版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2013-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專題50水的電離與溶液的pH考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1涉及水的電離2022·浙江省1月卷、2022·浙江省6月卷、2021?浙江1月卷、2019?天津卷、2015·廣東卷本考點(diǎn)知識(shí)在高考中屬于必考知識(shí),試題難度一般較大,常結(jié)合鹽類水解、電離平衡以及離子濃度大小比較等進(jìn)行綜合命題。運(yùn)用數(shù)學(xué)工具(圖表)進(jìn)行推理類試題在今后的高考中出現(xiàn)的可能性較大,圖表題的推理性可能會(huì)有所增強(qiáng),應(yīng)予以重視??键c(diǎn)2溶液的酸堿性與pH(2020?浙江1月卷、2019?新課標(biāo)Ⅲ卷、2019?上海等級(jí)考、2019?浙江4月卷、2015·海南卷考點(diǎn)1涉及水的電離1.(2022·浙江省1月卷,17)已知25℃時(shí)二元酸H2A的Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。下列說法正確的是()A.在等濃度的Na2A、NaHA溶液中,水的電離程度前者小于后者B.向0.1mol·L-1的H2A溶液中通入HCl氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的電離度為0.013%C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,則c(A2-)>c(HA-)D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸餾水稀釋至100mL,則該溶液pH=a+1【答案】B【解析】A項(xiàng),在等濃度的Na2A、NaHA溶液中,A2-的水解程度大于HA-,水的電離程度前者大于后者,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),向0.1mol·L-1的H2A溶液中通入HCl氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,,則H2A的電離度0.013%,故B正確;C項(xiàng),向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,,則c(A2-)<c(HA-),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),H2A是弱酸,取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸餾水稀釋至100mL,H2A的電離平衡正向移動(dòng),則該溶液pH<a+1,故D錯(cuò)誤;故選B。2.(2022·浙江省6月卷,17)時(shí),苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10,下列說法正確的是()A.相同溫度下,等的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-)B.將濃度均為0.1mol·L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加熱,兩種溶液的均變大C.時(shí),C6H5OH溶液與NaOH溶液混合,測(cè)得,則此時(shí)溶液中c(C6H5O-)=c(C6H5OH)D.時(shí),0.1mol·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固體,水的電離程度變小【答案】C【解析】A項(xiàng),醋酸的酸性大于苯酚,則醋酸根離子的水解程度較小,則相同溫度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中c(C6H5O-)<c(CH3COO-),A錯(cuò)誤;B項(xiàng),C6H5ONa溶液中,C6H5O-離子水解出氫氧根離子,升溫促進(jìn)C6H5O-離子的水解,氫氧根離子濃度增大,pH變大,而氫氧化鈉溶液中不存在平衡,升溫pH不變,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),當(dāng)pH=10.00時(shí),c(OH-)=1.0×10-10,,故c(C6H5O-)=c(C6H5OH),C正確;D項(xiàng),C6H5ONa中的C6H5O-可以水解,會(huì)促進(jìn)水的電離,D錯(cuò)誤;故選C。3.(2021?浙江1月卷,17)25℃時(shí),下列說法正確的是()A.NaHA溶液呈酸性,可以推測(cè)H2A為強(qiáng)酸B.可溶性正鹽BA溶液呈中性,可以推測(cè)BA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽C.0.010mol·L-1、0.10mol·L-1的醋酸溶液的電離度分別為α1、α2,則α1<α2D.100mLpH=10.00的Na2CO3溶液中水電離出H+的物質(zhì)的量為1.0×10-5mol【答案】D【解析】A項(xiàng),NaHA溶液呈酸性,可能是HA-的電離程度大于其水解程度,不能據(jù)此得出H2A為強(qiáng)酸的結(jié)論,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),可溶性正鹽BA溶液呈中性,不能推測(cè)BA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,因?yàn)橐部赡苁荁+和A-的水解程度相同,即也可能是弱酸弱堿鹽,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),弱酸的濃度越小,其電離程度越大,因此0.010mol·L-1、0.10mol·L-1的醋酸溶液的電離度分別為α1、α2,則α1>α2,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),100mLpH=10.00的Na2CO3溶液中氫氧根離子的濃度是1×10-4mol/L,碳酸根水解促進(jìn)水的電離,則水電離出H+的濃度是1×10-4mol/L,其物質(zhì)的量為0.1L×1×10-4mol/L=1×10-5mol,D正確;故選D。