2025屆高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)：遺傳的基本規(guī)律課件

專題八

遺傳的基本規(guī)律（課件）

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高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)考綱要求1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(Ⅱ)

2.基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)

3.伴性遺傳(Ⅱ)

4.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型(Ⅰ)

5.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)

考點(diǎn)分布孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)2024甘肅（5），基因的分離定律與自由組合定律2024廣西（16），2024重慶（9），2024湖北（17），2024湖北（18），2024浙江（17），2024安徽（12），2024貴州（20）伴性遺傳及基因在染色體位置上的判定2024山東（8），2024北京（6），2024江西（15），2024全國(guó)甲卷（6），人類(lèi)遺傳病2024天津（17），2024山東（17），知識(shí)網(wǎng)絡(luò)重難知識(shí)重難知識(shí)：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)豌豆作為雜交實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)1.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，避免了外來(lái)花粉的干擾，自然狀態(tài)下是純種。2.豌豆具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠、易觀察分析，不同品種間有多對(duì)相對(duì)性狀。3.豌豆花的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，使得人工方法去雄和進(jìn)行異花授粉很方便。4.豌豆易栽培，生長(zhǎng)周期短，實(shí)驗(yàn)周期短，且一次繁殖能產(chǎn)生大量后代，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)充足，便于分析。重難知識(shí)：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)生物雜交實(shí)驗(yàn)中的常用符號(hào)假說(shuō)—演繹法觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題↓分析問(wèn)題，提出假說(shuō)↓演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)↓分析結(jié)果，得出結(jié)論符號(hào)P♀♂F1F2×?↓含義親本雌性（母本）雄性（父本）子一代子二代雜交自交產(chǎn)生下一代探究過(guò)程1.觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1全為高莖，F(xiàn)1自交后代中高莖植株和矮莖植株的比例約為3∶1，其他6對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為如此。（1）F1全為高莖，矮莖哪里去了呢？（2）F1中矮莖又出現(xiàn)了，說(shuō)明了什么？（3）為什么F2中高莖與矮莖的比例接近3∶1？2.分析問(wèn)題，提出假說(shuō)重難知識(shí)：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)重難知識(shí)：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遺傳圖解：相交線法棋盤(pán)格法（1）生物的性狀是由遺傳因子（后來(lái)被約翰遜改稱為基因）決定的，這些遺傳因子就像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒，既不會(huì)相互融合，也不會(huì)在傳遞中消失。每個(gè)遺傳因子決定著一種特定性狀。其中決定顯性性狀的為顯性遺傳因子，用大寫(xiě)字母（如D）表示；決定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫(xiě)字母（如d）表示。（2）體細(xì)胞中控制性狀的遺傳因子是成對(duì)存在的。顯性遺傳因子對(duì)隱性遺傳因子有顯性作用（稱完全顯性），如D對(duì)d有顯性作用，故F1（Dd）表現(xiàn)為高莖。（3）生物體在形成生殖細(xì)胞－配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只有成對(duì)的遺傳因子中的一個(gè)。（4）受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。雜合子內(nèi)的不同遺傳因子互不融合或混雜，保持其相對(duì)獨(dú)立性。重難知識(shí)：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)3.演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)實(shí)際結(jié)果：測(cè)交后代中高莖植株與矮莖植株的比例接近1∶1。4.分析結(jié)果，得出結(jié)論真實(shí)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致，假說(shuō)正確，得出基因的分離定律重難知識(shí)：一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)典型例題：考點(diǎn)1假說(shuō)—演繹法

1.假說(shuō)—演繹法是指在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。下列有關(guān)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(

)A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳因子是否發(fā)生自由組合屬于提出問(wèn)題B.受精時(shí)，遺傳因子的組合形式有16種，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的內(nèi)容C.進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表型之比為1:1:1:1屬于演繹推理D.摩爾根也采用假說(shuō)一演繹法證明了所有基因都位于染色體上答案：A解析：控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳因子是否發(fā)生自由組合屬于提出問(wèn)題，A正確；受精時(shí)，遺傳因子的組合形式有16種，屬于假說(shuō)的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表型之比為1:1:1:1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；摩爾根也采用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。典型例題：考點(diǎn)2一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)

2.孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)3：1的性狀分離比，無(wú)需滿足的條件是（

）A.F1雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等B.F1形成的雌、雄配子的數(shù)目相等且生活力相同C.F2個(gè)體數(shù)目足夠多，且不同基因型的個(gè)體存活概率相等D.控制顯性性狀的基因?qū)刂齐[性性狀的基因?yàn)橥耆@性答案：B解析：F1雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等是F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比的條件之一，A正確；F1形成的雌、雄配子的數(shù)目不相等，其中雄配子數(shù)目要遠(yuǎn)多于雌配子，B錯(cuò)誤；F2個(gè)體數(shù)目足夠多，且不同基因型的個(gè)體存活本相等，這是F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比的條件之一，C正確；控制顯性性狀的基因?qū)刂齐[性性狀的基因?yàn)橥耆@性，這是F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比的條件之一，D正確?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)1.研究對(duì)象：位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因。2.發(fā)生時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期。3.實(shí)質(zhì)：等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，雜合子形成數(shù)量相等的兩種配子。4.適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳。驗(yàn)證基因分離定律的方法：基因分離定律的驗(yàn)證方法要依據(jù)基因分離定律的實(shí)質(zhì)來(lái)確定。1.測(cè)交法：讓雜合子與隱性純合子雜交，后代的性狀分離比為1頭下2.雜合：子自交法讓雜合子自交（若為雌雄異體或雌雄異株個(gè)體采用同基因型的雜合子相互交配），后代的性狀分離比為3∶1。3.花粉鑒定法：取雜合子的花粉，對(duì)花粉進(jìn)行特殊處理后，用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)，可直接驗(yàn)證基因的分離定律。重難知識(shí)：基因的分離定律及應(yīng)用4.花藥離體培養(yǎng)法：將花藥離體培養(yǎng)，只統(tǒng)計(jì)某一種性狀其性狀分離比為1∶1。上述四種方法都能揭示分離定律的實(shí)質(zhì)，但有的操作簡(jiǎn)便，如自交法；有的能在短時(shí)間內(nèi)做出判斷，如花粉鑒定法等。由于四種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，因此解題時(shí)要根據(jù)題意選擇合理的實(shí)驗(yàn)方案（對(duì)于動(dòng)物而言，常采用測(cè)交法）。純合子與雜合子的比較與鑒定重難知識(shí)：基因的分離定律及應(yīng)用純合子雜合子特點(diǎn)①不含等位基因；②自交后代不發(fā)生性狀分離①至少含一對(duì)等位基因；②自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離實(shí)驗(yàn)鑒定測(cè)交純合子×隱性類(lèi)型丨測(cè)交后代只有一種類(lèi)型（表現(xiàn)型一致）雜合子×隱性類(lèi)型丨測(cè)交后代只有一種類(lèi)型（表現(xiàn)型一致）自交純合子丨自交后代不發(fā)生性狀分離雜合子丨自交后代發(fā)生性狀分離花粉鑒定方法花粉的表現(xiàn)型只有一種花特的表現(xiàn)型至少兩種重難知識(shí)：基因的分離定律及應(yīng)用分離定律的應(yīng)用1.育種方面在雜交育種中，首先，人們按照育種的目標(biāo)，選擇親本進(jìn)行雜交，然后根據(jù)性狀的遺傳表現(xiàn)選擇人們需要的雜種后代，再經(jīng)過(guò)有目的的選育，最終培育出具有穩(wěn)定遺傳性狀的品種。①顯性性狀選育：選用具有顯性性狀的個(gè)體連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止。②隱性性狀選育：隱性性狀個(gè)體一定是純合子，一旦性狀出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳，選育后可直接使用。2.醫(yī)學(xué)實(shí)踐有些遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的，人們常常利用分離定律正確解釋某些遺傳現(xiàn)象，對(duì)遺傳病的基因型和發(fā)病概率作出科學(xué)推斷，有利于優(yōu)生。①禁止近親結(jié)婚，減少隱性遺傳病發(fā)生的概率。近親結(jié)婚的雙方很可能是同一種致病基因的攜帶者，他們的子女患隱性遺傳病的概率會(huì)大大增加。②控制患者的生育。由顯性基因控制的遺傳病，后代的發(fā)病率很高。典型例題：考點(diǎn)1基因的分離定律的實(shí)質(zhì)1.下圖所示某基因型為AaBbDD的高等動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程某時(shí)期模式圖。下列有關(guān)描述正確的是(

