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文檔簡介

題型1突破高考卷題型講座

化學與STSE及傳統(tǒng)文化

1.(2023?湖北襄陽五中適應性考試)中國舞劇不僅吸收和化用戲曲、雜技等傳統(tǒng)

藝術的身體語言,而且跨越藝術類型。從國畫、文物、詩詞等其他傳統(tǒng)文化藝術

中汲取靈感。下列有關說法錯誤的是()。

A.雜技《柔術滾杯》用直筒玻璃杯取代高腳塑料杯,塑料是高分子有機物

B.國畫《千里江山圖》的綠色來自孔雀石顏料,孔雀石的主要成分是堿式碳酸銅

C.詞句"斷虹霽雨,凈秋空〃描述的情景與雷雨天氣氧氣轉化成臭氧(少量)有關

D.古代戲曲行當中"凈行”的面部繪畫比較復雜,需要重施油彩,油彩是易溶于水

的物質

答案:D

解析:油彩,是由油質和顏料混合而成的稠狀物,一般難溶于水。

2.(2023?廣東東莞月考)我國古代文獻中有許多涉及化學知識。下列有關文獻的

解讀,錯誤的是()。

A.《天工開物》中記載"凡火藥確為純陽,硝為純陰"。硫指的是硫黃,硝指的是

硝酸鉀

氏《夢溪筆談》中記載“信州鉛山有苦泉流以為澗。挹其水熬之廁成膽研烹膽

磯則成銅。熬膽帆鐵釜,久之亦化為銅”。〃化〃表示置換轉化

C.《后漢書》中記載“自古書契多編以竹簡,其用綠常(絲織品)者謂之為紙〃?!?

的主要成分為蛋白質

D.《本草綱目》中記載〃冬灰,乃冬月灶中所燒薪柴之灰也……令人以灰淋汁,取

堿浣衣"。〃堿"指的是碳酸鈉

答案:D

解析:黑火藥的主要成分是硫黃、硝酸鉀和木炭,A項正確;"熬膽機鐵釜,久之亦

化為銅"發(fā)生的反應是Fe+CuSO,—Cu+FeS04/B項正確;絲織品的主要成分為蛋白

質,C項正確;草木灰的主要成分是碳酸鉀,水解使溶液顯堿性,可用于洗衣服,故〃堿〃

是指碳酸鉀,D項錯誤。

3.(2023?湖北武漢四月調考)下列物質的應用中,利用了該物質氧化性的是()。

A.氨一作制冷劑

B.明研一作凈水劑

C.甘油一作護膚保濕劑

D.漂粉精一作游泳池消毒劑

答案:D

解析:漂粉精的有效成分為Ca(ClO),具有氧化性。

4.(2023?河北二輪復習檢測)現代制造業(yè)需要大量輕而堅固的結構材料,而現有的

大多數材料存在各種缺點,如碳納米管和石墨烯制作過程復雜且成本高、合金生

產過程容易污染環(huán)境、陶瓷密度過大等。為此,某科研機構提出了將天然竹子加

工成重量輕但強度高的新型結構材料的思路:去除竹子中的部分木質素和半纖維

素,然后進行熱壓增加密度,通過增加納米纖維間的氫鍵作用來減少致密竹材的結

構缺陷。下列說法錯誤的是()。

A.碳納米管和石墨烯互為同素異形體

B.提高鐵合金中的含碳量可提高合金的硬度和韌性

C.傳統(tǒng)陶瓷和新型氮化鋁陶瓷均屬于無機^金屬材料

D.氫鍵不屬于化學鍵且其作用力弱于化學鍵

答案:B

解析:通常來說鐵合金中含碳量越高,硬度越高而韌性越低,B錯誤。

5.(2023?廣東深圳中學模擬)化學與人類社會的生產、生活有著密切聯(lián)系。下列

敘述錯誤的是()。

A.泡沫滅火器中的反應物是NaHCO:,和Al2(SOt)s

B.殲-20飛機上用到的氮化錢材料屬于合金材料

C.維生素C具有還原性,可用作食品抗氧化劑

D.阿司匹林是重要的人工合成藥物,具有解熱鎮(zhèn)痛作用

答案:B

解析:氮化鉉(GaN)是一種半導體材料。

題型2突破高考卷題型講座

新情景下氧化還原反應方程式的書寫

1.(2023?湖北黃梅一中診斷)(l)Gutzeit試碑法是法醫(yī)學上鑒定碑的重要方法。

其原理是先將As?。式劇毒)轉化為As%,再用AgNO,容液將As(氧化為AS2O3,同時還

生成Ag單質。Gutzeit試碑法中AsH:,被氧化的離子方程式

為0

,

答案:2AsH:i+12Ag+3H>0—As203+12AgI+12H“

⑵采用濕法冶金工藝可回收廢舊光盤中的金屬A&富集操作:將NaClO溶液與Ag

反應,產物只有NaOII.AgCl和0“該反應的化學方程式為o

答案:4Ag+4NaC10+2HX)—4AgCl+4Na0H+02t

⑶一定條件下,向FcSO溶液中滴加堿性NaBHi溶液,溶液中B%(B元素的化合價為

+3)與Fa?反應生成納米鐵粉、兒和[B(OH)J,其離子方程式

為O

24

答案:2Fe+BH4+40H—2Fe+2H2t+[B(OH),]

2.可通過下列流程回收廢舊鋰離子電池正極材料(LiCoO、含少量Al、Fe)中的鉆和

鋰。

稀硫酸NaSO^NaOH、空氣NaOHNa2CO3

崎溶工既濾液x

廢渣CO(OH)2Li2CO,

回答下列問題:

⑴"酸溶、還原"過程中SQ一轉化為50斤心0)0慘與反應的離子方程式

為O

-4:2

答案:S2Oi+8LiCo02+22H~2SOr+8Li+8Co'+l1H.0

解析:"酸溶、還原"過程中,NaS0被氧化為N&SOi,Co元素由+3價被還原為+2

價,根據得失電子守恒和原子守恒可得,反應的離子方程式為S2O3+8LiCo02+22H,

=~2S0f+8L/+8Co*+l1%0。

⑵在空氣中加熱Co(()I必固體殘留率隨溫度的變化如圖所示。

%

/

W

S-

290℃時完全脫水變?yōu)镃。。,反應的化學方程式為,

290C

答案:4€0(011)2+0,------2CO203+4H20

解析:290℃時,氫氧化鉆完全脫水生成Co。,根據原子守恒配平方程式可得

290C

4CO(0I1)2+02--------2CO203+41120O

3.(2023?山東威海診斷)⑴利用NIL直接生產NM是一種理想的生產脫的途徑,傳

統(tǒng)方法都需要通過加熱等方法使NH;,活化,某科研團隊研究表明利用高頻超聲波

可將NH,直接轉化為N此,轉化原理如圖甲所示,該方法的總反應方程式

是(不需要標注條件)。

答案:2NH,-NM+比

解析:從題圖甲中分析,水是該反應的催化劑,總反應是氨分解產生脫和氫氣C

⑵皿。作催化劑,氨催化還原脫除N0的一種催化機理示意圖如圖乙所示。

該催化過程的總反應的化學方程式是,

...MnOi

答案:4NH3+4N0+03^—4N2+6H2O

解析:從題圖乙機理圖中找出反應物、生成物,僦守恒規(guī)律配平方程式。

4.(2023?重慶巴蜀中學調研)制備CrC履取一定質量的BaCr(%和對應量的水加入

到如圖所示三頸燒瓶中,水浴加熱并攪拌,一段時間后同時加入過量濃鹽酸和無水

乙醇充分反應,生成CrCL并逸出C0?氣體。

上述反應的化學方程式為。

—八-、水浴加熱

:

答案:C2H50H+4BaCr0t+20HCl(^)-------4CrCl3+4BaCl2+13H20+2C02t

題型3突破高考卷題型講座

關于阿伏加德羅常數的正誤判斷

1.正誤判斷(正確的畫,錯誤的畫”x")。

(1)(2022?福建龍巖模擬)標準狀況下224L辛烷的分子數為0.1AL()

答案:X

(2)(2022?湖南長沙模擬)標準狀況下,2.24L乙醇中碳氫鍵的數目為0.5范。

()

答案:X

解析:標準狀況下,辛烷、乙醇均為非氣態(tài)物質。

⑶(2022?廣東深圳診斷)22.4L氫氣中風分子的數目為a()

答案:X

解析:沒有說明狀態(tài)。

2.正誤判斷(正確的畫〃,錯誤的畫"X")。

(1)(2022?鄂東南省級示范高中教改聯(lián)盟聯(lián)考)1molCRCOOH中含spLsp3。犍的

數目為2?()

答案:J

HO

III

H—C—C—O—H

I

解析:由乙酸結構式H知,sp2-sp3O鍵為c—C鍵和C—0鍵,正確。

⑵(2022?湖北武昌區(qū)5月質檢)0.5molPQ;分子中共價鍵的數目為6Mo

()

答案:J

解析:1個P.Q;有12個P—0鍵,正確。

(3)(2022?河北衡水模擬)30gHCHO中含有醛基的數目為()

答案:J

解析:30gHCHO的物質的量為1mol,含A;個醛基,正確。

3.正誤判斷(正確的畫,錯誤的畫"X")。

⑴(2022?湖北襄陽五中模擬)8gCES與CuSOi的混合物含有的銅原子數大于

0.05%。()

答案:J

⑵(2023?河北衡水中學聯(lián)考)8.4gNaHCO:,與MgCO3的固體混合物中含有CO:的

數目為0」兒()

答案:X

(3)(2023湖北黃岡中學調研)18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數目為0.5M。

()

答案:V

4.正誤判斷(正確的畫“〃,錯誤的畫"X")。

⑴(2022?湖北十一校聯(lián)考)常溫下,1LpH=9的Na£(),溶液中水電離的H'的數目

為109%()

答案:X

COOH

⑵(2023?遼寧大連八中、二十四中聯(lián)考)1L0.1wl?LCOONa溶液中,

aCOOH<COO

COOT和COO-的離子數之和為0.1兒()

答案:X

5.正誤判斷(正確的畫,錯誤的畫"X")。

⑴(2022?湖北武昌區(qū)5月質檢)常溫下,27gAl與足量濃硝酸反應,轉移的電子數

目為3%()

答案:X

⑵(2022?重慶模擬)0.5molOL與足量Cb在光照條件下充分反應得到CHQ的

數目為0.5隊()

答案:X

6.正誤判斷(正確的畫,錯誤的畫"X")。

(1)(2022,福建福州模擬)電極反應LiFePOre^---ALi'+Lii-FePO海轉移xmol

電子釋放鳳個Li'。()

答案:X

⑵(2022湖北黃岡中學模擬)足量鋅與一定量濃硫酸充分反應后,放出標準狀況下

2.24LSO2和1混合氣體時,轉移電子數為0.2A;。()

