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文檔簡介
04抗高血壓藥1抗高血壓藥
04抗高血壓藥1抗高血壓藥一、概述1定義:2診斷標(biāo)準(zhǔn):
收縮壓在140mmHg以上,
舒張壓在90mmHg以上04抗高血壓藥1高血壓的分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(WHO,1999)
類別收縮壓(SBP)舒張壓(DBP)靶器官損害
(mmHg)(mmHg)程度1級高血壓140~15990~99
尚無器官損傷2級高血壓160~179100~109
已有器官損傷
(中度)但功能尚可代償3級高血壓
180110
損傷的器官功能
(重度)已失代償中國高血壓防治指南(國家衛(wèi)生部,1999年10月)(輕度)04抗高血壓藥1二、抗高血壓藥的分類1.腎上腺素受體阻斷藥:(1)α1受體阻斷藥:哌唑嗪(2)β受體阻斷藥:普萘洛爾(3)α、β受體阻斷藥:拉貝洛爾2.鈣拮抗藥3.利尿藥4.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥5.中樞性交感N抑制藥6.血管擴張藥7.去甲腎上腺素能N末稍抑制藥:利血平04抗高血壓藥1鈣拮抗藥
硝苯地平【降壓特點】1降壓程度與原血壓高度呈正相關(guān),對正常血壓者無明顯降壓效果;2口服吸收良好,起效快:舌下含服1-5分起效--治療變異性心絞痛,高血壓危象;口服30-60分起效—治療輕,中度高血壓;3可引起反射性心率↑—合用
受體阻斷劑。其他:尼群地平04抗高血壓藥1二影響血管緊張素Ⅱ形成和作用藥(一)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
(ACEI)
04抗高血壓藥1血管緊張素原腎素A1受體阻斷劑(洛沙坦)血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ
血管緊張素受體
ACE轉(zhuǎn)化酶ACEI(卡托普利)激肽原緩激肽降解前列腺素血管擴張血管收縮
血壓↓血壓↑
影響血管緊張素形成和作用藥降壓機制示意圖04抗高血壓藥1(一)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)【應(yīng)用】1.各期高血壓;
2.充血性心力衰竭【不良反應(yīng)】1低血壓;2咳嗽;3高血鉀4影響胎兒發(fā)育;5其它:皮疹,蛋白尿,急性腎衰,血管神經(jīng)性水腫,味覺障礙,偶見中性白細胞減少。04抗高血壓藥1卡托普利(甲巰丙脯酸)【作用特點】1口服有效,起效快,降壓作用中等偏強;2不伴有反射性心率加快,長期服用無耐受性,不易引起電解質(zhì)紊亂;3對腎性高血壓效果好,亦可治療頑固性心力衰竭;4不良反應(yīng)少,但偶見粒細胞缺乏。
依那普利【作用與用途】作用與用途與卡托普利相似,但降壓效果較卡托普利強10倍,劑量可減少;且作用持續(xù)時間更久。04抗高血壓藥1(二)血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥氯沙坦04抗高血壓藥1
1受體阻斷藥哌唑嗪【降壓特點】1選擇性阻斷突觸后膜
1受體:2降壓效力中等偏強:3首劑效應(yīng)綜合征:嚴(yán)重體位性低血壓應(yīng)用:輕中度高血壓,慢性心功能不全
1,
受體阻斷藥拉貝洛爾【降壓特點】1阻斷
1,
1,
2受體;對
2無效-負反饋調(diào)節(jié)仍存在;2降壓作用溫和,不良反應(yīng)輕,適于各型高血壓;高血壓危象3但較易引起體位性低血壓。04抗高血壓藥1
受體阻斷藥普萘洛爾【降壓作用特點】1.口服起效緩慢,降壓作用溫和;2.不引起體位性低血壓;3.長期應(yīng)用不易產(chǎn)生耐受性。【降壓作用機制】1.腎:
鄰球旁器
1
分泌腎素
--腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)
-血漿血管緊張素II水平
;2心臟:
1受體
-心輸出量
;3中樞:
受體
-中樞興奮性神經(jīng)元
-外周交感神經(jīng)張力↓-血管阻力↓;4突觸前膜:交感神經(jīng)末梢突觸前膜
2受體
-遞質(zhì)釋放
04抗高血壓藥1【應(yīng)用】1單用適于輕中度高血壓:心排出量增多和腎素活性增高者-(抗高血壓一線藥物);2與利尿藥,血管擴張藥合用于中、重度高血壓,伴有心絞痛,心律失常,高腎素活性者療效亦好;【不良反應(yīng)及用藥注意】1消化道反應(yīng):厭食,惡心,腹瀉;2中樞反應(yīng):多夢,幻覺,失眠,抑郁。3心肌抑制4
小量(40-60mg/日)開始,一般要用到較大劑量(200mg/日)才能達到降壓效果;久用不宜驟停,(停藥綜合征)5有心臟擴大,心力衰竭,和哮喘患者不宜應(yīng)用。04抗高血壓藥1四、利尿藥氫氯噻嗪【降壓機制】1用藥初期:排Na+利尿
血容量
BP
2長期用藥(3-4周后):因體內(nèi)仍輕度缺Na+—小動脈壁細胞內(nèi)Na+
—Na+-Ca2+雙向交換機制--細胞內(nèi)Ca2+
