初級藥師-專業(yè)知識-藥理學七

初級藥師-專業(yè)知識-藥理學七

共享答案題

A.停藥反應(yīng)

B.副作用

C.后遺反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

［單選題］1.患者男性，30歲。因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100m

g,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于（）。

A.停藥反應(yīng)

B.副作用

C.后遺反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

正確答案：C

參考解析：后遺反應(yīng)是指在停藥后，血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理

效應(yīng)，例如服用巴比妥類催眠藥物后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象.

共享答案題

A.停藥反應(yīng)

B.副作用

C.后遺反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

［單選題］2.患者女性，20歲。因腹痛服用硫酸阿托品，一周后感到口干，便

秘，這屬于藥物的（）。

A.停藥反應(yīng)

B.副作用

C.后遺反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

正確答案：B

參考解析：血作用是指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作

用。如抗膽堿藥阿托品，其作用涉及許多器官和系統(tǒng)，當用于解除消化道痙攣

時，除了可緩解胃腸疼痛外，?？梢种葡袤w分泌，會出現(xiàn)口干、視力模糊、心

悸、尿潴留等反應(yīng)。

共享答案題

A.停藥反應(yīng)

B.副作用

C.后遺反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

［單選題］3.患者女性，14歲。因肺炎需注射青霉素，結(jié)果皮試反應(yīng)呈強陽性，

這屬于藥物的()。

A.停藥反應(yīng)

B.副作用

C.后遺反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

正確答案：E

參考解京上態(tài)反應(yīng)又稱超敏反應(yīng)，是指免疫系統(tǒng)對一些對機體無危害性的物

質(zhì)如花粉、動物皮毛等過于敏感，發(fā)生免疫應(yīng)答，對機體造成傷害。人們?nèi)粘?/p>

遇到的皮膚過敏，皮膚騷癢、紅腫，就是一種變態(tài)反應(yīng)。

共享答案題

A.連續(xù)用藥，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效

R.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

C.月氯霉素滴眼液后，病人出現(xiàn)再生障礙性貧血

D.等量藥物引起的和一般病人性質(zhì)相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.長期用藥，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

［單選題］4.高敏性是指()°

A.連續(xù)用藥，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效

B.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

C.月氯霉素滴眼液后，病人出現(xiàn)再生障礙性貧血

D.等量藥物引起的和一般病人性質(zhì)相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.長期用藥，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

正確答案：D

參考解析：個體之間用藥的效果存在個體差異，有些個體對藥物的反應(yīng)非常敏

感，所需藥量低于常用量，此稱為高敏性，臨床上多指內(nèi)臟高敏性。反之，有

些個體需要用高于常用量的藥量才能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱為低敏性。

共直答案題

1連星用藥，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效

B.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

C.月氯霉素滴眼液后，病人出現(xiàn)再生障礙性貧血

D,等量藥物引起的和一般病人性質(zhì)相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.長期用藥，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

［單選題］5.依賴性是指()。

A.連續(xù)用藥，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效

B.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

C.月氯霉素滴眼液后，病人出現(xiàn)再生障礙性貧血

D.等量藥物引起的和一般病人性質(zhì)相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.長期用藥，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

正確答案：E

參考解利;蓊物依賴性一般是指在長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生

了生理性或精神性的依賴和需求，分生理依賴和精神依賴兩種。長期用藥，停

藥后會出現(xiàn)戒斷癥狀。

共享答案題

A.連續(xù)用藥，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效

B.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

C.月氯霉素滴眼液后，病人出現(xiàn)再生障礙性貧血

D.等量藥物引起的和一般病人性質(zhì)相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.長期用藥，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

［單選題］6.耐受性是指()。

A.連續(xù)用藥，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效

R.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

C.月氯霉素滴眼液后，病人出現(xiàn)再生障礙性貧血

D.等量藥物引起的和一般病人性質(zhì)相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性

E.長期用藥，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

正確答案：八

參考解析：耐受性是指連續(xù)用藥時，需逐漸增加劑量才能產(chǎn)生原有的療效。

共享答案題

A.有親和力、無內(nèi)在活性與受體不可逆性結(jié)合

B.親和力及內(nèi)在活性都強

C.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

D.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體

［單選題］7.效價高、效能強的激動劑()。

A.有親和力、無內(nèi)在活性與受體不可逆性結(jié)合

B.親和力及內(nèi)在活性都強

C.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

I).具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體

正確答案：B

參考解析：共享答案題

A.有親和力、無內(nèi)在活性與受體不可逆性結(jié)合

B.親和力及內(nèi)在活性都強

C.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

D.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體

［單選題］8.受體部分激動藥0。

A.有親和力、無內(nèi)在活性與受體不可逆性結(jié)合

B.親和力及內(nèi)在活性都強

C與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

D.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體

正確答案：D

參考解析：與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥。

共宜答案題

】有易和力、無內(nèi)在活性與受體不可逆性結(jié)合

B.親和力及內(nèi)在活性都強

C.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

D.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體

［單選題］9.競爭性拮抗劑()。

A.有親和力、無內(nèi)在活性與受體不可逆性結(jié)合

B.親和力及內(nèi)在活性都強

C.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

D.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體

正確答案：E

參考解析：誦抗劑和激動劑對受體都有親和力，均能與受體結(jié)合。激動劑有較

高的內(nèi)在活性，可引起生物效應(yīng)，而拮抗劑無內(nèi)在活性。拮抗劑與受體結(jié)合后

本身不產(chǎn)生生物效應(yīng)，而能阻止激動劑與受體的結(jié)合，進而發(fā)揮生物效應(yīng)。

共享答案題

A.ti/2

B.Gnx

C.AUC

D.tnax

E.Css

［單選題］10.半衰期是0。

A.ti/2

B.Cnnx

C.AUC

D.tnax

正確答案：A

參考解析：半衰期是指藥物血漿濃度降低一半所需時間，用3/2表示。

共享答案題

A.ti/2

B.Cax

C.AUC

D.tnax

E.CSS

［單選題］11.達峰時間是()。

A.ti/2

B.Cnnx

C.AUC

D.tnax

E.CSs

正確答案：D

參考解析：達峰時間(tz),指單次服藥以后，血藥濃度達到峰值的時間-

共享答案題

A.ti/2

B.C1m

C.AUC

D.tnax

EC

［單選題］12.曲線下面積是()。

A.ti/2

B.CI111X

C.AUC

D.tuax

E.Css

正確答案：C

參考解析：曲線下面積(AUC)指給藥后以血藥濃度為縱坐標，以時間為橫坐標

所得曲線下的面積。

共享答案題

A.藥物的排泄

B.藥物的吸收

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的分布

E.藥物的消除

［單選題」13.包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄的是。。

A.藥物的排泄

B.藥物的吸收

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的分布

E.藥物的消除

TF確答案:E

參考解析：蓊物消除是指藥物在體內(nèi)喪失的總和，包括代謝(藥物的生物轉(zhuǎn)

化)和排泄。

共享答案題

A.藥物的排泄

B.藥物的吸收

C,藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的分布

E.藥物的消除

［單選題］14.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是()。

A.藥物的排泄

B.藥物的吸收

C,藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的分布

E.藥物的消除

正確答案：A

參考解析：排泄是指吸收進入體內(nèi)的藥物以及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過

程。

共享答案題

A.藥物的排泄

B.藥物的吸收

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的分布

E.藥物的消除

［單選題］15.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是0。

A.藥物的排泄

B.藥物的吸收

C,藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的分布

E.藥物的消除

正確答案：c

參考解析:藥物的生物轉(zhuǎn)化是指藥物在人體內(nèi)受機體作用發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)變

