藥品質量承諾書

藥品質量承諾書現如今，承諾書對我們的作用越來越大，承諾書僅是一方的聲明及義務性的認可,其法律效力與合同是不同的。為了讓您在寫承諾書時更加簡單方便，下面是小編精心整理的藥品質量承諾書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。藥品質量承諾書1質量是企業(yè)的生命，誠信是企業(yè)的靈魂。中藥材、中藥飲片行業(yè)是一個特殊的行業(yè)。關系到人民的生命健康。守法經營、誠實守信、保證質量是企業(yè)必須遵循的基本規(guī)范和行為準則，向人民群眾提供安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的`健康水平，促進社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責任和義務。為此，太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾：一、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求組織生產、經營、使用。嚴格按照《中國藥典》現行版的要求進行檢測、檢驗。二、嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)管理局《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》（國食藥檢安關于藥品質量安全承諾書【20xx】25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。三、嚴格對供應商進行質量審核及現場審計，提高企業(yè)內控質量標準。我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督，如有發(fā)生違法違規(guī)行為，企業(yè)將承擔相應的法律責任以及相應的后果。XX公司20xx年XX月藥品質量承諾書2本企業(yè)為合法的藥品生產企業(yè)，對藥品生產經營活動中的行為鄭重承諾如下：一、生產經營活動嚴格遵守藥品管理的各項法律法規(guī)，不斷提升執(zhí)行法規(guī)的自覺性和能力。二、堅持誠實守信，杜絕任何虛假、欺騙行為。（一）按規(guī)定申報行政許可或備案事項，保證申報資料真實、準確。（二）如實記錄藥品生產質量管理全過程，保證記錄真實、完整。三、嚴格執(zhí)行《藥品生產質量管理規(guī)范》，確保持續(xù)穩(wěn)定生產出合格的藥品。（一）建立并不斷完善藥品質量管理體系。（二）采購和使用合法的物料，杜絕非法原料藥和不合格中藥材、中藥飲片投入生產，不非法使用中藥提取物。（三）產品存在安全隱患的立即啟動召回程序，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。（四）杜絕其它嚴重違反《藥品生產質量管理規(guī)范》的行為。若發(fā)現未嚴格遵守上述承諾，本公司愿意承擔相應的法律責任，并同意接受以下處理：1.撤銷行政許可決定書或相關批準證明文件。2.生產假藥的，給予從重行政處罰并移交司法部門。3.生產假藥，或生產劣藥情節(jié)嚴重的，給予主要責任人10年內不得從事藥品生產經營活動的處罰。4.食品藥品監(jiān)管部門公布本企業(yè)的失信和違法違規(guī)行為。5.食品藥品監(jiān)管部門將本企業(yè)列入黑名單對外公開并實施重點監(jiān)管。6.食品藥品監(jiān)管部門在規(guī)定期限內不予本企業(yè)出具各類無違法違規(guī)的證明。本承諾書在站上公布。法定代表人（簽名）：企業(yè)負責人（簽名）：企業(yè)（公章）：20xx年x月x日藥品質量承諾書3為保證藥品質量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質量安全的第一責任人，特鄭重承諾：一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照新修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經營行為，對所經營的藥品質量安全負全責，保證不經營假劣藥品。二、按照《藥品經營許可證》許可的經營方式和經營范圍經營藥品。切實執(zhí)行各項質量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內容，不超范圍經營藥品。店堂內外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產品，不參與任何夸大療效、誤導消費者的藥品促銷行為，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。三、嚴把藥品購進質量關，保證從合法資質供貨方采購藥品、索取發(fā)票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統(tǒng)，上架銷售。認真執(zhí)行進貨質量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。四、嚴格按照藥品分類管理規(guī)定的要求，保證營業(yè)時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。五、嚴格執(zhí)行國家含特殊藥品復方制劑等管理規(guī)定。不經營蛋肽制劑（除胰島素除外），不經營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復方制劑等處方藥。六、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。制定相應制度和操作規(guī)程，指定專人使用并維護計算機管理系統(tǒng);能覆蓋企業(yè)內藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經營質量控制全過程;能接受食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品經營進行網上實時監(jiān)控。七、認真開展藥品不良反應監(jiān)測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應在24小時內上報藥品監(jiān)管部門。八、嚴格自律，主動接受