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第三章第一節(jié)A組·基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是()選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)NaClH2SO4鹽酸CaCO3弱電解質(zhì)HFBaSO4HClOCH3COOH非電解質(zhì)Cl2氨水C2H5OHSO2【答案】D【解析】單質(zhì)和混合物既不屬于電解質(zhì)也不屬于非電解質(zhì),Cl2是單質(zhì),氨水、鹽酸都是混合物,既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì)。2.下列電離方程式正確的是()A.NaHSO4溶于水:NaHSO4Na++H++SOeq\o\al(2-,4)B.次氯酸電離:HClO=ClO-+H+C.HF溶于水:HF+H2OH3O++F-D.NH4Cl電離:NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+【答案】C【解析】A項(xiàng),NaHSO4是強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式不應(yīng)使用“”;B項(xiàng),HClO是弱酸,電離方程式中應(yīng)使用“”;D項(xiàng)不是電離方程式。3.將0.01mol的下列物質(zhì)分別加入(或通入)到100mL水中,假設(shè)溶液體積變化不計(jì),水溶液的導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是()A.HF B.NH4HCO3C.BaSO4 D.NH3【答案】B【解析】BaSO4雖然是強(qiáng)電解質(zhì),但溶解度較小,所以溶液中Ba2+、SOeq\o\al(2-,4)濃度均很??;HF、NH3雖然溶解度較大,但由于溶液中HF、NH3·H2O只能部分電離,因此各離子濃度也遠(yuǎn)小于0.1mol·L-1;NH4HCO3在溶液中全部電離為NHeq\o\al(+,4)和HCOeq\o\al(-,3),因此溶液中離子濃度最大,導(dǎo)電能力最強(qiáng)。4.室溫下,對于0.10mol·L-1的氨水,下列判斷正確的是()A.與AlCl3溶液反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH-=Al(OH)3↓B.加水稀釋后,溶液中c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-)變大C.與等體積0.10mol·L-1HNO3溶液恰好完全中和D.溶液中存在電離平衡:NH3·H2O=NHeq\o\al(+,4)+OH-【答案】C【解析】離子方程式中弱電解質(zhì)不能改寫為離子,氨水與AlCl3溶液反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHeq\o\al(+,4),A錯(cuò)誤;稀釋氨水時(shí),c(NHeq\o\al(+,4))、c(OH-)都減小,其乘積減小,B錯(cuò)誤;據(jù)NH3·H2O+HNO3=NH4NO3+H2O知,C正確;NH3·H2O為弱電解質(zhì),電離方程式應(yīng)為NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,D錯(cuò)誤。5.醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.1mol·L-1的醋酸溶液中c(H+)=10-2mol·L-1B.醋酸以任意比與H2O互溶C.10mL1mol·L-1的醋酸溶液恰好與10mL1mol·L-1的NaOH溶液完全反應(yīng)D.醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱【答案】A【解析】A項(xiàng)中,若醋酸全部電離,則c(H+)=1mol·L-1,而實(shí)際c(H+)=0.01mol·L-1,故醋酸僅部分電離,為弱電解質(zhì);B項(xiàng)中,電解質(zhì)的強(qiáng)弱與水溶性無關(guān);C項(xiàng)中,酸的強(qiáng)弱與中和堿的能力無關(guān);D項(xiàng)中,電解質(zhì)的強(qiáng)弱不是根據(jù)其溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱區(qū)分的,強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不一定強(qiáng),弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不一定弱。6.將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是()A.c(H+) B.Ka(HF)C.eq\f(c(F-),c(H+)) D.eq\f(c(H+),c(HF))【答案】D【解析】HF為弱酸,存在電離平衡:HFH++F-。加水稀釋,平衡雖正向移動(dòng),但c(H+)減小,A錯(cuò)誤;電離常數(shù)與溫度有關(guān),溫度不變,電離常數(shù)K不變,B錯(cuò)誤;當(dāng)溶液無限稀釋時(shí),c(F-)不斷減小,但c(H+)無限接近10-7mol·L-1,所以eq\f(c(F-),c(H+))減小,C錯(cuò)誤。7.高氯酸、硫酸、HCl和硝酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10由以上表格中數(shù)據(jù)判斷以下說法不正確的是()A.在冰醋酸中這四種酸都沒有全部電離B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中酸性最強(qiáng)的酸C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SOeq\o\al(2-,4)D.水對這四種酸的強(qiáng)弱沒有區(qū)分能力,但冰醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱【答案】C【解析】C項(xiàng),由H2SO4的Ka可知,H2SO4在冰醋酸中不能全部電離,故錯(cuò)誤。8.(2021秋·河北石家莊階段)冰醋酸加水稀釋時(shí),溶液中的氫離子濃度隨加入的水量變化的下列各曲線圖中,正確的是() A B C D【答案】C9.已知:酸Ka1Ka2H2SO31.54×10-21.02×10-7H2CO34.3×10-75.6×10-11(1)在相同濃度的H2SO3和H2CO3的溶液中,用“>”“<”或“=”填空。c(H+):H2SO3H2CO3;c(SOeq\o\al(2-,3))c(COeq\o\al(2-,3));c(H2SO3)c(H2CO3);溶液導(dǎo)電能力:H2SO3H2CO3。(2)HSOeq\o\al(-,3)的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為____________________________________。(3)H2SO3溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為________________________?!敬鸢浮?1)>><>(2)Ka=eq\f(c(SOeq\o\al(2-,3))·c(H+),c(HSOeq\o\al(-,3)))(3)H2SO3+HCOeq\o\al(-,3)=H2O+CO2↑+HSOeq\o\al(-,3)B組·能力提升10.