化，包括藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化和代謝過程。

共享答案題

A.毛果蕓香堿

B.有機磷酸酯類

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

［單選題］16.激動M受體的藥物是0。

A.毛果蕓香堿

B.有機磷酸酯類

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

正確答案：A

參考解析：毛果蕓香堿能夠選擇性地直接作用于M膽堿受體，且對眼和腺體的

作用最為明顯。該藥具有以下藥理作用：①引起縮瞳，眼壓下降，并有調(diào)節(jié)痙

攣等作用，通過激動瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔括約肌收縮：縮瞳引起

前房角間隙擴大，房水易回流，使眼壓下降；由于睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，

使晶狀體屈光度增加，故視近物清楚，看遠物模糊，稱為調(diào)節(jié)痙攣。②增加外

分泌腺的分泌，對汗腺和唾液腺作用最為明顯，尚可增加淚液、胃液、胰液、

腸液及呼吸道黏液細胞分泌。③能夠使腸道平滑肌、支氣管平滑肌、尿道、膀

胱及膽道的肌張力增加。

共享答案題

A.毛果蕓香堿

B.有機磷酸酯類

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

［單選題］17.阻斷M受體的藥物是()。

A.毛果蕓香堿

B.有機磷酸酯類

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

正確答案：E

參考解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，能抑制腺體分泌，且對涎腺和汗腺最敏

感，其抑制呼吸道腺體分泌的作用是其用于全身麻醉前給藥的主要目的。

共享答案題

A.毛果蕓香堿

B.有機磷酸酯類

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

［單選題］18.可逆性抑制膽堿酯酶的藥物是()。

A.毛果蕓香堿

B.有機磷酸酯類

C.新斯的明

D.尼古丁

E.阿托品

正確答案：c

參考解析：新斯的明具有可逆性抑制膽堿酯酶的作用，但對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒

性較毒扁豆堿弱。

共享答案題

A.阿替洛爾

R.琥珀膽堿

C.酚妥拉明

D,哌侖西平

E.美卡拉明

［單選題］19.阻斷a受體的藥物是()。

A.阿替洛爾

B.琥珀膽堿

C.酚妥拉明

D.哌侖西平

E.美卡拉明

正確答案：C

參考解析：酚妥拉明是競爭性、非選擇性5和a2受體阻滯藥，其作用持續(xù)時間

較短。能夠通過阻斷胞突接合后血管中Q?和a2受體來使血管擴張和血壓降低，

且以小動脈為主，靜脈次之，結(jié)果使體循環(huán)和肺循環(huán)阻力下降，動脈壓降低；

該藥還可通過阻滯a2受體來增加去甲腎上腺素的釋放，引起心肌收縮力增強和

心動過速。此外，酚妥拉明還可降低腎灌注壓，引起鈉水潴留。

共享答案題

A.阿替洛爾

B.琥珀膽堿

C.酚妥拉明

D.哌侖西平

E.美卡拉明

I.單選題」20.阻斷M受體的藥物是()。

A.阿替洛爾

B.琥珀膽堿

C.酚妥拉明

D.哌侖西平

E.美卡拉明

正確答案：D

參考解析：哌侖西平為一種選擇性的抗M膽堿藥物，對胃壁細胞的毒蕈堿受體

有高度親和力，而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低，故應(yīng)

用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗膽堿藥物對瞳孔、胃

腸平滑肌、心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。

共享答案題

A.阿替洛爾

B.琥珀膽堿

C.酚妥拉明

D.哌侖西平

E.美卡拉明

［單選題］21.阻斷N2受體的藥物是0。

A.阿替洛爾

B.琥珀膽堿

C.酚妥拉明

D.哌侖西平

E.美卡拉明

正確答案：B

參考解析：B項，琥珀膽堿可阻斷岫受體，臨床可用于管內(nèi)插管、氣管鏡、食

管鏡檢查，輔助麻醉靜脈滴注。

共享答案題

A.阿托品

B.毒扁豆堿

C.東蔗若堿

D.漠丙胺太林

E.后馬托品

［單選題］22.用于擴瞳、查眼底的藥物是()。

A.阿托品

B,毒扁豆堿

C.東蔑若堿

D.溟丙胺太林

E.后馬托品

正確答案：E

參考解析：后馬托品為合成抗膽堿藥，可阻斷乙酰膽堿，使瞳孔括約肌和嚏狀

肌麻痹引起散噫，可用于擴瞳和查眼底。

共享答案題

A.阿托品

B.毒扁豆堿

C.東蔗若堿

D.濱丙胺太林

E.后馬托品

［單選題］23.用于治療暈動病的藥物是()。

A.阿托品

B.毒扁豆堿

C.東莫若堿

D.溟丙胺太林

E.后馬托品

正確答案：C

參考解析：東葭苔堿作用與阿托品相似，其散瞳及抑制腺體分泌的作用比阿托

品強，對呼吸中樞具有興奮作用，但對大腦皮質(zhì)有明顯的抑制作用，此外還有

擴張毛細血管、改善微循環(huán)以及抗暈船暈車等作用。

共享答案題

A.阿托品

B,毒扁豆堿

C.東蔗若堿

D.澳丙胺太林

E.后馬托品

［單選題］24.用于治療青光眼的藥物是()。

A.阿托品

B.毒扁豆堿

C.東蔗若堿

D.溟丙胺太林

E.后馬托品

正確答案：B

參考解析：毒扁豆堿為抗膽堿酯酶藥，臨床主要用于：①逆轉(zhuǎn)抗膽堿能藥物所

致的中樞毒性作用；②治療急性青光眼，也可用于對抗阿托品；③遠視引起的

調(diào)節(jié)性內(nèi)斜視。

共享答案題

A.M受體

B.a受體

C02受體

D.3受體

E.M受體

［單選題］25.心肌上的腎上腺素受體主要是()。

A.收受體

B.a受體

C.久受體

D.B.受體

E.E受體

正確答案：D

參考解析：，主要分布在心肌細胞上，氏受體激動后可對心肌產(chǎn)生正性作用,

導致心肌興奮產(chǎn)生一系列反應(yīng)，如：收縮加劇、心臟射血速度加快、心率上升

等。

共享答案題

A.Nz受體

B.a受體

C已受體

D.人受體

E.N,受體

［單選題］26.骨骼肌運動終板上的受體是()。

A.N2受體

B.a受體

C.82受體

D."受體

E.N受體

正確答案：A

參考解析：2受體位于骨骼肌終板膜上，可引發(fā)運動終板電位，使骨骼肌興

奮。

共享答案題

A.N受體

B.a受體

C.也受體

D."受體

E.N,受體

［單選題］27.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體主要是()。

A.N受體

B.a受體

C.3受體

D."受體

E.N受體

正確答案：C

參考解析：B2受體主要分布在平滑肌上，如血管平滑肌、消化管平滑肌、支氣

管平滑肌等，該受體激動后可引起平滑肌舒張。

共享答案題

A.后馬托品

B.東葭若堿

C.山蔗若堿（654-2）

D.哌侖西平

E阿托品

［單選題］28.胃及十二指腸潰瘍可用0。

A.后馬托品

B.東葭若堿

C.山山若堿（654-2）

D,哌侖西平

E.阿托品

正確答案：D

參考解析：哌侖西平為一種選擇性的抗膽堿能藥物，對胃壁細胞的毒蕈堿受體

有高度親和力，而對平滑肌，心肌和唾液腺等的毒蕈堿受體的親和力低，故應(yīng)

用一般治療劑量時，僅能抑制胃酸分泌，而很少有其他抗膽堿藥物對瞳孔、胃

腸平滑肌，心臟、唾液腺和膀胱肌等的副作用。主要適用于治療胃和十二指腸

潰瘍，其能明顯緩解病人疼痛，降低抗酸藥用量。

共享答案題

A.后馬托品

B.東蔗若堿

C.山葭若堿（654-2）

D.哌侖西平

E.阿托品

［單選題］29.暈動癥宜選（）。

A.后馬托品

B.東葭若堿

C.山山若堿（654-2）

D.哌侖西平

E.阿托品

正確答案：B

參考解析:凳葭若堿作用與阿托品相似，其散瞳及抑制腺體分泌作用比阿托品

強，對呼吸中樞具興奮作用，但對大腦皮質(zhì)有明顯的抑制作用，此外還有擴張

毛細血管、改善微循環(huán)以及抗暈船暈車等作用。

共享答案題

A.后馬托品

B.東茂若堿

C.山茂若堿(654-2)

D.哌侖西平

E.阿托品

［單選題］30.緩慢型心律失?？蛇x0。

A.后馬托品

B.東蔗若堿

C.山蔗若堿(654-2)

