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文檔簡介
糖尿病病理生理過程演講人:03-21CONTENTS糖尿病概述胰島素與血糖調節(jié)機制糖尿病病理生理過程糖尿病并發(fā)癥發(fā)生機制糖尿病治療策略及靶點新型降糖藥物研究進展糖尿病概述01糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病,由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損,或兩者兼有引起。定義根據(jù)發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)的不同,糖尿病主要分為1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和其他特殊類型糖尿病。分類定義與分類全球范圍內(nèi)糖尿病發(fā)病率逐年上升,與生活方式、環(huán)境因素等密切相關。糖尿病可發(fā)生于任何年齡,但多見于中老年人。不同種族、地域和人群間發(fā)病率存在差異。遺傳、肥胖、高血壓、高血脂、不良生活習慣等都是糖尿病發(fā)病的危險因素。發(fā)病率人群分布危險因素流行病學特點臨床表現(xiàn)糖尿病典型癥狀包括多飲、多尿、多食和體重減輕。部分患者可出現(xiàn)皮膚瘙癢、視力模糊等非特異性癥狀。診斷標準糖尿病的診斷主要依據(jù)血糖水平,包括空腹血糖、餐后血糖和隨機血糖等。同時,結合臨床癥狀和體征進行綜合判斷。具體診斷標準可參考世界衛(wèi)生組織(WHO)或美國糖尿病協(xié)會(ADA)的指南。臨床表現(xiàn)及診斷標準胰島素與血糖調節(jié)機制02胰島素是由胰臟內(nèi)的胰島β細胞受內(nèi)源性或外源性物質刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內(nèi)唯一降低血糖的激素,同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。它對糖代謝的調控作用至關重要。胰島素分泌及作用胰島素作用胰島素分泌血糖來源血糖主要來源于食物中的碳水化合物經(jīng)消化吸收入血,以及肝糖原分解和糖異生作用。血糖去路血糖的去路主要包括被組織器官攝取利用,轉化為糖原儲存,以及轉化為脂肪和蛋白質等其他物質。血糖來源與去路
胰島素與血糖調節(jié)失衡胰島素抵抗胰島素抵抗是指機體對胰島素的敏感性下降,需要更多的胰島素才能維持正常的血糖水平。這是2型糖尿病發(fā)病的重要機制之一。胰島素分泌不足胰島β細胞功能受損或數(shù)量減少,導致胰島素分泌不足,無法有效降低血糖,從而引發(fā)糖尿病。血糖調節(jié)失衡在糖尿病狀態(tài)下,胰島素與血糖之間的調節(jié)機制失衡,導致血糖持續(xù)升高,進而引發(fā)一系列代謝紊亂和并發(fā)癥。糖尿病病理生理過程03胰島素抵抗是指胰島素作用的靶器官對胰島素作用的敏感性下降,即正常劑量的胰島素產(chǎn)生低于正常生物學效應的一種狀態(tài)。胰島素抵抗的發(fā)生機制較為復雜,涉及遺傳、環(huán)境、生活方式等多種因素。胰島素抵抗是2型糖尿病的主要發(fā)病機制之一,也與肥胖、高血壓、血脂異常等多種代謝性疾病密切相關。胰島素抵抗現(xiàn)象胰島β細胞是體內(nèi)胰島素的主要來源,其功能受損會導致胰島素分泌不足。胰島β細胞功能受損的原因包括遺傳、自身免疫、高血糖、高血脂等多種因素。胰島β細胞功能受損是1型和2型糖尿病共同的病理生理基礎。胰島β細胞功能受損葡萄糖毒性是指高血糖狀態(tài)下,葡萄糖對胰島β細胞的直接毒性作用,導致胰島β細胞功能進一步受損。其他因素還包括氧化應激、炎癥反應、內(nèi)皮功能紊亂等,這些因素相互作用,共同促進糖尿病的發(fā)生和發(fā)展。糖尿病的病理生理過程是一個復雜的網(wǎng)絡,涉及多個器官和系統(tǒng)的相互作用。因此,在治療糖尿病時,需要綜合考慮多種因素,采取綜合治療措施。葡萄糖毒性及其他因素糖尿病并發(fā)癥發(fā)生機制04高血糖狀態(tài)下,血管內(nèi)皮細胞受損,脂質沉積增加,導致動脈粥樣硬化的形成。