《第一節(jié) 人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型》（同步訓(xùn)練）高中生物必修2-浙科版-2024-2025學(xué)年

《第一節(jié)人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型》同步訓(xùn)練(答案在后面)一、單項(xiàng)選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、人類(lèi)遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，以下哪種遺傳病屬于常染色體顯性遺傳??？A.病毒性肝炎B.白化病C.唐氏綜合征D.血友病2、以下哪種遺傳病屬于伴性遺傳??？A.精神分裂癥B.高血壓C.色盲D.肺結(jié)核3、以下哪項(xiàng)不是人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型？A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.遺傳病與生活方式的關(guān)系4、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，不正確的是：A.基因突變可以引起單基因遺傳病B.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體連鎖遺傳C.單基因遺傳病多數(shù)為隱性遺傳病D.單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性5、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳?。緼.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.亨廷頓舞蹈病D.染色體異常病6、某夫婦均為白化病患者，他們所生子女患白化病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/3D.1/87、以下哪種人類(lèi)遺傳病屬于常染色體顯性遺傳？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.白化病D.粟粒型結(jié)核8、關(guān)于遺傳病，以下哪個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？A.遺傳病是由遺傳因素引起的疾病。B.遺傳病可能通過(guò)基因突變或染色體異常等方式引起。C.遺傳病一定具有家族聚集性。D.遺傳病可以通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等措施進(jìn)行預(yù)防。9、下列關(guān)于遺傳病的描述，不正確的是：A.遺傳病是由基因突變引起的疾病。B.遺傳病可以遺傳給后代。C.遺傳病可以通過(guò)藥物治療完全治愈。D.遺傳病在人群中普遍存在。10、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A.染色體異常遺傳病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生異常的遺傳病。B.染色體異常遺傳病通?？梢酝ㄟ^(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前檢查預(yù)防。C.染色體異常遺傳病在新生兒中較為常見(jiàn)。D.染色體異常遺傳病不具有遺傳性。11、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，正確的是：A.所有單基因遺傳病都是由染色體異常引起的。B.基因突變會(huì)導(dǎo)致單基因遺傳病，但基因復(fù)制錯(cuò)誤不會(huì)。C.伴性遺傳病一定是由X染色體上的基因突變引起的。D.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體遺傳。12、以下哪項(xiàng)不是染色體異常引起的遺傳??？A.血友病B.遺傳性舞蹈病C.貓叫綜合征D.紅綠色盲二、多項(xiàng)選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、以下哪種遺傳病屬于單基因遺傳?。緼.囊性纖維病B.色盲C.高血壓D.糖尿病2、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說(shuō)法正確的是：A.染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病B.唐氏綜合征是一種常見(jiàn)的染色體異常遺傳病，通常表現(xiàn)為智力障礙和特殊面容C.性染色體異常遺傳病通常與性別決定有關(guān)D.所有染色體異常遺傳病都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的生理或智力障礙3、關(guān)于單基因遺傳病，以下哪種說(shuō)法是正確的？A.單基因遺傳病只由一對(duì)等位基因控制B.