2025版高考生物一輪復習第五單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第16講基因在染色體上和伴性遺傳課時強化訓練含解析

PAGEPAGE10第16講基因在染色體上和伴性遺傳測控導航表學問點題號1.摩爾根試驗及科學方法1,122.伴X顯性和隱性遺傳3,43.ZW型性別確定2,84.遺傳系譜圖分析65.基因在染色體上位置分析9,116.常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合5,7,10,13,14一、選擇題1.用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結果,請指出下列選項中正確的是(D)親本子代灰身雌性×黃身雄性全是灰身黃身雌性×灰身雄性全部雄性為黃色,全部雌性為灰色A.黃身基因是常染色體上的隱性基因B.黃身基因是X染色體上的顯性基因C.灰身基因是常染色體上的顯性基因D.灰身基因是X染色體上的顯性基因解析:依據(jù)“灰身雌性×黃身雄性→子代全是灰身”,說明灰身是顯性性狀;依據(jù)正反交的結果不一樣,且性狀與性別相關聯(lián),說明基因位于X染色體上;假設灰身的基因為B,黃身的基因為b,則題干兩組的雜交組合為灰身雌性(XBXB)×黃身雄性(XbY)→灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)×灰身雄性(XBY)→黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb),與題中信息一樣,則假設成立,即灰身基因是X染色體上的顯性基因,黃身基因是X染色體上的隱性基因。2.“牝雞司晨”是一種性反轉現(xiàn)象,原來下過蛋的母雞,變成了公雞,長出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。下列相關說法錯誤的是(C)A.雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響B(tài).性反轉現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉C.一只母雞性反轉成的公雞性染色體組成為ZZD.一只性反轉的公雞與母雞交配,子代雌雄之比為2∶1解析:一只母雞性反轉成的公雞性染色體組成不會發(fā)生變更,仍舊為ZW。由于性反轉的公雞性染色體組成仍為ZW,故其與母雞交配子代性別及比例為ZZ(♂)∶ZW(♀)∶WW(死亡)=1∶2。3.血友病是伴X染色體隱性遺傳病,現(xiàn)在有關該病的敘述,正確的是(D)A.血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達B.該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C.若母親不患病,則兒子和女兒肯定不患病D.男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析:血友病基因位于X染色體上,存在于全部正常體細胞中,只是在血細胞中選擇性表達;該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳;母親不患血友病,但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒,導致兒子或者女兒患病;若男性群體中該病的發(fā)病率為p,由于男性只有一條X染色體,所以該致病基因的基因頻率也為p。4.鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)覺,男性患者與正常女性結婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是(D)A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.患者的體細胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因C.男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D.若患病女兒與正常男性婚配,則所生子女都有可能是正常的解析:男性患者與正常女性結婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病屬于伴X染色體顯性遺傳病;由于該病為伴X染色體顯性遺傳病,故男性患者的體細胞只有一個鐘擺型眼球震顫基因,女性患者也有雜合子的可能;設該病由一對等位基因B、b限制,則患者男性(XBY)產(chǎn)生的精子中XB∶Y=1∶1,有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2;若患病女兒(XBXb時)與正常男性(XbY)婚配,則子女都有可能是正常的。5.甲病和乙病均為單基因遺傳病,已知一對都只患甲病的夫婦生了一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子(不考慮X、Y同源區(qū)段),下列敘述錯誤的是(A)A.女兒是純合子的概率為1/2B.兒子患病基因可能只來自母親C.近親結婚會增加乙病的患病概率D.該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/16解析:依據(jù)題目信息推斷甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為隱性遺傳病,但不能確定是常染色體隱性遺傳病還是伴X隱性遺傳病,若為常染色體隱性遺傳病,女兒是純合子的概率是1/3,若為伴X隱性遺傳病,女兒是純合子的概率是1/2;若乙病為伴X隱性遺傳病,兒子患病基因只來自母親;乙病是隱性遺傳病,因此近親結婚會增加乙病的患病概率;無論乙病是常染色體隱性遺傳病還是伴X隱性遺傳病,該夫婦再生一個正常孩子的概率都為3/16。6.如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,限制這兩種病的基因獨立遺傳,若不考慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是(D)A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因,則Ⅲ3的X染色體可能來自Ⅰ2C.限制甲病的基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上D.