D.哌侖西平

E.阿托品

JF確答案：E

參考解析：阿托品是一種膽堿受體阻斷藥，可用于治療緩慢型心律失常。但用

時須謹慎調(diào)節(jié)阿托品劑量，否則劑量過大會導致心率加快，心肌耗氧量增加，

并有引起室顫的危險C

共享答案題

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

［單選題］31.為酰胺類，除用于局麻外亦用于治療心律失常的藥物()。

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

正確答案：B

參考解析：利多卡因為酰胺類局麻藥，適用于治療因急性心肌梗塞、外科手

術(shù)、洋地黃中毒及心臟導管等所致的急性室性心律失常，包括室性早搏、室性

心動過速及室顫；其次也用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)用其他抗驚厥藥無效者及局部

或椎管內(nèi)麻醉；還可以用于緩解耳鳴。

共享答案題

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

［單選題］32.為酯類，作用最弱，毒性最低，用于除表面麻醉外的所有麻醉的藥

是()。

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

正確答案：A

參考解析：普魯卡因毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻

藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉，臨床主要用于：①

浸潤麻醉；②用于下腹部需時不長的手術(shù)，亦可用于四肢的局部靜脈麻醉；③

用于“封閉療法”，治療某些損傷和炎癥，可使損傷、炎癥部位的癥狀得到一

定的緩解；④用于糾正四肢血管舒縮功能障礙；⑤治療神經(jīng)官能癥。

共享答案題

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

E.布比卡因

［單選題］33.為酯類，局部麻醉作用強、毒性大、起效慢的局部麻醉藥物是()。

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

0.可卡因

E.布比卡因

正確答案：C

參考解析：C項，丁卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?，局部麻醉作用強、毒性大、起效慢?/p>

臨床主要用于硬膜外阻滯、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯、神經(jīng)傳導阻滯、粘膜表面麻醉。

共享答案題

A.硫酸鎂

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.丙戊酸鈉

E.硫酸鋼

［單選題］34.對各型癲癇都有效的藥物是()。

A.硫酸鎂

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.丙戊酸鈉

E.硫酸鋼

正確答案：D

參考解析：丙戊酸鈉為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥，口服吸收快而完全，主要

分布在細胞外液，在血中大部分與血漿蛋白結(jié)合。該藥對多種方法引起的驚厥

均有不同程度的對抗作用，對人的各型癲癇（如對各型小發(fā)作、肌陣攣性癲

癇、局限性發(fā)作、大發(fā)作和混合型癲癇等）均有效，多用于其他抗癲癇藥無效

的各型癲癇病人，尤以小發(fā)作為最佳。

共享答案題

A.硫酸鎂

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.丙戊酸鈉

E.硫酸鋼

［單選題］35.能誘導肝藥酶的抗癲癇藥物是。.

A.硫酸鎂

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.丙戊酸鈉

E.硫酸鋼

正確答案：C

參考解析：苯妥英鈉為常見的抗癲癇藥，臨床上主要用于治療癲癇大發(fā)作及癲

癇持續(xù)狀態(tài)，對單純的局限性發(fā)作及精神運動性發(fā)作也有效。但該藥具有肝藥

酶誘導作用，主要被肝藥酶代謝為羥基苯基衍生物而失活，以原形由尿排出者

不足5%0

共享答案題

A.硫酸鎂

B.乙琥胺

C.笨妥英鈉

D.丙戊酸鈉

E.硫酸鋼

［單選題］36.癲癇失神發(fā)作最好選用（）。

A.硫酸鎂

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.丙戊酸鈉

E.硫酸鋼

正確答案：B

參考解析：乙琥胺可對抗戊四氮引起的陣攣性驚厥。乙琥胺是臨床治療小發(fā)作

（失神性發(fā)作）的首選藥，其療效雖稍遜于氯硝西泮，但副作用及耐受性的產(chǎn)

生較少，對其他類型癲癇無效。

共享答案題

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

［單選題］37.用作靜脈麻醉的藥物是（）。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

正確答案：C

參考解析：硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類藥物，靜注后迅速通過

血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，臨床主要用作靜脈麻醉。

共享答案題

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

［單選題］38.有抗癲癇和抗心律失常作用的藥物是0。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

正確答案：E

參考解析：苯妥英鈉為抗癲癇藥、抗心律失常藥。臨床用于治療癲癇大發(fā)作

（首選），精神運動性發(fā)作、局限性發(fā)作，亦用于三叉神經(jīng)痛和心律失常。

共享答案題

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

［單選題］39.作用維持時間最長的巴比妥類藥物是0。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

正確答案：A

參考解析：苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，其中樞性抑制作用隨劑量而異。臨

床主要用于：①鎮(zhèn)靜，如焦慮不安、煩躁、甲狀腺功能亢進、高血壓、功能性

惡心、小兒幽門痙攣等癥；②催眠，偶用于頑固性失眠癥，但醒后往往有疲

倦、嗜睡等后遺效應(yīng)；③抗驚厥，常用其對抗中樞興奮藥中毒或高熱、破傷

風、腦炎、腦出血等病引起的驚厥；④抗癲癇，用于癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作

的治療，起效快，也可用于癲癇持續(xù)狀態(tài)；⑤麻醉前給藥；⑥與解熱鎮(zhèn)痛藥配

伍應(yīng)用，以增強其作用：⑦治療新生兒高膽紅素血癥C

共享答案題

A.硫酸鎂

B.苯妥英鈉

C.乙琥胺

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉

［單選題］40.對躁狂癥和抑郁癥有效的抗癲癇藥是0。

A.硫酸鎂

B.苯妥英鈉

C.乙琥胺

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉

正確答案：D

參考解析：卡馬西平可預防或治療雙相性躁狂-抑郁癥：對鋰或抗精神病藥或抗

抑郁藥無效的或不能耐受的躁狂-抑郁癥，可單用或與鋰和其他抗抑郁藥合用。

共享答案題

A.硫酸鎂

B.苯妥英鈉

C.乙琥胺

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉

L單選題ML臨床上用于控制子癇發(fā)作的是。。

A.硫酸鎂

B.苯妥英鈉

C.乙琥胺

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉

正確答案：A

參考解析：硫酸鎂可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，松弛骨骼肌，具有鎮(zhèn)靜、抗痙攣以及

減低顱內(nèi)區(qū)等作用，常用丁?治療驚厥、了癇、尿毒癥、破傷風及高血壓腦病

等。

共享答案題

A,苯海索

B.金剛烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.澳隱亭

［單選題］42.通過促進多巴胺釋放、抑制多巴胺攝取起作用的藥物是("