答案:J

7.正誤判斷(正確的畫,錯誤的畫"X")。

⑴(2022?廣東深圳中學模擬)0.5molCO二與NaOH溶液恰好完全反應彳導到溶液中

Na'總數為0.5/Vu()

答案:X

(2)1mol-L-1HC1溶液中H'數目為此()

答案:X

題型4突破高考卷題型講座

化學反應中計算的常用方法

1.(2023,江蘇南京、鹽城一模節(jié)選)測定Cr(0H),樣品純度。準確稱取0.9000g

樣品,溶于過量硫酸并配成250.0niL溶液。取25.00mL溶液,用足量(NHJ2s2(K溶

液將C/氧化為CrQ打煮沸除去過量的(NHjSOg,冷卻至室溫。再加入過量KI溶

液,以淀粉溶液為指示劑,用0.1000mol-L1NaS。標準溶液滴定至終點消耗

34

NaSQ,溶液24.00mL(已知反應:CrQM+6「+14H"=3I2+2Cr+7H20;I2+2S2Ot―

SQ『+2I)。計算Cr(OH),樣品的純度(寫出計算過程):。

答案:91.56%(計算過程見解析)

解析:〃(SQ,)=24.00X10-3LX0.1000mol?L=2.4X10-3mol,根據

20"~312~6$20至,知/7[0(014):]二〃(08.0乂107mol/jjjij0.9000g樣品中

3

z?[Cr(0H);J=8.OXIO"molx||^=8.0X10moleCr(0H)3樣品純度為

8.0xl0-3m°ixl03g?moP乂100%491.56%O

0.9000g

2.(2023?湖北黃岡中學適應性考試節(jié)選)工業(yè)上利用廢氣中的CO*CO聯(lián)合制取

燒堿、氯代煌和甲醇的流程如圖。已知B中的裝置使用了陽離子交換膜。

溶液

若某廢氣中含有的CO?和C0的體積比為1:1,廢氣中C0?和C0體積分數共為8.96玳

假設A中處理了標準狀況下10/的廢氣,其中C02和C0全部轉化成CHQH,理論上

可制得C此Cbkge

答案:9.9

解析:標準狀況下10m;的廢氣中”(COJ:;:。產8;6;%沁0mol,/7(C0)=20mol。B

,乙4L?molL

電解

裝置中的電解方程式為2NaCl+2H,0—2NaOH+H2t+C123A裝置中的化學方程式

為C02+3H2->CH30H+H20,C0+2H2->CH30H,C和D裝置中的總化學方程式為C^+Cl^

C2HCI2,其關系式為/7(Cl2)=/7(H2)=3/7(CO2)+2/7(CO)=/7(C2H1CL)=lOOmol,則CMCL的質

量為療100molX99g?mol1X103kg?g,=9.9kg。

3.(2023?湖北重點中學聯(lián)考節(jié)選)我國是以煤炭為主要能源的發(fā)展中國家,煤炭燃

燒產生的煙氣中含有大量的N0,和S0〃帶來了嚴重的大氣污染。某化工小組進行

了C1(M辦同氨水法脫除模擬煙氣中NO和S0?的實驗研究,其流程如下:

該小組設定模擬煙氣流量為am3-h:進口NO質量濃度為bmg-m:吸收液循環(huán)

量為。L?h:通過離子色譜測定脫除前后吸收液中主要粒子濃度如表所示廁NO

的脫除率為_______(用含有&b、。的代數式表示)。

C10,C17sof/sof/NO/NO/

粒子32

img?(mg?(mg?(mg,(mg?(mg?

種類

L')I")L')2L)L)

吸收前15043.54————

吸收后12.62110.49213.64—62.00——

反應前

137.3866.95213.64——62.00——

后差值

注:"一"表示該粒子濃度低于檢測極限,可以認為不存在。

答案:募X100%

解析:1h內,煙氣量為am:其中心0)總二9mg,從題表中數據可知:NO3吸收前后

差值為62.00mg?L,吸收液循環(huán)量cL,則〃KN()3)=62cmg,而必由N0轉化而來,

根據N守恒計算出吸收掉的N。的質量為30c崛因此,N。的脫除率為箓100%.

題型5突破高考卷題型講座

化學工藝流程題的解題策略

1.(2022唉國甲卷?26)硫酸鋅(ZnSOJ是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、

醫(yī)學上有諸多應用。硫酸鋅可由菱鋅礦制備,菱鋅礦的主要成分為ZnCO”雜質為

SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制備流程如下:

濾液③

濾渣④

本題中所涉及離子的氫氧化物溶度積常數如表所小:

離子Fe”Zn24Cu*Fe"Mg"

4.0X6.7X2.2X8.0X1.8X

10厘10,7IO-201016IO"

回答下列問題:

⑴菱鋅礦焙燒生成氧化鋅的化學方程式為

答案:ZnC03-Zn0+C021

解析:本題以制備ZnSOi-71U0的工藝流程為載體,考查對工藝流程的分析、物質

的分離與提純、陌生情境下反應方程式的書寫等。

焙燒時,ZnC。,發(fā)生分解反應生成ZnO、CO”據此可寫出該反應的化學方程式。

⑵為了提高鋅的浸取效果,可采取的措施有、。

答案:適當提高H2soi的濃度不斷攪拌(合理即可)

