2024高考化學一輪復習第十一章有機化學基礎第二講烴和鹵代烴規(guī)范演練含解析新人教版VIP

PAGE12-其次講烴和鹵代烴一、選擇題1．(2024·淄博模擬)下列關于有機化合物的說法正確的是()A．乙烷中混有乙烯，通入氫氣，在肯定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷B．丙烯能發(fā)生取代反應、加成反應，還能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯不能與溴水發(fā)生取代反應，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D．相同質量的甲烷和乙烷完全燃燒乙烷耗氧量多解析：乙烷中的乙烯，若通過和H2發(fā)生加成反應除去，無法限制H2的用量，可能混有新的雜質，可通過盛溴水的洗氣瓶除去，A項錯誤；丙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，含有—CH3，能發(fā)生取代反應，B項正確；苯與四氯化碳均為良好的有機溶劑，二者互溶，C項錯誤；質量相同的烴完全燃燒比較耗氧量時，可將分子式都轉化為CHx的形式，x越大，耗氧量越多，故甲烷的耗氧量比乙烷多，D項錯誤。答案：B2．(2024·淮南模擬)下列各項中的反應原理相同的是()A．乙醇與濃硫酸共熱140℃、170℃均能脫去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振蕩，溴水層均褪色D．1-溴丙烷分別與KOH水溶液、KOH乙醇溶液共熱，均生成KBr解析：乙醇與濃硫酸共熱時，140℃發(fā)生取代反應，生成乙醚，170℃發(fā)生消去反應，生成乙烯，故A錯誤；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正確；溴水中加入己烯發(fā)生加成反應，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C錯誤；1-溴丙烷與KOH水溶液發(fā)生取代反應，與KOH醇溶液發(fā)生消去反應，故D錯誤。答案：B3．(2024·青海潢川中學月考)某烴的結構如圖所示，則下列說法正確的是()A．該有機物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．該有機物與互為同分異構體C．該有機物的分子式為C18H32D．該有機物的核磁共振氫譜有4個峰，且面積之比為1∶2∶2∶2解析：A項，該有機物分子中的碳原子均是飽和碳原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯誤；B項，的分子式為C18H32，的分子式為C14H24，兩者分子式不同，不互為同分異構體，錯誤；C項，由結構簡式可知，該有機物的分子式為C18H32，正確；D項，由結構簡式可知，該有機物的核磁共振氫譜有6個峰，且面積之比為2∶4∶4∶1∶1∶4，錯誤。答案：C4．(2024·河南平頂山一中月考)我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項目取得新進展，其合成過程如圖所示。下列說法不正確的是()A．異戊二烯全部碳原子可能共平面B．可用溴水鑒別M和對二甲苯C．對二甲苯的一氯代物有2種D．M的某種同分異構體含有苯環(huán)且能與鈉反應放出氫氣解析：異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時，全部碳原子共平面，A正確；M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色，對二甲苯與溴水可發(fā)生萃取，使溶液分層，有機層顯橙紅色，可用溴水鑒別，B正確；對二甲苯的一氯代物氯原子在苯環(huán)上1種，在甲基上1種，合計2種，C正確；M的分子式為C8H12O，某種同分異構體含有苯環(huán)，則剩余基團為C2H7—，無此基團，D錯誤。答案：D5．(2024·石家莊二中月考)下列反應的產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中肯定不存在同分異構體的反應是()A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應B．丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應C．異戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應D．2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應解析：甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的四種有機產物均只有一種結構，沒有同分異構體，A項正確；丙烯與水發(fā)生加成反應的產物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B項錯誤；異戊二烯與等物質的量的Br2可以發(fā)生1，2-加成和1，4-加成，共有3種同分異構體，C項錯誤；2-氯丁烷消去HCl分子的產物可以是1-丁烯，也可以是2-丁烯，D項錯誤。答案：A6．(2024·敦煌中學月考)由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時，須要經過的反應類型為()A．加成反應→消去反應→取代反應B．消去反應→加成反應→水解反應C．取代反應→消去反應→加成反應D．消去反應→加成反應→消去反應解析：由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法推斷：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，則2-氯丙烷應首先發(fā)生消去反應生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應可生成1，2-丙二醇。