藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋重慶醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋重慶醫(yī)科大學(xué)緒論單元測(cè)試

藥物，是一種用來(lái)預(yù)防、治療、診斷疾病或?yàn)榱苏{(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)我們目前生活中常見(jiàn)的藥物根據(jù)來(lái)源可以大致分為天然藥物、合成藥物和基因工程藥物，生物藥物等。

（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物，都是由C,H,O,N等化學(xué)元素組成的具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的一種化學(xué)品。

（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物是一種可以在人體內(nèi)與體內(nèi)的生物大分子結(jié)合，從而發(fā)揮生理作用，產(chǎn)生治療功效的化學(xué)品。

（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物的本質(zhì)是一種化學(xué)品。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第一章單元測(cè)試

苯妥英鈉的主要代謝途徑是芳環(huán)的羥基化，與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)是由（）

A:五個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)B:六個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)C:三個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)D:四個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)

答案:五個(gè)環(huán)稠合而成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)氯丙嗪的基本母核為（）

A:吩噻嗪B:苯并哌嗪C:二苯并噻嗪D:苯并噻嗪

答案:吩噻嗪地西泮的代謝產(chǎn)物主要有（）。

A:奧沙西泮B:替馬西泮C:去甲地西泮D:夸西泮

答案:奧沙西泮；替馬西泮；去甲地西泮下列藥物屬于前藥的是（）

A:氟奮乃靜葵酸酯B:奮乃靜庚酸酯C:卡馬西平D:地西泮

答案:氟奮乃靜葵酸酯；奮乃靜庚酸酯

第二章單元測(cè)試

東莨菪堿的結(jié)構(gòu)是（）。

A:B:C:D:

答案:下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符?（）

A:卡巴膽堿作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久B:中樞M膽堿受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物C:乙酰膽堿的亞乙基橋上β位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑D:乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí),轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑

答案:乙酰膽堿的亞乙基橋上β位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑阿托品是（）。

A:為莨菪堿的外消旋體B:分子中有手性中心,但為內(nèi)消旋體,無(wú)旋光活性C:以左旋體供藥用D:分子中無(wú)手性中心

答案:為莨菪堿的外消旋體在堿性條件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

A:樟柳堿B:阿托品C:山莨菪堿D:東莨菪堿

答案:阿托品具有莨菪烷骨架結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

A:阿普唑侖B:唑吡坦C:硫酸阿托品D:氯普噻噸

答案:硫酸阿托品

第三章單元測(cè)試

卡托普利是（）

A:羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑B:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C:乙酰膽堿酯酶抑制劑D:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

答案:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑普萘洛爾屬于（）結(jié)構(gòu)類別的藥物

A:噻唑類B:丙二酰脲C:哌啶甲苯醚類D:芳氧丙醇胺

答案:芳氧丙醇胺屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是（）

A:氯沙坦B:氯貝丁酯C:洛伐他汀D:硝苯地平

答案:氯沙坦阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，臨床上用作調(diào)血脂藥物。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)鈣通道阻滯劑氨氯地平屬于（）

A:二氫吡啶類B:氟桂利嗪類C:苯烷基胺類D:普尼拉明類

答案:二氫吡啶類

第四章單元測(cè)試

組胺H2受體拮抗劑西咪替丁屬于（）

A:哌啶甲苯醚類B:呋喃類C:咪唑類D:噻唑類

答案:咪唑類可用于抗?jié)兊乃幬锸牵ǎ?/p>

A:西咪替丁B:阿替洛爾C:哌替啶D:鹽酸苯海拉明.

答案:西咪替丁屬于抑制胃酸分泌的H2受體拮抗劑有（）

A:羅沙替丁B:奧美拉唑C:法莫替丁D:雷尼替丁

答案:羅沙替??；法莫替?。焕啄崽娑儆谝种莆杆岱置诘馁|(zhì)子泵抑制劑有（）

A:法莫替丁B:雷貝拉唑鈉C:雷尼替丁D:奧美拉唑

答案:雷貝拉唑鈉；奧美拉唑奧美拉唑的活性代謝物是（）

A:次磺酸B:比帕拉唑C:次磺酰胺D:磺酰胺

答案:次磺酰胺

第五章單元測(cè)試

長(zhǎng)期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

A:胃腸道出血B:頭暈C:哮喘D:低血壓

答案:胃腸道出血高劑量服用對(duì)乙酰氨基酚的副作用是（）

A:肝毒性B:出血C:低血糖D:胃腸道刺激

答案:肝毒性對(duì)于羥布宗描述正確的是（）

A:4-位進(jìn)一步引入其他基團(tuán)仍保持活性B:屬于非甾體抗炎藥C:丁基側(cè)鏈可以被其他基團(tuán)取代并保留一定的活性D:抗炎活性與該藥物酸性關(guān)系密切