4.(2019?天津卷,5)某溫度下,HNO2和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ代表HNO2溶液B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)C.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中、分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D.相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同【答案】C【解析】A項(xiàng),由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),Ⅱ的變化大,則Ⅱ的酸性比I的酸性強(qiáng),Ⅱ代表HNO2,I代表CH3COOH,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),酸抑制水電離,b點(diǎn)pH小,酸性強(qiáng),對(duì)水電離抑制程度大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),Ⅱ代表HNO2,c(HNO2)c(OH-)/c(NO2-)=c(H+)·c(HNO2)c(OH-)/[c(H+)·c(NO2-)]=kw/k(HNO2),kw為水的離子積常數(shù),k(HNO2)為HNO2的電離常數(shù),只與溫度有關(guān),溫度不變,則不變,故C正確;D項(xiàng),體積和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2),分別滴加同濃度的NaOH溶液至中性,CH3COOH消耗的氫氧化鈉溶液體積多,HNO2消耗的NaOH少,故D錯(cuò)誤;故選C。5.(2015·廣東卷,11)一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說法正確的是()A.升高溫度,可能引起由c向b的變化B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化【答案】C【解析】升高溫度,水的離子積常數(shù)會(huì)變大,變化后不會(huì)還在曲線上,A不正確;根據(jù)水的離子積常數(shù)的計(jì)算公式,結(jié)合b點(diǎn)的數(shù)據(jù)可得水的離子積常數(shù)為1.0×10-14,B不正確;加入FeCl3,三價(jià)鐵離子水解會(huì)促進(jìn)水的電離平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致氫離子濃度變大,氫氧根離子濃度減小,C正確;溫度不變的情況下,稀釋不會(huì)改變水的離子積常數(shù),應(yīng)在曲線上進(jìn)行移動(dòng),D不正確??键c(diǎn)2溶液的酸堿性與pH1.(2020?浙江1月卷,17)下列說法不正確的是()A.pH>7的溶液不一定呈堿性B.中和pH和體積均相等的氨水、NaOH溶液,所需HCl的物質(zhì)的量相同C.相同溫度下,pH相等的鹽酸、CH3COOH溶液中,c(OH?)相等D.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液,若溶液呈中性,則c(Cl?)=c(NHeq\o\al(+,4))【答案】B【解析】A項(xiàng),溫度影響水的電離,則pH>7的溶液不一定呈堿性;溶液酸堿性與溶液中氫離子、氫氧根離子濃度有關(guān),當(dāng)c(H+)<c(OH-)時(shí)溶液一定呈堿性,故A正確;B項(xiàng),pH相同的氨水和NaOH溶液,氨水的濃度更大,所以中和pH和體積均相等的氨水、NaOH溶液,氨水所需HCl的物質(zhì)的量更大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH相同說明兩種溶液中c(H+)相同,相同溫度下Kw相同,Kw=c(H+)·c(OH-),溶液中氫離子濃度相同說明氫氧根濃度相同,故C正確;D項(xiàng),氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NH4+),溶液呈中性則c(H+)=c(OH-),所以c(Cl?)=c(NHeq\o\al(+,4)),故D正確;故選B。2.(2019?新課標(biāo)Ⅲ卷,11)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的H3PO4溶液,下列說法正確的是()A.每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NAB.c(H+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(OH?)C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小D.加入NaH2PO4固體,溶液酸性增強(qiáng)【答案】B【解析】A項(xiàng),常溫下pH=2,則溶液中氫離子濃度是0.01mol/L,因此每升溶液中H+數(shù)目為0.01NA,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)電荷守恒可知選項(xiàng)B正確;C項(xiàng),加水稀釋促進(jìn)電離,電離度增大,但氫離子濃度減小,pH增大,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),加入NaH2PO4固體,H2PO4-濃度增大,抑制磷酸的電離,溶液的酸性減弱,D錯(cuò)誤。