單基因遺傳病可以是顯性遺傳，也可以是隱性遺傳C.單基因遺傳病的遺傳方式只限于父母和子女之間D.單基因遺傳病不存在基因突變4、以下哪種疾病不屬于染色體異常遺傳?。緼.唐氏綜合癥B.克里費(fèi)爾特綜合癥C.鐮刀形紅細(xì)胞貧血D.抗維生素D佝僂病三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：請(qǐng)列舉至少三種人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型，并簡(jiǎn)要說(shuō)明每種類(lèi)型遺傳的特點(diǎn)。第二題：請(qǐng)根據(jù)以下案例，回答問(wèn)題：案例：李女士和她的丈夫都是患有常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）的患者，他們?cè)诨楹笊艘粋€(gè)女兒。在家族中，除了李女士和她的丈夫，還有其他親屬患有此病。李女士和她的丈夫各自攜帶一個(gè)A基因和一個(gè)a基因。他們生育的女兒可能的基因型有哪些？如果女兒婚配的對(duì)象是一個(gè)健康的非攜帶者（aa基因型），他們的后代患病的概率是多少？第三題：某同學(xué)為探究基因突變與人類(lèi)遺傳病的關(guān)系，收集了以下資料：資料一：人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。資料二：某單基因遺傳病患者的基因型為Aa，其配偶的基因型為aa。資料三：經(jīng)過(guò)檢測(cè)，該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）根據(jù)資料一，該單基因遺傳病可能屬于哪一類(lèi)遺傳病？（2）根據(jù)資料二，該患者的子女中，患病的概率是多少？（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，請(qǐng)用遺傳圖解表示該夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率。第四題：小明家中有兩個(gè)女兒，其中大女兒患有紅綠色盲，小女兒表現(xiàn)正常。小明的妻子和小明的妹妹（小明的母親）的基因型均為XBXb，小明的基因型為XBY。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：請(qǐng)根據(jù)所給信息，判斷小明的大女兒和小女兒各遺傳了哪些基因？假設(shè)小明的大女兒和她的表哥（小明的叔叔）結(jié)婚，他們生了一個(gè)孩子，請(qǐng)分析這個(gè)孩子可能出現(xiàn)的遺傳病類(lèi)型及其概率。第五題：以下關(guān)于人類(lèi)遺傳病的描述，正確的是：A.幾乎所有的人類(lèi)遺傳病都是通過(guò)基因突變引起的。B.染色體異常遺傳病通常是由單個(gè)基因的突變?cè)斐傻?。C.X染色體連鎖隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率通常高于男性。D.染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為多基因遺傳的特征?！兜谝还?jié)人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型》同步訓(xùn)練及答案解析一、單項(xiàng)選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、人類(lèi)遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，以下哪種遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病？A.病毒性肝炎B.白化病C.唐氏綜合征D.血友病答案：B解析：白化病是由常染色體顯性基因突變引起的遺傳病，患者的皮膚、毛發(fā)和眼睛中的色素細(xì)胞不能正常合成黑色素。病毒性肝炎是由病毒感染引起的疾病，不屬于遺傳病。唐氏綜合征和血友病分別是染色體異常遺傳病和性染色體連鎖隱性遺傳病，不屬于常染色體顯性遺傳病。因此，正確答案為B。2、以下哪種遺傳病屬于伴性遺傳??？A.精神分裂癥B.高血壓C.色盲D.肺結(jié)核答案：C解析：色盲是一種伴性遺傳病，主要表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，因?yàn)樯せ蛭挥赬染色體上。精神分裂癥、高血壓和肺結(jié)核都不屬于伴性遺傳病。因此，正確答案為C。3、以下哪項(xiàng)不是人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型？A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.遺傳病與生活方式的關(guān)系答案：D解析：人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。選項(xiàng)D提到的“遺傳病與生活方式的關(guān)系”不是遺傳病的主要類(lèi)型，而是影響遺傳病發(fā)生的因素之一。因此，D項(xiàng)是正確答案。