答案:屬于非甾體抗炎藥；丁基側(cè)鏈可以被其他基團(tuán)取代并保留一定的活性；抗炎活性與該藥物酸性關(guān)系密切對(duì)雙氯芬酸描述正確的是（）

A:兩個(gè)苯環(huán)處于非共平面狀態(tài)B:制成鈉鹽可增加水溶性C:可以同時(shí)抑制環(huán)氧合酶和脂氧合酶D:屬于芳基乙酸類藥物

答案:兩個(gè)苯環(huán)處于非共平面狀態(tài)；制成鈉鹽可增加水溶性；可以同時(shí)抑制環(huán)氧合酶和脂氧合酶；屬于芳基乙酸類藥物對(duì)塞來(lái)昔布描述正確的是（）

A:是第一個(gè)上市的COX-2選擇性抑制劑B:基本無(wú)胃腸道副作用C:可能引起嚴(yán)重的心血管事件D:能夠抑制血栓素的生成

答案:是第一個(gè)上市的COX-2選擇性抑制劑；基本無(wú)胃腸道副作用；可能引起嚴(yán)重的心血管事件

第六章單元測(cè)試

以下哪個(gè)不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥（）

A:白消安B:異環(huán)磷酰胺C:塞替派D:巰嘌呤E:美法侖

答案:巰嘌呤環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥（）

A:抗腫瘤抗生素B:抗腫瘤金屬配合物C:抗代謝抗腫瘤藥D:抗腫瘤生物堿E:烷化劑

答案:烷化劑環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是（）

A:注射給藥B:抗瘤譜廣C:體內(nèi)代謝快D:烷化作用強(qiáng)，劑量小E:在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物

答案:在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物以下哪些與順鉑相符（）

A:水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的反式異構(gòu)體B:化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑C:屬抗代謝抗腫瘤藥D:臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對(duì)腎毒性大E:供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉末

答案:水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的反式異構(gòu)體；化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑；臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對(duì)腎毒性大；供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉末下列哪些敘述與氮芥類抗腫瘤藥相符（）

A:選擇性差，毒性大B:改變載體部分，可以提高藥物選擇性C:為細(xì)胞毒類藥物D:分子中有烷基化部分和載體部分E:卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均屬此類

答案:選擇性差，毒性大；改變載體部分，可以提高藥物選擇性；為細(xì)胞毒類藥物；分子中有烷基化部分和載體部分

第七章單元測(cè)試

喹諾酮類抗菌藥物的作用靶點(diǎn)是（）

A:DNA螺旋酶B:二氫葉酸還原酶C:二氫葉酸合成酶D:逆轉(zhuǎn)錄酶E:DNA聚合酶

答案:DNA螺旋酶抑制二氫葉酸合成酶的藥物有（）

A:B:C:D:E:

答案:；；3對(duì)于“為何磺胺類藥物和抗菌增效劑甲氧芐嘧啶對(duì)人和動(dòng)物的毒性微弱”解釋正確的是（）

A:但甲氧芐啶對(duì)微生物的二氫葉酸還原酶的親和力比對(duì)人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶親和力強(qiáng)10000～60000倍，因此對(duì)人和動(dòng)物的影響很少，其毒性也較較弱B:人體自食物中攝取葉酸，因此，不受磺胺類藥物的影響C:凡需自身合成四氫葉酸的微生物對(duì)磺胺藥物都敏感D:人和微生物體內(nèi)代謝均需二氫葉酸，但來(lái)源不同E:而由二氫葉酸還原成四氫葉酸是人體和微生物體內(nèi)相同的過(guò)程，因此甲氧芐嘧啶對(duì)人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶同樣具有可逆性抑制作用