若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因,則Ⅲ-1不攜帶致病基因的概率是2/15解析:依據(jù)遺傳圖解Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配Ⅲ-2患乙病,推斷乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-3不攜帶乙病致病基因,則乙病為伴X隱性遺傳病,Ⅲ-3的X染色體應來自Ⅰ-1;依據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,Ⅱ-1患病,推斷甲病為隱性遺傳病,由Ⅰ-4患病,Ⅱ3正常,推斷甲病為常染色體隱性遺傳病;若Ⅱ-3攜帶乙病致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因的概率是1/3,Ⅲ-1不攜帶甲病致病基因的概率是2/5,因此Ⅲ1不攜帶致病基因的概率是2/15。7.果蠅的長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上;紅眼基因(R)與白眼基因(r)僅位于X染色體上。現(xiàn)有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配,F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼,下列敘述錯誤的是(C)A.親本雌蠅的基因型是BbXrXrB.兩對基因遵循自由組合定律C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子解析:由題意可知,親本均為長翅,子代出現(xiàn)殘翅,故就翅型而言親本的基因型均為Bb;“F1雄蠅中有1/4為殘翅白眼”,結合上面的分析,說明子代雄蠅全為白眼,故就眼色而言,親本雌蠅的基因型為XrXr,所以親本雌蠅的基因型是BbXrXr;兩對基因分別位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律;親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上,所以不能產(chǎn)生含Xr的配子;親本長翅白眼的基因型是BbXrXr,形成的配子基因型有bXr。8.鸚鵡的性別確定方式為ZW型,其羽色由位于Z染色體上的3個復等位基因確定,其中R1基因限制紅色,R2基因限制黃色,R3基因限制綠色?，F(xiàn)有綠色雄性鸚鵡和黃色雌性鸚鵡雜交,后代的表現(xiàn)型及比例為綠色雌性∶紅色雌性∶綠色雄性∶紅色雄性=1∶1∶1∶1。下列敘述正確的是(C)A.自然界中的鸚鵡存在6種基因型B.復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機性C.3個復等位基因的顯隱性關系為R3>R1>R2D.紅羽雄性和黃羽雌性的雜交后代可依據(jù)羽色推斷鸚鵡性別解析:3個復等位基因限制該種鸚鵡羽色的基因組合共9種,其中雌性3種,雄性6種;復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性;據(jù)雜交子代表現(xiàn)型分析可知,3個復等位基因的顯隱性關系為R3>R1>R2;紅羽雄性(ZR1ZR1或ZR1ZR2)和黃羽雌性(9.果蠅的某一對相對性狀由等位基因(B、b)限制,其中某個基因純合時導致受精卵死亡(注:只有Bb、XBXb視為雜合子)?，F(xiàn)用一對果蠅雜交,F1共得到185只果蠅,其中雌果蠅122只。讓F1果蠅隨機交配,得到F2果蠅。下列分析錯誤的是(C)A.限制該對性狀的基因位于X染色體上B.F1中一共有三種基因型C.若致死基因為顯性,則F1雌果蠅只有一種基因型D.若致死基因為隱性,則F2種群中B基因的頻率為10/11解析:若位于常染色體上,純合致死對于雌雄數(shù)量的影響是相同的;若位于Y染色體上,不行能還有雄蠅成活,綜合以上可知該基因位于X染色體上;雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY,若是顯性基因純合致死,兩親本的基因型為XBXb×XbY,其后代共有XBXb、XbXb和XbY(XBY致死)三種基因型,且F1中雌性個體有兩種表現(xiàn)型;若是隱性基因純合致死,兩親本的基因型為XBXb×XBY,其后代的基因型為XBXB、XBXb和XBY(XbY致死)仍是共有三種基因型,且F1中雌性個體只有一種表現(xiàn)型,兩種基因型;若致死基因為隱性,則F1雌果蠅的基因型為XBXb或XBXB,雄果蠅的基因型是XBY,讓F1果蠅隨機交配,F1雌性出現(xiàn)的XB概率是3/4,Xb概率是1/4,雄性出現(xiàn)XB概率是1/2,Y概率是1/2,因此F2中3/8XBY、1/8XbY(死亡)、3/8XBXB、1/8XBXb,因此F2種群XB基因的頻率=XB/(XB+Xb)=10/11。10.果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀,受等位基因A、a限制;紅眼與白眼是另一對相對性狀,受等位基因B、b限制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例為灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶灰身白眼雄果蠅∶黑身紅眼雌果蠅∶黑身紅眼雄果蠅∶黑身白眼雄果蠅=6∶3∶3∶2∶1∶1。不考慮其他等位基因且不含等位基因的個體均視為純合子。下列相關敘述中錯誤的是(C)A.該親本雄果蠅的基因型為AaXBY,該親本雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼B.子代灰身紅眼中純合子占2/9,子代黑身紅眼中純合子占2/3C.若驗證灰身紅眼雌果蠅的基因型,則只能讓其與黑身白眼雄果蠅交配D.若該親本雌果蠅與黑身白眼雄果蠅交配,則雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型解析:依據(jù)題干信息分析,子代雌雄果蠅中灰身∶黑身=3∶1,說明限制灰身與黑身的基因位于常染色體上,且灰身相對于黑身是顯性性狀,親本的基因型均為Aa;子代雌蠅全為紅眼,雄蠅中紅眼∶白眼=1∶1,說明限制紅眼與白眼的基因位于X染色體上,且紅眼相對于白眼是顯性性狀,親本的基因型為XBY×XBXb。所以親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,都表現(xiàn)為灰身紅眼;子代灰身(A)紅眼(XBXB、XBXb、XBY)中純合子占1/3×2/3=2/9,子代黑身(aa)紅眼中純合子占1×2/3=2/3;灰身紅眼雌果蠅的基因型為AXBX-,驗證其基因型可以讓其與黑身白眼雄果蠅或黑身紅眼雄果蠅交配;親本雌果蠅基因型為AaXBXb,黑身白眼雄果蠅基因型為aaXbY,后代雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型。