4、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，不正確的是：A.基因突變可以引起單基因遺傳病B.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體連鎖遺傳C.單基因遺傳病多數(shù)為隱性遺傳病D.單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性答案：C解析：?jiǎn)位蜻z傳病的遺傳方式確實(shí)包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體連鎖遺傳，故選項(xiàng)B正確。單基因遺傳病包括顯性和隱性遺傳，并非多數(shù)為隱性遺傳病，因此選項(xiàng)C不正確?；蛲蛔兛梢砸饐位蜻z傳病，且單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性，所以選項(xiàng)A和D也是正確的。5、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳??？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.亨廷頓舞蹈病D.染色體異常病答案：B解析：紅綠色盲和亨廷頓舞蹈病屬于常染色體顯性遺傳病，染色體異常病不屬于遺傳病分類(lèi)中的典型遺傳病。抗維生素D佝僂病是一種常染色體隱性遺傳病，因此正確答案為B。6、某夫婦均為白化病患者，他們所生子女患白化病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/3D.1/8答案：A解析：白化病是一種常染色體隱性遺傳病。假設(shè)白化病基因?yàn)閍，正?；?yàn)锳。該夫婦均為白化病患者，即他們的基因型均為aa。他們所生子女的基因型組合為Aa和aa，概率分別為1/2和1/2。因此，患白化病的子女概率為1/2×1/2=1/4，正確答案為A。7、以下哪種人類(lèi)遺傳病屬于常染色體顯性遺傳？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.白化病D.粟粒型結(jié)核答案：B解析：常染色體顯性遺傳病是指遺傳基因位于常染色體上，且只需一個(gè)突變基因就足以導(dǎo)致疾病的表現(xiàn)?？咕S生素D佝僂病（也稱(chēng)為維生素D抵抗性佝僂?。┚褪且环N常染色體顯性遺傳病。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病，而粟粒型結(jié)核的遺傳方式較為復(fù)雜，不是典型的常染色體顯性遺傳。8、關(guān)于遺傳病，以下哪個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的？A.遺傳病是由遺傳因素引起的疾病。B.遺傳病可能通過(guò)基因突變或染色體異常等方式引起。C.遺傳病一定具有家族聚集性。D.遺傳病可以通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等措施進(jìn)行預(yù)防。答案：C解析：遺傳病是由遺傳因素引起的疾病，可能通過(guò)基因突變或染色體異常等方式引起，這是正確的。遺傳病也可能具有家族聚集性，但并非所有遺傳病都一定具有家族聚集性，因?yàn)橛行┻z傳病可能在群體中隨機(jī)發(fā)生。遺傳病可以通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等措施進(jìn)行預(yù)防，這也是正確的。因此，錯(cuò)誤的說(shuō)法是C選項(xiàng)，遺傳病不一定具有家族聚集性。9、下列關(guān)于遺傳病的描述，不正確的是：A.遺傳病是由基因突變引起的疾病。B.遺傳病可以遺傳給后代。C.遺傳病可以通過(guò)藥物治療完全治愈。D.遺傳病在人群中普遍存在。答案：C解析：遺傳病是由基因突變引起的疾病，確實(shí)可以遺傳給后代，且在人群中普遍存在。然而，由于遺傳病往往是基因?qū)用娴娜毕?，目前大多?shù)遺傳病尚無(wú)法通過(guò)藥物治療完全治愈，因此選項(xiàng)C描述不正確。10、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A.染色體異常遺傳病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生異常的遺傳病。B.染色體異常遺傳病通?？梢酝ㄟ^(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前檢查預(yù)防。C.染色體異常遺傳病在新生兒中較為常見(jiàn)。D.染色體異常遺傳病不具有遺傳性。答案：D解析：染色體異常遺傳病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生異常的遺傳病，這種遺傳病通?？梢酝ㄟ^(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前檢查預(yù)防，并且在新生兒中較為常見(jiàn)。然而，由于染色體異常遺傳病是由染色體異常引起的，因此它具有遺傳性。選項(xiàng)D描述錯(cuò)誤。