答案:但甲氧芐啶對(duì)微生物的二氫葉酸還原酶的親和力比對(duì)人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶親和力強(qiáng)10000～60000倍，因此對(duì)人和動(dòng)物的影響很少，其毒性也較較弱；人體自食物中攝取葉酸，因此，不受磺胺類藥物的影響；凡需自身合成四氫葉酸的微生物對(duì)磺胺藥物都敏感；人和微生物體內(nèi)代謝均需二氫葉酸，但來(lái)源不同；而由二氫葉酸還原成四氫葉酸是人體和微生物體內(nèi)相同的過(guò)程，因此甲氧芐嘧啶對(duì)人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶同樣具有可逆性抑制作用4藥物結(jié)構(gòu)判斷：

鹽酸環(huán)丙沙星，喹諾酮類抗菌藥（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)5藥物結(jié)構(gòu)判斷：

磺胺嘧啶，磺胺類藥物（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

扎那米韋是通過(guò)過(guò)渡態(tài)類似物原理進(jìn)行設(shè)計(jì)的。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)伐昔洛韋通過(guò)黃嘌呤氧化酶代謝成為阿昔洛韋。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)齊多夫定需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸化形式，才能發(fā)揮抗病毒作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)以下哪種給藥方式不適用于扎那米韋？（）

A:滴鼻B:靜脈注射C:口服D:吸入

答案:口服關(guān)于阿昔洛韋，以下哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的？（）

A:具有水溶性差、口服吸收少等缺點(diǎn)B:過(guò)量使用時(shí)，可使病毒產(chǎn)生耐藥性C:在被感染細(xì)胞和正常細(xì)胞中均會(huì)被胸苷激酶磷酸化D:是一種開(kāi)環(huán)核苷類藥物

答案:在被感染細(xì)胞和正常細(xì)胞中均會(huì)被胸苷激酶磷酸化

第九章單元測(cè)試

引起青霉素過(guò)敏的主要原因是（）

A:青霉素本身為過(guò)敏源B:合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C:青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致D:青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)

答案:合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物對(duì)于青霉素G，描述不正確的是（）

A:易產(chǎn)生耐藥性B:能口服C:易產(chǎn)生過(guò)敏D:對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好

答案:能口服β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）

A:干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B:抑制環(huán)氧酶的活性，阻止前列腺素的生物合成C:干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成

答案:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物可發(fā)生下列哪些反應(yīng)（）

A:在酸性溶液中和室溫條件下發(fā)生分子內(nèi)重排B:在堿性條件下β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂C:不容易生成無(wú)活性的聚合物D:與茚三酮試液作用顯紫色

答案:在酸性溶液中和室溫條件下發(fā)生分子內(nèi)重排；在堿性條件下β-內(nèi)酰胺環(huán)破裂；與茚三酮試液作用顯紫色氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）

A:B:C:D:

答案:

第十章單元測(cè)試

下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥敘述正確的是（）

A:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同B:第二代較第--代降糖作用更好，但毒性也越大C:結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有堿性D:第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈.

答案:第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈.瑞格列奈(諾和龍)屬于降糖藥物（）

A:雙胍類B:α-糖苷酶抑制劑C:非磺脲類胰島素促泌劑D:磺脲類胰島素促泌劑

答案:非磺脲類胰島素促泌劑下列口服降糖藥中，屬于胰島素增敏劑的是（）

A:NateglinideB:MetforminC:GlibenclamideD:Tolbutamide

答案:Metformin水溶液加入10%硝普鈉、鐵氰化鉀和氫氧化鈉后，顯紅色的是（）

A:阿卡波糖B:格列本脲C:羅格列酮D:二甲雙胍

答案:二甲雙胍與甲苯磺丁脲作用機(jī)制相同的藥物是（）

A:二甲雙胍B:羅格列酮C:格列本脲D:瑞格列奈

答案:格列本脲；瑞格列奈

第十一章單元測(cè)試

下列藥物結(jié)構(gòu)中沒(méi)有炔基的是（）

A:炔雌醇B:米非司酮C:地塞米松D:左炔諾孕酮

答案:地塞米松可以口