A.苯海索

B.金剛烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.溟隱亭

正確答案：B

參考解析：金剛烷胺可促進紋狀體內(nèi)多巴胺能神經(jīng)末梢釋放多巴胺，并加強中

樞神經(jīng)系統(tǒng)的多巴胺與兒茶酚胺的作用，增加神經(jīng)元的多巴胺含量。臨床主要

用于治療原發(fā)性帕金森病、腦炎后的帕金森綜合征、藥物誘發(fā)的錐體外系反

應(yīng)、一氧化碳中毒后的帕金森綜合征及老年人合并有腦動脈硬化的帕金森綜合

征。

共享答案題

A.苯海索

B.金剛烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.澳隱亭

［單選題］43.外周脫竣與不良反應(yīng)有關(guān)，中樞脫竣與治療作用有關(guān)的藥物是()。

A.苯海索

B.金剛烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

E.溟隱亭

正確答案：D

參考解析:左旋多巴為抗震顫麻痹藥。通過血腦屏障進入腦組織，經(jīng)多巴脫摟

酶脫竣而轉(zhuǎn)變成多巴胺，發(fā)揮作用，但外周脫竣會產(chǎn)生胃腸道等不良反應(yīng)。

共享答案題

A.苯海索

B.金剛烷胺

C.甘比多巳

D.左旋多巴

E.溟隱亭

［單選題］44.能緩解氯丙嗪弓起的急性肌張力障礙的藥物是()。

A.苯海索

B.金剛烷胺

C.卡比多巴

D.左旋多巴

R.澳隱亭

正確答案：A

參考解析：苯海索可用于治療：①震顫麻痹，腦炎后或動脈硬化引起的震顫麻

痹，對改善流涎有效，對緩解僵直、運動遲緩療效較差，改善震顫明顯，但總

的療效不及左旋多巴、金剛烷胺，主要用于輕癥及不能耐受左旋多巴的患者，

常與左旋多巴合用；②利血平類和吩睡嗪類藥物引起的錐體外系反應(yīng)(遲發(fā)運

動失調(diào)除外)；③肝豆狀核變性；④畸形性肌張力障礙、癲癇、慢性精神分裂

癥、抗精神病藥物所致的靜坐不能。

共享答案題

A.中腦蓋前核阿片受體

B.邊緣系統(tǒng)阿片受體

C.腦干極后區(qū)阿片受體

D.廷腦孤束核阿片受體

E.導水管周圍灰質(zhì)區(qū)的阿片受體

［單選題］45.與嗎啡縮瞳作用有關(guān)的是()。

A.中腦蓋前核阿片受體

B.邊緣系統(tǒng)阿片受體

C.腦干極后區(qū)阿片受體

D.廷腦孤束核阿片受體

E.導水管周圍灰質(zhì)區(qū)的阿片受體

正確答案：A

參考解析：嗎啡作用于中腦蓋前核阿片受體，興奮支配瞳孔的副交感神經(jīng)，引

起瞳孔括約肌收縮，使瞳孔縮小。

共享答案題

A.中腦蓋前核阿片受體

B.邊緣系統(tǒng)阿片受體

C.腦干極后區(qū)阿片受體

D.廷腦孤束核阿片受體

E.導水管周圍灰質(zhì)區(qū)的阿片受體

［單選題］46.與精神情緒活動有關(guān)的是()。

A.中腦蓋前核阿片受體

B.邊緣系統(tǒng)阿片受體

C.腦干極后區(qū)阿片受體

D.廷腦孤束核阿片受體

R.導水管周圍灰質(zhì)區(qū)的阿片受體

［［二確答案：B

參考解析：嗎啡改變情緒的作用機制尚未明了，可能與激活邊緣系統(tǒng)和藍斑核

的阿片受體，以及中腦邊緣葉的中腦腹側(cè)背蓋區(qū)-伏隔核多巴胺能神經(jīng)通路與阿

片受體，肽系統(tǒng)的相互作用有關(guān)C

共享答案題

A.中腦蓋前核阿片受體

B.邊緣系統(tǒng)阿片受體

C.腦干極后區(qū)阿片受體

D.廷腦孤束核阿片受體

E.導水管周圍灰質(zhì)區(qū)的阿片受體

［單選題］47.與嗎啡的鎮(zhèn)痛作用有關(guān)的是()。

A.中腦蓋前核阿片受體

B.邊緣系統(tǒng)阿片受體

C.腦干極后區(qū)阿片受體

D.廷腦孤束核阿片受體

E.導水管周圍灰質(zhì)區(qū)的阿片受體

正確答案：E

參考解析:后啡有強大的鎮(zhèn)痛作用，對絕大多數(shù)急性痛和慢性痛的有良好的鎮(zhèn)

痛效果，對持續(xù)性慢性鈍痛作用大于間斷性銳痛，對神經(jīng)性疼痛的效果較差。

其鎮(zhèn)痛作用主要與其激動有髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導水管周圍灰質(zhì)的阿

片受體有關(guān)。

共享答案題

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替陡

D.嗎啡

E.納洛酮

［單選題］48.與嗎啡競爭性拮抗同一受體的藥物是()。

A.芬太尼

B.可待因

C哌替咤

D.嗎啡

E.納洛酮

正確答案：E

參考解析：納洛酮為阿片受體拮抗藥，對各型阿片受體均有競爭性拮抗作用。

共享答案題

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替咤

D.嗎啡

E.納洛酮

［單選題］49.常用作鎮(zhèn)咳藥的是0c

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替嗟

D.嗎啡

E.納洛酮

正確答案：B

參考解析：可待因臨床用于：①各種原因引起的劇烈干咳和刺激性咳嗽，尤適

用于伴有胸痛的劇烈干咳，由于本品能抑制呼吸道腺體分泌和纖毛運動，故對

有少量痰液的劇烈咳嗽，應(yīng)與祛痰藥并用；②可用于中等度疼痛的鎮(zhèn)痛；③局

部麻醉或全身麻醉時的輔助用藥，具有鎮(zhèn)靜作用。

共享答案題

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替咤

D.嗎啡

E.納洛酮

［單選題］50.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強100倍的是0。

A.芬太尼

B.可待因

C.哌替陡

D.嗎啡

E.納洛酮

正確答案：A

參考解析：芬太尼為阿片受體激動劑，屬于強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥，藥理作用與嗎

啡類似，其鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的100倍，鎮(zhèn)痛作用產(chǎn)生快，但持續(xù)時間較短。

臨床應(yīng)用主要有：①適用于各種疼痛及外科、婦科等手術(shù)后和手術(shù)過程中的鎮(zhèn)

痛；②用于防止或減輕手術(shù)后出現(xiàn)的澹妄；③與麻醉藥合用，作為麻醉輔助用

藥；④與氟哌利多配伍制成“安定鎮(zhèn)痛劑”，用于大面積換藥及進行小手術(shù)的

鎮(zhèn)痛。

共享答案題

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.嗎啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

［單選題］51.小劑量就有抗焦慮作用的藥物0。

A.苯妥英鈉

R茨巴比妥

C.嗎啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

正確答案：D

參考解析：D項，地西泮小劑量就有抗焦慮作用，隨著用藥量的增大，依次會有

抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛的作用。。

共享答案題

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.嗎啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

［單選題］52.可治療精神分裂癥的藥物()。

A.裝妥英鈉

B.苯巴比妥

C.嗎啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

正確答案：E

參考解析：氯丙嗪可用于：①治療精神病，用于控制精神分裂癥或其他精神病

的興奮躁動、緊張不安、幻覺、妄想等癥狀，對憂郁癥狀及木僵癥狀的療效較

差。②鎮(zhèn)吐，幾乎對各種原因引起的嘔吐，如尿毒癥、胃腸炎、癌癥、妊娠及

藥物引起的嘔吐均有效，也可治療頑固性呃逆，但對暈動病嘔吐無效；③低溫

麻醉及人工冬眠；④與鎮(zhèn)痛藥合用，治療癌癥晚期患者的劇痛；⑤治療心力衰

竭；⑥試用于治療巨人癥。

共享答案題

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.嗎啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

［單選題］53.可用于晚期癌癥止痛的藥物0。

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.嗎啡

D.地西泮

E.氯丙嗪

正確答案：C

參考解析：嗎啡有強大的鎮(zhèn)痛作用，對一切疼痛均有效，對持續(xù)性鈍痛比間斷

性銳痛及內(nèi)臟絞痛效果強。而且該藥在鎮(zhèn)痛的同時有明顯的鎮(zhèn)靜作用，有時產(chǎn)

生欣快感，可改善疼痛患者的緊張情緒，可用于晚期癌癥止痛。

共享答案題

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛貝林

D.尼可剎米

E.毗拉西坦

［單選題］54.常用于各種原因所致的中樞性呼吸抑制的藥物是()。

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛貝林

D.尼可剎米

E.吐拉西坦

正確答案：B

參考解析：B項，咖啡因是一種中樞神經(jīng)興奮劑，可用于各種原因所致的中樞性

呼吸抑制，能夠暫時的驅(qū)走睡意并恢復精力，臨床上用于治療神經(jīng)衰弱和昏迷

復蘇。

共享答案題

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛貝林

D.尼可剎米

E.毗拉西坦

［單選題］55.可用于巴比妥類等催眠藥中毒解救的是()。

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛貝林

D,尼可剎米

E.叱拉西坦

正確答案：D

參考解析：尼可剎米能選擇性地興奮延髓呼吸中樞，使呼吸加深加快，也可作

用于頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞，提高呼吸中樞對

二氧化碳的敏感性。臨床主要用于治療中樞性呼吸及循環(huán)衰竭、麻醉藥及其他

中樞抑制藥的中毒。

共享答案題

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛貝林

D.尼可剎米

E.叱拉西坦

［單選題］56.常用于新生兒窒息及一氧化碳中毒引起的窒息()。

A.氯酯醒

B.咖啡因

C.洛貝林

D.尼可剎米

E.吐拉西坦

正確答案：C

參考解析：洛貝林能選擇性的刺激頸動脈體化學感受器，反射性地引起呼吸中

樞、迷走神經(jīng)中樞和血管運動中樞的興奮。主要用于新生兒窒息、一氧化碳引

起的窒息、吸入麻醉劑及其他中樞抑制藥(如阿片、巴比妥類)的中毒及肺

炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。

共享答案題

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

［單選題」57.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

正確答案：B

參考解析：地西泮可與其他抗癲癇藥合用，治療癲癇大發(fā)作或小發(fā)作，是控制

癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。

共享答案題

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

［單選題］58.心源性哮喘的首選藥物是()。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.苯妥英鈉

正確答案：D

參考解析：對于左心衰竭突發(fā)急性肺水腫所致呼吸困難(心源性哮喘)，除應(yīng)