11、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，正確的是：A.所有單基因遺傳病都是由染色體異常引起的。B.基因突變會(huì)導(dǎo)致單基因遺傳病，但基因復(fù)制錯(cuò)誤不會(huì)。C.伴性遺傳病一定是由X染色體上的基因突變引起的。D.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體遺傳。答案：D解析：選項(xiàng)A錯(cuò)誤，單基因遺傳病可以由基因突變引起，不一定由染色體異常引起；選項(xiàng)B錯(cuò)誤，基因突變和基因復(fù)制錯(cuò)誤都可能導(dǎo)致單基因遺傳??；選項(xiàng)C錯(cuò)誤，伴性遺傳病可以由X染色體或Y染色體上的基因突變引起；選項(xiàng)D正確，單基因遺傳病的遺傳方式確實(shí)包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體遺傳。12、以下哪項(xiàng)不是染色體異常引起的遺傳??？A.血友病B.遺傳性舞蹈病C.貓叫綜合征D.紅綠色盲答案：B解析：選項(xiàng)A錯(cuò)誤，血友病是一種性染色體隱性遺傳病，由X染色體上的基因突變引起；選項(xiàng)B正確，遺傳性舞蹈病是一種多基因遺傳病，與染色體異常無(wú)關(guān)；選項(xiàng)C錯(cuò)誤，貓叫綜合征是一種染色體結(jié)構(gòu)異常病；選項(xiàng)D錯(cuò)誤，紅綠色盲是一種性染色體隱性遺傳病，由X染色體上的基因突變引起。二、多項(xiàng)選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、以下哪種遺傳病屬于單基因遺傳病？A.囊性纖維病B.色盲C.高血壓D.糖尿病答案：AB解析：囊性纖維病和色盲都是由單個(gè)基因突變引起的遺傳病，屬于單基因遺傳病。高血壓和糖尿病通常與多基因和環(huán)境因素有關(guān)，不屬于單基因遺傳病。因此，選項(xiàng)A和B是正確的。2、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說(shuō)法正確的是：A.染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病B.唐氏綜合征是一種常見(jiàn)的染色體異常遺傳病，通常表現(xiàn)為智力障礙和特殊面容C.性染色體異常遺傳病通常與性別決定有關(guān)D.所有染色體異常遺傳病都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的生理或智力障礙答案：ABC解析：A選項(xiàng)正確，染色體異常遺傳病確實(shí)是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的。B選項(xiàng)正確，唐氏綜合征是一種由21號(hào)染色體三體引起的遺傳病，常見(jiàn)癥狀包括智力障礙和特殊面容。C選項(xiàng)正確，性染色體異常遺傳病通常與性別決定有關(guān)，如性腺發(fā)育不全等。D選項(xiàng)錯(cuò)誤，并非所有染色體異常遺傳病都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的生理或智力障礙，有些可能只有輕微的癥狀或完全無(wú)癥狀。因此，選項(xiàng)A、B和C是正確的。3、關(guān)于單基因遺傳病，以下哪種說(shuō)法是正確的？A.單基因遺傳病只由一對(duì)等位基因控制B.單基因遺傳病可以是顯性遺傳，也可以是隱性遺傳C.單基因遺傳病的遺傳方式只限于父母和子女之間D.單基因遺傳病不存在基因突變答案：B解析：?jiǎn)位蜻z傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，可以是顯性遺傳也可以是隱性遺傳。例如，常見(jiàn)的單基因遺傳病有囊性纖維化、鐮刀形紅細(xì)胞貧血等。選項(xiàng)A正確描述了單基因遺傳病的基因控制方式，選項(xiàng)B正確地指出單基因遺傳病可以是顯性或隱性遺傳。選項(xiàng)C和D都是錯(cuò)誤的，因?yàn)閱位蜻z傳病的遺傳方式不僅限于父母和子女之間，也可能通過(guò)其他途徑如近親結(jié)婚等傳遞，同時(shí)基因突變也是單基因遺傳病的一個(gè)原因。因此，正確答案是B。4、以下哪種疾病不屬于染色體異常遺傳??？A.唐氏綜合癥B.克里費(fèi)爾特綜合癥C.鐮刀形紅細(xì)胞貧血D.抗維生素D佝僂病答案：C解析：染色體異常遺傳病是由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的遺傳病。選項(xiàng)A的唐氏綜合癥是一種常見(jiàn)的染色體異常遺傳病，患者第21對(duì)染色體多了一條。選項(xiàng)B的克里費(fèi)爾特綜合癥是一種性染色體異常遺傳病，患者性染色體為XYY。選項(xiàng)D的抗維生素D佝僂病是一種X連鎖隱性遺傳病，與染色體異常無(wú)關(guān)。而選項(xiàng)C的鐮刀形紅細(xì)胞貧血是一種單基因遺傳病，與染色體異常無(wú)關(guān)。因此，正確答案是C。