《第一節(jié) 人類遺傳病的主要類型》（同步訓(xùn)練）高中生物必修2-浙科版-2024-2025學(xué)年

《第一節(jié)人類遺傳病的主要類型》同步訓(xùn)練(答案在后面)一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，以下哪種遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病？A.病毒性肝炎B.白化病C.唐氏綜合征D.血友病2、以下哪種遺傳病屬于伴性遺傳?。緼.精神分裂癥B.高血壓C.色盲D.肺結(jié)核3、以下哪項不是人類遺傳病的主要類型？A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.遺傳病與生活方式的關(guān)系4、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，不正確的是：A.基因突變可以引起單基因遺傳病B.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體連鎖遺傳C.單基因遺傳病多數(shù)為隱性遺傳病D.單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性5、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳??？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.亨廷頓舞蹈病D.染色體異常病6、某夫婦均為白化病患者，他們所生子女患白化病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/3D.1/87、以下哪種人類遺傳病屬于常染色體顯性遺傳？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.白化病D.粟粒型結(jié)核8、關(guān)于遺傳病，以下哪個說法是錯誤的？A.遺傳病是由遺傳因素引起的疾病。B.遺傳病可能通過基因突變或染色體異常等方式引起。C.遺傳病一定具有家族聚集性。D.遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施進行預(yù)防。9、下列關(guān)于遺傳病的描述，不正確的是：A.遺傳病是由基因突變引起的疾病。B.遺傳病可以遺傳給后代。C.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈。D.遺傳病在人群中普遍存在。10、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說法錯誤的是：A.染色體異常遺傳病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生異常的遺傳病。B.染色體異常遺傳病通?？梢酝ㄟ^遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查預(yù)防。C.染色體異常遺傳病在新生兒中較為常見。D.染色體異常遺傳病不具有遺傳性。11、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，正確的是：A.所有單基因遺傳病都是由染色體異常引起的。B.基因突變會導(dǎo)致單基因遺傳病，但基因復(fù)制錯誤不會。C.伴性遺傳病一定是由X染色體上的基因突變引起的。D.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體遺傳。12、以下哪項不是染色體異常引起的遺傳?。緼.血友病B.遺傳性舞蹈病C.貓叫綜合征D.紅綠色盲二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、以下哪種遺傳病屬于單基因遺傳?。緼.囊性纖維病B.色盲C.高血壓D.糖尿病2、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說法正確的是：A.染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病B.唐氏綜合征是一種常見的染色體異常遺傳病，通常表現(xiàn)為智力障礙和特殊面容C.性染色體異常遺傳病通常與性別決定有關(guān)D.所有染色體異常遺傳病都會導(dǎo)致嚴重的生理或智力障礙3、關(guān)于單基因遺傳病，以下哪種說法是正確的？A.單基因遺傳病只由一對等位基因控制B.單基因遺傳病可以是顯性遺傳，也可以是隱性遺傳C.單基因遺傳病的遺傳方式只限于父母和子女之間D.單基因遺傳病不存在基因突變4、以下哪種疾病不屬于染色體異常遺傳病？A.唐氏綜合癥B.克里費爾特綜合癥C.鐮刀形紅細胞貧血D.抗維生素D佝僂病三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：請列舉至少三種人類遺傳病的主要類型，并簡要說明每種類型遺傳的特點。第二題：請根據(jù)以下案例，回答問題：案例：李女士和她的丈夫都是患有常染色體隱性遺傳病（用A、a表示）的患者，他們在婚后生育了一個女兒。在家族中，除了李女士和她的丈夫，還有其他親屬患有此病。李女士和她的丈夫各自攜帶一個A基因和一個a基因。他們生育的女兒可能的基因型有哪些？如果女兒婚配的對象是一個健康的非攜帶者（aa基因型），他們的后代患病的概率是多少？