3.(2019?上海等級(jí)考)25℃時(shí),0.005mol/LBa(OH)2中H+濃度是()A.1×mol/L B.1×mol/LC.5×mol/L D.5×mol/L【答案】A【解析】0.005mol/LBa(OH)?溶液中,OH-濃度是0.005mol/L×2=0.01mol/L,c(H+)=Kw/c(OH-)=10-14mol/L/0.01mol/L=10-12mol/L.故選A。4.(2019?浙江4月卷,18)相同溫度下,關(guān)于鹽酸和醋酸兩種溶液的比較,下列說法正確的是()A.pH相等的兩溶液中:c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)B.分別中和pH相等、體積相等的兩溶液,所需NaOH的物質(zhì)的量相同C.相同濃度的兩溶液,分別與金屬鎂反應(yīng),反應(yīng)速率相同D.相同濃度的兩溶液,分別與NaOH固體反應(yīng)后呈中性的溶液中(忽略溶液體積變化):c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)【答案】A【解析】A項(xiàng),在pH相等的兩種溶液中,氫離子的濃度相同,根據(jù)溶液中電荷守恒可知陰離子濃度相等,即c(CH3COO-)=c(Cl-),故A正確;B項(xiàng),醋酸為弱酸,是弱電解質(zhì)只能部分電離,與pH相同的強(qiáng)酸溶液比起來,與其他物質(zhì)反應(yīng)時(shí),可以持續(xù)電離出氫離子,平衡右移,所以醋酸消耗的氫氧化鈉的量要更多一些,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),反應(yīng)剛開始時(shí),醋酸弱酸部分電離,與同等濃度的強(qiáng)酸比較,反應(yīng)速率會(huì)慢一些,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),當(dāng)醋酸恰好與NaOH反應(yīng)時(shí),弱酸根水解呈現(xiàn)出堿性,應(yīng)為c(CH3COO-)<c(Cl-),故D錯(cuò)誤。故選A。5.(2015·海南卷,3)0.1mol下列氣體分別與1L0.1mol·L-1的NaOH溶液反應(yīng),形成的溶液pH最小的是()A.NO2B.SO2 C.SO3 D.CO2【答案】C【解析】A項(xiàng),NO2和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,二者恰好反應(yīng)得到NaNO3和NaNO2的混合溶液,該溶液中含有強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液顯堿性。B項(xiàng),發(fā)生反應(yīng)SO2+NaOH=NaHSO3,該物質(zhì)是強(qiáng)堿弱酸鹽,由于HSO3-電離大于水解作用,所以溶液顯酸性。C項(xiàng),發(fā)生反應(yīng):SO3+NaOH=NaHSO4,該鹽是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的酸式鹽,電離時(shí)溶液顯酸性,相當(dāng)于一元強(qiáng)酸,所以酸性比NaHSO3強(qiáng)。D項(xiàng),發(fā)生反應(yīng):CO2+NaOH=NaHCO3,該物質(zhì)是強(qiáng)堿弱酸鹽,由于HCO3-電離小于水解作用,所以溶液顯堿性,因此溶液的酸性最強(qiáng)的是NaHSO4,溶液的酸性越強(qiáng),pH越小。專題50水的電離與溶液的pH考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1涉及水的電離2022·浙江省1月卷、2022·浙江省6月卷、2021?浙江1月卷、2019?天津卷、2015·廣東卷本考點(diǎn)知識(shí)在高考中屬于必考知識(shí),試題難度一般較大,常結(jié)合鹽類水解、電離平衡以及離子濃度大小比較等進(jìn)行綜合命題。運(yùn)用數(shù)學(xué)工具(圖表)進(jìn)行推理類試題在今后的高考中出現(xiàn)的可能性較大,圖表題的推理性可能會(huì)有所增強(qiáng),應(yīng)予以重視??键c(diǎn)2溶液的酸堿性與pH(2020?浙江1月卷、2019?新課標(biāo)Ⅲ卷、2019?上海等級(jí)考、2019?浙江4月卷、2015·海南卷考點(diǎn)1涉及水的電離1.(2022·浙江省1月卷,17)已知25℃時(shí)二元酸H2A的Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。下列說法正確的是()A.在等濃度的Na2A、NaHA溶液中,水的電離程度前者小于后者B.向0.1mol·L-1的H2A溶液中通入HCl氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,則H2A的電離度為0.013%C.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,則c(A2-)>c(HA-)D.取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸餾水稀釋至100mL,則該溶液pH=a+1【答案】B【解析】A項(xiàng),在等濃度的Na2A、NaHA溶液中,A2-的水解程度大于HA-,水的電離程度前者大于后者,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),向0.1mol·L-1的H2A溶液中通入HCl氣體(忽略溶液體積的變化)至pH=3,,則H2A的電離度0.013%,故B正確;C項(xiàng),向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=11,,則c(A2-)<c(HA-),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),H2A是弱酸,取pH=a的H2A溶液10mL,加蒸餾水稀釋至100mL,H2A的電離平衡正向移動(dòng),則該溶液pH<a+1,故D錯(cuò)誤;故選B。