藥學導(dǎo)論模擬題-新疆醫(yī)科大學

一、選擇題(39題,共45分)A型題(最佳選擇題每題1分，共28分)答題說明：每題均有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個正確答案，將其選出，并將相應(yīng)的字母填在括號內(nèi)。1.我國古代第一部記載藥物的專著是() A.《新修本草》 B.《神農(nóng)本草經(jīng)》 C.《本草綱目》 D.《本草經(jīng)集注》 E.《傷寒雜病論》2.世界上第一部藥典性巨著是() A.《新修本草》 B.《神農(nóng)本草經(jīng)》 C.《本草綱目》 D.《本草經(jīng)集注》 E.《傷寒雜病論》3.李時珍是我國（）的醫(yī)學家。他的代表作名為“本草綱目”在國內(nèi)外引起巨大反響，是中國古代藥物成熟的標志。 A.漢代B.唐代C.明代D.清代4．古希臘的名醫(yī)()在西方稱為醫(yī)學之父 A.蓋侖B.希波克拉底C.科拉加D.阿維森納E.蘇斯拉他5.天然藥物來源中,以（）為主,種類繁多A.植物 B.動物C.礦物D.海洋生物E.微生物發(fā)酵6.確定藥物基本結(jié)構(gòu)的主要的意義是有助于進行() A．成分分析 B．理化性質(zhì)的預(yù)測 C．構(gòu)效關(guān)系研究 D．結(jié)構(gòu)改造和新藥設(shè)計 E．脂水分配系數(shù)的優(yōu)化7．藥物化學的研究對象是() A．生物藥 B．動物藥C．植物藥 D．化學藥物E.中藥8.美國藥典的縮寫符號為（）A.GMPB.TLCC.GLPD.USPE.USA藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D藥品臨床試驗管理規(guī)范10．近代藥學發(fā)展的最大成就之一是（） A.有機化學的飛速發(fā)展及大量有機化合物的合成 B.以單體成分的藥用為特征的藥物化學的誕生 C.硝酸甘油從化工廠得到，并成為治療心絞痛的有效藥物 D.化學家合成了水楊酸，而后制成乙酸水楊酸——百年老藥阿斯匹林 E.選項ABC11．通過阿斯匹林和撲熱息痛的結(jié)構(gòu)修飾而得到苯樂來，其中前藥是（） A．阿司匹林；B．苯樂來；C．撲熱息痛；D．阿司匹林和撲熱息痛 E．阿司匹林和苯樂來。12.藥效學是研究（）A．藥物的臨床療效B．提高藥物療效的途徑C．如何改善藥物質(zhì)量D．機體如何對藥物進行處理 E．藥物對機體的作用及作用機理13.藥物的治療指數(shù)是指（）A．治愈率與不良反應(yīng)率之比B．治療劑量與中毒劑量之比C．藥物適應(yīng)癥的數(shù)目D．LD50/ED50 E．ED50/LD5014.藥物的不良反應(yīng)是指（）A．合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B．用藥不當C．藥品質(zhì)量事故D．不符合用藥目的的反應(yīng) E．不符合用藥目的并給病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)15．不屬于藥事管理的管理方法是（）A．經(jīng)濟方法B．行政方法C．咨詢方法D．法律方法E.教育方法16.藥物代謝動力學是研究()A．藥物如何影響機體B．發(fā)生動力學變化的過程C．合理用藥的治療方案D．機體對藥物處置的動態(tài)變化E.藥物的吸收和分布的過程17.DDS是指()A．藥物傳輸系統(tǒng)B．藥物營銷系統(tǒng)C．藥物的設(shè)計系統(tǒng)D．藥物靶向給藥系統(tǒng) E．藥品管理系統(tǒng)18.天然藥物化學的基本任務(wù)之一是()A．探明天然藥物中作為藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的化學成分B．藥物生物活性的研究C．藥物劑型的研究D．基因工程藥物機理的研究 E．有效成分的定量分析19.中藥的性能不包括()A．四氣B．五味C．歸經(jīng)D．毒性 E．中藥的配伍20.中藥炮制的方法不包括()A．干燥B．水制C．火制D．水火共制 E．修制21.生藥分類的方法不包括()A．按藥用部位分類B．按化學成分分類C.按自然系統(tǒng)分類D．按中醫(yī)功效分類 E．按中藥藥性22.國際上通用的生藥名稱是()A．英文名B．拉丁名C．中文名D．日文名 E.漢語拼音23.藥物排泄的最主要途徑之一為（）A．腎排泄B．膽汁排泄C．乳腺排泄D．汗腺排泄 E.糞便排泄24.中藥的炮制是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，依據(jù)醫(yī)療、制劑和調(diào)劑的不同要求，對原藥材所進行的各種（）的總稱。A.加工處理B.提取分離C.煎、煮D.洗凈E.挑選25.有揮發(fā)性的化學成分主要采?。ǎ┓ㄌ崛　.煎煮法B.升華法C.回流法D.水蒸汽蒸餾法E.溶劑法26.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是()A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量27.