第三題：某同學(xué)為探究基因突變與人類遺傳病的關(guān)系，收集了以下資料：資料一：人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。資料二：某單基因遺傳病患者的基因型為Aa，其配偶的基因型為aa。資料三：經(jīng)過檢測，該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。請回答以下問題：（1）根據(jù)資料一，該單基因遺傳病可能屬于哪一類遺傳病？（2）根據(jù)資料二，該患者的子女中，患病的概率是多少？（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，請用遺傳圖解表示該夫婦生育一個正常孩子的概率。第四題：小明家中有兩個女兒，其中大女兒患有紅綠色盲，小女兒表現(xiàn)正常。小明的妻子和小明的妹妹（小明的母親）的基因型均為XBXb，小明的基因型為XBY。請回答以下問題：請根據(jù)所給信息，判斷小明的大女兒和小女兒各遺傳了哪些基因？假設(shè)小明的大女兒和她的表哥（小明的叔叔）結(jié)婚，他們生了一個孩子，請分析這個孩子可能出現(xiàn)的遺傳病類型及其概率。第五題：以下關(guān)于人類遺傳病的描述，正確的是：A.幾乎所有的人類遺傳病都是通過基因突變引起的。B.染色體異常遺傳病通常是由單個基因的突變造成的。C.X染色體連鎖隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率通常高于男性。D.染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為多基因遺傳的特征?！兜谝还?jié)人類遺傳病的主要類型》同步訓(xùn)練及答案解析一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，以下哪種遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病？A.病毒性肝炎B.白化病C.唐氏綜合征D.血友病答案：B解析：白化病是由常染色體顯性基因突變引起的遺傳病，患者的皮膚、毛發(fā)和眼睛中的色素細胞不能正常合成黑色素。病毒性肝炎是由病毒感染引起的疾病，不屬于遺傳病。唐氏綜合征和血友病分別是染色體異常遺傳病和性染色體連鎖隱性遺傳病，不屬于常染色體顯性遺傳病。因此，正確答案為B。2、以下哪種遺傳病屬于伴性遺傳??？A.精神分裂癥B.高血壓C.色盲D.肺結(jié)核答案：C解析：色盲是一種伴性遺傳病，主要表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，因為色盲基因位于X染色體上。精神分裂癥、高血壓和肺結(jié)核都不屬于伴性遺傳病。因此，正確答案為C。3、以下哪項不是人類遺傳病的主要類型？A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.遺傳病與生活方式的關(guān)系答案：D解析：人類遺傳病的主要類型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。選項D提到的“遺傳病與生活方式的關(guān)系”不是遺傳病的主要類型，而是影響遺傳病發(fā)生的因素之一。因此，D項是正確答案。4、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，不正確的是：A.基因突變可以引起單基因遺傳病B.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體連鎖遺傳C.單基因遺傳病多數(shù)為隱性遺傳病D.單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性答案：C解析：單基因遺傳病的遺傳方式確實包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體連鎖遺傳，故選項B正確。單基因遺傳病包括顯性和隱性遺傳，并非多數(shù)為隱性遺傳病，因此選項C不正確?；蛲蛔兛梢砸饐位蜻z傳病，且單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性，所以選項A和D也是正確的。5、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳?。緼.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.亨廷頓舞蹈病D.染色體異常病答案：B解析：紅綠色盲和亨廷頓舞蹈病屬于常染色體顯性遺傳病，染色體異常病不屬于遺傳病分類中的典型遺傳病。抗維生素D佝僂病是一種常染色體隱性遺傳病，因此正確答案為B。6、某夫婦均為白化病患者，他們所生子女患白化病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/3D.1/8答案：A解析：白化病是一種常染色體隱性遺傳病。假設(shè)白化病基因為a，正?；驗锳。該夫婦均為白化病患者，即他們的基因型均為aa。他們所生子女的基因型組合為Aa和aa，概率分別為1/2和1/2。因此，患白化病的子女概率為1/2×1/2=1/4，正確答案為A。7、以下哪種人類遺傳病屬于常染色體顯性遺傳？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.白化病D.粟粒型結(jié)核答案：B解析：常染色體顯性遺傳病是指遺傳基因位于常染色體上，且只需一個突變基因就足以導(dǎo)致疾病的表現(xiàn)?？