三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：請(qǐng)列舉至少三種人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型，并簡(jiǎn)要說(shuō)明每種類(lèi)型遺傳的特點(diǎn)。答案：?jiǎn)位蜻z傳病：如囊性纖維化、紅綠色盲等。這類(lèi)遺傳病由一對(duì)等位基因上的突變引起，遺傳特點(diǎn)包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體連鎖遺傳。多基因遺傳?。喝绺哐獕?、哮喘等。這類(lèi)遺傳病由多對(duì)等位基因的相互作用以及環(huán)境因素共同作用引起，遺傳特點(diǎn)為家族聚集性，但個(gè)體間的發(fā)病率差異較大。染色體異常遺傳?。喝缣剖暇C合征、克氏綜合癥等。這類(lèi)遺傳病由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常引起，遺傳特點(diǎn)為非隨機(jī)分離和配子形成障礙。解析：本題要求列舉人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型并說(shuō)明遺傳特點(diǎn)。單基因遺傳病由單個(gè)基因突變引起，具有特定的遺傳模式；多基因遺傳病由多個(gè)基因和環(huán)境因素共同作用引起，遺傳模式較為復(fù)雜；染色體異常遺傳病由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常引起，遺傳模式特殊。這些遺傳病的特點(diǎn)有助于我們理解遺傳規(guī)律和進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。第二題：請(qǐng)根據(jù)以下案例，回答問(wèn)題：案例：李女士和她的丈夫都是患有常染色體隱性遺傳病（用A、a表示）的患者，他們?cè)诨楹笊艘粋€(gè)女兒。在家族中，除了李女士和她的丈夫，還有其他親屬患有此病。李女士和她的丈夫各自攜帶一個(gè)A基因和一個(gè)a基因。他們生育的女兒可能的基因型有哪些？如果女兒婚配的對(duì)象是一個(gè)健康的非攜帶者（aa基因型），他們的后代患病的概率是多少？答案：李女士和她的丈夫各自攜帶一個(gè)A基因和一個(gè)a基因，所以他們的基因型均為Aa。女兒的基因型可能有三種：AA、Aa、aa。這是因?yàn)槔钆亢退恼煞蚨际茿a基因型，按照孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，他們的子女有1/4的概率是純合顯性（AA），2/4的概率是雜合子（Aa），1/4的概率是純合隱性（aa）。如果女兒婚配的對(duì)象是一個(gè)健康的非攜帶者（aa基因型），那么女兒的可能基因型與aa婚配后，后代患病的概率如下：如果女兒是AA基因型，后代都將繼承一個(gè)A基因，因此不會(huì)患病。如果女兒是Aa基因型，后代有50%的概率繼承A基因，50%的概率繼承a基因，所以有50%的概率患病。如果女兒是aa基因型，后代都將繼承a基因，因此都會(huì)患病。因此，如果女兒婚配的對(duì)象是aa基因型，他們后代患病的概率是50%。第三題：某同學(xué)為探究基因突變與人類(lèi)遺傳病的關(guān)系，收集了以下資料：資料一：人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。資料二：某單基因遺傳病患者的基因型為Aa，其配偶的基因型為aa。資料三：經(jīng)過(guò)檢測(cè)，該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）根據(jù)資料一，該單基因遺傳病可能屬于哪一類(lèi)遺傳??？（2）根據(jù)資料二，該患者的子女中，患病的概率是多少？（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，請(qǐng)用遺傳圖解表示該夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率。答案：（1）該單基因遺傳病可能屬于單基因遺傳病。（2）根據(jù)資料二，該患者的子女中，患病的概率是25%。（3）遺傳圖解如下：Aa+---+---+A|AAAa+---+---+a|Aaaa+---+---+從遺傳圖解中可以看出，該夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率是75%（AA和Aa的組合）。第四題：小明家中有兩個(gè)女兒，其中大女兒患有紅綠色盲，小女兒表現(xiàn)正常。小明的妻子和小明的妹妹（小明的母親）的基因型均為XBXb，小明的基因型為XBY。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：請(qǐng)根據(jù)所給信息，判斷小明的大女兒和小女兒各遺傳了哪些基因？假設(shè)小明的大女兒和她的表哥（小明的叔叔）結(jié)婚，他們生了一個(gè)孩子，請(qǐng)分析這個(gè)孩子可能出現(xiàn)的遺傳病類(lèi)型及其概率。答案：小明的大女兒遺傳了XbY基因，小女兒遺傳了XBXB或XBXb基因。小明的大女兒和她的表哥