用強心甘、氨茶堿及吸入氧氣外，靜脈注射嗎啡可迅速緩解患者氣促和窒息

感，促進肺水腫液的吸收。其機制可能是：嗎啡能夠擴張外周血管，降低外周

阻力，減輕心臟前、后負荷，有利于肺水腫的消除；其鎮(zhèn)靜作用又有利于消除

患者的焦慮、恐懼情緒。此外，嗎啡能夠降低呼吸中樞對CO?的敏感性，減弱過

度的反射性呼吸興奮，使急促淺表的呼吸得以緩解，也有利于心源性哮喘的治

療。

共享答案題

A.去巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.若妥英鈉

［單選題］59.明顯縮短快動眼睡眠時相的是0。

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.硫噴妥鈉

D.嗎啡

E.若妥英鈉

正確答案：A

參考解析：巴比妥類藥物可改變正常睡眠模式，縮短快動眼睡眠時相，引起非

生理性睡眠。

共享答案題

A.抑制Ca?+內(nèi)流

B.促進Na-內(nèi)流

C.抑制Na+內(nèi)流

D.促進K+外流

E.抑制K+內(nèi)流

［單選題］60.奎尼丁減慢傳導是因為()。

A.抑制C￡+內(nèi)流

B.促進Na-內(nèi)流

C.抑制Na+內(nèi)流

D.促進K+外流

E.抑制K+內(nèi)流

正確答案：c

參考解析：奎尼丁能夠阻滯激活狀態(tài)的鈉通道內(nèi)流，并使通道復活減慢，因此

能顯著抑制異位起搏和除極化組織的興奮性和傳導性，并延長除極化組織的不

應(yīng)期。

共享答案題

A.抑制Ca2+內(nèi)流

B.促進Na-內(nèi)流

C抑制Na-內(nèi)流

D.促進K+外流

E.抑制K+內(nèi)流

［單選題］61.維拉帕米降低心肌自律性是因為0。

A.抑制Cr十內(nèi)流

B.促進W內(nèi)流

C.抑制Na?內(nèi)流

D.促進K+外流

E.抑制K+內(nèi)流

正確答案：A

參考解析：維拉帕米屬于鈣通道阻滯藥，對激活狀態(tài)和失活狀態(tài)的L型鈣通道

均有阻滯作用，能夠通過抑制22+內(nèi)流降低竇房結(jié)的自律性。

共享答案題

A.抑制Ca"內(nèi)流

B.促進Na-內(nèi)流

C.抑制Na+內(nèi)流

D.促進K+外流

E.抑制K+內(nèi)流

［單選題］62.利多卡因消除單向傳導阻滯是因為()。

A.抑制Ca?+內(nèi)流

B.促進Na-內(nèi)流

C.抑制Na，內(nèi)流

D.促進K，外流

E.抑制K+內(nèi)流

正確答案：D

參考解析：利多卡因可以促進K+外流，消除單向傳導阻滯。

共享答案題

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力農(nóng)

D.洋地黃毒昔

E.毒毛花甘K

［單選題］63.血漿半衰期最長的強心甘()。

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力農(nóng)

D.洋地黃毒昔

E.毒毛花甘K

正確答案：D

參考解析：殍地黃毒甘脂溶性高，口服吸收好，大多經(jīng)肝代謝后的代謝產(chǎn)物經(jīng)

腎排出，也有相當一部分經(jīng)膽道排出而形成肝腸循環(huán)，32長達5?7天，是血

漿半衰期最長的強心甘，是一種長效強心昔。

共享答案題

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力農(nóng)

D.洋地黃毒甘

E.毒毛花昔K

［單選題］64.半衰期30?36小時，最常用于口服的強心昔()。

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力農(nóng)

D.洋地黃毒苜

E.毒毛花昔K

正確答案：B

參考解析：地高辛口服吸收分布廣泛，能通過血腦屏障，約2/3的地高辛以原

形經(jīng)腎臟排出,t"2為33?36小時。

共享答案題

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力農(nóng)

D.洋地黃毒背

E.毒毛花昔K

［單選題］65.起效最快，半衰期最短的強心昔()。

A.多巴酚丁胺

B.地高辛

C.米力農(nóng)

0.洋地黃毒首

E.毒毛花昔K

正確答案：E

參考解析：毒毛花甘K口服不吸收，需靜脈用藥，絕大部分以原形經(jīng)腎臟排

出，顯效快，作用維持時間短，屬于短效類強心音。

共享答案題

A.可樂定

B.硝普鈉

C哌喋嗪

D.腫屈嗪

E.普奈洛爾

［單選題］66.選擇性阻斷Q?受體，而使小動脈和小靜脈平滑肌松弛的藥物()。

A.可樂定

B.稍普鈉

C.哌理嗪

D.腫屈嗪

E.普蔡洛爾

正確答案：C

參考解析：哌喋嗪為選擇性突觸后Q1受體阻滯藥，能同時擴張阻力血管和容量

血管，使小動脈和小靜脈平滑肌松弛。

共享答案題

A.可樂定

B.硝普鈉

C.哌理嗪

D.勝屈嗪

E.普蔡洛爾

［單選題］67.對小動脈平滑肌有直接松弛作用的藥物()。

A.可樂定

B.硝普鈉

C.哌喋嗪

D.明屈嗪

E.普蔡洛爾

正確答案：D

參考解析：肌屈嗪能直接松弛小動脈平滑肌，減少后負荷，通過激活鳥甘酸環(huán)