某溫度下,等體積、相同c(H+)的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,溶液中的c(H+)隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷下列說法正確的是()A.Ⅰ表示的是醋酸溶液中c(H+)的變化曲線B.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C.取等體積的a點(diǎn)、b點(diǎn)對應(yīng)的溶液,消耗的NaOH的量相同D.b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度【答案】B【解析】CH3COOH屬于弱電解質(zhì),在稀釋時(shí)會電離出H+,故稀釋時(shí)c(H+)的變化要比鹽酸中c(H+)的變化慢一些,即Ⅰ是鹽酸中c(H+)的變化曲線,Ⅱ是醋酸溶液中c(H+)的變化曲線,A錯(cuò)誤;溶液的導(dǎo)電性與溶液中離子的濃度有關(guān),離子濃度b>c,故導(dǎo)電能力也是b>c,B正確;a點(diǎn)、b點(diǎn)表示兩溶液稀釋相同倍數(shù),溶質(zhì)的物質(zhì)的量沒有發(fā)生變化,都等于稀釋前的物質(zhì)的量,稀釋前兩溶液中c(H+)相同,但CH3COOH為弱酸,則c(CH3COOH)>c(HCl),故稀釋前n(CH3COOH)>n(HCl),即CH3COOH消耗NaOH多,C錯(cuò)誤;a點(diǎn)酸的總濃度大于b點(diǎn)酸的總濃度,D錯(cuò)誤。11.探究草酸(H2C2O4)性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(已知:室溫下,0.1mol·L-1H2C2O4的pH=1.3,其結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH)實(shí)驗(yàn)裝置試劑a現(xiàn)象①Ca(OH)2溶液(含酚酞)溶液褪色,產(chǎn)生白色沉淀②少量NaHCO3溶液產(chǎn)生氣泡③酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色④C2H5OH和濃硫酸加熱后產(chǎn)生有香味物質(zhì)由上述實(shí)驗(yàn)所得草酸性質(zhì)所對應(yīng)的方程式不正確的是()A.H2C2O4有酸性,Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2OB.酸性:H2C2O4>H2CO3,NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2OC.H2C2O4具有還原性,2MnOeq\o\al(-,4)+5C2Oeq\o\al(2-,4)+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OD.H2C2O4可發(fā)生酯化反應(yīng),HOOCCOOH+2C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))C2H5OOCCOOC2H5+2H2O【答案】C【解析】H2C2O4為二元弱酸,能與氫氧化鈣溶液發(fā)生中和反應(yīng),生成白色沉淀草酸鈣和水,因此含酚酞的氫氧化鈣溶液堿性逐漸減弱,溶液紅色褪去,A正確;NaHCO3為少量,則與H2C2O4反應(yīng)生成NaHC2O4和氣泡可證明酸性H2C2O4>H2CO3,反應(yīng)方程式為H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+CO2↑+H2O,B正確;0.1mol·L-1H2C2O4的pH=1.3,說明草酸為弱酸,書寫離子方程式時(shí)草酸不可以拆分,C錯(cuò)誤;草酸(又稱乙二酸),其中含有羧基因此能發(fā)生酯化反應(yīng),1分子草酸可以與2分子乙醇反應(yīng)生成酯,產(chǎn)物具有香味,D正確。12.在氨水中存在下列電離平衡:NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-。(1)下列情況能引起電離平衡正向移動(dòng)的有(填字母,下同)。①加NH4Cl固體②加NaOH溶液③通入HCl④加CH3COOH溶液⑤加水⑥加壓a.①③⑤ b.①④⑥c.③④⑤ d.①②④(2)在含有酚酞的0.1mol·L-1氨水中加入少量的NH4Cl晶體,則溶液顏色。a.變藍(lán)色 b.變深c.變淺 d.不變(3)在一定溫度下,用水緩慢稀釋1mol·L-1氨水的過程中,溶液中隨著水量的增加:①n(OH-)(填“增大”“減小”或“不變”,下同)。②eq\f(c(OH-),c(NH3·H2O))。③eq\f(c(NH3·H2O),c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-))。【答案】(1)c(2)c(3)①增大②增大③不變【解析】(1)①加入NH4Cl固體相當(dāng)于加入NHeq\o\al(+,4),平衡左移;②加入OH-,平衡左移;③通入HCl,相當(dāng)于加入H+,中和OH-,平衡右移;④加CH3COOH溶液,相當(dāng)于加H+,中和OH-,平衡右移;⑤加水稀釋,越稀越電離,平衡右移;⑥無氣體參加合生成,加壓對電離平衡無影響。(2)氨水中加NH4Cl晶體,c(NHeq\o\al(+,4))增大,則NH3·H2O電離平衡逆向移動(dòng),c(OH-)減小,顏色變淺。(3)加水稀釋,NH3·H2O電離平衡向電離方向移動(dòng),n(OH-)逐漸增大,n(NH3·H2O)逐漸減小,所以eq\f(c(OH-),c(NH3·H2O))逐漸增大;電離平衡常數(shù)K=eq\f(c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-),c(NH3·H2O))只與溫度有關(guān),所以加水稀釋時(shí)eq\f(c(NH3·H2O),c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-))不變。13.醋酸與蟻酸同屬于一元有機(jī)酸,醋酸酸性比蟻酸弱一些。下面用醋酸和強(qiáng)酸鹽酸進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn)。在a、b兩支試管中,分別裝入形態(tài)相同、質(zhì)量相等的足量鋅粒,然后向兩支試管中分別加入相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸。填寫下列空白:(1)a、b兩支試管中的現(xiàn)象:相同點(diǎn)是;不同點(diǎn)是;原因是______________________________________________________________________。(2)a、b兩支試管中生成氣體的速率開始時(shí)是v(a)v(b);原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反應(yīng)完后生成氣體的總體積是V(a)V(b);原因是_________________________________________________________________________________________________________________
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