目前我國藥品行政監(jiān)督管理機構(gòu)為()A.SDAB.SFDAC.FDAD.WHOE.WTO28.藥理學研究內(nèi)容不包括()A.藥物對機體的作用B.藥物在臨床上的主要適應(yīng)癥C.不良反應(yīng)與禁忌癥D.藥物的體內(nèi)過程和藥物的用法E.藥物構(gòu)效關(guān)系的研究(二)B型題（配伍，每題1分，共8分）答題說明：A、B、C、D、E是備選答案，答題時，對每道考題從備選答案中選擇一個正確答案，在試卷上將相應(yīng)字母填寫在括號內(nèi)。每個備選答案可選擇一次或一次以上，也可一次不選。A．IRB．UVC．GLPD．GCP E.GSP29.紅外光譜的縮寫是()30.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫是()31.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫是()32.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫是()A．片劑B．膠囊劑C．散劑D．丸劑 E.口服混懸劑33.藥材細粉或提取物加適宜的粘合劑或輔料制成的球形制劑成為()34.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑稱為()A．藥物B．中藥C．天然藥物D．生藥 E.化學合成藥35.用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學物質(zhì)稱為（）36.來自天然的未經(jīng)加工的或經(jīng)簡單加工的植物藥、動物藥、礦物藥稱為（）（三）X型題（多項選擇，每題3分，共9分）答題說明：下面每組試題中有五個備選答案,每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分。請選出正確答案，并在括號內(nèi)填寫相應(yīng)字母。37.藥物的不良反應(yīng)包括（）A．過敏反應(yīng)B．副反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D．繼發(fā)反應(yīng) E.后遺效應(yīng)38.生物催化技術(shù)近年來取得了長足發(fā)展，已廣泛應(yīng)用于（）A．藥物篩選研究B．藥物代謝研究C.有機合成研究D．新能源開發(fā)研究 E.藥物有效成分的研究39．藥品質(zhì)量是指能滿足規(guī)定要求和需要的特征的總和，應(yīng)包括以下特征（）A．安全性B．有效性C.穩(wěn)定性D．經(jīng)濟性 E.均一性二、判斷題（每題1分共10分）答題說明：若是正確的，則在方括號內(nèi)填寫“T”,錯誤的則填寫“F”[](1)特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品與放射性藥品。[]（2）處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理藥師處方下才可調(diào)配、購買、使用的藥品。[]（3）《藥品管理法》是我國目前藥品管理的根本大法。[]（4）中藥炮制的最終目的是降低藥物的毒副作用，提高療效，保證用藥安全有效。[]（5）基因工程也被稱為重組DNA技術(shù)。[]（6）藥品的標準是對藥品的質(zhì)量規(guī)格和檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，不具有法律約束力。[]（7）發(fā)現(xiàn)具有生物活性的先導(dǎo)化合物是創(chuàng)制高效低毒新藥的重要途徑。[]（8）劑型為藥物應(yīng)用的最佳給藥形式。[]（9）我國藥品行政監(jiān)督管理機構(gòu)分為中央、省、市三級。[]（10）藥品是一種特殊商品，基本要求為安全有效。三、填空題（每空1分共10分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。1、生藥的鑒定就是依據(jù)國家藥品標準和地方標準，對生藥進行、和的鑒定。2、按藥物功能可將藥品分為預(yù)防治療疾病藥物、改善緩解痛苦藥物和藥物。3、天然藥物化學的首要任務(wù)是探明天然藥物中作為的化學成分。4、藥理學是一門實驗學科，藥物的作用是通過而得知。5、藥物的給藥途徑可分為和兩種。6、研究藥物的作用機制是藥效學研究中的一個重要方面，藥物的作用機制分為和藥物作用機制。四、簡答題（每題4分，共20分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。藥學包括哪些主干學科？答案：2.簡述藥物分析的主要任務(wù)？答案：3.簡述天然藥物化學結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序？答案：4.何謂生物工程？包括哪些類型？答案：5．什么是藥品管理法？答案：五、論述題（每題5分，共15分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。2.討論藥物的化學結(jié)構(gòu)是從哪些方面、如何影響藥效的。答案：