中南大學(xué)《藥學(xué)學(xué)科概論》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁中南大學(xué)《藥學(xué)學(xué)科概論》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床評價中，有效性評價是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評價指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻2、在藥物合成的路線設(shè)計中，綠色化學(xué)的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應(yīng)，若要符合綠色化學(xué)的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟，提高原子經(jīng)濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件，降低能源消耗3、在藥物分析的方法驗證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對于一個定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？A.同一天內(nèi)不同時間重復(fù)測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小B.不同操作人員測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小C.不同實驗室測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.測定低濃度樣品時的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小，測定高濃度樣品時相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大4、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)5、在藥物的臨床前藥代動力學(xué)研究中，以下哪種動物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物？A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴6、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對策略，哪一個是恰當(dāng)?shù)?？A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴(yán)重。B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對。C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應(yīng)對。D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度。7、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點，不正確的是？A.分離效率高，選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預(yù)處理要求簡單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡便8、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響9、在藥學(xué)領(lǐng)域中，藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過程。對于大多數(shù)藥物，其在肝臟中的代謝主要通過細胞色素P450酶系進行，以下關(guān)于細胞色素P450酶系的作用特點，哪一項描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性？（）A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個體差異影響C.對所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)10、在藥物研發(fā)的過程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)等多個方面。對于一種針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進入臨床試驗提供有力的支持？（）A.在動物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺11、在藥物的臨床研究中，Ⅰ期臨床試驗的主要目的是？A.觀察藥物的治療效果B.確定藥物的安全性和耐受性C.比較不同治療方案的優(yōu)劣D.研究藥物的藥代動力學(xué)特征12、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗的目的，不準(zhǔn)確的是？A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評價藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物13、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味14、在微生物與生化藥學(xué)方面，關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā)，以下哪種描述是準(zhǔn)確的？A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟，沒有改進的空間，生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性，難以取得成功。B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物，生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景，但同時也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢，對現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻微不足道。D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新，不需要考慮成本和市場需求。15、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)是關(guān)注的重點。對于一種長期使用的藥物，若發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)肝損傷的癥狀，以下哪種機制不太可能是導(dǎo)致肝損傷的主要原因？（）A.藥物直接破壞肝細胞的結(jié)構(gòu)和功能B.藥物誘導(dǎo)肝細胞發(fā)生基因突變C.藥物引起機體的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致肝細胞受損D.藥物影響肝臟的血液循環(huán)，造成肝細胞缺氧16、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術(shù)的應(yīng)用越來越受到關(guān)注。對于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會得到顯著改善？A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是17、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法18、在藥劑學(xué)的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下關(guān)于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.嚴(yán)格控制生產(chǎn)環(huán)境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產(chǎn)品無菌D.對無菌制劑進行嚴(yán)格的無菌檢查19、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？A.藥物相互作用對藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計。B.藥物的協(xié)同作用可以增強療效，拮抗作用會降低療效，了解藥物相互作用對于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時使用的藥物才會發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會相互影響。20、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項不是必須提交的資料？A.生物等效性研究報告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）論述市場營銷中的品牌價值主張的概念及作用，如何確定品牌價值主張。2、（本題10分）心血管疾病是常見的慢性病，藥物治療是重要的治療手段之一，請分析心血管疾病治療藥物的分類、作用機制以及臨床用藥的注意事項。3、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的毒理學(xué)評價需要綜合考慮多種因素，請闡述藥物毒理學(xué)評價的主要內(nèi)容、方法以及如何進行風(fēng)險評估。4