化前(cGMP)增加血管平滑肌細胞內(nèi)的cGMP的含量，使平滑肌舒張，小動脈擴

張，減低外周血管阻力，但擴張靜脈作用小。

共享答案題

A.可樂定

B.硝普鈉

C.哌噗嗪

D.腫屈嗪

E.普奈洛爾

［單選題］68.對小動脈和小靜脈平滑肌都有直接松弛作用的藥物()。

A.可樂定

B.硝普鈉

C.哌嚶嗪

D.腫屈嗪

E.普秦洛爾

正確答案：B

參考解析：硝普鈉是一種直接作用于動靜脈血管床的強擴張劑。該藥對阻力和

容量血管都有直接擴張作用，對后負荷的作用大于硝酸甘油，故可使患者的左

室充盈壓減低，心排血量增加，對慢性左室衰竭患者的急性失代償，硝普鈉比

吠塞米收效更快，更強。

共享答案題

A.地爾硫芭

B.普奈洛爾

C.維拉帕米

D,俏苯地平

E稍酸甘油

［單選題］69.各種類型心絞痛都可選用()。

A.地爾硫年

B.普蔡洛爾

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正確答案：E

參考解析：舌下含服硝酸甘油能迅速緩解各種類型心絞痛。在預計可能發(fā)作前

用藥也可預防發(fā)作；對急性心肌梗死者，多靜脈給藥，不僅能降低心肌耗氧

量、增加缺血區(qū)供血，還可抑制血小板聚集和黏附，從而縮小梗死范圍。

共享答案題

A.地爾硫年

B.普奈洛爾

C.維拉帕米

D,硝苯地平

E.硝酸甘油

［單選題］70.穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛都可選用（）。

A.地爾硫酉

B.晉奈洛爾

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正確答案：C

參考解析：維拉帕米屬于鈣通道阻滯藥，能顯著解除冠狀動脈痙攣，因此對變

異型心絞痛療效顯著，對穩(wěn)定型心絞痛及急性心肌梗死等也有效。

共享答案題

A.地爾硫茸

B.普蔡洛爾

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

［單選題］71.變異型心絞痛直選用（）。

A.地爾硫苗

B.普蔡洛爾

C.維拉帕米

D.稍苯地平

E.硝酸甘油

正確答案：D

參考解析：硝苯地平擴張冠狀動脈和外周小動脈作用強，抑制血管痙攣效果顯

著，對變異型心絞痛效果最好，對伴高血壓患者尤為適用。

共享答案題

A.普伐他汀

B.藻酸雙酯鈉

C.氟伐他汀

D.去扎貝特

E.阿伐他汀

［單選題］72.具有抗炎作用的他汀類調(diào)血脂藥是0。

A.普伐他汀

B.藻酸雙酯鈉

C,氟伐他汀

D.若扎貝特

E.阿伐他汀

正確答案：A

參考解析：他汀類降脂藥普伐他汀尚能抑制單核-巨噬細胞向內(nèi)皮的黏附和聚

集，具有抗炎作用，表明其能通過抗炎作用減少心血管疾病。

共享答案題

A.普伐他汀

B.藻酸雙酯鈉

C.氟伐他汀

D.若扎貝特

E阿伐他汀

［單選題］73.大劑量對純合子家族性高膽固醇血癥有效的他汀類調(diào)血脂藥()。

A.普伐他汀

B.藻酸雙酯鈉

C.氟伐他汀

D.去扎貝特

E.阿伐他汀

正確答案：E

參考解析：阿伐他汀與氟伐他汀有相似的作用特性和適應(yīng)證。但前者降TG作用

較強，大劑量對純合子家族性高膽固醇血癥也有效。

共享答案題

A.普伐他汀

B.藻酸雙酯鈉

C.氟伐他汀

D.苯扎貝特

E.阿伐他汀

［單選題］74.抑制血小板活性和改善胰島素抵抗的他汀類調(diào)血脂藥()。

A.普伐他汀

B.藻酸雙酯鈉

C.氟伐他汀

D.苯扎貝特

E阿伐他汀

正確答案：C

參考解析：氟伐他汀在發(fā)揮調(diào)血脂作用的同時，可以增加NO的活性，改善內(nèi)皮

功能，阻止血管平滑肌細胞增殖，預防斑塊形成；并且能降低血漿水平，抑制

血G板活性和改善胰島素抵抗。

共享答案題

A.服乙咤

B.普奈洛爾

C.氫氯嗨嗪

D.腫屈嗪

E.利血平

［單選題］75.高血壓合并消化性潰瘍不宜選用。。

A加乙明

B.晉奈洛爾

C.氫氯嗨嗪

D.班屈嗪

E.利血平

正確答案：E

參考解析:高及十二指腸潰瘍者、竇房結(jié)功能異常者、癲癇患者應(yīng)慎用利血

平。

共享答案題

A.服乙咤

B.普蔡洛爾

C.氫氯嘎嗪

D.肺屈嗪

E.利血平

［單選題］76.高血壓合并慢性阻塞性肺病不宜選用（）。

A.服乙咤

B.普蔡洛爾

C.氫氯睡嗪

D.肺屈嗪

E.利血平

正確答案：B

參考解析：普蔡洛爾能加劇「孝喘與慢性阻塞性肺部疾患，因此高血壓合并慢性

阻塞性肺病者不宜選用。

共享答案題

A.服乙咤

B.普奈洛爾

C.氫氯曝嗪

D.腫屈嗪

E.利血平

［單選題］77.高血壓合并腦血管功能不全禁用()。

A.乙噬

B.普蔡洛爾

C.氫氯曝嗪

D.腫屈嗪

E.利血平

正確答案：A

參考解析：胭乙咤較易引起腎、腦血流量減少及水、鈉潴留，主要用治療于重

癥高血壓，但高血壓合并腦血管功能不全者禁用。

共享答案題

A.氫氯曝嗪

B.氨苯蝶咤

C.吹塞米

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

［單選題］78.可加速毒物的排泄的藥物是()。

A,氫氯睡嗪

B.氨苯蝶咤

C.味塞米

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

正確答案：C

參考解析：吠塞米可加速某些毒物的排泄，應(yīng)用本類藥物時，結(jié)合輸液，可使

尿量增加。主要用于某些經(jīng)骨排泄的藥物中毒的搶救，如長效巴比妥類、水楊

酸類、浪劑、氟化物、碘化物等。

共享答案題

A.氫氯睡嗪

B.氨苯蝶咤

C.吠塞米

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

［單選題」79.治療腦水腫最宜選用。。

A.氫氯嘎嗪

B.氨苯蝶咤

C.吠塞米

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

正確答案：E

參考解析：甘露醇是治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓安全而有效的首選藥物，也可用

了治疔青光眼急性發(fā)作，患者術(shù)前應(yīng)用以降低眼內(nèi)壓。

共享答案題

A.氫氯曝嗪

B.氨苯蝶嗟

C.味塞米

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

［單選題］80.作為基礎(chǔ)降壓藥治療高血壓的藥物是()。

A.氫氯嗥嗪

B.氨苯蝶嚏

C.味塞米

D,螺內(nèi)酯

E.甘露醇

正確答案：A

參考解析：氫氯曝嗪為利尿藥，可降低血壓，有利尿作用，常與其他降壓藥合

并使用。主要適用于治療心源性水腫、肝源性水腫和腎性水腫(如：腎病綜合

征、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭)以及腎上腺皮質(zhì)激素與雌激素過多引

起的水腫；高血壓；尿崩癥。

共享答案題

A.維生素K

B.維生素B12

C.香豆素類

D.肝素

E.阿司匹林

［單選題］81.體內(nèi)、外均有抗凝血作用的藥物是0。

A.維生素K

B.維生素B12

C.香豆素類

D.肝素

E.阿司匹林

正確答案：D

參考解析：肝素是一種由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝

血作用。臨床上主要適用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手術(shù)、心臟導

管檢查、體外循環(huán)、血液透析等。

共享答案題

A.維生素K

B.維生素B12

C.香豆素類

D.肝素

E.阿司匹林

［單選題］82.惡性貧血可選用()。

A.維生素K

B.維生素B12

C.香豆素類

D.肝素

E.阿司匹林

正確答案：B

參考解析：維生素瓦的主要生理功能是參與制造骨髓紅細胞，防止惡性貧血，

防止大腦神經(jīng)受到破壞。

共享答案題

A.維生素K

B.維生素B12

C.香豆素類

D.肝素

E.阿司匹林

［單選題］83.通過影響花生四烯酸代謝抗血小板的藥物是()。

A.維生素K

B.維生素BI2

C.香豆素類

D.肝素

E.阿司匹林

正確答案：E

參考解析：阿司匹林通過影響花生四烯酸代謝，阻礙血小板聚集，抑制血栓形

成。臨床可用于預防暫時性腦缺血發(fā)作、心肌梗塞、心房顫動、人工心臟瓣

膜、動靜脈燃或其他手術(shù)后的血栓形成；也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

共享答案題

A.異丙腎上腺素

B.去佐那酯

C.氨茶堿

D.噴托維林

E.倍氯米松

［單選題］84.兼有治療支氣管哮喘和心源性哮喘的藥物是()。

A.異丙腎上腺素

B.匹佐那酯

C.氨茶堿

D.噴托維林

E.倍氯米松

正確答案：C

參考解析：氨茶堿可用于：①支氣管哮喘和哮喘樣支氣管炎，與B受體激動劑

合用可提高療效，在哮喘持續(xù)狀態(tài)，常選用氨茶堿與腎上腺皮質(zhì)激素配伍進行

治療；②治療急性心功能不全和心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)；③膽絞痛；

④治療病態(tài)竇房結(jié)綜合征和竇房傳導阻滯。

共享答案題

A.異丙腎上腺素

R.蕓佐那酯

C.氨茶堿

D.噴托維林

E.倍氯米松

［單選題］85.具有較強局麻作用的止咳藥是。。

A.異丙腎上腺素

B.若佐那酯

C.氨茶堿

D.噴托維林

E.倍氯米松

正確答案：B

參考解析：苯佐那酯有較強的局部麻醉作用，吸收后分布于呼吸道，對肺的牽

張感受器及感覺神經(jīng)末梢有明顯的抑制作用，能夠抑制肺-迷走神經(jīng)反射，從而

阻斷咳嗽反射的傳入沖動，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用。常用于治療急性支氣管炎、支氣管

哮喘、肺炎、肺癌所引起的刺激性干咳、陣咳等。

共享答案題

A.異丙腎上腺素

B.去佐那酯

C.氨茶堿

D.噴托維林

E.倍氯米松

［單選題］86.哮喘持續(xù)發(fā)作時靜脈注射()。

A.異丙腎上腺素

B.去佐那酯

C.氨茶堿

D.噴托維林

E.倍氯米松

正確答案：C

參考解析：氨茶堿堿性較強，局部刺激性大，口服容易引起胃腸道刺激癥狀。

在急性重度哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)時可采用氨茶堿靜脈注射或靜脈滴注，以迅速

緩解喘息與呼吸困難等癥狀。

共享答案題

A.倍他米松

B.潑尼松

C.地塞米松

D.氫化可的松

E.氟氫化可的松

［單選題］87.全身性紅斑狼瘡宜用（）。

A.倍他米松

B.潑尼松

C.地塞米松

D.氫化可的松

E.氟氫化可的松

正確答案：B

參考解析：潑尼松適用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎、風濕熱、腎

病綜合征、慢性活動性肝炎、潰瘍性結(jié)腸炎、自身免疫性溶血性貧血等疾病。

共享答案題

A?倍他米松

B.潑尼松

C.地塞米松

D.氫化可的松

E.氟氫化可的松

［單選題］88.慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥宜用（）。

A.倍他米松

B.潑尼松

C.地塞米松

D.氫化可的松

E.氟氫化可的松

正確答案：A

參考解析：倍他米松為地塞米松的同分異構(gòu)體，作用與用途與地塞米松相同，

其鈉、水潴留作用及劑量都比后者為小。糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，

為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發(fā)性腎上

腺皮質(zhì)功能減退癥中，可與糖皮質(zhì)類固醇一起用于替代治療。

共享答案題

A.倍他米松

B.潑尼松

C.地塞米松

D.氫化可的松

E.氟氫化可的松

［單選題］89.接觸性皮炎外用()。

A.倍他米松

B.潑尼松

C.地塞米松

D.氫化可的松

E.氟氫化可的松

正確答案：D

參考解析：氫化可的松能抑制結(jié)締組織的增生，降低毛細血管和細胞膜的通透

性，減少炎性物質(zhì)的滲出，抑制組胺及其他炎癥遞質(zhì)的形成與釋放。因本品內(nèi)

