有機(jī)化學(xué)（生物類）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋魯東大學(xué)

有機(jī)化學(xué)（生物類）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋魯東大學(xué)第一章單元測(cè)試

鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越大，共價(jià)鍵就越穩(wěn)定。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)同一有機(jī)分子的構(gòu)型一定相同，構(gòu)造不一定相同。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有機(jī)分子中的共軛是由多個(gè)相鄰p軌道相互平行形成的，一定存在于不飽和化合物中。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有機(jī)物分子內(nèi)原子間的作用力形成了共價(jià)鍵，其和有機(jī)物分子間的作用力在本質(zhì)上都是靜電引力。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有機(jī)分子中各原子的連接次序、連接方式或分子的立體形狀不同均會(huì)產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)所有有機(jī)反應(yīng)都有過(guò)渡態(tài)，形成過(guò)渡態(tài)都需要一定的活化能。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列分子中極性最小的是（

）。

A:乙醇

B:氯乙烷

C:乙烷

D:乙酸

答案:乙烷

下列化合物熔點(diǎn)最高的是（

）。

A:2–甲基己烷

B:正己烷

C:2,2–二甲基戊烷

D:正辛烷

答案:正辛烷CH3CH2OH和CH3OCH3之間的異構(gòu)屬于（

）

A:位置異構(gòu)

B:立體異構(gòu)C:官能團(tuán)異構(gòu)

D:碳鏈異構(gòu)

答案:官能團(tuán)異構(gòu)

有機(jī)分子中碳的立體構(gòu)型有（

）種。

A:5B:3C:2D:4

答案:3下列圖示中E代表:(

)

A:反應(yīng)熱B:產(chǎn)物位能

C:逆反應(yīng)的活化能

D:反應(yīng)的活化能

答案:產(chǎn)物位能

分析有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)，除了分析分子的組成元素外，還需要關(guān)注：（

）

A:分子中的共價(jià)鍵B:分子中的官能團(tuán)C:分子的同分異構(gòu)D:分子的立體形狀

答案:分子中的共價(jià)鍵；分子中的官能團(tuán)；分子的同分異構(gòu)；分子的立體形狀有機(jī)分子中的共價(jià)鍵按照參與成鍵的原子軌道的重疊方向可分為：（

）

A:σ鍵B:非極性共價(jià)鍵C:

D:極性共價(jià)鍵

答案:σ鍵；

根據(jù)反應(yīng)底物與產(chǎn)物之間的關(guān)系，有機(jī)反應(yīng)除了加成反應(yīng)外，還可以分為（

）

A:消去反應(yīng)B:取代反應(yīng)C:異構(gòu)化反應(yīng)D:氧化還原反應(yīng)

答案:消去反應(yīng)；取代反應(yīng)；異構(gòu)化反應(yīng)；氧化還原反應(yīng)描述反應(yīng)機(jī)理時(shí)應(yīng)包括以下內(nèi)容（

）

A:反應(yīng)分幾步進(jìn)行B:反應(yīng)中的能量變化C:反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)速率的影響D:每步反應(yīng)中舊鍵斷裂和新鍵形成過(guò)程中價(jià)電子的變化情況

答案:反應(yīng)分幾步進(jìn)行；反應(yīng)中的能量變化；反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)速率的影響；每步反應(yīng)中舊鍵斷裂和新鍵形成過(guò)程中價(jià)電子的變化情況下列結(jié)構(gòu)單元可作為親電試劑的是：（

）。

A:NO2+B:RCH3+C:RO-D:H+

答案:NO2+；RCH3+；H+下列價(jià)鍵誘導(dǎo)效應(yīng)的方向是給電子誘導(dǎo)的是：（

）

A:C—N

B:C—O

C:C—Mg

D:C—Li

答案:C—Mg

；C—Li

關(guān)于活化能Ea與反應(yīng)熱ΔH的區(qū)別，描述正確的有:(

)

