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藥品生產處方管理辦法合同編號:__________甲方:__________地址:__________聯(lián)系人:__________聯(lián)系電話:__________乙方:__________地址:__________聯(lián)系人:__________聯(lián)系電話:__________鑒于甲方為藥品生產企業(yè),乙方為藥品生產處方使用方,雙方為了共同遵守國家有關藥品生產處方的管理規(guī)定,確保藥品生產質量,維護雙方合法權益,經友好協(xié)商,特訂立本合同,以便共同遵守。第一條合同范圍1.1本合同所指的藥品生產處方,是指藥品生產過程中,用于指導藥品生產操作的工藝文件,包括生產工藝規(guī)程、生產操作規(guī)程、生產記錄等。1.2本合同所指的藥品生產處方管理辦法,是指國家藥品監(jiān)督管理部門制定的關于藥品生產處方的管理規(guī)范和要求。第二條甲方義務2.1甲方應按照藥品生產處方管理辦法,制定和更新藥品生產處方,確保藥品生產處方的科學性、合理性和可行性。2.2甲方應向乙方提供完整的藥品生產處方,并對其內容保密,不得泄露給第三方。2.3甲方應對乙方的藥品生產操作進行指導和監(jiān)督,確保乙方按照藥品生產處方進行生產,保證藥品質量。第三條乙方義務3.1乙方應按照藥品生產處方管理辦法,妥善保存和使用甲方提供的藥品生產處方。3.2乙方應嚴格按照藥品生產處方進行生產,確保生產過程符合國家藥品生產質量管理規(guī)范要求。3.3乙方應對藥品生產處方的內容保密,不得泄露給第三方。第四條合同的有效期和終止4.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效,有效期為__________年。4.2在合同有效期內,如雙方同意終止本合同,可簽訂書面協(xié)議解除本合同。4.3合同期滿后,如雙方無異議,本合同自動續(xù)約__________年。第五條違約責任5.1如甲方未按照藥品生產處方管理辦法,制定和更新藥品生產處方,乙方有權要求甲方改正,并承擔因此給乙方造成的損失。5.2如乙方未按照藥品生產處方進行生產,甲方有權要求乙方改正,并承擔因此給甲方造成的損失。5.3如一方泄露藥品生產處方的內容,給對方造成損失的,應承擔相應的違約責任。第六條爭議解決本合同履行過程中如發(fā)生爭議,雙方應友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同未盡事宜,可由雙方另行簽訂補充協(xié)議。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________代表(簽名):__________代表(簽名):__________簽訂日期:__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品生產處方2.藥品生產處方管理辦法3.國家藥品監(jiān)督管理部門制定的關于藥品生產處方的管理規(guī)范和要求4.藥品生產工藝規(guī)程5.藥品生產操作規(guī)程6.藥品生產記錄7.乙方生產操作指導書8.乙方生產質量管理規(guī)范二、違約行為及認定:1.甲方未按照藥品生產處方管理辦法,制定和更新藥品生產處方2.乙方未按照藥品生產處方進行生產3.泄露藥品生產處方的內容三、法律名詞及解釋:1.藥品生產處方:指藥品生產過程中,用于指導藥品生產操作的工藝文件,包括生產工藝規(guī)程、生產操作規(guī)程、生產記錄等。2.藥品生產處方管理辦法:指國家藥品監(jiān)督管理部門制定的關于藥品生產處方的管理規(guī)范和要求。3.國家藥品監(jiān)督管理部門:指中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局。4.生產工藝規(guī)程:指藥品生產過程中,對生產操作的詳細步驟、方法和要求進行規(guī)定的文件。5.生產操作規(guī)程:指藥品生產過程中,對生產操作的順序、方法和要求進行規(guī)定的文件。6.生產記錄:指藥品生產過程中,對生產操作的情況進行記錄的文件。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.問題:甲方未按照藥品生產處方管理辦法,制定和更新藥品生產處方。解決辦法:乙方有權要求甲方改正,并承擔因此給乙方造成的損失。2.問題:乙方未按照藥品生產處方進行生產。解決辦法:甲方有權要求乙方改正,并承擔因此給甲方造成的損失。3.問題:泄露藥品生產處方的內容。解決辦法:泄露方應承擔相應的

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