--血管平滑肌對NA等縮血管物質(zhì)反應(yīng)性
—血管擴張—后負荷
BP
。04抗高血壓藥1利尿藥(氫氯噻嗪)
【降壓特點】1口服吸收良好;2降壓作用溫和,持久,3長期應(yīng)用仍可致不良反應(yīng):
1)血漿腎素水平
---血管緊張素,醛固酮--水鈉潴留--耐受性;
2)電解質(zhì)紊亂:低血鉀;
3)高血糖,高血脂;
4)升高血尿酸。04抗高血壓藥1三、其他抗高血壓藥(一)中樞性抗高血壓藥
交感中樞:抑制性神經(jīng)元:
2-NA
興奮性神經(jīng)元:
-Isoprenaline
可樂定為咪唑啉類衍生物,化學(xué)名二氯苯胺咪唑啉【藥理作用】1降壓作用:特點:起效快,口服吸收良好,降壓效力中等偏強;用藥過程中不引起明顯的體位性低血壓;久用可致水鈉潴留,產(chǎn)生耐受性。2鎮(zhèn)靜作用04抗高血壓藥1可樂定【應(yīng)用】1中度高血壓(伴消化性潰瘍):口服;
2高血壓危象:靜脈點滴;
3嗎啡類藥物所致戒斷癥狀【不良反應(yīng)及防治】1中樞抑制、消化道抑制:2久用可致水鈉潴留—合用利尿藥;3停藥綜合征(反跳現(xiàn)象)—合用
受體阻斷劑--酚妥拉明04抗高血壓藥1
-甲基多巴(
-methyldopa)
【降壓作用特點】1口服吸收率、顯效時間略遜于可樂定;2作用強度、降壓機理類似于可樂定:3降壓時不減少腎血流,對腎功能無明顯影響,適于腎性高血壓或伴有腎功能不良者;04抗高血壓藥1
-甲基多巴【不良反應(yīng)】1.中樞抑制、消化道抑制:類似于可樂定:2.少數(shù)人:自身免疫反應(yīng):溶血性貧血、血小板及粒細胞減少,紅斑狼瘡樣綜合征,肝損害;--立即停藥。04抗高血壓藥1
(二)抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥
利血平
(遞質(zhì)耗竭劑)【藥理作用及機制】1降壓作用:特點:
1)起效緩慢,溫和,持久;
2)降壓同時伴有心率減慢,心輸出量減少,水鈉潴留;機制:與外周及中樞腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡膜上胺泵結(jié)合--兒茶酚胺類遞質(zhì)(NA,5-HT)合成,儲存
,再攝取
--遞質(zhì)耗竭--交感神經(jīng)傳導(dǎo)
--血管擴張,BP2中樞抑制作用:鎮(zhèn)靜、安定作用。04抗高血壓藥1利血平【臨床應(yīng)用】1輕度高血壓:2躁狂型精神?。骸静涣挤磻?yīng)】1副交感神經(jīng)興奮癥狀;2誘發(fā)和加重潰瘍;3中樞抑制:鎮(zhèn)靜,嗜睡,精神抑郁癥。04抗高血壓藥1四、血管舒張藥(松弛血管平滑肌藥)(一)直接舒張血管藥
肼屈嗪(肼苯噠嗪)【降壓作用特點】
主要松弛小動脈平滑肌藥1起效快,效果明顯-適于治療中度高血壓;2不良反應(yīng)多:1)反射性興奮交感神經(jīng):心率、耗氧量心悸、心絞痛:合用阻斷劑;腎素分泌
水鈉潴留耐受性:合用利尿藥;2)消化道癥狀:3)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:4)長期大量:全身性紅斑狼瘡綜合征,用量
200mg/日04抗高血壓藥1硝普鈉
松弛小動脈和靜脈血管平滑肌藥
松弛小動脈(阻力血管)―外周阻力↓-后負荷↓-血壓↓,心功能改善
松弛靜脈(容量血管)-前負荷↓―血壓↓,心功能改善【作用特點】1起效快,維持時間短;2口服不吸收,需靜脈給藥【降壓機制】為亞硝基鐵氰化鈉-與血管內(nèi)皮細胞或紅細胞接觸時-釋出NO-激活血管平滑肌細胞鳥苷酸環(huán)化酶―cGMP↑―血管擴張-血壓↓04抗高血壓藥1硝普鈉【應(yīng)用】1高血壓危象2急慢性心功能不全【不良反應(yīng)】1惡心,嘔吐,心悸,不安,出汗等-過度降壓所致,停藥消失;2硫氰化物蓄積中毒:3遇光易破壞:滴注藥液應(yīng)新鮮配制和避光。04抗高血壓藥1抗高血壓藥的應(yīng)用原則1.根據(jù)病情選藥2.根據(jù)合并癥選藥3.按藥物作用特點聯(lián)合用藥4.劑量個體化04抗高血壓藥1高血壓的藥物治療Ⅲ咪唑啉受體激動藥Ⅲ肼屈嗪等
1受體阻斷藥ⅡACEI
受體阻斷藥Ⅱ鈣拮抗藥ⅡⅢ
Ⅰ利尿藥04抗高血壓藥104抗高血壓藥1高血壓合并支氣管哮喘者不宜選用()
A.氫氯噻嗪B.利血平
C.卡托普利D.普萘洛爾
E.硝普鈉
對
和
受體均有阻斷作用的藥是()
A.酚妥拉明B.普萘洛爾
C.拉貝洛爾D.去甲腎上腺素
E.哌唑嗪04抗高血壓藥1哌唑嗪的降壓機制是()
A.興奮突觸前膜
2受體
B.阻斷突觸后膜
1受體
C.興奮突觸前膜
2受體和突觸后膜
1受體
D.阻斷突觸前膜
2受體
E.以上均不是04抗高血壓藥1卡托普利降壓機制是()
A.阻斷
-受體
B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
C.抑制COMT
D.耗竭交感神經(jīng)末梢遞質(zhì)
E.激動咪唑啉受體
04抗高血壓藥1治療腎素型高血壓病首選藥是()
A.肼屈嗪B.胍
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