二、非選擇題11.果蠅是遺傳學探討的良好材料?，F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過),某探討小組從中選取親本進行雜交試驗,結果如圖:P♀突變型×♂野生型↓F1雌、雄相互交配↓F2♀野生型∶♀突變型∶♂野生型∶♂突變型80∶82∶76∶77該性狀僅受一對基因限制,依據(jù)試驗回答問題:(1)從試驗結果可推斷限制該性狀的基因位于(填“?！被颉癤”)染色體上,理由是

。

(2)從試驗結果還可以推斷突變型對野生型為(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因,F1果蠅的基因型為。

(3)若要進一步驗證以上推斷,可從F2中選擇材料進行雜交試驗,則應選擇F2中表現(xiàn)型為

果蠅作為親本進行試驗,若雜交一代表現(xiàn)型及比例為

,則推斷成立。

解析:(1)假定限制該性狀的基因位于常染色體上,子一代雌雄果蠅是雜合子,子二代果蠅會出現(xiàn)3∶1的性狀分別比,由題圖可知,該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是1∶1,與假設沖突,因此該性狀的基因位于X染色體上。(2)設突變型對野生型為顯性,且基因位于X染色體上,則親本基因型為XBXB和XbY,那么F1的基因型為XBXb和XBY,可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蠅(XbY)∶突變型雄果蠅(XBY)=2∶1∶1,與題中試驗結果不符,因此突變型為隱性,可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。(3)分析題意可知,該試驗的目的是驗證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型,假如假設成立,從F2中選擇材料進行雜交試驗,則應選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交,雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅=2∶1∶1。答案:(1)X假如是常染色體遺傳,F2的性狀分別比是3∶1,與結果不相符(2)隱性XBXb、XbY(3)野生型雌、雄野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅=2∶1∶112.摩爾根的果蠅雜交試驗,以“白眼性狀是如何遺傳的”作為果蠅眼色基因遺傳探討的基本問題(設相關基因為A、a)。他做了如下試驗(見圖1、圖2):摩爾根等提出假設對這一現(xiàn)象進行說明。假設1:限制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因,該假設能說明上述試驗結果。假設2:限制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上有它的等位基因,該假設能說明上述試驗結果。請回答下列問題:(1)依據(jù)上述試驗結果,紅眼、白眼這對相對性狀中顯性性狀是,限制這對性狀的基因的遺傳符合定律。

