江蘇省2025屆高考生物二輪復習考前專題增分小題狂練10聚焦伴性遺傳與人類遺傳病含解析

PAGEPAGE410.聚焦伴性遺傳與人類遺傳病(時間：15分鐘)1.(2024·山東濟南市質檢)如圖為果蠅的染色體組型圖，有關說法正確的是()A.果蠅的次級精母細胞中不行能存在等位基因B.卵原細胞減數分裂過程中，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色體之間能夠隨機組合C.A基因和a基因在遺傳過程中遵循自由組合定律D.雄果蠅體內的全部細胞均含有Y染色體解析若在減Ⅰ過程中出現(xiàn)交叉互換，則在次級精母細胞中可能存在等位基因，A錯誤；減數分裂過程中，同源染色體分別，非同源染色體自由組合，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色體屬于非同源染色體，可以自由組合，B正確；A和a基因是等位基因，在遺傳過程中遵循基因分別定律，C錯誤；雄果蠅體內的部分次級精母細胞和部分精子細胞中可能不含Y染色體，D錯誤。答案B2.(2024·西安交大附中九校聯(lián)考)果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)和非同源區(qū)段(Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段)。有關雜交試驗結果如下表。下列對結果的分析錯誤的是()雜交組合一P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛雜交組合二P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合三P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A.Ⅰ區(qū)段的基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合一，可以干脆推斷剛毛為顯性性狀C.通過雜交組合二，可以推斷限制該性狀的基因位于Ⅱ－1區(qū)段上D.減數分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ區(qū)段解析雄果蠅的X染色體只能傳給子代的雌性個體，Y染色體只能傳給子代雄性個體，故Ⅰ區(qū)段的基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，A正確；依據雜交組合一剛毛個體和截毛個體雜交，后代都是剛毛，可知剛毛是顯性性狀，B正確；依據雜交組合二不能確定基因在Ⅱ－1區(qū)段上，如截毛雌蠅(XbXb)和剛毛(XBYb)雄蠅雜交，后代雌性都是剛毛，雄性都是截毛，即基因在Ⅰ區(qū)段也符合結果，C錯誤；X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段是同源區(qū)段，在減數分裂過程中可以發(fā)生交叉互換，D正確。答案C3.(2024·昆明市調研)已知一男子患有某種單基因遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述不合理的是()A.若該病為伴X染色體遺傳病，則這對夫婦所生子女患該病的概率為50%B.若該病為伴X染色體遺傳病，則該病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率C.若該病為常染色體遺傳病，則該男子的父母都是雜合子，其妻子的父母都是純合子D.若該男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦所生子女患該病的概率相等解析依據該男子患有某種單基因遺傳病，其父母均正常，可推斷該病為隱性遺傳病。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于妻子正常，妻子的母親患有該遺傳病，則妻子肯定為雜合子，這對夫婦所生子女患該病的概率為50%，A正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性X染色體上只要含有致病基因即患病，故該病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，B正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，已知其妻子正常，妻子的母親也患該遺傳病，則妻子的父親既可以是純合子又可以是雜合子，妻子的母親為純合子，C錯誤；若該男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則可推斷該病為常染色體隱性遺傳病，這對夫婦所生子女患該病的概率相等，D正確。答案C4.(2024·遼寧五校協(xié)作體模擬)果蠅的眼色有紅眼和白眼，分別由X染色體上的基因R、r限制，體色有灰身和黑身，分別由基因A、a限制，已知限制眼色和體色的兩對等位基因獨立遺傳。現(xiàn)有紅眼灰身雌雄果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)1/16白眼黑身雄果蠅，下列有關分析錯誤的是()A.