解析:為提高鋅的浸取效果,可采取的措施有適當提高乩SO」的濃度、不斷攪拌、

適當加熱等。

⑶加入物質X調溶液川二5,最適宜使用的X是(填字母)。

A.NH&?H20B.Ca(OH)2C.NaOH

濾渣①的主要成分是、、O

答案:BSiO2Fe(OH)3CaSO,

解析:NH3?IL0易分解產生NH”污染空氣且經濟成本較高,A不適宜;加入Ca(011)2

不會引入新的雜質,且成本較低,B適宜;加入NaOH會引入雜質Na,且成本較禺C不

適宜。Si。?不溶于上50力會;幾淀析出;反應產物中CaSOi是微浴物,會;幾癥析出;結合

表格數據計算,當pH=5時簿(OH)=10°mol-L:c(F/)二四黑^4.OXW"

cJ(OH)

-15-"卬)”力]

mol-L<10mol?L'Fe,完全沉淀,。—廣)2二2.2義10“mol.L>>10-

(OH)

mol?!?£/?沒有完全沉淀,Zn(OH)z、陞(0匹、Mg(OH),與Cu(OH)?是同類型的沉淀且

心均大于Cu(OH)%則溶液pH=5時只有F屋形成Fe(OHh沉淀析出。

⑷向80~90。。的濾液①中分批加入適量KMnO1溶液充分反應后過濾,濾渣②中有

MnO”該步反應的離子方程式為o

2

答案:MnO4+3Fe*+7H2G—MnO2I+3Fe(OH)3\+5H'

解析:施】。4與F/發(fā)生氧化還原反應生成MnOz和h”,題述反應環(huán)境下FT水解為

卜七(。11)力根據得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒,,可寫出該反應的離子方程式。

⑸濾液②中加入鋅粉的目的是,

答案:除去CiT

解析:加入Zn粉發(fā)生反應Zn+Cu-Zn2+Cu置換出銅,故加入鋅粉的主要目的是

除去Cu2;

⑹濾渣④與濃H2sol反應可以釋放HF并循環(huán)利用,同時得到的副產物

是、O

答案:CaSO,MgSO.

解析:濾渣④的主要成分為CaF,、MgF〃加入濃上SD”可以釋放HF,根據原子守恒可

知彳導到的副產物是CaSOKMgSOle

2.(2023?湖北十一校聯(lián)考)某化工廠產生的廢渣中含有PbSO.和Ag,為了回收這兩

種物質,某同學設計了如下流程:

20%、uC10溶液(過母)Na^O,溶液

已知:"浸出"過程發(fā)生可逆反應:AgCl+2SOri[Ag(SOJJ『+C「,回答問題:

⑴將廢渣〃氧化”的化學方程式為,"氧化〃階段需

在80℃條件下進行,最適合的加熱方式為,操作1的名稱為。

答案:4AgHNaC10+2Hj0-4AgCl+4Na0H+02t水浴加熱過濾

解析:廢渣含有銀、硫酸鉛,加入過量的NaClO溶液,根據題中流程圖可知發(fā)生反

A

應4Ag+4NaC10+2H#—4AgCH4NaOH+O2t;反應在80℃條件下進行,最適合的加

熱方式為"水浴加熱"操作1為過濾以除去PbS0lo

⑵研究發(fā)現:其他條件不變時,該反應在敞口容器中進行,浸出時間過長會使銀的

浸出率(浸出液中銀的質量占起始分銀渣中銀的質量的百分比)降彳氐,可能原因是_

(用離子方程式表示)。

答案:2SOt+02—2S0f

解析:反應在敞口容器中進行,SO[很容易被空氣中氧氣氧化,離子方程式為

2SOt+02-2S0。

⑶研究發(fā)現,浸出液中含銀化合物總濃度與含硫化合物總濃度及浸出液PH的關

系如圖所示。

<

1

二-

a弄

q

①pH二10時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化趨勢

是;解釋①中變化趨勢的原

因:。

②pH-5時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化與pH-10時不同,原囚

是O

答案:①含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的增大而增大浸出液中dsor)

增大,使浸出反應的平衡正向移動②pH較小時,SOg與H'結合生成HS03或乩S0”

盡管含硫化合物總濃度增大,但c(SO『)減小,AgCl的浸出率降低,含銀化合物總濃

度減小

解析:①根據題圖可知,當PH=1O時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的增

大而增大;①中變化趨勢的原因:浸出液中c(SO?。┰龃?,使浸出反應AgCl+2S0r

0[Ag(SO)r+Cl的畸正向移動;

②pH二5時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化與pH二10時不同,pH二10

時浸出液中r(SO|)大,使浸出反應的平衡正向移動,AgCl的浸出率升高,pH較小

時,SO,與H結合生成HSO3或5SO:,,盡管含硫化合物總濃度增大,但c(SOi)減小,

AgCl的浸出率降低,含銀化合物總濃度減小。

⑷〃還原“過程中氧化劑與還原劑物質的量之比為O

答案:4:1

解析:最后"還原"過程中,氧化劑是還原劑是NM?H。氧化劑、還原

劑、還原產物、氧化產物的關系是

[Ag(NH:JJ+NM?HQ—Ag+N?