)A.該細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體，因發(fā)生交叉互換而不存在四分體B.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂中期I，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1：2C.該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)ABD配子，則其他三個(gè)細(xì)胞的基因型為AbD、aBD和abDD.該細(xì)胞在減數(shù)分裂第一次和第二次分裂的后期均會(huì)發(fā)生A和a的分離答案：C解析：A、由圖可知，該細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體，正在進(jìn)行同源染色體的配對(duì)，每一對(duì)同源染色體形成1個(gè)四分體，該細(xì)胞含有2個(gè)四分體，四分體不會(huì)因?yàn)榻徊婊Q而不存在，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體的配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂的前期，每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，細(xì)胞質(zhì)中還含有少量的DNA，因此染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為1：2，但染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比小于1：2，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，該細(xì)胞發(fā)生交叉互換（發(fā)生交叉互換的是B和b基因），且該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)ABD配子，則其他三個(gè)細(xì)胞的基因型為AbD、aBD和abD，C正確；D、據(jù)圖可知，發(fā)生交叉互換的是B和b基因，因此該細(xì)胞在減數(shù)分裂第一次和第二次分裂的后期均會(huì)發(fā)生B和b的分離，A和a的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂第一次，D錯(cuò)誤。故選C。典型例題：考點(diǎn)2基因的分離定律的應(yīng)用2.（2024年·安徽）某種昆蟲(chóng)的顏色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，雌蟲(chóng)有黃色和白色兩種表型，雄蟲(chóng)只有黃色，控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá)，各類(lèi)型個(gè)體的生存和繁殖力相同。隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)與一只黃色雄蟲(chóng)交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個(gè)體的比例不可能是(

)A.1/2 B.3/4 C.15/16 D.1答案：A解析：由題意可知控制白色的基因在雄蟲(chóng)中不表達(dá)，隨機(jī)選取一只白色雌蟲(chóng)與一只黃色雄蟲(chóng)交配，F(xiàn)1雌性全為白色，說(shuō)明白色對(duì)黃色為顯性，若相關(guān)基因用A/a表示，則親代白色雌蟲(chóng)基因型為AA，黃色雄蟲(chóng)基因型為AA或Aa或aa。若黃色雄蟲(chóng)基因型為AA，則F1基因型為AA，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為AA，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為1；若黃色雄蟲(chóng)基因型為Aa，則F1基因型為1/2AA、1/2Aa，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為9/16AA、6/16AA、1/16aa，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為15/16；若黃色雄蟲(chóng)基因型為aa，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2基因型為1/4AA、1/2AA、1/4aa，F(xiàn)2雌性中白色個(gè)體的比例為3/4。綜上所述，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。重難知識(shí)：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)（提出問(wèn)題）1雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程：孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本進(jìn)行雜交（正交和反交），再讓F1自交。P黃色圓粒×綠色皺粒

↓

F1

黃色圓粒

↓

F2黃圓綠皺綠圓黃皺

比例

9∶3∶3∶1（2）遺傳圖解解釋（3）F2基因型與表現(xiàn)型分析：①基因型：純合子：YYRR、YYrr、yyRR、yyrr（各占1/16）；單雜合子：YyRR、Yyrr、YYRr、yyRr（各占2/16）；雙雜合子：YyRr（占4/16）。②表現(xiàn)型：（顯隱性）雙顯：Y_R_（占9/16）；單顯：Y_rr+yyR_（占6/16）；雙隱：yyrr（占1/16）。（與親本關(guān)系）親本類(lèi)型：Y_R_+yyrr（占10/16）；重組類(lèi)型：Y_rr+yyR_（占6/16）。重難知識(shí)：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)3.對(duì)自由組合現(xiàn)象的驗(yàn)證（驗(yàn)證假說(shuō)）孟德?tīng)枮榱蓑?yàn)證他的假說(shuō)同樣做了測(cè)交實(shí)驗(yàn)。按照孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)，F(xiàn)1的測(cè)交后代應(yīng)有4種類(lèi)型，即黃色圓粒（YyRr）、黃色皺粒（Yyrr）、綠色圓粒（yyRr）、綠色皺粒（yyrr），并且數(shù)量應(yīng)相等。重難知識(shí)：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)重難知識(shí)：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)2.結(jié)果分析①兩對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀分別是黃色、圓粒。②這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均分別遵循分離定律，判斷的依據(jù)是F2中黃∶綠＝3∶1，圓∶皺＝3∶1。③F1的表現(xiàn)型中出現(xiàn)了重組類(lèi)型，即黃皺和綠圓。2.對(duì)自由組合現(xiàn)象的解釋（提出假說(shuō)）（1）解釋①孟德?tīng)枌?duì)自由組合現(xiàn)象的解釋：a.F1在形成配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，同時(shí)，不同對(duì)的遺傳因子之間可以自由組合。b.F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種，且數(shù)量相等。c.進(jìn)行受精作用時(shí)，雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等。雌雄配子結(jié)合方式有16種。d.F2的基因型有9種，表現(xiàn)型為4種。不論是正交還是反交，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都與預(yù)期相同，證明了F1（YyRr）產(chǎn)生了4種配子，且比例為1∶1∶1∶1，驗(yàn)證了假說(shuō)的正確性。4.基因的自由組合定律（得出結(jié)論）重難知識(shí)：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柍晒Φ脑蚍治觯?）正確選擇實(shí)驗(yàn)材料是研究成功的重要條件。豌豆：①豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀況下是純種；②各品種間具有一些穩(wěn)定的、差異較大而又容易區(qū)分的性狀，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果既可靠又易統(tǒng)計(jì)分析。（2）遵循由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由少到多的實(shí)驗(yàn)原則。即首先只對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳情況進(jìn)行研究，搞清后再對(duì)兩對(duì)及以上相對(duì)性狀在一起的遺傳情況進(jìn)行研究。（3）應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)進(jìn)行正確分析。（4）科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序，運(yùn)用假說(shuō)演繹法。重難知識(shí)：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)典型例題：考點(diǎn)1孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1.在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列表述不正確的是(