服易致水腫，多供外用(局部涂敷)治療皮膚脂溢性濕疹、接觸性皮炎和肛

門、陰部瘙癢等癥。

共享答案題

A.粒細胞下降

B.曰狀腺素

C.血管神經(jīng)性水腫

D,丙硫氧喀咤

E.曰狀腺功能亢進癥狀

［單選題］90.碘化物的主要不良反應(yīng)是()。

A.粒細胞下降

B.曰狀腺素

C.血管神經(jīng)性水腫

D.丙硫氧喀咤

E.曰狀腺功能亢進癥狀

正確答案：C

參考解析：碘化物用藥后立即或幾小時內(nèi)發(fā)生過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、

皮炎，也可有血管神經(jīng)性水腫，嚴重者有喉頭水腫，可致窒息。一般停藥可消

退，加服食鹽和增加飲水量可促進碘排泄，必要時可采取抗過敏措施。

共享答案題

A.粒細胞下降

B.曰狀腺素

C.血管神經(jīng)性水腫

D.丙硫氧喀咤

E.日狀腺功能亢進癥狀

［單選題］91.甲狀腺素的不良反應(yīng)是()。

A.粒細胞下降

B.日狀腺素

C.血管神經(jīng)性水腫

D.丙硫氧喀嗡

E.曰狀腺功能亢進癥狀

正確答案：E

參考解析?：甲狀腺激素過量可引起心悸、手震顫、多汗、體重減輕、失眠等甲

亢癥狀，重者可出現(xiàn)腹瀉、嘔吐、發(fā)熱、脈搏快而不規(guī)則，甚至有心絞痛、心

力衰竭、肌肉震顫或痙攣等癥狀。一旦出現(xiàn)上述現(xiàn)象，應(yīng)立即停藥，用B受體

阻斷藥對抗，停藥1周后再從小劑量開始應(yīng)用。

共享答案題

A.粒細胞下降

B.日狀腺素

C.血管神經(jīng)性水腫

D,丙硫氧喀咤

E.日狀腺功能亢進癥狀

［單選題］92.硫胭類最重要的不良反應(yīng)是。。

A.粒細胞下降

B.日狀腺素

C.血管神經(jīng)性水腫

D.丙硫氧啥咤

E.日狀腺功能亢進癥狀

正確答案：A

參考解析：粒細胞缺乏癥為硫胭類藥物最嚴重的不良反應(yīng)，老年人較易發(fā)生，

因此使用該藥時應(yīng)定期檢查血象。

共享答案題

A.磺酰腺類

B.胰島素

C.一甲雙胭

D.卡馬西平

E.A和B均有效

［單選題］93.刺激胰島B細胞釋放胰島素。。

A.磺酰胭類

B.胰島素

C.二甲雙胭

D.卡馬西平

E.A和B均有效

正確答案：A

參考解析：磺酰胭類降糖藥降血糖的機制是：①刺激胰島B細胞釋放胰島素；

②降低血清糖原水平；③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力，長期服用且胰島素

己恢復至給藥前水平的情況下，其降血糖作用仍然存在，這可能與其增加靶細

胞膜上胰島素受體的數(shù)目和親和力有關(guān)。

共享答案題

A.磺酰腺類

B.胰島素

C.二甲雙胭

D.卡馬西平

E.A和B均有效

［單選題］94.治療輕、中型糖尿病()。

A.磺酰胭類

B.胰島素

C.二甲雙胭

D.卡馬西平

E.A和B均有效

正確答案：C

參考解析：二甲雙胭類藥物可明顯降低糖尿病患者的血糖，但對正常人血糖無

明顯影響。其作用機制可能是：促進脂肪組織攝取葡萄糖，降低葡萄糖在腸的

吸收及糖原異生，抑制胰高血糖素釋放等。主要用于治療輕癥糖尿病，尤適用

于用胖及單用飲食控制無效者。

共享答案題

A.磺酰腺類

B.胰島素

C.二甲雙胭

D.卡馬西平

E.A和B均有效

［單選題］95.治療重型幼年型糖尿病()。

A.磺酰脈類

B.胰島素

C.二甲雙胭

D.卡馬西平

E.A和B均有效

正確答案：B

參考解析：胰島素是重型幼年型糖尿病治療的首選藥物。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素類

B.胸腺素

C.環(huán)電素

D.干擾素

E.左旋咪噗

［單選題］96.抑制免疫過程多個環(huán)節(jié)的藥物是0。

A.糖皮質(zhì)激素類

B.胸腺素

C.環(huán)范素

D.干擾素

E.左旋咪U坐

正確答案：A

參考解析：糖皮質(zhì)激素類的作用廣泛而復雜，且隨劑量不同而變化。在生理情

況下所分泌的皮質(zhì)激素主要影響正常物質(zhì)代謝過程：缺乏時，將引起代謝失調(diào)

甚至死亡；當應(yīng)激狀態(tài)時;機體分泌大量的糖皮質(zhì)激素，通過允許作用等，使

機體能適應(yīng)內(nèi)外環(huán)境變化所產(chǎn)生的強烈刺激；超生理劑量時，糖皮質(zhì)激素除影

響物質(zhì)代謝外，還具有抗感染、抗過敏和抑制免疫反應(yīng)等多種藥理作用。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素類

B.胸腺素

C.環(huán)抱素

D.干擾素

E.左旋咪唾

［單選題］97.主要用于抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的藥物是()。

A.糖皮質(zhì)激素類

B.胸腺素

C.環(huán)抱素

D.干擾素

E.左旋咪嘎

正確答案：C

參考解析：環(huán)抱素為免疫抑制藥，主要用于防止腎、肝、胰、心、肺、皮膚、

角膜及骨髓移植等器官移植的排異反應(yīng)。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素類

B.胸腺素

C.環(huán)抱素

D.干擾素

E.左旋咪口坐

［單選題］98.具有抗腸蟲作用的免疫增強藥是0。

A.糖皮質(zhì)激素類

B.胸腺素

C.環(huán)抱素

D.干擾素

E.左旋咪哩

正確答案：E

參考解析：左旋咪噪是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，主要用于驅(qū)蛔蟲及鉤蟲。此外，本

品具有免疫增強作用，能夠提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。

共享答案題

A.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

B.影響葉酸代謝

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.影響胞漿膜的通透性

E.抑制核酸合成

［單選題］99.磺胺類藥的抗菌機制是0。

A.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

B.影響葉酸代謝

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.影響胞漿膜的通透性

E.抑制核酸合成

正確答案：B

參考解析：標胺類藥的化學結(jié)構(gòu)與氨基苯甲酸相似，可與氨苯甲酸競爭二氫葉

酸合成酶，妨礙二氫葉酸的形成，最終影響細菌核蛋白的合成，從而抑制細菌

的生長繁殖。

共享答案題

A.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

B.影響葉酸代謝

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.影響胞漿膜的通透性

E.抑制核酸合成

［單選題］100.氨基糖甘類抗生素的抗菌機制是()。

A.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

B.影響葉酸代謝

C.抑制細菌細胞壁的合成

I).影響胞漿膜的通透性

E.抑制核酸合成

正確答案：A

參考解析：氨基糖甘類抗生素的抗菌機制是：抑制細菌核糖體循環(huán)中的多個環(huán)