A:反應(yīng)熱不能決定反應(yīng)速率B:活化能是反應(yīng)發(fā)生所需的最低能量C:活化能不能決定反應(yīng)速率D:反應(yīng)熱是反應(yīng)放出或吸收的能量

答案:反應(yīng)熱不能決定反應(yīng)速率；活化能是反應(yīng)發(fā)生所需的最低能量；反應(yīng)熱是反應(yīng)放出或吸收的能量共軛效應(yīng)的類型有：（

）

A:σ—超共軛

B:p—共軛C:σ—p超共軛

D:—共軛

答案:σ—超共軛

；p—共軛；σ—p超共軛

；—共軛

第二章單元測(cè)試

有機(jī)物的普通命名法適用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的化合物。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，取代基的排列順序在2017修訂版中是按照取代基英文名的第一個(gè)字母次序進(jìn)行排列，之前是根據(jù)次序規(guī)則，遵循較優(yōu)基團(tuán)后列出原則依次排列。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)直鏈烷烴的系統(tǒng)命名與普通命名法的相同。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)環(huán)狀有機(jī)物的系統(tǒng)命名，通常把環(huán)作為母體和主鏈。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，-NO2和-NH2不作為母體官能團(tuán)，只作為取代基對(duì)待，其母體是烴或其它有機(jī)物（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有機(jī)化合物最重要的命名方法是：（

）

A:系統(tǒng)命名法

B:普通命名法

C:衍生物命名法

D:俗名命名法

答案:系統(tǒng)命名法

以下的化合物命名，正確的是:(

)。

A:2-苯基-2-戊烯-5-醇

B:2-苯基-3-戊烯-1-醇C:4-苯基-3-戊烯-1-醇

D:4-甲基-3-苯戊烯-1-醇

答案:4-苯基-3-戊烯-1-醇

根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物(CH3)2C(OH)CH2CH2COOH的名稱為

(

)

A:2-羥基戊酸

B:4-甲基-4-羥基戊酸C:4,4-二甲基-4-羥基丁酸D:二甲基丁醇酸

答案:4-甲基-4-羥基戊酸下面的化合物命名，其中正確的是:(

)。

A:(R)-2-甲基-1-氯丁烷B:(S)-2-甲基-1-氯丁烷C:(R)-2-氯甲基丁烷D:(S)-2-氯甲基丁烷

答案:(R)-2-甲基-1-氯丁烷下面哪個(gè)化合物的命名是正確的:(

)。

A:4-亞甲基辛烷B:5-丙基-5-己烯

C:2-丙基-1-己烯D:2-丁基-1-戊烯

答案:2-丙基-1-己烯下列選項(xiàng)中化合物命名正確的是:(

)。

A:2,3,5-三甲基-己烷B:2-甲基-3-甲基-5-甲基己烷C:2,4,5-三甲基己烷D:2,3,5-三甲基己烷

答案:2,3,5-三甲基己烷

下列化合物命名，正確的是哪個(gè)選項(xiàng):(

)。

A:(2S,3S)-3-氯-2-丁醇B:(2R,3R)-3-氯-2-丁醇C:(2R,3S)-3-氯-2-丁醇

D:(2S,3R)-3-氯-2-丁醇

答案:(2R,3S)-3-氯-2-丁醇

旋光異構(gòu)體的命名方法有(

)