咕S生素D佝僂病（也稱為維生素D抵抗性佝僂?。┚褪且环N常染色體顯性遺傳病。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病，而粟粒型結(jié)核的遺傳方式較為復(fù)雜，不是典型的常染色體顯性遺傳。8、關(guān)于遺傳病，以下哪個說法是錯誤的？A.遺傳病是由遺傳因素引起的疾病。B.遺傳病可能通過基因突變或染色體異常等方式引起。C.遺傳病一定具有家族聚集性。D.遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施進行預(yù)防。答案：C解析：遺傳病是由遺傳因素引起的疾病，可能通過基因突變或染色體異常等方式引起，這是正確的。遺傳病也可能具有家族聚集性，但并非所有遺傳病都一定具有家族聚集性，因為有些遺傳病可能在群體中隨機發(fā)生。遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等措施進行預(yù)防，這也是正確的。因此，錯誤的說法是C選項，遺傳病不一定具有家族聚集性。9、下列關(guān)于遺傳病的描述，不正確的是：A.遺傳病是由基因突變引起的疾病。B.遺傳病可以遺傳給后代。C.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈。D.遺傳病在人群中普遍存在。答案：C解析：遺傳病是由基因突變引起的疾病，確實可以遺傳給后代，且在人群中普遍存在。然而，由于遺傳病往往是基因?qū)用娴娜毕?，目前大多?shù)遺傳病尚無法通過藥物治療完全治愈，因此選項C描述不正確。10、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說法錯誤的是：A.染色體異常遺傳病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生異常的遺傳病。B.染色體異常遺傳病通常可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查預(yù)防。C.染色體異常遺傳病在新生兒中較為常見。D.染色體異常遺傳病不具有遺傳性。答案：D解析：染色體異常遺傳病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生異常的遺傳病，這種遺傳病通?？梢酝ㄟ^遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查預(yù)防，并且在新生兒中較為常見。然而，由于染色體異常遺傳病是由染色體異常引起的，因此它具有遺傳性。選項D描述錯誤。11、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，正確的是：A.所有單基因遺傳病都是由染色體異常引起的。B.基因突變會導(dǎo)致單基因遺傳病，但基因復(fù)制錯誤不會。C.伴性遺傳病一定是由X染色體上的基因突變引起的。D.單基因遺傳病的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體遺傳。答案：D解析：選項A錯誤，單基因遺傳病可以由基因突變引起，不一定由染色體異常引起；選項B錯誤，基因突變和基因復(fù)制錯誤都可能導(dǎo)致單基因遺傳病；選項C錯誤，伴性遺傳病可以由X染色體或Y染色體上的基因突變引起；選項D正確，單基因遺傳病的遺傳方式確實包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體遺傳。12、以下哪項不是染色體異常引起的遺傳病？A.血友病B.遺傳性舞蹈病C.貓叫綜合征D.紅綠色盲答案：B解析：選項A錯誤，血友病是一種性染色體隱性遺傳病，由X染色體上的基因突變引起；選項B正確，遺傳性舞蹈病是一種多基因遺傳病，與染色體異常無關(guān)；選項C錯誤，貓叫綜合征是一種染色體結(jié)構(gòu)異常?。贿x項D錯誤，紅綠色盲是一種性染色體隱性遺傳病，由X染色體上的基因突變引起。二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、以下哪種遺傳病屬于單基因遺傳?。緼.囊性纖維病B.色盲C.高血壓D.糖尿病答案：AB解析：囊性纖維病和色盲都是由單個基因突變引起的遺傳病，屬于單基因遺傳病。高血壓和糖尿病通常與多基因和環(huán)境因素有關(guān)，不屬于單基因遺傳病。因此，選項A和B是正確的。2、關(guān)于染色體異常遺傳病，以下說法正確的是：A.染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病B.唐氏綜合征是一種常見的染色體異常遺傳病，通常表現(xiàn)為智力障礙和特殊面容C.性染色體異常遺傳病通常與性別決定有關(guān)D.所有染色體異常遺傳病都會導(dǎo)致嚴重的生理或智力障礙答案：ABC解析：A選項正確，染色體異常遺傳病確實是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的。B選項正確，唐氏綜合征是一種由21號染色體三體引起的遺傳病，常見癥狀包括智力障礙和特殊面容。C選項正確，性染色體異常遺傳病通常與性別決定有關(guān)，如性腺發(fā)育不全等。D選項錯誤，并非所有染色體異常遺傳病都會導(dǎo)致嚴重的生理或智力障礙，有些可能只有輕微的癥狀或完全無癥狀。因此，選項A、B和C是正確的。3、關(guān)于單基因遺傳病，以下哪種說法是正確的？A.單基因遺傳病只由一對等位基因控制B.