即消去反應→加成反應→水解反應，故選B。答案：B7．(2024·河北衡水中學模擬)試驗室制備硝基苯的試驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是()A．水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱勻稱、簡單限制溫度B．將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中C．試驗過程中發(fā)覺儀器b中未加入碎瓷片，可冷卻后補加D．反應完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產品解析：水浴加熱的優(yōu)點是使反應物受熱勻稱、簡單限制溫度，但溫度只能加熱到100℃，故A正確；濃硫酸的密度大于硝酸，所以將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時，應向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，故B正確；試驗進行的途中若發(fā)覺未加入碎瓷片，不能再進行接著試驗，也不能馬上加入碎瓷片，需冷卻后補加，故C正確；蒸餾操作時，要用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯誤。答案：D8．(2024·湖南岳陽模擬)傅克反應是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機物a(—R為烴基)和苯通過傳克反應合成b的過程如下(無機小分子產物略去)。下列說法錯誤的是()A．肯定條件下苯與氫氣反應的產物之一環(huán)己烯與螺[2.3]己烷互為同分異構體B．b的二氯代物超過3種C．R為C5H11時，a的結構有3種D．R為C4H9時，1molb加成生成C10H20至少須要3molH2解析：環(huán)己烯分子式為C6H10，螺[2.3]己烷分子式為C6H10，所以互為同分異構體，故A正確；若全部取代苯環(huán)上的2個H原子，若其中1個Cl原子與甲基相鄰，另一個Cl原子有如圖所示4種取代位置，有4種結構，若其中1個Cl原子處于甲基間位，另一個Cl原子有如圖所示2種取代位置，有2種結構，若考慮烴基上的取代將會更多，故B正確；若主鏈有5個碳原子，則氯原子有3種位置，即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷；若主鏈有4個碳原子，此時甲基只能在2號碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷；若主鏈有3個碳原子，此時該烷烴有4個相同的甲基，因此氯原子只能有一種位置，即2，3-二甲基-1-氯丙烷。綜上所述分子式為C5H11Cl的同分異構體共有8種，故C錯誤；—C4H9已經達到飽和，1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，則1molb最多可以與3molH2加成，故D正確。答案：C二、非選擇題9．(2024·南陽一中月考)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有誘導發(fā)光特性，在光電材料等領域應用前景廣袤。以下是TPE的兩條合成路途(部分試劑和反應條件省略)：(1)A的名稱是________；試劑Y為____________。(2)B→C、F→D的反應類型依次是__________________、________________；B中官能團的名稱是____________，D中官能團的名稱是________。(3)已知E的化學式為C13H11Br，E→F的化學方程式是____________________________________________________。F→D的化學方程式是______________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分異構體，具有下列結構特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W全部可能的結構簡式：____________________________________________________。(5)下列說法正確的是________(填字母)。a．B的酸性比苯酚強b．D不能發(fā)生還原反應c．E含有3種不同化學環(huán)境的氫d．TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴解析：(1)由A的分子式及B的結構簡式可知，A是甲苯；試劑Y為酸性高錳酸鉀溶液。(2)由B、C的結構簡式可知，B中的—OH被Br原子取代，即B→C為取代反應，E的分子式為C13H11Br，F為C13H12O，即E中的Br原子被羥基取代，則F為，又D為，則F→D屬于氧化反應；B中官能團是羧基，D中官能團是羰基。(3)E→F的化學方程式是＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do5(△))＋NaBr；F→D的化學方程式是2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do5(△))2＋2H2O。(4)D的分子式為C13H10O，不飽和度為9，W是D的同分異構體，①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)，因萘環(huán)的不飽和度為7，則W的側鏈中含有碳碳三建，即側鏈為—C≡CCH2OH，W全部可能的結構簡式為C≡、。(5)a.