拆零藥品管理制度范文（2篇）

拆零藥品管理制度范文一、目標(biāo)與適用范圍本規(guī)程旨在規(guī)范和監(jiān)管醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)拆零藥品的采購、入庫、分發(fā)和使用等操作，以確保拆零藥品使用的安全性與合理性，防止資源浪費(fèi)和濫用，提升藥品管理的效率與質(zhì)量。此規(guī)程適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有涉及拆零藥品管理的部門和人員，包括但不限于藥劑科、臨床科室、藥品采購員等。二、術(shù)語定義1.拆零藥品：指將原大包裝或同批次藥品按一定比例或數(shù)量拆分的藥品。2.拆零藥品管理人員：指專門負(fù)責(zé)拆零藥品管理工作的人，包括藥劑科負(fù)責(zé)人、藥品采購員及臨床科室相關(guān)人員等。三、拆零藥品管理流程1.采購階段：（1）藥品采購員應(yīng)根據(jù)臨床科室需求及拆零藥品使用量制定采購計劃，并與供應(yīng)商協(xié)商。（2）采購員需選擇信譽(yù)良好、價格合理的供應(yīng)商進(jìn)行采購，并簽訂合同，明確雙方責(zé)任與義務(wù)。（3）采購員需檢查藥品包裝、有效期和批號等信息是否與合同相符，并及時送至藥劑科。2.入庫階段：（1）藥品采購員將拆零藥品送至藥劑科，由藥劑科負(fù)責(zé)人進(jìn)行驗收。（2）藥劑科負(fù)責(zé)人需仔細(xì)核對藥品包裝、有效期和批號等信息，確保與合同一致，并及時入庫，同時在藥品管理系統(tǒng)中記錄相關(guān)信息。（3）藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)定期盤點(diǎn)庫存藥品，并向上級主管部門報告。3.分發(fā)階段：（1）臨床科室相關(guān)人員需提前向藥劑科提交拆零藥品申請，并填寫申請單。（2）藥劑科根據(jù)申請單信息，按規(guī)定比例或數(shù)量進(jìn)行拆分，將藥品送至臨床科室。（3）臨床科室相關(guān)人員需核對藥品信息，確保與申請單一致，并在科室藥品管理系統(tǒng)中記錄。（4）臨床科室相關(guān)人員應(yīng)合理使用拆零藥品，防止浪費(fèi)和濫用。四、拆零藥品管理要點(diǎn)1.拆零藥品管理人員應(yīng)具備藥品專業(yè)知識，熟悉藥品使用和管理規(guī)定，定期接受培訓(xùn)和考核。2.藥品采購員在采購拆零藥品時，應(yīng)選擇合格供應(yīng)商，合同中明確雙方責(zé)任和義務(wù)。3.藥劑科負(fù)責(zé)人在入庫時需仔細(xì)核對藥品信息，確保及時入庫，保證庫存安全和準(zhǔn)確。4.臨床科室相關(guān)人員在申請拆零藥品時需提前申請，申請單信息準(zhǔn)確，確保藥品分發(fā)和使用準(zhǔn)確無誤。5.拆零藥品管理人員應(yīng)定期盤點(diǎn)庫存，及時報告上級，確保庫存更新和安全使用。六、附則本規(guī)程由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科及相關(guān)臨床科室負(fù)責(zé)人共同制定，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政主管部門批準(zhǔn)執(zhí)行。自發(fā)布之日起生效，如需修改或補(bǔ)充，應(yīng)由相關(guān)負(fù)責(zé)人提出，經(jīng)行政主管部門審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)強(qiáng)化對拆零藥品管理人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，建立完善的制度和流程，持續(xù)提升拆零藥品管理水平和效果。拆零藥品管理制度范文（二）一、目標(biāo)與適用范圍本規(guī)定旨在規(guī)范拆零藥品的管理，以確保其安全使用，同時提升藥品管理的效率和精確性。本規(guī)定適用于本機(jī)構(gòu)及其所有相關(guān)部門和人員在拆零藥品管理中的各項活動。二、術(shù)語定義1.拆零藥品：指藥品原以整盒包裝出廠，經(jīng)購買者按需拆包銷售或使用的藥品。2.拆零藥品管理：涵蓋拆零藥品的采購、驗收、存儲、銷售和使用等環(huán)節(jié)的管理工作。三、拆零藥品管理基本原則1.安全至上原則：確?；颊哂盟幇踩遣鹆闼幤饭芾淼氖滓蝿?wù)，禁止使用過期或破損的拆零藥品。2.精準(zhǔn)管理原則：管理人員在執(zhí)行相關(guān)工作時，必須確保記錄準(zhǔn)確、信息完整，防止錯誤發(fā)生。3.規(guī)范操作原則：拆零藥品管理應(yīng)嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定，禁止任何違規(guī)行為。四、拆零藥品管理流程及規(guī)定1.采購流程(1)采購人員需全面了解所需藥品信息，包括通用名、規(guī)格、產(chǎn)地等。(2)采購人員需與供應(yīng)商簽訂正式合同，并保留相關(guān)記錄以備查證。(3)所采購的拆零藥品必須符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，具備合法有效的批準(zhǔn)文號。(4)采購信息應(yīng)及時錄入系統(tǒng)，保證信息的準(zhǔn)確性和完整性。2.驗收流程(1)驗收人員需核對到貨拆零藥品與采購合同的藥品信息是否一致。(2)驗收人員需對拆零藥品進(jìn)行外觀檢查、標(biāo)簽核對和批號確認(rèn)，確保藥品完好無損。(3)如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，驗收人員應(yīng)立即通知采購人員并采取相應(yīng)措施。3.保管流程(1)倉庫人員需將拆零藥品存放在指定的藥品倉庫，確保溫濕度適宜。(2)倉庫人員需定期對拆零藥品進(jìn)行分類、檢查和盤點(diǎn)，確保庫存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。(3)倉庫人員需采取防潮、防塵、防腐等措施，防止藥品受損。4.銷售流程(1)銷售人員在銷售拆零藥品時，需核對藥品批號、有效期、規(guī)格等信息，確保發(fā)放正確。(2)銷售人員需記錄銷售的拆零藥品，包括銷售數(shù)量、購買者信息等，確保信息準(zhǔn)確完整。(3)銷售人員需向購買者說明藥品的正確使用方法和注意事項，以保障患者用藥安全。5.使用流程(1)醫(yī)護(hù)人員在使用拆零藥品時，需詳細(xì)閱讀藥品說明書和標(biāo)簽，確保按照規(guī)定使用。(2)醫(yī)護(hù)人員需記錄和報告藥品使用情況，包括劑量、療效觀察等，以便及時調(diào)整治療方案。五、責(zé)任與監(jiān)督1.管理人員需組織并監(jiān)督相關(guān)人員按照本規(guī)定執(zhí)行拆零藥品管理工作。2.相關(guān)部門和人員需嚴(yán)格遵守本規(guī)定，確保拆零藥品管理的合規(guī)性和準(zhǔn)確性。3.監(jiān)督部門需定期進(jìn)行檢查和巡查，以確保拆零藥品管理工作的合規(guī)執(zhí)行。六、制度完善與宣教1.針對拆零藥品管理中出現(xiàn)的問題，管