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文檔簡介
塑料手術器械使用管理制度一、目的和適用范圍1.目的本規(guī)章制度的目的是為了規(guī)范醫(yī)院內塑料手術器械的使用,確保手術操作安全、衛(wèi)生、高效,并防止塑料手術器械的交叉感染,保障患者和醫(yī)務人員的健康。2.適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內全部涉及塑料手術器械使用的科室和人員。二、術器械的選擇和采購1.選擇原則選擇塑料手術器械時,應遵從以下原則:—產品質量:確保滿足國家標準和行業(yè)規(guī)范要求?!m用性:依據手術需要選擇合適的器械。—安全性:確保器械無毒、無菌、無細菌內毒素,并具備適當的防護措施。—經濟性:合理掌控本錢,提高資源利用效率。2.采購管理嚴格依照醫(yī)院采購管理制度進行采購操作。在進行塑料手術器械采購前,需向醫(yī)療器械供應商索取相關產品的技術資料和質量檢測報告,并進行評估。采購部門應保存采購記錄、合同、發(fā)票等相關文件,以備查驗。三、塑料手術器械的接收與存儲1.接收驗收接收時應認真核對物品清單、質量檢測報告、合同等相關文件,并與實際到貨物品進行核對。對于有破損、過期或質量不合格的塑料手術器械,應立刻與供應商聯(lián)系,并將其封存或報廢。接收驗收合格的塑料手術器械,應及時標示質量合格標志,并依照要求進行存儲。2.存儲管理塑料手術器械應存放在干燥、通風、無塵、無異味的指定場合,防止陽光直射。器械應依照名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息進行分類、標示和存放。不同種類的器械應分開存放,避開相互受污染或交叉感染的風險。管理人員應定期檢查器械的儲存情況,保持整齊、清潔,避開器械受損。四、塑料手術器械的洗消與滅菌1.洗消管理洗手器械的洗消應由特地的洗消人員進行操作,并嚴格依照操作規(guī)程進行操作。洗消前,應對器械進行預處理,如除掉血跡、分別零件等。洗消過程中應使用合適的清洗劑,并注意清洗劑的濃度、溫度和清洗時間。洗消后的器械應進行充分的沖洗,確保清洗劑完全去除。2.滅菌管理對洗消后的塑料手術器械,應使用適當的滅菌方法進行滅菌。滅菌應依照國家標準和行業(yè)規(guī)范進行,并確保滅菌過程符合規(guī)定的時間、溫度和壓力等要求。對滅菌后的器械,應進行相應的包裝和標示,以備存放和使用。五、塑料手術器械的使用和維護1.使用規(guī)范使用前應認真檢查塑料手術器械是否完好無損,如有破損或異常應立刻報廢或更換。使用時應依照器械的使用說明和操作規(guī)程進行操作,確保正確使用并避開使用過程中的交叉感染風險。使用過程中應注意不得過度使用力氣以及避開過度彎曲或捻轉塑料手術器械,以防破損導致?lián)p害。使用完畢后應進行分類、清潔、包裝,并按要求送回洗消部門進行處理。2.維護保養(yǎng)定期檢查塑料手術器械的有關部分,如連接部位、閥門、密封圈等,確保無滲漏或損傷。使用后的塑料手術器械應進行清潔、消毒,并按標準程序保養(yǎng)和維護。顯現(xiàn)故障的塑料手術器械應立刻上報相關部門,停止使用并返廠維護和修理。維護保養(yǎng)記錄應認真記錄器械的名稱、型號、維護時間以及維護情況,并妥當保管。六、監(jiān)督與培訓1.監(jiān)督檢查醫(yī)院應建立相關監(jiān)督機制,對塑料手術器械的使用和管理進行定期檢查和評估。檢查人員應具備相關專業(yè)知識,對檢查過程和發(fā)現(xiàn)的問題及時進行記錄和反饋,并協(xié)調改進措施。2.培訓管理醫(yī)院應訂立相關培訓計劃,對涉及塑料手術器械的醫(yī)務人員進行培訓和考核。培訓內容包含塑料手術器械的正確使用方法、清潔消毒操作規(guī)范、交叉感染防控知識等。培訓記錄應認真記錄培訓的時間、參加人員以及培訓效果,并妥當保管。七、附則1.外包協(xié)議醫(yī)院與外包機構合作時,應在協(xié)議中明確外包機構對塑料手術器械使用和管理的要求,并進行監(jiān)督檢查。2.違規(guī)處理對違反本規(guī)章制度的人員和單位,將依據醫(yī)院內相關規(guī)定進行相應的違規(guī)處理,包含但不限于警告、記過、記大過、解聘等。3.本規(guī)章制度的修訂本規(guī)章制度的修訂應依據實際需要進行,修訂過程應征求科室、醫(yī)務人員和相關部門的看法,并在修訂后及時通知和培訓相關人員。以
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