)A.F1能產(chǎn)生四種比例相同的雄配子B.F2中圓粒和皺粒之比接近3：1，符合分離定律C.F1產(chǎn)生遺傳因子組成YR的卵細(xì)胞和YR的精子數(shù)量之比為1：1D.F2出現(xiàn)9種基因型，4種表型的個(gè)體，表型比例約為9：3：3：1答案：C解析：A、F1能產(chǎn)生四種比例相同的雄配子，即YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，A正確；B、F2中圓粒和皺粒之比接近3∶1，符合分離定律，說(shuō)明圓粒和皺粒受一對(duì)等位基因控制，B正確；C、F1產(chǎn)生基因型YR的卵細(xì)胞數(shù)量比基因型YR的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，二者之間不成比例，C錯(cuò)誤；D、F2出現(xiàn)9種基因型，4種表型的個(gè)體，黃色圓粒Y_R_∶黃色皺粒Y_rr∶綠色圓粒yyR_∶綠色皺粒yyrr=9∶3∶3∶1，D正確。故選C。典型例題：考點(diǎn)2孟德?tīng)柅@得成功的原因2.在孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律之前，一些研究雜交育種的專家對(duì)雜種后代出現(xiàn)性狀分離的現(xiàn)象早已熟知，但是他們往往把一種生物的許多性狀同時(shí)作為研究對(duì)象，并且沒(méi)有對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。下列關(guān)于孟德?tīng)柅@得成功的原因的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A.孟德?tīng)栒_運(yùn)用了假說(shuō)—演繹的科學(xué)研究方法，設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)檢測(cè)假說(shuō)是否正確B.孟德?tīng)枌⒔y(tǒng)計(jì)學(xué)方法引入生物學(xué)研究，先研究一對(duì)相對(duì)性狀，再研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀C.孟德?tīng)栠x用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，豌豆在自然條件下一般都是純種，并且有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀D.先研究基因的行為變化，后研究性狀的分離和自由組合現(xiàn)象，從中找出規(guī)律答案：D解析：孟德?tīng)栒_運(yùn)用了假說(shuō)—演繹的科學(xué)研究方法，發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，為了檢測(cè)假說(shuō)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，A正確；孟德?tīng)枒?yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)：在先研究的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離比接近于3∶1，再之后研究的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離比接近于9∶3∶3∶1，B正確；孟德?tīng)栒_選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，豌豆是自花傳粉、而且是閉花授粉植物，在自然條件下一般都是純種，并且有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀，C正確；孟德?tīng)柌](méi)有研究基因的行為變化，只是在假說(shuō)內(nèi)容中提出成對(duì)的遺傳因子在體細(xì)胞形成生殖細(xì)胞時(shí)彼此分離，D錯(cuò)誤。自由組合定律的實(shí)質(zhì)發(fā)生時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期實(shí)質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因的自由組合適用生物：進(jìn)行有性生殖的真核生物的遺傳遵循，原核生物和病毒的遺傳均不遵循。適用范圍：適用于細(xì)胞核遺傳，不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳?！白杂山M合定律”的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)重難知識(shí)：自由組合定律及其應(yīng)用重難知識(shí)：自由組合定律及其應(yīng)用重難知識(shí)：自由組合定律及其應(yīng)用1.在育種工作中，人們用雜交的方法，有目的的使生物不用品種間的基因重新組合，以便使不同親本的優(yōu)良基因組合到一起，從而創(chuàng)造出對(duì)人類(lèi)有益的新品種。2.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，人們可以根據(jù)基因的自由組合定律來(lái)分析家系中兩種遺傳病同時(shí)發(fā)病的情況，并且推斷后代的基因型和表現(xiàn)型以及它們的概率，為遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷提供理論依據(jù)，有利于優(yōu)生。分離定律和自由組合定律的比較分離定律研究的是一對(duì)等位基因控制的生物性狀自由組合定律研究的是兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因控制的生物性狀。具體比較如下表：重難知識(shí)：自由組合定律的應(yīng)用項(xiàng)目分離定律自由組合定律區(qū)別研究性狀一對(duì)兩對(duì)及兩對(duì)以上控制性狀的等位基因一對(duì)兩對(duì)及兩對(duì)以上遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合F1基因?qū)?shù)1n（n≥2）（n為正整數(shù)）配子種類(lèi)數(shù)及其比例2，1∶12n，（1∶1）n配子組合數(shù)44nF2基因型種類(lèi)數(shù)33n表型種類(lèi)數(shù)22n表型比例3∶1（3∶1）nF1測(cè)交子代基因型種類(lèi)數(shù)22n表型種類(lèi)數(shù)22n表型比例1∶1（1∶1）n聯(lián)系①研究?jī)蓪?duì)及兩對(duì)以上等位基因控制的生物性狀，形成配子時(shí)，同時(shí)遵循兩個(gè)定律；②分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，自由組合定律是分離定律的延伸和發(fā)展；③兩者都適用于真核生物有性生殖核基因的遺傳典型例題：考點(diǎn)1自由組合定律的實(shí)質(zhì)1.下圖為哺乳動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體，圖中1-8表示基因，若不考慮變異，下列敘述正確的是(

)A.有絲分裂過(guò)程中，基因1、5可以與3、7或4、8組合B.圖中的1、2、3、4互為等位基因，1和7不是等位基因C.減數(shù)分裂過(guò)程中，5、6發(fā)生分離，5與7、8自由組合D.在同一生物個(gè)體內(nèi)，基因1、2不可能在所有細(xì)胞中表達(dá)答案：A解析：A、在有絲分裂過(guò)程中，姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極，因此基因1、5可以與3、7或4、8組合，A正確；B、圖中1和2、3和4都是位于姐妹染色單體相同位置上的相同基因，都不是等位基因，B錯(cuò)誤；C、自由組合發(fā)生在非同源染色體之間，而圖中的兩條染色體為同源染色體，C錯(cuò)誤；D、同一生物體不同細(xì)胞中基因是選擇性表達(dá)的，但是也有一些基因如呼吸酶基因在所有細(xì)胞中是都表達(dá)的，D錯(cuò)誤。故選A。典型例題：考點(diǎn)2自由組合定律的應(yīng)用2.某動(dòng)物的毛色有白色（B）和灰色（b），尾巴有長(zhǎng)尾（D）和短尾（d），兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。將灰色長(zhǎng)尾母本與白色短尾父本雜交，F(xiàn)1中白色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾：白色短尾：灰色短尾=1：1：1：1，將F1中的白色長(zhǎng)尾雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2中白色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾：白色短尾：灰色短尾=4：2：2：1。已知在胚胎期某些基因型的個(gè)體會(huì)死亡，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.F2中致死基因型有5種，致死個(gè)體至少含有一對(duì)顯性純合基因B.灰色長(zhǎng)尾母本與白色短尾父本的基因型分別為bbDd和BbddC.若F2中白色長(zhǎng)尾與灰色長(zhǎng)尾個(gè)體雜交，則子代表型比為2：2：1：1D.若F2群體自由交配，則F3中白色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾：灰色短尾=2：1：1典型例題：考點(diǎn)2自由組合定律的應(yīng)用答案：D解析：A、根據(jù)灰色長(zhǎng)尾母本與白色短尾父本雜交，得到的F1中，白色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾：白色短尾：灰色短尾=1：1：1：1，可推出灰色長(zhǎng)尾母本與白色短尾父本基因型分別為bbDd和Bbdd，根據(jù)F1白色長(zhǎng)尾雌雄個(gè)體雜交，得到F2中白色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾：白色短尾：灰色短尾=4：2：2：1，可得出F2中致死個(gè)體含有BB或DD，即致死個(gè)體至少含有一對(duì)顯性純合基因，致死基因型有5種，即BBDD、BBDd、BBdd、BbDD和bbDD，A正確；B、根據(jù)灰色長(zhǎng)尾母本與白色短尾父本雜交，得到的F1中，白色長(zhǎng)尾：灰色長(zhǎng)尾：白色短尾：灰色短尾=1：1：1：1，可推出灰色長(zhǎng)尾母本與白色短尾父本基因型分別為bbDd和Bbdd，B正確；C、F2中白色長(zhǎng)尾與灰色長(zhǎng)尾個(gè)體雜交即BbDd×bbDd，可得子代表型比為2：2：1：1，C正確；D、若F2群體（4/9BbDd、2/9bbDd、2/9Bbdd、1/9bbdd）自由交配，則配子及比例為1/9BD：2/9bD：2/9Bd：4/9dd，所以F3中BbDd：bbDd：bbdd=1：1：1，D錯(cuò)誤。故選D。重難知識(shí)：基因在染色體上1.薩頓的假說(shuō)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一對(duì)同源染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（實(shí)驗(yàn)者：摩爾根）（1）果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——問(wèn)題的提出提出假設(shè)：控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因。重難知識(shí)：基因在染色體上白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)（2）假設(shè)與解釋一一提出假設(shè)假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋（如下圖）重難知識(shí)：基因在染色體上（3）測(cè)交驗(yàn)證親本中的白眼雄蠅和F中的紅眼雌蠅交配→子代中紅眼雌蠅：白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1。（4）結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。（5）研究方法：假說(shuō)—演繹法。（6）基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。重難知識(shí)：基因在染色體上典型例題：考點(diǎn)