糖尿病患者常伴有高血壓,兩者互為因果,加重心血管系統(tǒng)的損害。糖尿病是冠心病、腦卒中等心腦血管疾病的重要危險因素。動脈粥樣硬化高血壓心腦血管疾病大血管并發(fā)癥長期高血糖導致腎小球毛細血管基底膜增厚,腎小球硬化,進而發(fā)展為糖尿病腎病。糖尿病腎病糖尿病視網(wǎng)膜病變糖尿病神經(jīng)病變高血糖損傷視網(wǎng)膜微血管,導致視網(wǎng)膜出血、滲出、新生血管形成等病變。微血管病變累及神經(jīng)系統(tǒng),導致神經(jīng)纖維脫髓鞘和軸突變性,引發(fā)神經(jīng)病變。030201微血管并發(fā)癥03自主神經(jīng)病變影響胃腸、心血管、泌尿生殖系統(tǒng)等,出現(xiàn)胃輕癱、體位性低血壓、神經(jīng)源性膀胱等癥狀。01中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥糖尿病酮癥酸中毒、高滲性高血糖狀態(tài)等急性并發(fā)癥可導致腦細胞脫水、缺氧,甚至昏迷。02周圍神經(jīng)病變以感覺神經(jīng)受累為主,表現(xiàn)為肢體麻木、疼痛、感覺異常等。神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥糖尿病治療策略及靶點05增加胰島素敏感性通過藥物治療或生活方式干預,提高機體對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗。減輕炎癥反應炎癥反應是導致胰島素抵抗的重要因素之一,因此減輕炎癥反應有助于改善胰島素抵抗。改善脂質代謝脂質代謝異常與胰島素抵抗密切相關,通過調節(jié)脂質代謝,可以改善胰島素抵抗。改善胰島素抵抗123通過藥物治療或營養(yǎng)干預,促進胰島β細胞分泌胰島素,以維持血糖穩(wěn)態(tài)。促進胰島素分泌胰島β細胞凋亡是導致糖尿病發(fā)生和發(fā)展的重要原因之一,因此抑制胰島β細胞凋亡有助于保護胰島功能。抑制胰島β細胞凋亡胰島微環(huán)境對胰島β細胞功能有重要影響,通過改善胰島微環(huán)境可以保護胰島β細胞功能。改善胰島微環(huán)境保護胰島β細胞功能通過合理的飲食和運動調節(jié),可以控制血糖波動,降低糖尿病并發(fā)癥的風險。合理飲食與運動根據(jù)患者病情選擇合適的降糖藥物,以控制血糖波動并預防并發(fā)癥的發(fā)生。藥物治療定期監(jiān)測血糖、血脂、血壓等指標,評估患者病情及并發(fā)癥風險,及時調整治療方案。定期監(jiān)測與評估控制血糖波動及預防并發(fā)癥新型降糖藥物研究進展06臨床應用該類藥物已廣泛應用于2型糖尿病的治療,可單獨使用或與其他降糖藥物聯(lián)合使用,有效降低血糖并減輕體重。作用機制GLP-1受體激動劑通過激活GLP-1受體,促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延緩胃排空等多重作用降低血糖。研究進展近年來,針對GLP-1受體激動劑的研究不斷深入,其在心血管保護、腎臟保護等方面的作用逐漸受到關注,為糖尿病治療提供了新的思路。GLP-1受體激動劑類藥物作用機制01SGLT2抑制劑通過抑制腎臟近曲小管對葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄,從而降低血糖水平。臨床應用02SGLT2抑制劑已成為2型糖尿病治療的重要藥物之一,尤其適用于合并心血管疾病或肥胖的糖尿病患者。研究進展03近年來的研究表明,SGLT2抑制劑還具有降低血壓、減輕體重、保護心血管和腎臟等多重作用,為糖尿病患者的綜合治療提供了更多選擇。SGLT2抑制劑類藥物其他新型降糖藥物DPP-4抑制劑通過抑制DPP-4酶的活性,減少GLP-1的降解,從而增加內(nèi)源性GLP-1水平,促進胰島素分泌,降低血糖。G蛋白偶聯(lián)受體激動劑通過激活G蛋白偶聯(lián)受體,調節(jié)胰島素分泌和胰高血糖
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