A:R/S命名法B:順?lè)疵–:D/L命名法D:Z/E命名法

答案:R/S命名法；D/L命名法有機(jī)化合物系統(tǒng)命名時(shí)不能作為母體官能團(tuán)的有：（

）

A:-X

B:-ORC:-NO2

D:-NH2

答案:-X

；-OR；-NO2

；-NH2烷烴系統(tǒng)命名的一般步驟包括：（

）

A:寫(xiě)出烷烴的名稱B:對(duì)主鏈編號(hào)C:判斷并標(biāo)注構(gòu)型D:選主鏈

答案:寫(xiě)出烷烴的名稱；對(duì)主鏈編號(hào)；選主鏈異丁烷可形成的基有（

）

A:叔丁基B:正丁基C:仲丁基D:異丁基

答案:叔丁基；異丁基環(huán)狀有機(jī)物的系統(tǒng)命名，側(cè)鏈可作為母體和主鏈的情況是（

）。

A:側(cè)鏈為簡(jiǎn)單的取代基B:側(cè)鏈也含有環(huán)C:當(dāng)環(huán)上連有不飽和鍵D:側(cè)鏈為復(fù)雜的碳鏈

答案:當(dāng)環(huán)上連有不飽和鍵；側(cè)鏈為復(fù)雜的碳鏈下列結(jié)構(gòu)式中手性碳上的4個(gè)基團(tuán)按照次序規(guī)則由大到小的排序是：（

）

A:2>1>3>4B:1>3>2>4C:2>3>1>4D:1>2>3>4

答案:1>2>3>4下列化合物命名正確的是:()。

A:(E)-3,5-二甲基-3-庚烯B:(Z)-3,5-二甲基-4-庚烯C:(Z)-3,5-二甲基-3-庚烯D:(E)-3,5-二甲基-4-庚烯

答案:(E)-3,5-二甲基-3-庚烯

第三章單元測(cè)試

有機(jī)物中的不飽和碳原子通常發(fā)生離子型反應(yīng)，也可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)烯烴和炔烴都可以發(fā)生親電加成和氧化反應(yīng)，但炔烴的反應(yīng)活性更大一些。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)胺類化合物的烴基化反應(yīng)本質(zhì)上也是鹵代烴的氨解反應(yīng)。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)雙官能團(tuán)的有機(jī)物理論上可以發(fā)生兩種官能團(tuán)各自的化學(xué)反應(yīng)，但當(dāng)它們距離較近時(shí)，由于電子效應(yīng)的結(jié)果，通常會(huì)表現(xiàn)出一些特殊的化學(xué)性質(zhì)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)酚和羧酸的官能團(tuán)中都含有羥基結(jié)構(gòu)單元，且羥基氧都連在不飽和碳原子上并與之形成了共軛體系，對(duì)不飽和碳表現(xiàn)出給電子共軛效應(yīng)，因此其羥基上氫的酸性都強(qiáng)于醇羥基上的氫。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)通常情況下最易發(fā)生SN1反應(yīng)的化合物是（

）。

A:(CH3)2CHBr

B:C2H5Br

C:(CH3)3CBrD:C6H5Br

答案:(CH3)3CBr下列取代基中，能使苯環(huán)親電取代反應(yīng)活性增強(qiáng)的是（

）。

A:-C=O

B:-COOH

C:-OH

D:-NO2

答案:-OH

下列化合物中受熱后能生成交酯的是（

）

A:B:

C:D:

答案:順-1,3-二甲基最穩(wěn)定的構(gòu)象是:(

)

A:B:C:D:

答案:環(huán)狀有機(jī)物中最穩(wěn)定的環(huán)是(

)。

A:三元環(huán)B:四元環(huán)C:六元環(huán)D:五元環(huán)

答案:六元環(huán)親核離子型反應(yīng)通常發(fā)生在哪種結(jié)構(gòu)的碳原子上？(

)。

A:碳原子帶負(fù)電荷的極性共價(jià)鍵上B:形成非極性共價(jià)鍵的碳原子C:碳原子帶正電荷的極性共價(jià)鍵上D:碳碳不飽和鍵上

答案:碳原子帶正電荷的極性共價(jià)鍵上用于制備混合醚的反應(yīng)是(

)。

A:醇與鹵代烴的親核取代B:醇與醛的親核加成C:醇的分子間脫水D:醇的分子內(nèi)脫水

答案:醇與鹵代烴的親核取代羥醛縮合反應(yīng)的本質(zhì)是：(

)。

A:氧化還原反應(yīng)B:親核加成-消去反應(yīng)C:親核取代反應(yīng)D:親核加成反應(yīng)