基因在染色體上1.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A.摩爾根通過(guò)對(duì)紅眼雌與白眼雄的雜交分析，在F1代中發(fā)現(xiàn)了白眼總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象B.薩頓使用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)C.摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，后續(xù)發(fā)現(xiàn)基因在染色體上呈線性排列D.減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因可能位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上答案：A解析：A、摩爾根在F2代中發(fā)現(xiàn)白眼性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)的問(wèn)題，通過(guò)對(duì)紅眼雌與白眼雄的雜交分析，得出基因在染色體上的結(jié)論，A錯(cuò)誤；B、薩頓根據(jù)基因和染色體行為的平行關(guān)系，用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上，B正確；C、摩爾根等人利用果蠅為材料，利用假說(shuō)-演繹法通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，并發(fā)明了測(cè)定基因相對(duì)位置的方法，后續(xù)發(fā)現(xiàn)基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、一般情況下，等位基因是位于同源染色體的兩條染色體的相同位置上，當(dāng)發(fā)生互換時(shí)，等位基因可位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上，D正確。故選A。2.（2024年·北京）摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是(

)A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B.所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C.所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德?tīng)柖蒁.四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因典型例題：考點(diǎn)

基因在染色體上果蠅X染色體上一些基因的示意圖答案：A解析：A、圖為X染色體上一些基因的示意圖，性染色體上基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，圖所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳，A正確；B、X染色體和Y染色體存在非同源區(qū)段，所以Y染色體上不一定含有與所示基因?qū)?yīng)的基因，B錯(cuò)誤；C、在性染色體上的基因（位于細(xì)胞核內(nèi)）仍然遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，因此，圖所示基因在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柗蛛x定律，C錯(cuò)誤；D、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上，控制同一性狀不同表現(xiàn)類(lèi)型的基因，圖中四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因位于同一條染色體上，其基因不是等位基因，D錯(cuò)誤。故選A。1.性染色體決定性別常染色體：一般與性別無(wú)關(guān)。性染色體：XY型（♀：XX♂：XY）ZW型（♀：ZW♂：ZZ）2.染色體組數(shù)決定性別：如蜜蜂、白蟻的受精卵可發(fā)育成雌性個(gè)體（2n），未受精的卵細(xì)胞發(fā)育為雄性（n）。3.基因決定性別某些植物的性別由一對(duì)或幾對(duì)基因來(lái)控制，基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示（已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上）。重難知識(shí)：性別決定與伴性遺傳基因型B和T同時(shí)存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在（B_tt或bbtt）性別雌雄同株異花雄株雌株重難知識(shí)：性別決定與伴性遺傳4.環(huán)境因子決定性別有些生物的性別由環(huán)境條件決定，如爬行動(dòng)物的龜鱉目和鱷目無(wú)性染色體，由卵的孵化溫度決定其性別，如烏龜卵在20~27

℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。5.其他性別決定方式①性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：在一定條件下，動(dòng)物的雌雄個(gè)體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。如每條黃鱔在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中都要經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢逐漸退化，精巢逐漸形成；6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。②特殊決定方式：果蠅的性別決定方式為XY型，但是其性別可由相應(yīng)的染色體數(shù)目來(lái)決定：XX、XXY為雌性，XY、XYY、XO為雄性。重難知識(shí)：性別決定與伴性遺傳6.伴性遺傳的概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。7.伴性遺傳的類(lèi)型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)等位基因致病基因僅位于Y染色體上，X染色體上無(wú)等位基因患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM、XYm遺傳特點(diǎn)（1）男性患者多于女性患者；（2）往往隔代交叉遺傳；（3）女性患者的父親和兒子一定患病（1）女性患者多于男性患者；（2）具有世代連續(xù)性；（3）男性患者的母親和女兒一定患?。?）患者全為男性；（2）遺傳規(guī)律是父?jìng)髯印⒆觽鲗O舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥重難知識(shí)：性別決定與伴性遺傳8.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系I區(qū)段Ⅱ-1區(qū)段Ⅱ-2區(qū)段說(shuō)明該部分相同位點(diǎn)基因互為相同基因或等位基因，在減數(shù)分裂時(shí)該片段可以聯(lián)會(huì)Y染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y遺傳X染色體的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X遺傳雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYb

XYE、XYeXDY、XdY雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、XDXd、XdXd重難知識(shí)：性別決定與伴性遺傳9.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用①推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。②根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。

雞的性別決定：雌性個(gè)體是ZW。雄性個(gè)體是ZZ。

控制雞的羽毛是否顯示為蘆花的基因只位于Z染色體上。③雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。④選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花（雌雞）個(gè)體保留。10.類(lèi)比推理法和假說(shuō)—演繹法比較假說(shuō)—演繹法類(lèi)比推理法原理在提出問(wèn)題、作假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的作比較，根據(jù)驚人的一致性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性，是科學(xué)結(jié)論，一定正確不具有邏輯必然性，僅是假說(shuō)，不一定正確實(shí)例孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)兩大定律；摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上薩頓假說(shuō)：根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上典型例題：考點(diǎn)1

伴性遺傳1.（2024年·全國(guó)甲卷）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9:3:3:1的親本組合是(

)A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂答案：A解析：設(shè)控制果蠅翅型、體色、眼色的基因分別為A/a、B/b、D/d。由題意知，果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體/黃體性狀的基因位于X染色體上。由于三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1F1相互交配得F2。如果親本組合為直翅黃體♀×彎翅灰體♂，則親本的基因型分別為AAXbXb、aaXBY,F1的基因型為AaXBXb、AaXbY,F1相互交配所得的F2中直翅灰體個(gè)體（A_XBXb、A_XBY）所占的比例為3/4×1/2=3/8，直翅黃體個(gè)體（A_XbXb、A_XbY）所占的比例為3/4×1/2=3/8，彎翅灰體個(gè)體（aaXbXb、aaXbY）所占的比例為1/4×1/2=1/8，彎翅黃體個(gè)體（aaXbXb、aaXbY）所占的比例為1/4×1/2=1/8，即F2中直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意。2.（2024年·重慶卷）白雞（tt）生長(zhǎng)較快，麻雞（TT）體型大更受市場(chǎng)歡迎，但生長(zhǎng)較慢。因此育種場(chǎng)引入白雞，通過(guò)雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）后，來(lái)源于病毒的核酸插入常染色體使顯性基因T突變?yōu)閠，生產(chǎn)中常用快慢羽性狀（由性染色體非同源區(qū)段的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現(xiàn)以雌性慢羽白雞、雜合雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是(

)A.一次雜交即可獲得T基因純合麻雞B.快羽麻雞在F1代中所占的比例可為1/4C.可通過(guò)快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別D.t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)相同典型例題：考點(diǎn)1

伴性遺傳答案：B解析：由題干信息可知，雌性慢羽白雞的基因型為ttZRW，雄性快羽麻雞的基因型為T(mén)tZrZr，一次雜交子代的基因型為T(mén)tZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能獲得T基因純合麻雞，快羽麻雞（（TtZrW）在F1代中所占的比例可為1/4，A錯(cuò)誤，B正確；F1的基因型為T(mén)tZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考慮快慢羽，F(xiàn)2的基因型為ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，無(wú)法通過(guò)快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別，C錯(cuò)誤；基因?yàn)殡p鏈的DNA結(jié)構(gòu)，ALV為逆轉(zhuǎn)錄病毒，其核酸為單鏈的RNA結(jié)構(gòu)，二者的結(jié)構(gòu)不同，D錯(cuò)誤。3.（2024年·重慶卷）一種罕見(jiàn)遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是(