限制體色的基因A、a位于常染色體上B.親本雌果蠅的基因型為AaXRXrC.F1的雌雄果蠅中XR的基因頻率相等D.F1雌果蠅中基因型為AAXRXR的個體占1/8解析依題意，基因R、r位于X染色體上，且限制體色和眼色的兩對等位基因獨立遺傳，故可推知限制體色的基因A、a位于常染色體上，A正確；依題意，親本雌雄果蠅均為紅眼灰身，而F1中出現(xiàn)1/16白眼黑身雄果蠅，可推出親本的基因型為AaXRXr、AaXRY，B正確；F1的雌果蠅中XR的基因頻率為3/4，雄果蠅中XR的基因頻率為1/2，且F1雌果蠅中AAXRXR的個體占1/4×1/2＝1/8，C錯誤，D正確。答案C5.(2024·益陽市調研)如圖所示為某單基因遺傳病的家族系譜圖。已知在自然人群中白化病的男女患病概率相同，血友病的男女患病概率不同。下列敘述正確的是()A.若該遺傳病為白化病，則9號為患病女孩的概率為1/6B.若該遺傳病為血友病，則9號為患病女孩的概率為1/6C.若該遺傳病為白化病，則9號為男孩患病的概率為1/6D.若該遺傳病為血友病，則9號為患病男孩的概率為1/6解析依據題干信息以及系譜圖可推知白化病為常染色體隱性遺傳病，7號為雜合子，6號為雜合子的概率為2/3，因此9號為患病女孩的概率為2/3×1/4×1/2＝1/12，9號為男孩患病的概率為2/3×1/4＝1/6，A錯誤，C正確；依據題干信息以及系譜圖可推知血友病為伴X染色體隱性遺傳病，6號和7號的子女中女兒均正常，9號為患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8，B錯誤，D錯誤。答案C6.(2024·四川雅安診斷)下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是()A.中學生實踐調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較低的單基因遺傳病B.常見的優(yōu)生措施有避開近親結婚、提倡適齡生育和進行產前檢查等C.通過基因診斷能確定胎兒是否患染色體異樣遺傳病D.胎兒全部先天性疾病都可通過產前診斷來確定解析因中學生的實力有限，為使調查更為切實可行，一般需選取人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調查，A錯誤；常見的優(yōu)生措施有避開近親結婚、提倡適齡生育和進行產前檢查等，B正確；通過基因診斷只能推斷胎兒是否攜帶致病基因，不能發(fā)覺染色體是否異樣，C錯誤；有些先天性疾病通過產前診斷是無法發(fā)覺的，比如由于感染引起的一些先天性疾病等，D錯誤。答案B7.(試驗探究)(2024·廣東惠州第一次調研)雞的性別確定方式為ZW型，回答下列問題：(1)正常公雞的性染色體組成為________，正常母雞的性染色體組成為________。探討發(fā)覺假如一個合子只有W染色體而無Z染色體，該合子不能正常發(fā)育而死于合子期，這說明Z染色體的功能不僅與性別確定有關，還可能與_________________________________________________________________有關。(2)間或會有正常的母雞發(fā)生“性反轉”而成為公雞。探討表明經“性反轉”而成的公雞的性染色體并沒發(fā)生變更，但也會打鳴并能與性染色體正常的母雞正常交配產生后代，這說明生物的表現(xiàn)型不僅與遺傳物質有關還與________有關。如何鑒別一只公雞是正常公雞還是由正常母雞經“性反轉”而成的公雞，請設計一個雜交試驗方案并預料可能的結果。試驗方案：______________________________________________________________________________________________________________________________。結果預料：______________________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)雞的性別確定方式為ZW型，則公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。分析題干信息，假如一個合子只有W染色體而無Z染色體就會死亡，說明Z染色體的功能不僅與性別有關，還可能與雞的正常生命活動(或雞的生長發(fā)育或個體發(fā)育)有關。(2)依據題干信息可知，發(fā)生“性反轉”的公雞遺傳物質沒有變更，說明生物的表現(xiàn)型除與遺傳物質有關外，還受環(huán)境影響。為鑒別一只公雞是正常公雞還是由正常母雞經“性反轉”而成的公雞，可將待鑒別的公雞與多只正常的母雞進行交配，若該公雞是母雞經“性反轉”而成的，其性染色體組成為ZW，與正常母雞(ZW)交配后，后代的基因型及比例為ZZ(公雞)∶ZW(母雞)∶WW(死亡)＝1∶2∶1；若該公雞是正常的公雞，其性染色體組成為ZZ，與正常母雞(ZW)交配后，后代的基因型及比例為ZZ(公雞)∶ZW(母雞)＝1∶1。答案(1)ZZZW雞正常生命活動(或雞的生長發(fā)育或個體發(fā)育)(2)環(huán)境將該公雞與(多只)正常母雞交