I1X4t4X1

所以氧化劑和還原劑的物質的量之比為4:1。

⑸工業(yè)上,粗銀電解精煉時,電流為5~10A,若用7A的電流電解60min后得到

21.6gAg,則該電解池的電解效率為%。(保留小數點后一位。通過一定

電荷量時陰極上實際沉積的金屬質量與理論上應沉積的金屬質量之比叫電解效

率。法拉第常數為96500C-mor'0)

答案:76.6

解析:。,片7X3600C,電子物質的量為7X3600C4-96500C-mor'^O.2611no1,

所以理論上生成銀的質量是0.261molX108g-0。廣二28.188g,該電解池的電解

效率為21.6g4-28.188gX100%^76.6%o

3.(2023?遼寧撫順模擬)從鋁土礦廢料"赤泥〃(主要成分為ALO”Fe203.Ti(k

ScO)中提取抗與TiO2的一種工藝流程如下:

赤泥

WMW

硫酸

NaOH草酸空氣CO,濃鹽酸氨水

產典溫沉函

NH4FCa

小葡■廊既爵屈距Sc

-小石T還原U水解30、

水相『與^

鐵粉屑扁一綠磯、硫酸鋁

已知:該工藝條件下,溶液中相關離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表:

離子beFe"A產TiO2*

開始沉淀pH7.01.93.00.3

完全沉淀pH9.03.24.72.0

⑴基態(tài)Sc原子的價電子排布式為o

答案:3d'4s2

2

解析:Sc為21號元素,基態(tài)Sc原子的價電子排布式為3d'4se

⑵〃沉淀轉化”過程中,需加入過量的草酸,其原因是。

答案:使氫氧化銃轉化為草酸銃的平衡正向移動提高沉淀轉化率

解析:“沉淀轉化”過程中存在平衡Sc(OH)3ns產+30H,該過程中需加入過量的

草酸,其原因是草酸與0H反應,0H濃度減小,使氫星化銃轉化為草酸銃的平衡正向

移動,提高沉淀轉化率。

⑶"焙燒〃過程中,生成Sc?。,的化學方程式為。

答案:2SC2(C204)3+302-2SC203+12C02

解析:由題給流程圖可知,"沉淀轉化〃過程中Ss(0H)3轉化為Sc式C。},〃焙燒"

過程中Sc2(CO),轉化成ScO和二氧化碳,反應中碳元素化合價升高,則空氣中氧氣

培燒

參與反應,氧元素化合價降低,化學方程式為2Sc2(G0.)3+302—2ScA+12C02o

⑷常溫下,三價Sc的幾種存在形式與氟離子濃度的對數[lgc(F)]、pH的關系如

圖1所示。已知c(F)=5X10:mol?L1"調pH"過程中控制pH=4.0,則調節(jié)pH

后三價Sc的存在形式為(填化學式)。

圖1

答案:SCF3

解析:已知*F)=5XIO"mol?解則1gc(F)=-3.3;"調pH"過程中控制pH=4.0,

由題圖1可知,此時三價Sc的存在形式為SCF3O

⑸"脫水除鍍〃過程中,復鹽3NHO-ScF「磯0分解得到ScF:“某固體樣品質量

與溫度的關系如圖2所示。加熱至380~400°C產生白煙,400℃以上質量不再改

變。則a為

答案:6

解析:由題意可知,加熱至380~400°C產生白煙,430℃以上質量不再改變。復鹽

3NH.C1-SCF3?aHQ加熱首先失去結晶水,200~300℃時減少的質量為結晶水的質

量,為7.41g-5.25g=2.16區(qū)則赤去~看盤——尸一%,解得爐6。

262.5g-mol+18ag?mol18ag?mol

⑹〃水解”過程中,加水稀釋后TiOSO冰解為Tia-俎0的離子方程式

為;應控制溶液的pH為。

答案:TiO”+(?1)比0_TiO2?AH,0I+2H*2.0^pH<3.0

解析:"水解"過程中加水稀釋后TiOSO冰解為Ti02-加0,同時生成氫離子,

2

離子方程式為TiO^(^l)H2O—TiO2-xH,OI+2H';由題表提供的溶液中相關離子

開始沉淀和完全沉淀的pH和題給流程圖可知,要使Ti(f完全沉淀且盡量不使Al:

F/沉淀,則應控制溶液的pH為2.0WpH<3.0。

題型6突破高考卷題型講座

以氣體制備為起點的化學實驗題的解題策略

1.(2021?重慶卷?8)下列實驗裝置(夾持裝置略)或操作正確的是()0

苯層

水層

B.液液分離

良鹽酸

*NaOH溶液

J和酚酸

C.HC1的吸收D.酸堿滴定

答案:C

解析:本題考查化學實驗基本操作。裝置中導氣管不能插入液面下,易將溶液壓

出無法收集氣體,A項不符合題意;分液時,應先將下層液體從下口放出,再將上層液

體從上口倒出,B項不符合題意;HC1極易溶于水,用水吸收時,可以采用倒扣漏斗的

方式防倒吸,C項正確;鹽酸應盛放于帶有玻璃活塞的酸式滴定管中,D項不符合題

意。

2.(2023?河北一輪復習聯(lián)考)實驗室制備某常見氣體的裝置如圖所示,其中

①②③④分別為制備、除雜(除非水雜質,如無必要可省略)、干燥和收集裝置,下

列所制備的氣體和所選干燥劑的組合中可行的是(

接尾氣

處理裝置

①②③④

選項ABCD

氣休氧氣氯氣氫氣氨氣

干燥劑堿石灰濃硫酸五氧化二磷無水氯化鈣

答案:C

解析:裝置④是用向下排空氣法收集氣體,可以收集的氣體是密度比空氣小的氣

體。氧氣密度比空氣大,A不符合題意;氯氣密度比空氣大且裝置③不能用液體干

燥劑,B不符合題意;氨氣會被無水氯化鈣吸收,因此不能用無水氯化鈣干燥,D不符

合題意。

3.(2023?河北石家莊月考)用CuCl2-2H20晶體制取無水CuCL的實驗裝置如圖所

示,下列說法錯誤的是()。

A.通入IIC1可以抑制CuCk的水解

B.先點燃酒精燈預熱再打開分液漏斗活塞

C.硬質玻璃管內部右側可能會出現白霧

D.d中上層可以為NaOH溶液,下層可以為CC1..