)A.常染色體隱性遺傳

B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳

D.伴X染色體顯性遺傳答案：A解析：圖中患病男子父親不患病，說(shuō)明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，推測(cè)患病男性的致病基因可能只來(lái)自于母親，因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A正確，BCD錯(cuò)誤；故選A。典型例題：考點(diǎn)2

基因在染色體上位置的判定（遺傳系譜圖）重難知識(shí)：人類(lèi)遺傳病1.遺傳病的概念（1）概念：人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病。（2）特征：①遺傳病具有先天性。但并不是所有先天性疾病都是遺傳病。如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等都是母親妊娠前三個(gè)月由病毒感染引起的；而像白化病、血友病等由遺傳因素引起的，才是遺傳病。②遺傳病屬于家族性疾病。但家族性疾病不一定都是遺傳病。有些家族性疾病可能是由于飲食習(xí)慣、所處的生活環(huán)境等因素的影響而引起的。（3）類(lèi)型①單基因遺傳病概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。原因：起因于基因突變，在同源染色體上，可能其中一條染色體含有突變基因，也可能同源染色體對(duì)應(yīng)位點(diǎn)都含有突變基因。單基因遺傳病的類(lèi)型遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病男女患病機(jī)會(huì)均等，隱性純合發(fā)病白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，男女患病機(jī)會(huì)均等軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者中男性多于女性（母病子必病，女病父必?。┘t綠色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，患者女性多于男性（父病女必病，子病母必病）抗維生素D佝僂病伴Y遺傳病代代相傳，只有男性患者外耳道多毛癥2.類(lèi)型：

根據(jù)控制遺傳病的基因的位置和顯隱性，單基因遺傳病可分為以下類(lèi)型：重難知識(shí)：人類(lèi)遺傳病②多基因遺傳病概念：由多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。原因：多基因遺傳病起因于遺傳因素和環(huán)境因素，但在不同病癥中遺傳因素所產(chǎn)生的影響程度是不同的。包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等。特點(diǎn)：a.表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，但無(wú)單基因遺傳病那樣明確的家族傳遞模式。b.控制多基因遺傳病的多對(duì)基因有累加作用，性狀表現(xiàn)易受環(huán)境因素的影響。c.在群中的發(fā)病率比較高，有些可看作常見(jiàn)病，但患者同胞中的發(fā)病率并不像單基因遺傳病那樣有規(guī)律，發(fā)病率要高，約為1%～10%。③染色體異常遺傳病概念：由于染色體異常引起的人類(lèi)遺傳性疾病叫作染色體異常遺傳病。原因：起因于染色體數(shù)目的異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變。重難知識(shí)：人類(lèi)遺傳病類(lèi)型：a.常染色體遺傳?。河沙Ｈ旧w異常引起的遺傳病，包括常染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常引起的遺傳病，如先天性愚型（又名“21三體綜合征”），細(xì)胞中21號(hào)染色體有三條；貓叫綜合征是由于人類(lèi)第5號(hào)染色體短臂缺失引起的，此病女性患者多于男性。b.性染色體遺傳?。河尚匀旧w異常引起的疾病，如性腺發(fā)育不良是女性體細(xì)胞中缺少一條X染色體，其染色體總數(shù)是45條。特點(diǎn)：由染色體變異引起遺傳物質(zhì)的較大改變，故癥狀嚴(yán)重，甚至胚胎時(shí)期就自然流產(chǎn)。3.調(diào)查人群中的遺傳?。?）實(shí)驗(yàn)原理：遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和加息調(diào)查的方法分別了解遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式。（2）實(shí)驗(yàn)流程：確定調(diào)查的目的要求→制定計(jì)劃→實(shí)施計(jì)劃→得出結(jié)論。重難知識(shí)：人類(lèi)遺傳病（3）注意問(wèn)題

①某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%。

②遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型重難知識(shí)：人類(lèi)遺傳病5.人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防1.手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。2.意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。3.遺傳咨詢的步驟：①醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率（后代的發(fā)病概率）④向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如做婚姻和計(jì)劃生育指導(dǎo)、終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等4.產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷能在妊娠早期將有遺傳病和有嚴(yán)重畸形的胎兒檢查出來(lái)，以便采取相應(yīng)措施，避免這種胎兒的出生。重難知識(shí)：人類(lèi)遺傳病典型例題：考點(diǎn)

人類(lèi)遺傳病研究發(fā)現(xiàn)，β-地中海貧血癥患者的常染色體上正常基因A突變成致病基因a，β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻。產(chǎn)前基因診斷通常用已知核苷酸片段加以標(biāo)記作為探針，通過(guò)分子雜交來(lái)檢測(cè)待測(cè)樣品中是否存在互補(bǔ)的核酸序列。該技術(shù)有效且穩(wěn)定性強(qiáng)、檢測(cè)率高、檢測(cè)準(zhǔn)確。下列敘述正確的是(

)A.β-地中海貧血癥屬于染色體變異，且在遺傳上與性別無(wú)關(guān)B.該病體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。間接控制生物體的性狀C.該基因診斷的主要原理是DNA分子雜交技術(shù)，體現(xiàn)了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)υ撨z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療答案：C解析：A.由題可知，該病由于正?；駻突變成致病基因a，故3-地中海貧血癥屬于基因突變，A錯(cuò)誤。B.該病體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，直接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤C.該基因診斷的主要原理是DNA分子雜交技術(shù)，體現(xiàn)了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C正確D.通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)υ撨z傳病進(jìn)行產(chǎn)前檢測(cè)，不能達(dá)到治療的目的，D錯(cuò)誤。故選C。方法突破o1有關(guān)分離定律的推導(dǎo)與計(jì)算1.推斷個(gè)體基因型與表現(xiàn)型的一般方法（1）由親代推斷子代的基因型和表現(xiàn)型（正推型）親本子代基因型子代表現(xiàn)型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA∶Aa=1∶1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1顯性∶隱性=3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1顯性∶隱性=1∶1aa×aaaa全為隱性（2）由子代推斷親代的基因型（逆推型）后代分離比推斷法：2.基因分離定律的計(jì)算方法（1）用經(jīng)典公式計(jì)算：概率＝（某性狀或某種基因型數(shù)／性狀總數(shù)或基因型總數(shù)）×100%（2）根據(jù)分離比推理計(jì)算Aa↓×1AA、2Aa、1aaAA或aa概率＝1/4；雜合子Aa概率＝1/2；顯性性狀概率＝3/4；顯性中雜合子占2/3（3）根據(jù)配子的概率計(jì)算先計(jì)算出親本產(chǎn)生的雌雄配子的種類(lèi)和概率，再結(jié)合棋盤(pán)法即可得出子代基因型和表現(xiàn)型的比例。此法在多對(duì)雜交、配子異常等情況下使用比較簡(jiǎn)便。3.雜合子連續(xù)自交，第n代的比例分析Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個(gè)體隱性性狀個(gè)體所占比例1/2n1-1/2n1/2-1/2n+11/2-1/2n+11/2+1/2n+11/2-1/2n+14.自由交配的兩種計(jì)算方法方法1：棋盤(pán)法雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，配子：2/3D、1/3d方法2：公式法根據(jù)遺傳平衡公式，基因頻率：D=2/3，d=1/3。DD=2/3×2/3=4/9；Dd=1/3×2/3×2=4/9；dd=1/3×1/3=1/9。雌配子雄配子2/3D1/3d2/3D4/9DD2/9Dd1/3d2/9Dd1/9dd人的V型發(fā)尖是前額正中發(fā)際線向下凸出構(gòu)成的形似“V”的發(fā)尖，俗稱“美人尖”。V型發(fā)尖和平發(fā)尖由一對(duì)等位基因控制。某興趣小組對(duì)此性狀進(jìn)行了調(diào)查研究，相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A.通過(guò)第一組和第二組均可判斷V型發(fā)尖為顯性性狀B.通過(guò)已有數(shù)據(jù)可以確定V型發(fā)尖為常染色體遺傳C.第一組家庭中子女V型發(fā)尖與平發(fā)尖的比例不是3︰1，表明親代中有純合子D.一對(duì)V型發(fā)尖父母的兒子為平發(fā)尖，其V型發(fā)尖女兒為純合子的概率是1/4組號(hào)被調(diào)查家庭數(shù)父母表現(xiàn)型V型發(fā)尖子女平發(fā)尖子女一28均為V型發(fā)尖265二41有一方是V型發(fā)尖3322典型例題：考點(diǎn)