單基因遺傳病可以是顯性遺傳，也可以是隱性遺傳C.單基因遺傳病的遺傳方式只限于父母和子女之間D.單基因遺傳病不存在基因突變答案：B解析：單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，可以是顯性遺傳也可以是隱性遺傳。例如，常見的單基因遺傳病有囊性纖維化、鐮刀形紅細胞貧血等。選項A正確描述了單基因遺傳病的基因控制方式，選項B正確地指出單基因遺傳病可以是顯性或隱性遺傳。選項C和D都是錯誤的，因為單基因遺傳病的遺傳方式不僅限于父母和子女之間，也可能通過其他途徑如近親結(jié)婚等傳遞，同時基因突變也是單基因遺傳病的一個原因。因此，正確答案是B。4、以下哪種疾病不屬于染色體異常遺傳病？A.唐氏綜合癥B.克里費爾特綜合癥C.鐮刀形紅細胞貧血D.抗維生素D佝僂病答案：C解析：染色體異常遺傳病是由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的遺傳病。選項A的唐氏綜合癥是一種常見的染色體異常遺傳病，患者第21對染色體多了一條。選項B的克里費爾特綜合癥是一種性染色體異常遺傳病，患者性染色體為XYY。選項D的抗維生素D佝僂病是一種X連鎖隱性遺傳病，與染色體異常無關(guān)。而選項C的鐮刀形紅細胞貧血是一種單基因遺傳病，與染色體異常無關(guān)。因此，正確答案是C。三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：請列舉至少三種人類遺傳病的主要類型，并簡要說明每種類型遺傳的特點。答案：單基因遺傳?。喝缒倚岳w維化、紅綠色盲等。這類遺傳病由一對等位基因上的突變引起，遺傳特點包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性染色體連鎖遺傳。多基因遺傳?。喝绺哐獕骸⑾?。這類遺傳病由多對等位基因的相互作用以及環(huán)境因素共同作用引起，遺傳特點為家族聚集性，但個體間的發(fā)病率差異較大。染色體異常遺傳?。喝缣剖暇C合征、克氏綜合癥等。這類遺傳病由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常引起，遺傳特點為非隨機分離和配子形成障礙。解析：本題要求列舉人類遺傳病的主要類型并說明遺傳特點。單基因遺傳病由單個基因突變引起，具有特定的遺傳模式；多基因遺傳病由多個基因和環(huán)境因素共同作用引起，遺傳模式較為復(fù)雜；染色體異常遺傳病由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常引起，遺傳模式特殊。這些遺傳病的特點有助于我們理解遺傳規(guī)律和進行遺傳咨詢。第二題：請根據(jù)以下案例，回答問題：案例：李女士和她的丈夫都是患有常染色體隱性遺傳病（用A、a表示）的患者，他們在婚后生育了一個女兒。在家族中，除了李女士和她的丈夫，還有其他親屬患有此病。李女士和她的丈夫各自攜帶一個A基因和一個a基因。他們生育的女兒可能的基因型有哪些？如果女兒婚配的對象是一個健康的非攜帶者（aa基因型），他們的后代患病的概率是多少？答案：李女士和她的丈夫各自攜帶一個A基因和一個a基因，所以他們的基因型均為Aa。女兒的基因型可能有三種：AA、Aa、aa。這是因為李女士和她的丈夫都是Aa基因型，按照孟德爾遺傳規(guī)律，他們的子女有1/4的概率是純合顯性（AA），2/4的概率是雜合子（Aa），1/4的概率是純合隱性（aa）。如果女兒婚配的對象是一個健康的非攜帶者（aa基因型），那么女兒的可能基因型與aa婚配后，后代患病的概率如下：如果女兒是AA基因型，后代都將繼承一個A基因，因此不會患病。如果女兒是Aa基因型，后代有50%的概率繼承A基因，50%的概率繼承a基因，所以有50%的概率患病。如果女兒是aa基因型，后代都將繼承a基因，因此都會患病。因此，如果女兒婚配的對象是aa基因型，他們后代患病的概率是50%。第三題：某同學(xué)為探究基因突變與人類遺傳病的關(guān)系，收集了以下資料：資料一：人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。資料二：某單基因遺傳病患者的基因型為Aa，其配偶的基因型為aa。資料三：經(jīng)過檢測，該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。請回答以下問題：（1）根據(jù)資料一，該單基因遺傳病可能屬于哪一類遺傳?。浚?）根據(jù)資料二，該患者的子女中，患病的概率是多少？（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，請用遺傳圖解表示該夫婦生育一個正常孩子的概率。答案：（1）該單基因遺傳病可能屬于單基因遺傳病。（2）根據(jù)資料二，該患者的子女中，患病的概率是25%。（3）遺傳圖解如下：Aa+---+---+A|AAAa+---+---+a|Aaaa+---+---+從遺傳圖解中可以看出，該夫婦生育一個正常孩子的概率是75%（AA和Aa的組合）。第四題：小明家中有兩個女兒，其中大女兒患有紅綠色盲，小女兒表現(xiàn)正常。小明的妻子和小明的妹妹（小明的母親）的基因型均為XBXb，小明的基因型為XBY。請回答以下問題：請根據(jù)所給信息，判斷小明的大女兒和小女兒各遺傳了哪些基因？假設(shè)小明的大女兒和她的表哥（小明的叔叔）結(jié)婚，他們生了一個孩子，請分析這個孩子可能出現(xiàn)的遺傳病類型及其概率。答案：小明的大女兒遺傳了XbY基因，小女兒遺傳了XBXB或XBXb基因。小明的大女兒和她的表哥