羧基的酸性大于酚羥基，正確；b.D中含有苯環(huán)和羰基，能與氫氣發(fā)生加成反應，即能發(fā)生還原反應，錯誤；c.E含有4種不同化學環(huán)境的氫，錯誤；d.TPE中只含C、H兩種元素，含有苯環(huán)，屬于芳香烴，含有碳碳雙鍵屬于烯烴，正確；答案選ad。答案：(1)甲苯酸性高錳酸鉀溶液(2)取代反應氧化反應羧基羰基(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do5(△))＋NaBr2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化劑),\s\do5(△))2＋2H2O(4)、(5)ad10．(2024·西藏日喀則區(qū)南木林中學月考)依據下面的反應路途及所給信息填空：(1)A的結構簡式是______________，名稱是________；(2)①的反應類型________，②的反應類型__________；(3)反應②的化學方程式_____________________________________________________________________________________；反應④的化學方程式_________________________________________________________________________________________。解析：(1)由上述分析可知，A為，為環(huán)己烷。(2)反應①為取代反應，②為消去反應。(3)反應②是一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應生成環(huán)己烯，反應化學方程式為：＋NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O，反應④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應，反應方程式為＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O。答案：(1)環(huán)己烷(2)取代反應消去反應(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O11．肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業(yè)上主要是按如下路途合成的：已知：兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應，生成一種羥基醛：請回答下列問題：(1)D的名稱為__________。(2)反應①～⑥中屬于加成反應的是________(填序號)。(3)寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________________________________；反應④的化學方程式：________________________________。(4)在試驗室里鑒定分子中的氯元素時，是將其中的氯元素轉化為AgCl白色沉淀來進行的，其正確的操作步驟是__________(請按試驗步驟操作的先后次序填寫序號)。A．滴加AgNO3溶液 B．加NaOH溶液C．加熱 D．用稀硝酸酸化(5)E的同分異構體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由H(已知H的相對分子量為32)和芳香酸G制得，則甲的結構共有__________種。解析：CH2=CH2與水反應生成A，A為乙醇；乙醇催化氧化得到B，B為乙醛；與氫氧化鈉水溶液反應生成C，C為催化氧化得到D，D為；乙醛和反應生成E，E為發(fā)生消去反應得到F，F為，再結合對應有機物的結構和性質，據此分析可得結論。(1)與氫氧化鈉水溶液反應生成C，C為；催化氧化得到D，D為。(2)由上述流程分析可知反應①、⑤為加成反應。(3)與氫氧化鈉水溶液反應生成C，C為，方程式為＋NaOHeq\o(→,\s\up14(△))＋NaCl；催化氧化生成。(4)檢驗鹵代烴中的鹵素時，應先在堿性條件下加熱水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，故答案為：BCDA。(5)由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸4種，則甲也有4種結構。答案：(1)苯甲醛(2)①⑤(4)BCDA(5)412．藥物K可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。其合成路途如下圖所示。已知：①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②醛能發(fā)生羥醛縮合反應，再脫水生成不飽和醛：請回答下列問題：(1)下列說法不正確的是________(填字母)。A．化合物A能與FeCl3發(fā)生顯色反應B．化合物C能夠發(fā)生銀鏡反應C．I轉化為J屬于加成反應D．K與足量NaOH溶液反應時，1molK最多可消耗3molNaOH(2)化合物D的結構簡式為______________________________。(3)E→F的化學方程式為_______________________________。(4)G也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應G＋J→K的反應，其生成物的結構簡式為___________________(寫一種)。(5)寫出符合下列條件的A的全部同分異構體的結構簡式____________________________________________________。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；②1H-NMR譜顯示分子中苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。(6)通常采納有機物H為原