答案:B

解析通入HC1可以抑制CuCL的水解,A正確;先打開分液漏斗,使氯化氫充滿整個

裝置,再點燃酒精燈預熱,從而抑制CuCL的水解,B錯誤;硬質玻璃管內部右側HC1

遇到水蒸氣會出現白霧,C正確;d中上層為NaOH溶液,吸收HC1,下層為CCL,防止倒

吸,D正確。

4.(2023?山東煙臺診斷)苯胺為無色油狀液體,沸點為184易被氧化。實驗室

以硝基苯為原料通過反應ONO2+3乩上/C^NH2+2乩0制備苯

胺,實驗裝置俠持及加熱裝置略)如圖。下列說法正確的是()。

A.長頸漏斗內的藥品最好是鹽酸

B.蒸僧時,冷凝水應該a進b出

C.為防止苯胺被氧化,加熱前應先通一段時間H2

D.為除去反應中生成的水,蒸儲前需關閉K并向三頸燒瓶中加入濃硫酸

答案:C

解析:鹽酸具有揮發(fā)性,且能與一NH?反應,所以應使用稀硫酸與Zn反應制備H2/A

錯誤;蒸儲時,冷凝水下進上出,即b進d出,B錯誤;加熱前通也可將裝置中的空氣排

出,從而防止苯胺被氧化,C正確;濃硫酸具有強氧化性,能將生成的苯胺氧化,故不

能選用濃硫酸J)錯誤。

5.(2023?遼寧錦州調研)碳酰氯(C0C1J俗名光氣,熔點為T18℃,沸點為&2C,

遇水迅速水解,生成氯化氫。光氣可由氯仿(CHC1J和氧氣在光照條件下合成。下

列說法錯誤的是()o

A.裝置的連接J廁?應為c-*a-*b-*e-*f-*a-*b-*d

B.裝置丙的主要作用是吸收尾氣中的氯化氫

光照

C.裝置丁中發(fā)生反應的化學方程式為2CHCL+0,—2C0CL+2HC1

D.冰水混合物的作用是降溫,防止COCk揮發(fā)

答案:A

解析:由題中所給裝置和藥品可知,裝置乙用于制備氧氣,由于碳酰氯遇水迅速水

解,所以制備的氧氣要用裝置甲進行干燥,然后通入丁中與氯仿反應,為防止水蒸

氣由右側導管進入裝置丁中,應在裝置丁后面再連一個裝置甲,最后利用裝置丙進

行尾氣吸收,故連接順序應為Lb-a-eT-b-a,d,A錯誤;制備光氣時有HC1

氣體產生,因此裝置丙的主要作用是吸收尾氣中的氯化氫出正確;裝置丁中發(fā)生反

應的化學方程式為2CHCU+O,-2COC12+2HCLC正確;冰水混合物的作用是降溫,防

止C0CL揮發(fā),D正確。

題型7突破高考卷題型講座

〃位、構、性〃綜合推斷題的解題策略

1.(2021?廣東卷?13)一種麻醉劑的分子結構式如圖所示。其中,X的原子核只有

1個質子;元素Y、Z、W原子序數依次增大,且均位于X的下一周期;元素E的原子

比W原子多8個電子。下列說法不正確的是()。

A.XEZi是一種強酸

B.非金屬性:W>Z>Y

C.原子半徑:Y>W>E

D.ZW二中,Z的化合價為+2價

答案:C

解析:X的原子核只有1個質子,X為H元素;根據題意得Y、Z、W均為第二周期

元素且原子序數依次增大,結合題圖中Y形成4個共價鍵、Z形成2個共價鍵、N

形成1個共價鍵可確定Y為C元素、Z為。元素、W為F元素;元素E的原子比W

原子(F原子)多8個電子,則E為C1元素。XEZ卸HC10.是強酸,A項正確;同周期元

素從左至右非金屬性依次增強,故非金屬性:F>O>C,即W>Z>Y,B項正確;同周期主族

元素原子半徑隨著核電荷數增大而減小,一般情況下,核外電子層數越多,原子半

徑越大,故原子半徑:C1〉C>F,即E>Y>W£項錯誤;ZM即OF#元素為T價,根據化合物

中各元素正、負化合價代數和為0,可知。元素為-2價,D項正確。

2.(2021?河北卷?11)(雙選)如圖所示的兩種化合物可應用于阻燃材料和生物材料

的合成。其中W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期元素,X和Z同主族,Y原

子序數為W原子價電子數的3倍。下列說法正確的是()。

A.X和Z的最高化合價均為十7價

????