答案:親核加成反應(yīng)下列化合物中酸性最弱的是（

）。

A:對(duì)甲基苯甲酸

B:苯甲醇

C:苯甲酸D:對(duì)甲基苯酚

答案:苯甲醇

下列化合物進(jìn)行水解反應(yīng)時(shí)，速率最慢的是（

）。

A:乙酸乙酯

B:乙酰氯

C:乙酸酐

D:乙酰胺

答案:乙酰胺烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng),下列描述正確的是:(

)

A:可能反式加成B:可能順式加成和反式加成同時(shí)存在C:順式加成和反式加成不能同時(shí)存在D:可能順式加成

答案:可能反式加成；可能順式加成和反式加成同時(shí)存在；可能順式加成利用鹵代烴的親核取代反應(yīng)可以合成:(

)

A:胺B:醚

C:醇

D:腈

答案:醚

；醇

乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用利用的是其：（

）

A:活潑亞甲基上的親核取代反應(yīng)B:酸式分解反應(yīng)C:酮式分解反應(yīng)D:互變異構(gòu)現(xiàn)象

答案:活潑亞甲基上的親核取代反應(yīng)；酸式分解反應(yīng)；酮式分解反應(yīng)共軛二烯烴與α,β-不飽和醛、酮在化學(xué)性質(zhì)上的共同之處是都能發(fā)生（

）。

A:共軛加成B:親電加成C:親核加成D:雙烯合成反應(yīng)

答案:共軛加成；親電加成碳氧雙鍵和碳碳雙鍵在化學(xué)性質(zhì)上的相似表現(xiàn)有（

）。

A:還原反應(yīng)B:聚合反應(yīng)C:加成反應(yīng)D:氧化反應(yīng)

答案:還原反應(yīng)；加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)

第四章單元測(cè)試

電子躍遷類型有以下哪幾種？（

）

A:

B:

C:D:

答案:

；

；；

分子中原子的振動(dòng)類型包括：（

）

A:旋轉(zhuǎn)振動(dòng)B:平面振動(dòng)C:彎曲振動(dòng)D:伸縮振動(dòng)

答案:彎曲振動(dòng)；伸縮振動(dòng)由于取代基或溶劑的影響使最大吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)的現(xiàn)象稱為紅移現(xiàn)象。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)能在某一段光波內(nèi)產(chǎn)生吸收的基團(tuán),稱為這一段波長(zhǎng)的生色團(tuán)或生色基。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在紅外光譜中分子中的鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,在紅外譜圖中波數(shù)越小。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)共軛效應(yīng)會(huì)使紅外譜峰向高波數(shù)方向移動(dòng)。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)核磁共振氫譜中峰面積比(或積分高度比)就是化合物中氫原子個(gè)數(shù)比。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)質(zhì)譜中分子離子的質(zhì)荷比和分子的相對(duì)分子質(zhì)量相等。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)紫外可見(jiàn)光譜與什么躍遷有關(guān)？（

）

A:電子能級(jí)躍遷

B:核自旋能級(jí)躍遷C:分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷D:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

答案:電子能級(jí)躍遷

核磁共振譜與什么躍遷有關(guān)？（

）

A:分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷B:電子能級(jí)躍遷

C:核自旋能級(jí)躍遷D:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

答案:核自旋能級(jí)躍遷下列化合物中紫外光譜中有明顯吸收的是:（

）

A:氯仿B:苯C:環(huán)己烷D:乙醇

答案:苯紅外光譜中是利用紅外光的哪一部分？（

）

A:可見(jiàn)紅外B:中紅外C:遠(yuǎn)紅外D:近紅外

答案:中紅外紅外光譜中飽和脂肪烴C-H伸縮振動(dòng)吸收峰和不飽和脂肪烴C-H伸縮振動(dòng)吸收峰分水嶺是在什么波數(shù):（

）

A:2800

cm-1B:3000

cm-1C:3100

cm-1D:1500

cm-1

答案:3000

cm-1四種電子躍遷類型中所需能量ΔE最大的為：（

）

A:

B:

C:

D:

答案:

常見(jiàn)有機(jī)波譜有：（

）

A:紫外可見(jiàn)光譜B:質(zhì)譜C:核磁共振譜D:紅外光譜

答案:紫外可見(jiàn)光譜；質(zhì)譜；核磁共振譜；紅外光譜紅外光譜與什么躍遷有關(guān)？（

）

A:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷B:核自旋能級(jí)躍遷C:分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷D:電子能級(jí)躍遷

答案:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷；分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷依據(jù)光波的波長(zhǎng)可以把紫外光劃分為：（

）

A:x-射線B:近紫外C:中紫外D:遠(yuǎn)紫外

答案:近紫外；遠(yuǎn)紫外從核磁共振氫譜中可得到哪些信息？（

）

A:化合物類型B:幾種不等性氫C:相鄰氫的情況D:氫原子個(gè)數(shù)比

答案:化合物類型；幾種不等性氫；相鄰氫的情況；氫原子個(gè)數(shù)比質(zhì)譜中主要的離子類型有：（

）

A:分子離子B:同位素離子C:重排離子D:碎片離子

答案:分子離子；同位素離子；重排離子；碎片離子紅外譜圖中各個(gè)峰主要從哪幾個(gè)方面反映出分子的主要官能團(tuán)？（

）

A:峰的強(qiáng)度B:峰的寬窄C:峰的個(gè)數(shù)D:峰的位置

答案:峰的強(qiáng)度；峰的個(gè)數(shù)；峰的位置

第五章單元測(cè)試

有機(jī)物中的飽和碳原子既可以發(fā)生自由基型反應(yīng)又可以發(fā)生離子型反應(yīng)。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有機(jī)物中的飽和碳原子通常不發(fā)生還原反應(yīng)，而不飽和碳原子在一定條件下容易發(fā)生還原反應(yīng)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有機(jī)物中的氧化還原反應(yīng)也涉及價(jià)電子的得失，失去電子是氧化，得到電子是還原。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有機(jī)物中的酸堿反應(yīng)也一定有水的生成。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)加成反應(yīng)通常都是發(fā)生在不飽和碳原子上的，但小環(huán)烷烴中的飽和碳原子也可以發(fā)生加成反應(yīng)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)醌類化合物既能發(fā)生親電加成又能發(fā)生親核加成。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)決定有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)鍵因素是（

）

A:反應(yīng)試劑

B:反應(yīng)底物

C:反應(yīng)條件D:其余都是

答案:其余都是下列有機(jī)物不易發(fā)生還原反應(yīng)的是：（

）

A:醛B:羧酸C:烷烴D:烯烴

答案:烷烴下列哪種有機(jī)反應(yīng)不經(jīng)過(guò)碳正離子中間體完成？（

）

A:烯烴的親電加成反應(yīng)

B:芳香烴的親電取代反應(yīng)C:烷烴的鹵代反應(yīng)D:醇的SN1反應(yīng)

答案:烷烴的鹵代反應(yīng)下列哪種有機(jī)反應(yīng)是經(jīng)過(guò)氧負(fù)離子中間體完成的？（

）

A:醛的親核加成反應(yīng)B:鹵代烴的SN1反應(yīng)C:炔烴的親電加成反應(yīng)D:芳香烴的親電取代反應(yīng)

答案:醛的親核加成反應(yīng)下列親電試劑，既能發(fā)生親電加成反應(yīng)又能發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（

）。

A:H+B:X+C:SO3H+D:NO2+

答案:X+下列有機(jī)物不能發(fā)生親核反應(yīng)的是：（

）

A:羧酸衍生物B:醇C:醛D:烷烴

答案:烷烴下列有機(jī)物中能發(fā)生親電加成反應(yīng)的有：（

）

A:醌B:酚C:芳香烴D:共軛二烯烴

答案:醌；共軛二烯烴下列有機(jī)物中能發(fā)生親核取代反應(yīng)的有：（

）

A:酮B:鹵代烴C:羧酸衍生物D:醇

答案:鹵代烴；羧酸衍生物；醇下列哪種有機(jī)反應(yīng)是經(jīng)過(guò)兩步完成的？（

）

A:芳香烴的親電取代反應(yīng)B:醛的親核加成反應(yīng)C:炔烴的親電加成反應(yīng)D:鹵代烴的SN1反應(yīng)