2.(2022·浙江省6月卷,17)時(shí),苯酚(C6H5OH)的Ka=1.0×10-10,下列說法正確的是()A.相同溫度下,等的C6H5ONa和CH3COONa溶液中,c(C6H5O-)>c(CH3COO-)B.將濃度均為0.1mol·L-1的C6H5ONa和NaOH溶液加熱,兩種溶液的均變大C.時(shí),C6H5OH溶液與NaOH溶液混合,測(cè)得,則此時(shí)溶液中c(C6H5O-)=c(C6H5OH)D.時(shí),0.1mol·L-1的C6H5OH溶液中加少量C6H5ONa固體,水的電離程度變小【答案】C【解析】A項(xiàng),醋酸的酸性大于苯酚,則醋酸根離子的水解程度較小,則相同溫度下,等pH的C6H5ONa和CH3COONa溶液中c(C6H5O-)<c(CH3COO-),A錯(cuò)誤;B項(xiàng),C6H5ONa溶液中,C6H5O-離子水解出氫氧根離子,升溫促進(jìn)C6H5O-離子的水解,氫氧根離子濃度增大,pH變大,而氫氧化鈉溶液中不存在平衡,升溫pH不變,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),當(dāng)pH=10.00時(shí),c(OH-)=1.0×10-10,,故c(C6H5O-)=c(C6H5OH),C正確;D項(xiàng),C6H5ONa中的C6H5O-可以水解,會(huì)促進(jìn)水的電離,D錯(cuò)誤;故選C。3.(2021?浙江1月卷,17)25℃時(shí),下列說法正確的是()A.NaHA溶液呈酸性,可以推測(cè)H2A為強(qiáng)酸B.可溶性正鹽BA溶液呈中性,可以推測(cè)BA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽C.0.010mol·L-1、0.10mol·L-1的醋酸溶液的電離度分別為α1、α2,則α1<α2D.100mLpH=10.00的Na2CO3溶液中水電離出H+的物質(zhì)的量為1.0×10-5mol【答案】D【解析】A項(xiàng),NaHA溶液呈酸性,可能是HA-的電離程度大于其水解程度,不能據(jù)此得出H2A為強(qiáng)酸的結(jié)論,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),可溶性正鹽BA溶液呈中性,不能推測(cè)BA為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,因?yàn)橐部赡苁荁+和A-的水解程度相同,即也可能是弱酸弱堿鹽,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),弱酸的濃度越小,其電離程度越大,因此0.010mol·L-1、0.10mol·L-1的醋酸溶液的電離度分別為α1、α2,則α1>α2,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),100mLpH=10.00的Na2CO3溶液中氫氧根離子的濃度是1×10-4mol/L,碳酸根水解促進(jìn)水的電離,則水電離出H+的濃度是1×10-4mol/L,其物質(zhì)的量為0.1L×1×10-4mol/L=1×10-5mol,D正確;故選D。4.(2019?天津卷,5)某溫度下,HNO2和的電離常數(shù)分別為和。將和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋,其隨加水體積的變化如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ代表HNO2溶液B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)C.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(其中、分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D.相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與恰好中和后,溶液中相同【答案】C【解析】A項(xiàng),由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),Ⅱ的變化大,則Ⅱ的酸性比I的酸性強(qiáng),Ⅱ代表HNO2,I代表CH3COOH,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),酸抑制水電離,b點(diǎn)pH小,酸性強(qiáng),對(duì)水電離抑制程度大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),Ⅱ代表HNO2,c(HNO2)c(OH-)/c(NO2-)=c(H+)·c(HNO2)c(OH-)/[c(H+)·c(NO2-)]=kw/k(HNO2),kw為水的離子積常數(shù),k(HNO2)為HNO2的電離常數(shù),只與溫度有關(guān),溫度不變,則不變,故C正確;D項(xiàng),體積和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2),分別滴加同濃度的NaOH溶液至中性,CH3COOH消耗的氫氧化鈉溶液體積多,HNO2消耗的NaOH少,故D錯(cuò)誤;故選C。5.(2015·廣東卷,11)一定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說法正確的是()A.升高溫度,可能引起由c向b的變化B.該溫度下,水的離子積常數(shù)為1.0×10-13C.該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化D.