H:X:與H:Z:

B.HX和HZ在水中均為強酸電子式可表示為

C.四種元素中,Y原子半徑最大,X原子半徑最小

D.Z.W和氫三種元素可形成同時含有離子鍵和共價鍵的化合物

答案:CD

解析:由題圖和題意可知,X和Z分別是F、C1;Y原子序數為W原子價電子數0勺3

倍且題目給的化合物中義W分別可形成5個、3個共價鍵,故W、Y分別為N、P。

F只有T、0兩種價態(tài),沒有最高正價,A錯誤;HC1為強酸出F為弱酸,B錯誤;根據元

素周期律可知,四種元素原子半徑由大到小的順序為P>C1>N>F,即Y>Z>W〉X,C正

確;Cl、N、H三種元素可形成離子化合物NH£L其既含有離子鍵又含有共價鍵,D

正確。

3.(2021?浙江6月選考?15)已知短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在周期表中的

相對位置如圖所示,其中Y的最高化合價為+3。下列說法不正確的是()。

ZM

XYQ|R

A.還原性:ZQKZL

B.X能從Z0z中置換出Z

CY能與FC?。:,反應得到Fc

D.M最高價氧化物的水化物能與其最低價氫化物反應

答案:A

解析:根據短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在周期表中的相對位置,以及Y的最

高化合價為+3,可推知,X為MgJ為A1,Z為C,M為NrQ為S,R為C1,據此分析答題。

ZQ:為CSz,ZR;為CCl,fCS.:中硫的還原性強于CCL中的氯元素,A錯誤;Mg和C02發(fā)生

反應:2Mg+C0zJ=2Mg0+C,B正確;Al和FeO發(fā)生鋁熱反應:2Al+FeO——A12()3+2Fe,C

正確川為N,N的最高價氧化物的水化物為心0:;,最低價氫化物為NH”二者發(fā)生反

應:HNOs+N%-NH4N03/D正確。

4.(2023?浙江金華模擬)元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如圖所

示,其中R單質在暗處與H,劇烈化合并發(fā)生爆炸。則下列判斷正確的是()。

A.非金屬性:Z>T>X

B.R與Q的電子數相差26

C.簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R<T<Q

D.氧化物的水化物的酸性:T>Q

答案:B

解析:R的單質在暗處能與氫氣劇烈反應并發(fā)生爆炸,則R為F;根據各元素在周

期表中的相對位置判斷:T為CLQ為Br,X為S,Z為AroAr為稀有氣體元素,非金屬

性弱,A項錯誤;F的原子序數為9,Br的原子序數為35,兩者相差26,B項正確;元素

的非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,則簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性從小到

大的順序為HBr<HCl<HFrC項錯誤;選項中未指明鋁化物的水化物中對應元素的化

合價,無法判斷酸性強弱,D項錯誤。

5.(2021?全國甲卷?11用、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,Z的

最外層電子數是W和X的最外層電子數之和,也是Y的最外層電子數的2倍。W

和X的單質常溫下均為氣體。下列敘述正確的是()。

A.原子半徑:Z>Y>X〉W

B.W與X只能形成一種化合物

C.Y的氧化物為堿性氧化物,不與強堿反應

D.歐X和Z可形成既含有離子鍵又含有共價鍵的化合物

答案:D

解析:由于Z的最外層電子數是Y的最外層電子數的2倍,所以Z的最外層電子

數為偶數,同時Z的最外層電子數是W和X的最外層電子數之和,且雙X的單質常

溫下均為氣體,則W、X只能為H、N、0、F中的兩種;Z只能是主族元素,所以Z的

最外層電子數為6,從而推出元素W、X、Y、Z分別為H、N、Al、S。一般來說,電

子層數越多,原子半徑越大;電子層數相同,核電荷數越大,原子半徑越小,所以原子

半徑:Y>Z>X>W,A錯誤。H、N可以形成NH、NM等多種化合物,13錯誤。Y的氧化物

為ALOMAIO是兩性氧化物,既能與強酸反應,也能與強堿反應,C錯誤。H、NWS

可以形成(NH》S,該化合物中既含有離子鍵也含有共價鍵,D正確。

6.(2022?海南卷?11)短周期主族元素X、Y、Z、N的原子序數依次增大風Y同

周期并相鄰」是組成水的元素之一』在同周期主族元素中金屬性最強M原子在同

周期主族元素中原子半徑最小,下列判斷正確的是()。

A.XWi是非極性分子

B.簡單氫化物沸點:X>Y

C.Y與Z形成的化合物是離子化合物

D.X、Y、Z三種元素組成的化合物水溶液呈酸性

答案:C

解析:Y是組成水的元素之一,則Y為氧;X與Y同周期并相鄰,則X為氮;Z為鈉川

為氯。NC1,是極性分子,A項錯誤;簡單氫化物沸點NVHOB項錯誤;義0、Na三種

元素組成的化合物有NaN03,NaNQ,其水溶液顯中性或堿性,D項錯誤。

題型8突破高考卷題型講座

晶體結構的分析與計算

1.(2023?湖北武漢二中診斷)(1)硒化絡的晶胞結構如圖所示,晶胞參數為anm和b

nm,則硒化銘的密度為g-cm(列出表達式即可)。

林安?262

口茶,2

aZ)/VAxlO21

解析:根據題給晶胞結構判斷:晶胞中Cr原子數目為8X:+4xt2,Se原子位于晶

胞內,共有2個,則晶胞質量爐2X等g二等g,晶胞的體積107cmXaX107

NANA

262

cmXbXlO'cm二才力X10"cm:則晶體密度P七入寒3f餐21g*cm0

⑵一種Ag/Hg11固體導電材料為四方晶系,其晶胞參數為apm、apm和2dpm,晶

胞沿x、Kz的方向投影(如圖所示),A、B、C表示三種不同原子的投影,設及為阿

伏加德羅常數的值,AgJlgL的摩爾質量為"g-m?!?,該晶體的密度為

g-cm1用代數式表示),

答案:MX1O30

解析:A原子在晶胞內J個晶胞含有8個A原子;E原子在頂點和晶胞中心,B原子

數為8X91=2;C原子在z軸方向棱上、面上,C原子數為4X%6X}4廁A是I、B

842

是Hg、C是Ag。風為阿伏加德羅常數的值,AaHgL的摩爾質量為"g-mo」該晶

體的密度為----2M—g?cm10°g?cm'