有關(guān)分離定律的推導(dǎo)與計(jì)算典型例題：考點(diǎn)

有關(guān)分離定律的推導(dǎo)與計(jì)算答案：C解析：第一組出現(xiàn)性狀分離，可以判斷平發(fā)尖為隱性性狀，而第二組無(wú)明顯的比例關(guān)系，且親本的基因型組合不一定相同，無(wú)法根據(jù)第二組判斷性狀的顯隱性，A錯(cuò)誤。本題所給數(shù)據(jù)沒(méi)有體現(xiàn)出性狀與性別之間的關(guān)系，故不能判斷該性狀是否與性別相關(guān)聯(lián)，B錯(cuò)誤。假設(shè)控制V型發(fā)尖的基因用A表示，控制平發(fā)尖的基因用a表示，若為常染色體遺傳，且第一組家庭中親本的基因型都是Aa時(shí)，子代應(yīng)該符合3︰1的性狀分離比，而題中子代的性狀分離比約為5︰1，表現(xiàn)出顯性個(gè)體多，說(shuō)明親本中存在基因型為AA的個(gè)體；若為伴性遺傳，第一組家庭中親本父方的基因型都為XAY，由以上分析可知，題中子代的性狀分離比約為5︰1，說(shuō)明親本母方的基因型為XAXA和XAXa，C正確。由題意可知，若為常染色體遺傳，兒子為平發(fā)尖，則父母的基因型均為Aa，所以V型發(fā)尖女兒的基因型及比例為AA︰Aa=1︰2，即V型發(fā)尖女兒為純合子的概率是1/3；若考慮為伴性遺傳，則父母的基因型為XAXa與XAY，V型發(fā)尖女兒的基因型及比例為XAXA︰XAXa=1︰1，即V型發(fā)尖女兒為純合子的概率是1/2，D錯(cuò)誤。o2分離定律的特殊分離比1.不完全顯性具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類(lèi)型的現(xiàn)象。如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花（RR）與白色花（rr）雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花（Rr），F(xiàn)2自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花性狀分離比為1∶2∶1。2.致死現(xiàn)象（1）個(gè)體致死Aa×Aa↓AA∶Aa∶aa3∶1若顯性純合致死，后代比為2∶1；若隱性性純合致死，后代全為隱性。（2）配子致死配子致死現(xiàn)象指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活能力的配子的現(xiàn)象。例如，A基因使雄配子致死，則Aa自交，只能產(chǎn)生a一種成活的雄配子、A和a兩種雌配子，形成的后代兩種基因型Aa∶aa=1∶1。3.從性遺傳（1）概念：由常染色體上的基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。（2）表現(xiàn)：由于性別的差異而表現(xiàn)出男、女（雌、雄性）性狀比例上或表現(xiàn)程度上的差別。比如羊角的遺傳、人類(lèi)禿頂?shù)龋?）本質(zhì)：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件（性激素種類(lèi)及含量差異）（4）實(shí)例：如綿羊的有角和無(wú)角的遺傳規(guī)律如表所示（相關(guān)基因用A、a表示）4.復(fù)等位基因（1）概念：在群體中占據(jù)某同源染色體同一位置的兩個(gè)以上、決定同一性狀的基因。（2）遺傳：復(fù)等位基因盡管有多個(gè)，但遺傳時(shí)仍符合分離定律，彼此之間有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)特定的性狀。（3）實(shí)例：同源染色體的相同位點(diǎn)上，存在兩個(gè)以上等位基因。AAAaaa公羊有角有角無(wú)角母羊有角無(wú)角無(wú)角IAIA、IAiA型血IA對(duì)i完全顯性IBIB、IBiB型血IB對(duì)i完全顯性IAIBAB型血IA與IB共顯性iiO型血隱性5.表型模擬（1）表型模擬：指生物的表現(xiàn)型不僅僅取決于基因型，還受所處環(huán)境的影響，從而導(dǎo)致基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中的表現(xiàn)型有差異。（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)隱性個(gè)體是“aa”的純合子還是“Aa”的表型模擬。典型例題：考點(diǎn)1致死現(xiàn)象1.一基因型為Aa的豌豆植株自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若自交后代的基因型及比例是Aa︰aa=2︰1，則可能是由顯性純合子死亡造成的B.若自交后代的基因型及比例是AA︰Aa︰aa=2︰3︰1，則可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型及比例是AA︰Aa︰aa=2︰2︰1，則可能是由隱性個(gè)體有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型及比例是AA︰Aa︰aa=4︰4︰1，則可能是由含有隱性基因的配子有50%死亡造成的答案：C解析：一基因型為Aa的豌豆植株自交時(shí)，后代基因型及比例理論上應(yīng)該是AA︰Aa︰aa=1︰2︰1。若自交后代的基因型及比例是Aa︰aa=2︰1，后代中沒(méi)有基因型為AA的個(gè)體，則可能是由顯性純合子死亡造成的，A正確；若自交后代的基因型及比例是AA︰Aa︰aa=2︰3︰1，說(shuō)明基因型為Aa和aa的個(gè)體分別有1/4和1/2死亡，則可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的，B正確；若自交后代的基因型及比例是AA︰Aa︰aa=2︰2︰1，則可能是由雜合子和隱性個(gè)體都有50%死亡造成的，C錯(cuò)誤；若含有隱性基因的配子有50%死亡，則基因型為Aa的個(gè)體產(chǎn)生的配子中A︰a=2︰1，自交后代的基因型及比例是AA︰Aa︰aa=4︰4︰1，D正確。典型例題：考點(diǎn)2復(fù)等位基因2.已知某種老鼠的體色由基因A＋、A和a決定，A＋（純合胚胎致死）決定黃色，A決定灰色，a決定黑色，且A＋對(duì)A和a是顯性，A對(duì)a是顯性。下列說(shuō)法正確的是（

）A.該種老鼠的成年個(gè)體中最多有6種基因型B.A＋、A和a遵循基因的自由組合定律C.一只黃色雌鼠和一只黑色雄鼠雜交，后代可能出現(xiàn)3種表型D.基因型均為A＋a的一對(duì)老鼠交配產(chǎn)下的3只小鼠可能全表現(xiàn)為黃色答案：D解析：基因型均為A+a的一對(duì)老鼠交配，后代基因型為A+a：aa＝2：1，其產(chǎn)生的3只后代可能都是黃色（A+a），D正確。根據(jù)題干信息分析可知，黃色的基因型為A+A、A+a，灰色的基因型為AA、Aa，黑色的基因型為aa，由于A+純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死，因此該種老鼠的成年個(gè)體最多有5種基因型（A+A、A+a、AA、Aa、aa），A錯(cuò)誤。A+、A和a基因?yàn)閺?fù)等位基因，位于一對(duì)同源染色體上，遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤。一只黃色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色純合雄鼠（aa）雜交，后代只能出現(xiàn)黃色、灰色（或黃色、黑色）兩種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤。o3“拆分法”求解自由組合定律問(wèn)題1.“拆分法”求解自由組合定律問(wèn)題思路：可將多對(duì)等位基因的自由組合現(xiàn)象“分解”為若干個(gè)分離定律處理，最后將各對(duì)等位基因的結(jié)果對(duì)應(yīng)相乘。即“先按分離定律拆分，再用乘法組合”（1）配子類(lèi)型及概率（2）配子間的結(jié)合方式：如AaBbCc與AaBbCC雜交，求配子間的結(jié)合方式種類(lèi)數(shù)。

