(fā)過(guò)程符合規(guī)范；

（5）接受丙方的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。

4.3丙方權(quán)利與義務(wù)：

（1）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)提供技術(shù)指導(dǎo)和決策；

（2）對(duì)乙方研發(fā)進(jìn)度、質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)等進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)督；

（3）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保證技術(shù)指導(dǎo)符合規(guī)范；

（4）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密予以保密。

五、費(fèi)用及支付方式

5.1研發(fā)費(fèi)用包括但不限于以下內(nèi)容：

（1）研發(fā)人員工資及福利；

（2）實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備費(fèi)用；

（3）研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。

5.2甲方應(yīng)按照約定，在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬。

六、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

6.1項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、著作權(quán)、技術(shù)秘密等，歸甲方所有。

七、違約責(zé)任

7.1任何一方違反本協(xié)議約定的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2乙方違約包括但不限于以下情況：

（1）未按時(shí)完成研發(fā)任務(wù)；

（2）泄露項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密；

（3）研發(fā)成果質(zhì)量不符合約定標(biāo)準(zhǔn)。

8.3丙方違約包括但不限于以下情況：

（1）未提供有效的技術(shù)指導(dǎo)和決策；

（2）泄露項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密；

（3）違反國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)。

九、爭(zhēng)議解決

9.1雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。

9.2協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、其他

10.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

10.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方及丙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書

2.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表

3.技術(shù)秘密保密協(xié)議

4.其他相關(guān)文件

第三方介入的意義和目的：

1.提升項(xiàng)目研發(fā)質(zhì)量和效率，降低風(fēng)險(xiǎn)；

2.利用丙方的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，為甲方提供技術(shù)指導(dǎo)；

3.對(duì)乙方進(jìn)行監(jiān)督，確保研發(fā)過(guò)程符合約定標(biāo)準(zhǔn)。

甲方為主導(dǎo)的目的和意義：

1.保護(hù)甲方在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的權(quán)益；

2.確保項(xiàng)目研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲方所有；

3.控制項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度和質(zhì)量，降低風(fēng)險(xiǎn)。

第三篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

乙方（以下簡(jiǎn)稱“乙方”）為專業(yè)醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)，甲方（以下簡(jiǎn)稱“甲方”）為資金提供方，為保障乙方在醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目中的權(quán)益，特邀請(qǐng)丁方（以下簡(jiǎn)稱“丁方”）作為財(cái)務(wù)顧問(wèn)參與項(xiàng)目。甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上，就醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)成如下協(xié)議：

一、項(xiàng)目概述

1.1本協(xié)議所指醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目”）是指乙方負(fù)責(zé)研發(fā)的新藥項(xiàng)目。

1.2項(xiàng)目研發(fā)的產(chǎn)品為（具體產(chǎn)品名稱），屬于（具體藥品類別）。

二、第三方參與

2.1丁方作為財(cái)務(wù)顧問(wèn)，為乙方提供項(xiàng)目財(cái)務(wù)管理和資金運(yùn)作的指導(dǎo)。

2.2丁方對(duì)項(xiàng)目的資金使用、成本控制、財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)等進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)督。

三、研發(fā)內(nèi)容

3.1乙方應(yīng)按照研發(fā)計(jì)劃，完成以下研發(fā)內(nèi)容：

（1）進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，了解國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展；

（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，確定產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成路線及生產(chǎn)工藝；

（3）進(jìn)行臨床前研究，包括藥效學(xué)、毒理學(xué)等；

（4）進(jìn)行臨床試驗(yàn)，驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性和有效性；

（5）進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)，取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。

四、雙方權(quán)利與義務(wù)

4.1乙方權(quán)利與義務(wù)：

（1）負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)的全過(guò)程，包括但不限于研發(fā)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、臨床等；

（2）確保研發(fā)成果的質(zhì)量和知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸乙方所有；

（3）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密予以保密；

（4）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保證研發(fā)過(guò)程符合規(guī)范；

（5）在丁方的財(cái)務(wù)指導(dǎo)下，合理使用項(xiàng)目資金。

4.2甲方權(quán)利與義務(wù)：

（1）提供項(xiàng)目研發(fā)所需的資金支持；

（2）對(duì)乙方的研發(fā)進(jìn)度、質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督；

（3）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)乙方合法權(quán)益；

（4）在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中，享有對(duì)丁方的財(cái)務(wù)指導(dǎo)權(quán)；

（5）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成果享有一定的優(yōu)先購(gòu)買權(quán)。

4.3丁方權(quán)利與義務(wù)：

（1）為乙方提供財(cái)務(wù)管理和資金運(yùn)作的指導(dǎo)；

（2）對(duì)項(xiàng)目的資金使用、成本控制、財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)等進(jìn)行評(píng)估和監(jiān)督；

（3）遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保證財(cái)務(wù)指導(dǎo)符合規(guī)范；

（4）對(duì)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的財(cái)務(wù)信息予以保密。

五、費(fèi)用及支付方式

5.1乙方研發(fā)費(fèi)用包括但不限于以下內(nèi)容：

（1）研發(fā)人員工資及福利；

（2）實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備費(fèi)用；

（3）研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的其他費(fèi)用。

5.2甲方應(yīng)按照約定，在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中支付乙方研發(fā)費(fèi)用及報(bào)酬。

六、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

6.1項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、著作權(quán)、技術(shù)秘密等，歸乙方所有。

七、違約責(zé)任

7.1任何一方違反本協(xié)議約定的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2甲方違約包括但不限于以下情況：

（1）未按時(shí)支付研發(fā)費(fèi)用；

（2）泄露項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)秘密；

（3）違反國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)。

八、爭(zhēng)議解決

8.1雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。

8.2協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。

9.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方及丁方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書

2.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算表

3.技術(shù)秘密保密協(xié)議

4.其他相關(guān)文件

乙方為主導(dǎo)的目的和意義：

1.確保乙方在項(xiàng)目研發(fā)過(guò)