答案:芳香烴的親電取代反應(yīng)；醛的親核加成反應(yīng)；炔烴的親電加成反應(yīng)；鹵代烴的SN1反應(yīng)鹵代烴中參與消除反應(yīng)的共價(jià)鍵有：（

）

A:C-H（β-H）鍵B:C-X鍵C:C-H（非β-H）鍵D:C-C鍵

答案:C-H（β-H）鍵；C-X鍵下列有機(jī)物既容易發(fā)生氧化反應(yīng)又容易發(fā)生還原反應(yīng)的是：（

）

A:羧酸B:芳香烴C:烯烴D:醛

答案:烯烴；醛下列有機(jī)物不易發(fā)生氧化反應(yīng)的是（

）

A:羧酸B:鹵代烴C:烯烴D:芳香烴

答案:羧酸；鹵代烴；芳香烴下列哪種有機(jī)反應(yīng)是發(fā)生在不飽和碳原子上的：（

）

A:芳香烴的親電取代反應(yīng)B:醛的親核加成反應(yīng)C:羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)D:烯烴的親電加成反應(yīng)

答案:芳香烴的親電取代反應(yīng)；醛的親核加成反應(yīng)；羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)；烯烴的親電加成反應(yīng)下列哪種有機(jī)反應(yīng)是發(fā)生在飽和碳原子上的：（

）

A:鹵代烴的消除反應(yīng)B:烷烴的鹵代反應(yīng)C:芳香烴側(cè)鏈上的α-H的鹵代反應(yīng)D:醇與HX的反應(yīng)

答案:鹵代烴的消除反應(yīng)；烷烴的鹵代反應(yīng)；芳香烴側(cè)鏈上的α-H的鹵代反應(yīng)；醇與HX的反應(yīng)

第六章單元測(cè)試

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推導(dǎo)就是利用所給條件，通常是反應(yīng)條件、現(xiàn)象或產(chǎn)物，逐步確定和縮小要推導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)及可能的類型，最后通過(guò)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式來(lái)驗(yàn)證。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有機(jī)反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用，包括各類有機(jī)化合物的鑒別、分離與提純、有機(jī)合成及結(jié)構(gòu)推斷，其理論依據(jù)是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)性。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)用于鑒別有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)該具有顏色變化、沉淀產(chǎn)生、氣體生成或渾濁出現(xiàn)等易于觀察的明顯現(xiàn)象。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)提純有機(jī)混合物通常是采取用化學(xué)方法使某些組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而易于被除去，例如發(fā)生顏色變化的反應(yīng)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)有機(jī)合成中用于保護(hù)羥基和羧基的反應(yīng)常用酯化反應(yīng)來(lái)進(jìn)行。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)可利用和金屬鈉反應(yīng)放出氣體的現(xiàn)象來(lái)鑒別環(huán)己醇、苯酚和苯甲酸。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)鑒別羧酸和苯酚常用的試劑為（

）

A:NaHSO3

B:NaOH

C:NaHCO3

D:HCl

答案:NaHCO3

常用于鑒別乙酰乙酸乙酯和丙酮的試劑是（

）

A:三氯化鐵溶液B:土倫試劑C:斐林試劑D:羰基試劑

答案:三氯化鐵溶液鑒別還原糖和非還原糖通常用（

）。

A:斐林試劑

B:氫氧化銅C:HNO2D:水合茚三酮

答案:斐林試劑

可用于分離、提純?nèi)┩脑噭┦牵海?/p>

）。

A:2，4-二硝基苯肼試劑

B:格氏試劑C:I2/NaOH

D:斐林試劑

答案:2，4-二硝基苯肼試劑

烹制魚(yú)類時(shí)，往往加入一定量的醋或料酒，其原因是去除魚(yú)類中所含有的（

）。

A:芳