先求AaBbCc，AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc產(chǎn)生8種配子，AaBbCC產(chǎn)生4種配子；再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機(jī)的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×4=32種結(jié)合方式。具有多對(duì)等位基因的個(gè)體解答方法以基因型AaBbCc的個(gè)體為例產(chǎn)生配子的種類(lèi)數(shù)沒(méi)對(duì)基因產(chǎn)生配子種類(lèi)數(shù)的乘積配子種類(lèi)數(shù)為：AaBbCc

2×2×2=8產(chǎn)生某種配子的概率每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積產(chǎn)生ABC配子的概率為1/2（A）×1/2（B）×1/2（C）=1/8（ABC）（3）基因型類(lèi)型、表現(xiàn)型類(lèi)型及概率實(shí)例計(jì)算方法AaBbCc與AaBBCc雜交，求它們后代的基因型種類(lèi)可分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa→后代中有3種基因型（1AA∶2Aa∶1aa）Bb×BB→后代中有2種基因型（1BB∶1Bb）Cc×Cc→后代中有3種基因型（1CC∶2Cc∶1cc）因此AaBbCc×AaBBCc的后代中有3×2×3=18種基因型。AaBbCc×AaBBCc后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率1/2（Aa）×1/2（Bb）×1/4（cc）=1/16（AaBBcc）AaBbCc×AabbCc，求它們?cè)俳泻蟠谋憩F(xiàn)型種類(lèi)數(shù)（完全顯性）可分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa→后代中有2種基因型（3A_∶1aa）；Bb×bb→后代中有2種基因型（1Bb∶1bb）；Cc×Cc→后代中有2種基因型（3C_∶1cc）；因此AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2=8種表現(xiàn)型。AaBbCc×AabbCc后代中三顯性個(gè)體出現(xiàn)的概率3/4（A_）×1/2（Bb）×3/4（C_）=9/32（A_BbC_）2.“逆向組合法”推斷親本基因型①基因型“通式”逆推法先寫(xiě)基因型的“通式”：根據(jù)親子代表現(xiàn)型寫(xiě)出可以確定的基因型，如顯性性狀至少可寫(xiě)出一個(gè)顯性基因（如A_），隱性個(gè)體可以寫(xiě)出完整的基因型。再填充：根據(jù)親子代有關(guān)個(gè)體的表現(xiàn)型補(bǔ)充未寫(xiě)出的基因。如已確定親代基因型為A_B_×A_bb，

若子代有aabb個(gè)體，則將親代基因型補(bǔ)充為AaBb×Aabb。②“比例拆分法”推導(dǎo)親本基因型將自由組合定律拆分為若干個(gè)分離定律分別分析。子代表現(xiàn)型比例拆分對(duì)應(yīng)的每對(duì)基因組合親代基因型9∶3∶3∶1（3∶1）（3∶1）Aa×AaBb×BbAaBb×AaBb1∶1∶1∶1（1∶1）（1∶1）Aa×aaBb×bbAaBb×aabb或Aabb×aaBb3∶1∶3∶1（3∶1）（1∶1）Aa×aaBb×Bb或Aa×Aabb×bbAaBb×aaBb或AaBb×Aabb3∶1（3∶1）×1Aa×AaBB×__或Aa×Aabb×bb或AA×__Bb×Bb或aa×aaBb×BbAaBB×Aa__或Aabb×Aabb或AABb×__Bb或aaBb×aaBb1.已知A與a、B與b、D與d三對(duì)等位基因自由組合，分別控制3對(duì)相對(duì)性狀。若基因型分別為AaBbDd、AabbDd的兩個(gè)體進(jìn)行雜交，則下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是()A.表型有8種，基因型為AaBbDd的個(gè)體的比例為1/16B.表型有4種，基因型為aaBbdd的個(gè)體的比例為1/16C.表型有8種，基因型為Aabbdd的個(gè)體的比例為1/8D.表型有8種，基因型為aaBbDd的個(gè)體的比例為1/16答案：D解析：基因型分別為AaBbDd、AabbDd的兩個(gè)體進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)型種類(lèi)數(shù)為2×2×2=8種。A、表現(xiàn)型有8種，AaBbDd個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/2=1/2，A錯(cuò)誤；B、表現(xiàn)型有8種，aaBbdd個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/4=1/32，B錯(cuò)誤；C、表現(xiàn)型有8種，Aabbdd個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/4=1/16，C錯(cuò)誤；D、表現(xiàn)型有8種，aaBbDd個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16，D正確。典型例題：考點(diǎn)

“拆分法”求解自由組合定律問(wèn)題2.某品系油菜種子的顏色由一對(duì)等位基因A/a控制，并受另一對(duì)等位基因R/r影響。用結(jié)黑色種子植株（甲）、結(jié)黃色種子植株（乙和丙）進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述，不正確的是()A.種子顏色性狀中黑色對(duì)黃色為顯性 B.甲、乙、丙均為純合子C.實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為AARR D.實(shí)驗(yàn)二的F2中結(jié)黃色種子植株的基因型有5種組別親代F1表型F1自交所得F2的表型及比例實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為結(jié)黑色種子植株結(jié)黑色種子植株：結(jié)黃色種子植株=3:1實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為結(jié)黃色種子植株結(jié)黑色種子植株：結(jié)黃色種子植株=3:13典型例題：考點(diǎn)

“拆分法”求解自由組合定律問(wèn)題典型例題：考點(diǎn)

“拆分法”求解自由組合定律問(wèn)題答案：D解析：由實(shí)驗(yàn)一雜交的結(jié)果F1全為結(jié)黑色種子和F2的表型及比例為結(jié)黑色種子植株︰結(jié)黃色種子植株=3︰1，可判斷種子顏色性狀中黑色對(duì)黃色為顯性。由實(shí)驗(yàn)二的F1自交所得F2的表型及比例為結(jié)黑色種子植株︰結(jié)黃色種子植株=3︰13(9︰3︰3︰1的變式)，可判斷F1中結(jié)黃色種子植株的基因型為AaRr，F(xiàn)2中結(jié)黑色種子植株的基因型為A_rr，結(jié)黃色種子植株的基因型為A_R_、aaR_、aarr，可判斷當(dāng)R基因存在時(shí)，抑制A基因的表達(dá)。由此可以確定，乙和丙的基因型可能是AARR和aarr之一；又由于甲（A_rr)與乙雜交，F(xiàn)2出現(xiàn)3︰1的性狀分離比，說(shuō)明乙的基因型只能是aarr，則丙的基因型為AARR，甲的基因型為AArr:種子顏色性狀中黑色對(duì)黃色為顯性，A項(xiàng)正確；甲的基因型為AArr，乙的基因型是aarr，丙的基因型為AARR，甲、乙、丙都是純合子，B項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為AARR，C項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)二的F2中結(jié)黃色種子植株的基因型有7種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。o4自由組合定律的特殊分離比1.“和”為16的特殊分離比成因（1）不同條件下F1自交或測(cè)交后代分離比（屬于基因互作）條件F1（AaBb）自交后代比例F1測(cè)交后代比例1存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶12兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶33當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶24只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1（2）顯性基因的累加效應(yīng)（屬于基因互作）累加效應(yīng)表現(xiàn)型分析原理顯性基因A與B的作用效果相同，表現(xiàn)型與顯性基因的個(gè)數(shù)有關(guān)，顯性基因越多，效果越強(qiáng)AaBb自交后代基因型和表現(xiàn)型1AABB∶（2AaBB、2AABb）∶（4AaBb、laaBB、1AAbb）∶（2Aabb、2aaBb）∶1aabb5種表現(xiàn)型，性狀分離之比是1∶4∶6∶4∶1AaBb測(cè)交后代基因型和表現(xiàn)型1AaBb∶（1Aabb，1aaBb）∶laabb=1∶2∶13種表現(xiàn)型，性狀分離之比是1∶2∶12.“和”小于16的特殊分離比原因：個(gè)體或配子致死原因AaBb自交后代性狀分離比舉例顯性純合致死6∶2∶3∶1（AA或BB致死）4∶2∶2∶1（AA和BB致死）隱性純合致死3∶1（aa或bb致死）9∶3∶3（aabb致死）某種精子致死（或不育）3∶1∶3∶1（含A或B的精子致死）5∶3∶3∶1（含AB的精子致死）3.基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象（以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔┻B鎖類(lèi)型基因A和B在一條染色體上，基因a和b在另一條染色體上基因A和b在一條染色體上，基因a和B在另一條染色體上圖解