(2)若考慮假設1,請寫出圖1中F2紅眼果蠅的基因型;若考慮假設2,請寫出圖1中雄果蠅的基因型。

(3)假設1和假設2都能說明上述試驗,摩爾根選用白眼雌果蠅與純合紅眼雄果蠅雜交,試驗結果為紅眼均為雌果蠅,白眼均為雄果蠅。該事實證明假設(填“1”或“2”)成立。請用遺傳圖解說明。

解析:(1)據(jù)圖1,F1均為紅眼,F1雌雄交配產(chǎn)生的F2中出現(xiàn)了白眼,說明紅眼對白眼為顯性。限制果蠅紅眼、白眼的基因的遺傳符合基因分別定律。(2)當限制白眼的基因只位于X染色體上時,親本基因型為XAXA、XaY。F1的基因型分別是XAXa和XAY。F2中紅眼果蠅基因型分別為XAXA、XAXa、XAY。若考慮假設2,親本基因型為XAXA、XaYa,F1的基因型分別是XAXa和XAYa,F2中紅眼果蠅的基因型分別為XAXA、XAXa、XAYa,白眼果蠅的基因型為XaYa。(3)假如假設1成立,白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAY,二者雜交后代雄果蠅都是白眼,雌果蠅都是紅眼。假如假設2成立,則白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAYA,后代雌雄果蠅都是紅眼。答案:(1)紅眼基因分別(2)XAXA、XAXa、XAYXaYa、XAYa(3)1遺傳圖解如圖:13.果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知限制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題:(1)依據(jù)雜交結果,(填“能”或“不能”)推斷限制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若限制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,依據(jù)上述親本雜交組合和雜交結果推斷,顯性性狀是,推斷依據(jù)是

。

(2)若限制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交試驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結果)。(3)若限制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。

解析:(1)由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法推斷,所以無論基因位于常染色體還是X染色體上,無眼雌性個體和有眼雄性個體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性∶有眼雄性∶無眼雌性∶無眼雄性=1∶1∶1∶1。那么通過子代的性狀分別比無法推斷限制果蠅無眼/有眼性狀的基因的位置。若限制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,由于子代雄性個體中同時出現(xiàn)了無眼和有眼兩種性狀,說明親代雌性果蠅為雜合體,雜合體表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀。(2)若限制無眼/有眼性狀的基因位于常染色體上,雜交子代無眼∶有眼=1∶1,則說明親本為顯性雜合體和隱性純合體測交,依據(jù)測交結果,子代兩種性狀中,一種為顯性雜合體,一種為隱性純合體,所以可選擇均為無眼的雌雄個體進行雜交,視察子代的性狀表現(xiàn),若子代中無眼∶有眼=3∶1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀。(3)由題意知,限制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上,限制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,它們的遺傳符合自由組合定律。現(xiàn)將具有三對相對性狀的純合親本雜交,F1為雜合體(假設基因型為AaBbDd),F1相互交配后,F2有2×2×2=8種表現(xiàn)型。依據(jù)表格中的性狀分別比9∶3∶3∶1可知,黑檀體性狀為隱性,長翅性狀為顯性,子代黑檀體長翅無眼的概率為1/4×3/4×x=3/64,得x=1/4,則無眼的概率為1/4,無眼性狀為隱性。答案:(1)不能無眼只有當無眼為顯性時,子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分別(2)雜交組合:無眼×無眼預期結果:若子代中無眼∶有眼=3∶1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀。(3)8隱性14.某試驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題:(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交,F2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進行自由組合的是。

(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌果蠅進行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為;若進行反交,子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為。

(3)為了驗證遺傳規(guī)律,同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1,F1相互交配得到F2,那么,在所得試驗結果中,能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是,F2表現(xiàn)型及其分別比是;驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是,能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分別比是