該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化【答案】C【解析】升高溫度,水的離子積常數(shù)會(huì)變大,變化后不會(huì)還在曲線上,A不正確;根據(jù)水的離子積常數(shù)的計(jì)算公式,結(jié)合b點(diǎn)的數(shù)據(jù)可得水的離子積常數(shù)為1.0×10-14,B不正確;加入FeCl3,三價(jià)鐵離子水解會(huì)促進(jìn)水的電離平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致氫離子濃度變大,氫氧根離子濃度減小,C正確;溫度不變的情況下,稀釋不會(huì)改變水的離子積常數(shù),應(yīng)在曲線上進(jìn)行移動(dòng),D不正確。考點(diǎn)2溶液的酸堿性與pH1.(2020?浙江1月卷,17)下列說法不正確的是()A.pH>7的溶液不一定呈堿性B.中和pH和體積均相等的氨水、NaOH溶液,所需HCl的物質(zhì)的量相同C.相同溫度下,pH相等的鹽酸、CH3COOH溶液中,c(OH?)相等D.氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液,若溶液呈中性,則c(Cl?)=c(NHeq\o\al(+,4))【答案】B【解析】A項(xiàng),溫度影響水的電離,則pH>7的溶液不一定呈堿性;溶液酸堿性與溶液中氫離子、氫氧根離子濃度有關(guān),當(dāng)c(H+)<c(OH-)時(shí)溶液一定呈堿性,故A正確;B項(xiàng),pH相同的氨水和NaOH溶液,氨水的濃度更大,所以中和pH和體積均相等的氨水、NaOH溶液,氨水所需HCl的物質(zhì)的量更大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH相同說明兩種溶液中c(H+)相同,相同溫度下Kw相同,Kw=c(H+)·c(OH-),溶液中氫離子濃度相同說明氫氧根濃度相同,故C正確;D項(xiàng),氨水和鹽酸反應(yīng)后的溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(NH4+),溶液呈中性則c(H+)=c(OH-),所以c(Cl?)=c(NHeq\o\al(+,4)),故D正確;故選B。2.(2019?新課標(biāo)Ⅲ卷,11)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的H3PO4溶液,下列說法正確的是()A.每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NAB.c(H+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(OH?)C.加水稀釋使電離度增大,溶液pH減小D.加入NaH2PO4固體,溶液酸性增強(qiáng)【答案】B【解析】A項(xiàng),常溫下pH=2,則溶液中氫離子濃度是0.01mol/L,因此每升溶液中H+數(shù)目為0.01NA,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)電荷守恒可知選項(xiàng)B正確;C項(xiàng),加水稀釋促進(jìn)電離,電離度增大,但氫離子濃度減小,pH增大,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),加入NaH2PO4固體,H2PO4-濃度增大,抑制磷酸的電離,溶液的酸性減弱,D錯(cuò)誤。3.(2019?上海等級(jí)考)25℃時(shí),0.005mol/LBa(OH)2中H+濃度是()A.1×mol/L B.1×mol/LC.5×mol/L D.5×mol/L【答案】A【解析】0.005mol/LBa(OH)?溶液中,OH-濃度是0.005mol/L×2=0.01mol/L,c(H+)=Kw/c(O
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025石方爆破專業(yè)施工合同
- 2025餐館合作經(jīng)營(yíng)合同
- 特殊人群的出行安全保障措施研究
- 網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品銷售中的技術(shù)合同法律解析
- 課題申報(bào)參考:康區(qū)佛苯藝術(shù)中的儒家人物形象演變與漢藏文化交融研究
- 環(huán)保理念下的小型機(jī)械設(shè)備創(chuàng)新設(shè)計(jì)實(shí)踐探討
- 2024年高等教育服務(wù)項(xiàng)目資金籌措計(jì)劃書
- 跨學(xué)科學(xué)習(xí)模式下的學(xué)生個(gè)性化發(fā)展
- 2025年人教版PEP七年級(jí)物理上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案
- 2025年蘇科新版必修1地理上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案
- 2025貴州貴陽市屬事業(yè)單位招聘筆試和高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2024年住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)師資培訓(xùn)理論考試試題
- 期末綜合測(cè)試卷(試題)-2024-2025學(xué)年五年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)人教版
- 2024年廣東省公務(wù)員錄用考試《行測(cè)》試題及答案解析
- 結(jié)構(gòu)力學(xué)本構(gòu)模型:斷裂力學(xué)模型:斷裂力學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)教程
- 2024年貴州省中考理科綜合試卷(含答案)
- 無人機(jī)技術(shù)與遙感
- PDCA提高臥床患者踝泵運(yùn)動(dòng)的執(zhí)行率
- 新東方四級(jí)詞匯-正序版
- 借名購車位協(xié)議書借名購車位協(xié)議書模板(五篇)
- 同步輪尺寸參數(shù)表詳表參考范本
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論