節(jié)，造成細菌體內(nèi)核糖體耗竭，從而阻礙細菌的蛋白質(zhì)合成。

共享答案題

A.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

B.影響葉酸代謝

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.影響胞漿膜的通透性

E.抑制核酸合成

［單選題］101.B-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是()。

A.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

B.影響葉酸代謝

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.影響胞漿膜的通透性

E.抑制核酸合成

正確答案：c

參考解析：內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制主要是作用于細菌菌體內(nèi)的青霉素結(jié)

合蛋白，抑制細菌細胞壁合成，使菌體因失去滲透屏障而膨脹、裂解，同時借

助細菌的自溶酶，溶解菌體而產(chǎn)生抗菌作用。

共享答案題

A.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性

B.影響胞漿膜通透性

C.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制移位醐的活性

D.與核糖體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

E.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性

［單選題］102.利福平的抗菌作用機制()。

A.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性

B.影響胞漿膜通透性

C.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制移位酶的活性

D.與核糖體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

E.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性

正確答案：E

參考解析：利福平的抗菌作用機制為：特異性地與細菌依賴DNA的RNA多聚酶

B亞單位結(jié)合，阻礙mRNA的合成，對人和動物細胞內(nèi)的RNA多聚酶無影響。

共享答案題

A.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活性

B.影響胞漿膜通透性

C.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制移位酶的活性

D.與核糖體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

E.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性

［單選題］103.紅霉素的抗菌作用機制()。

A.與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的活性

B.影響胞漿膜通透性

C.與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制移位酶的活性

D.與核糖體30S亞基結(jié)介,抑制蛋白質(zhì)的合成

E.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性

正確答案：c

參考解析?：以霉素的作用機制是：透過細菌細胞膜，在接近供位與細菌核糖體

的50s亞基成可逆性結(jié)合,抑制移位醐的活性，使細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制,

從而起到抗菌作用。

共享答案題

A.與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性

R.影響胞漿膜通透性

C.與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制移位酶的活性

D.與核糖體30s亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)的合成

E.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性

［單選題］104.四環(huán)素的抗菌作用機制()。

A.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性

B.影響胞漿膜通透性

C.與核糖體50s亞基結(jié)合，抑制移位酶的活性

D.與核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成

E.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性

正確答案：D

參考解析：四環(huán)素類抗生素通過與細菌胞內(nèi)核糖體30s亞基的A位置結(jié)合，阻

止氨基酰TRNA在該位上的聯(lián)結(jié)，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質(zhì)的合

成。

共亙答案題

［抗蕾A用強，對厭氧菌有效

B.對G+、G一球菌、螺旋體等有效

C.特別對銅綠假單胞菌有效

D.對G+、G—球菌,特別是對「桿菌有效

E.耐酸、耐酶、對耐藥金葡萄球菌有效

［單選題］105.青霉素G()。

A.抗菌作用強，對厭氧菌有效

B.對G，G一球菌、螺旋體等有效

C.特別對銅綠假單胞菌有效

D.對G+、G一球菌，特別是對G一桿菌有效

E.耐酸、耐酶、對耐藥金葡萄球菌有效

正確答案：B

參考解析：青霉素G抗菌作用很強，在細菌繁殖期低濃度抑菌，高濃度殺菌。

對病原菌有高度抗菌活性：①大多數(shù)G+球菌，如溶It性鏈球菌、肺炎球菌、草

綠色鏈球菌、敏感金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等；②G+桿菌，如白喉棒狀

桿菌、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、破傷風梭茵、乳酸桿菌等；③CT球菌，如腦

膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等；④少數(shù)(T桿菌，如流感桿菌、百日咳鮑特菌

等；⑤螺旋體、放線桿菌，如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體、回歸熱螺旋體、牛放

線桿菌等。

共享答案題

A.抗菌作用強，對厭氧菌有效

B.對G+、G-球菌、螺旋體等有效

C.特別對銅綠假單胞菌有效

D.對?X、1球菌，特別是對「桿菌有效

E.耐酸、耐酶、對耐藥金葡萄球菌有效

［單選題］106.苯嗖西林()。

A.抗菌作用強，對厭氧菌有效

B.對G+、G一球菌、螺旋體等有效

C.特別對銅綠假單胞菌有效

D.對G+、G一球菌，特別是對G一桿菌有效

E.耐酸、耐酶、對耐藥金葡萄球菌有效

正確答案：E

參考解析?：泰建西林耐酶、耐酸，但抗菌作用不及青霉素G,主要用于耐青霉素

G的金黃色葡萄球菌感染。

共享答案題

A.抗菌作用強，對厭氧菌有效

B.對G+、G一球菌、螺旋體等有效

C.特別對銅綠假單胞菌有效

D.對G+、G一球菌，特別是對廠桿菌有效

E.酎酸、耐酶、對耐藥金葡萄球菌有效

［單選題］107,氨節(jié)西林()°

A.抗菌作用強，對厭氧菌有效

B.對G：G一球菌、螺旋體等有效

C.特別對銅綠假單胞菌有效

D.對G+、G一球菌，特別是對G-桿菌有效

E.耐酸、耐酶、對耐藥金葡萄球菌有效

正確答案：D

參考解析：氨節(jié)西林對G桿菌有較強的抗菌作用，如對傷寒沙門菌、副傷寒沙

門茵、百日咳鮑特菌、大腸埃希菌、痢疾志賀菌等均有較強的抗菌作用，但對

銅綠假單胞菌無效；且對球菌、G+桿菌、螺旋體的抗菌作用不及青霉素G,但對

糞鏈球菌作用優(yōu)于青霉素G。

共享答案題

A.腎毒性較大

13.口服，肌注或靜脈注射均可用丁全身感染

C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，適用于嚴重腦膜感染

D.與慶大霉素合用于銅綠假單胞菌感染時不能混合靜脈滴注

E.口服吸收好，適用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

［單選題］108.阿莫西林0。

A.腎毒性較大

B.口服，肌注或靜脈注射均可用于全身感染

C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，適用于嚴重腦膜感染

D.與慶大霉素合用于銅綠假單胞菌感染時不能混合靜脈滴注

E.口服吸收好，適用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

正確答案：E

參考解析：阿莫西林口服吸收好，適用于治療溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄

球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。

共享答案題

A.腎毒性較大

B.口服，肌注或靜脈注射均可用于全身感染

C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，適用于嚴重腦膜感染

D.與慶大霉素合用于銅綠假單胞菌感染時不能混合靜脈滴注

E.口服吸收好，適用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

［單選題］109.頭抱曲松()。

A.腎毒性較大

B.口服，肌注或靜脈注射均可用于全身感染

C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，適用于嚴重腦膜感染

D.與慶大霉素合用于銅綠假單胞菌感染時不能混合靜脈滴注

E.口服吸收好，適用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

正確答案：C

參考解析：頭抱曲松能分布至前列腺、眼房水和膽汁中，并可透過血腦屏障，

在腦脊液中達到有效濃度，且酶穩(wěn)定性高，適用于治療嚴重腦膜感染。

共享答案題

A.腎毒性較大

B.口服，肌注或靜脈注射均可用于全身感染

C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，適用于嚴重腦膜感染

D.與慶大霉素合用于銅綠假單胞菌感染時不能混合靜脈滴注

E.口服吸收好，適用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

［單選題］110.峻葦西林()。

A.腎毒性較大

B.口服，肌注或靜脈注射均可用于全身感染

C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，適用于嚴重腦膜感染

D.與仄大霉素合用丁銅綠假單胞菌感染時不能混合靜脈滴注

E.口服吸收好，適用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

正確答案：D

參考解析：竣芳西林與慶大霉素在體外對銅綠假單胞菌、變形桿菌、不動桿

菌、產(chǎn)堿桿菌有協(xié)同抗菌作用，但該藥與慶大霉素合用用于治療銅綠假單胞菌

感染時，不能混合靜脈滴注。

共享答案題

A.克拉霉素

R.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.交沙霉素

［單選題］UL對肺炎支原體的作用最強的藥物是()。

A.克拉霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.交沙霉素

正確答案：D

參考解析：阿奇霉素對肺炎支原體的作用最強，可用于治療支氣管炎、肺炎等

下呼吸道感染，皮膚和軟組織感染，急性中耳炎，鼻竇炎、咽炎、扁桃炎等。

共享答案題

A.克拉霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D邛可奇霉素

E.交沙霉素

［單選題］.2.對肺炎衣原體、嗜肺軍團菌作用最強的藥物是0。

A.克拉霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.阿奇霉素

E.交沙霉素

正確答案：A

參考解析：鬲拉霉素抗菌活性為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中最強者，對淋球菌、李斯

忒菌