30b3bo

axax2axl0x/VA/VAa

2.(2023?湖南師大附中診斷)(1)鉆藍晶體結構如圖甲、圖乙所示,該立方晶胞由4

個I型和4個H型小立方體構成,其化學式為。

答案:COA120.[PJ6CO(A102)J

解析:由I型和II型的結構可知,每個如題圖乙所示的結構中,鉆原子個數為

4X%2X:+1=2,鋁原子個數為4,氧原子個數為8,題圖甲所示結構中含有4個圖乙

結構,則晶胞中鉆原子、鋁原子、氧原子的個數比為8:16:32=1:2:4,鉆藍晶

體的化學式為COA1AHECO(A102)2

⑵金屬硼氫化物可用作儲氫材料。圖丙是一種金屬硼氫化物氨合物的晶體結構

示意圖。圖中八面體的中心代表金屬M原子,頂點代表氨分子;四面體的中心代表

硼原子,頂點代表氫原子。該晶體屬立方晶系,晶胞棱邊夾角均為90。,棱長為apm,

密度為Pg-cnC阿伏加德羅常數的值為人該晶體的化學式為。

答案:M(NH3)6?(BH4)2

3.[2021?全國乙卷?35⑷]在金屬材料中添加AlCj顆粒,可以增強材料的耐腐蝕

性、硬度和機械性能。AICQ具有體心四方結構,如圖所示。處于頂角位置的是—

原子。設Cr和A1原子半徑分別為7c,和為則金屬原子空間占有率為機列

出計算表達式)。

答案:鋁遍嗎生±義100

aLc

解析:由題圖可知,個晶胞中所含灰球的個數為8義!+1=2(個),白球的個數為

8X%2=4(個),已知該物質的化學式為A1C。,故灰球代表鋁原子,位于頂角和體/5

4

白球代表鋁原子,位于棱上和晶胞內。由題給晶胞圖可知,該晶胞的體積為才。,則

金屬原子空間占有率—晶胞內微??傮w積X100%即史學旭X100%。

晶胞體積a2c

4.(2021湖北卷?10)某立方晶系的睇鉀(Sb-K)合金可作為鉀離子電池的電極材料,

圖a為該合金的晶胞結構圖,圖b表示晶胞的一部分。下列說法正確的是()。

圖a圖b

A.該晶胞的體積為才義10選cm3

B.K和Sb原子數之比為3:1

C.與Sb最鄰近的K原子數為4

D.K和Sb之間的最短距離為9pm

答案:B

解析:該晶胞的邊長為aX1010cm,即晶胞體積為QXIO"0cm)3=a3X1030cm\A

錯誤;由均攤法可知晶胞中K原子的數目為12X^9=12,Sb原子的數目為

4

8、%6乂;4,故晶胞中長和$13原子數之比為12:4=3:1,B正確;以面心處的Sb原

子為研究對象,與Sb原子最鄰近且等距離的K原子數為8£錯誤;K和Sb之間最短

的距離為體對角線長的科澤pm,D錯誤。

5.(2021?重慶卷?18節(jié)選)研究發(fā)現納米CeO,可催化。2分解。CeO,晶體屬于立方

CaF?型晶體,結構如圖所示。

以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中的原子位置,稱作原子分數

坐標。A離子的坐標為(0品),則B離子的坐標為。

乙L------

答案:(??!)

6.(2023?廣東廣州模擬節(jié)選"CHNlJPbL的晶胞結構如圖所示,其中B代表Pb\

答案:a

解析:該晶胞沿體對角線方向投影,體對角線方向的2個頂點原子和體心B原子

投影到1個點,頂點上的另外6個原子在平面上投影為大六邊形的頂點,面心6個

原子投影為小六邊形的頂點。故選球

7.[2022?湖南卷?18⑷]鉀、鐵、硒可以形成一和超導材料,其晶胞在xz、彩和

孫平面投影分別如圖所示:

⑴該超導材料的最簡化學式為。

答案:KFe2Se2

解析:根據題給晶胞投影圖可知,K位于頂點和體心,共有8義%1=2(個),Fe位于側

O

面上,共有4X2X:l(個),Se位于棱上和體內,共有8X+2=4(個),其晶胞結構為

(2)Fe原子的配位數為

答案:4

解析:選取左側面上方的Fe為中心,其配位原子如圖所示:

數為4。

⑶該晶胞參數平房0.4nm、G1.4叫阿伏加德羅常數的值為兒則該晶體的密

度為g?cm3例出計算式)。

2x39+4x56+4x79

答案:2-21

A/AX0.4X1.4X10

解析:該晶胞中有2個K、4個Fe、4個Se,其密度”端若黑篙g?cm)

題型9突破高考卷題型講座

新型化學電源、離子交換膜的高考命題視角及解題策略

1.(2021?福建卷?9)催化劑TAPP-Mn(H)的應用,使5-C0,電池的研究取得了新的

進展。Li-C(X電池結構和該催化劑作用下正極反應可能的歷程如圖所示。

下列說法錯誤的是()。

A.Li-(%電池可使用有機電解液

B.充電時,Li由正極向負極遷移

+

C.放電時,正極反應為3C02+4Li+4e_2Li2C03+C

D..LiC(k"CO、"Lie?。?和C都是正極反應的中間產物

答案:D

解析:Li是活潑金屬,能與水發(fā)生反應,因此不能采用水溶液作為電解液,應使用有

機電解液,A

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