配子類(lèi)型AB∶ab=1∶1Ab∶aB=1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、laaBB表現(xiàn)型性狀分離比1∶2∶1性狀分離比3∶11.果蠅的體色有黃身（H）、灰身（h）之分，翅形有長(zhǎng)翅（V）、殘翅（v）之分?，F(xiàn)用兩種純合果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得F2，因某種基因型的精子沒(méi)有受精能力，F(xiàn)2的4種表現(xiàn)型的比例為5:3:3:1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.果蠅體色和翅形的遺傳遵循基因的自由組合定律B.親本果蠅的基因型可能是HHvv和hhVVC.不具有受精能力的精子基因型是HVD.F2黃身長(zhǎng)翅果蠅中雙雜合子所占比例為2/5答案：D解析：用兩種純合果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型且比例為5:3:3:1，該比例是9:3:3:1的特殊分離比，故果蠅體色和翅形的遺傳遵循基因的自由組合定律，A項(xiàng)正確。由F2的表現(xiàn)型比例為5:3:3:1可知，F(xiàn)1的基因型是HhVv，兩純合親本果蠅的基因型是HHVV×hhvv或HHvv×hhvv，由于果蠅有一種基因型的精子不具有受精能力，結(jié)合“5:3:3:1”分析可知，基因型為H_V_的個(gè)體少了4份，推知不具有受精能力的精子的基因型為HV，親本基因型組合可能是HHvv（♀）×hhVV（♂）或hhVV（♀）×HHvv（♂），B、C項(xiàng)正確。F2黃身長(zhǎng)翅果蠅的基因型是HhVV、HHVv、HhVv，比例為1:1:3，所以雙雜合子所占比例為3/5，D項(xiàng)錯(cuò)誤。典型例題：考點(diǎn)1和為16的特殊分離比2.某植物的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀，利用紅花和白花植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：紅花甲×白花→F1紅花→F2紅花︰白花=15︰1實(shí)驗(yàn)二：紅花乙×紅花丙→F1紅花→F2紅花︰白花=15︰1下列說(shuō)法不正確的是()A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實(shí)驗(yàn)中F1的基因型可能不同C.F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D.親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花答案：B解析：由實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二F2的結(jié)果可知：紅花和白花性狀分離比為15︰1，是9︰3︰3︰1的變式，說(shuō)明該植物紅花和白花由兩對(duì)等位基因（設(shè)A、a和B、b）控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；兩組實(shí)驗(yàn)F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果性狀分離比都是15︰1，說(shuō)明F1的基因型都是AaBb，B錯(cuò)誤；F2紅花植株的基因型為A_B_，A_bb，aaB_，某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，如AaBB，C正確；實(shí)驗(yàn)一的親本基因型為AABB、aabb，實(shí)驗(yàn)二的親本基因型為aaBB、AAbb，親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。典型例題：考點(diǎn)1和為16的特殊分離比典型例題：考點(diǎn)2基因連鎖3.（2024年·廣西）某種觀賞花卉（兩性花）有4種表型：紫色、大紅色、淺紅色和白色，由3對(duì)等位基因（A/a、B/b和D/d）共同決定，其中只要含有aa就表現(xiàn)白色，且Aa與另2對(duì)等位基因不在同一對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有4個(gè)不同純合品系甲、乙、丙和丁，它們之間的雜交情況（無(wú)突變、致死和染色體互換）見(jiàn)表1。下列分析正確的是(

)A.B/b與D/d不在同一對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律B.Ⅰ、Ⅱ組的F1個(gè)體，基因型分別是AaBBDd、AaBbDDC.Ⅰ組產(chǎn)生的F2，其紫色個(gè)體中有6種基因型D.Ⅱ組產(chǎn)生的F2，其白色個(gè)體中純合子占1/2組別雜交組合F1F1自交，得到F2Ⅰ甲（紫色）×乙（白色）紫色紫色:淺紅色:白色≈9:3:4Ⅱ丙（紫色）×?。ò咨┳仙仙?大紅色:白色≈6:6:4典型例題：考點(diǎn)1自由組合定律的應(yīng)用答案：D解析：由題意可知，甲紫色、乙白色、丙大紅色、丁自白色，甲(紫色)×乙(白色)，F(xiàn)1紫色，F(xiàn)1自交，得到F2紫色:淺紅色:白色=9:3:4，是9:3:3:1的變形，說(shuō)明A/a與B/b，D/d在兩對(duì)同源染色體上;丙(大紅花)x丁乙(白色),F1紫色，F(xiàn)1自交，得到F2紫色:大紅色:白色=6:6:4，是9:3:3:1的變形，說(shuō)明A/a與B/b,D/d在兩對(duì)同源染色體上;并且題干中說(shuō)A/a與與另2對(duì)基因不在同一對(duì)同源染色體上，所以B/b與D/d在同一對(duì)同源染色體上，不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤;推測(cè)出紫色基因型為A_B_D_，白色基因型為aa__，淺紅色基因型為A_bbdd或aaB_dd或aabbD_，大紅色基因型為A_B_dd或A_bbD_或aaB_D_，A錯(cuò)誤；由A知，B/b與D/d在同一對(duì)同源染色體上，Ⅰ組甲(紫色）×乙(白色)，F(xiàn)1紫色，F(xiàn)1自交，得到F2紫色:淺紅色:白色≈9:3:4，推測(cè)BD連鎖，bd連鎖，說(shuō)明F1基因型為AaBbDd，Ⅱ組丙(大紅色)×丁(白色)，F(xiàn)1紫色，F(xiàn)1自交，得到F2紫色:大紅色:白色≈6:6:4，推測(cè)Bd連鎖，bD連鎖說(shuō)明F1基因型為AaBbDd，B錯(cuò)誤;Ⅰ組甲(紫色)x乙(白色)，F(xiàn)1紫色，F(xiàn)1自交，得到F2紫色:淺紅色:白色=9:3:4，說(shuō)明F1基因型為AaBbDd，且BD連鎖，bd連鎖，雌雄配子均為ABD:Abd:aBD:abd=1:1:1:1,“棋盤(pán)法”得F2紫色個(gè)體中有4種基因型，C錯(cuò)誤;Ⅱ組丙(大紅色)×丁(白色)，F(xiàn)1紫色:大紅色:白色