新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物第4節(jié)羧酸羧酸衍生物第1課時羧酸提能作業(yè)新人教版選擇性必修3

第三章第四節(jié)第1課時A級·基礎(chǔ)達標練一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意)1．羧酸和醇反應(yīng)生成的酯的相對分子質(zhì)量為90，該反應(yīng)的反應(yīng)物是(C)①CH3CO18OH和CH3CH2OH②CH3CO18OH和CH3CHeq\o\al(18,2)OH③CH3C18O18OH和CH3CHeq\o\al(18,2)OH④CH3C18O18OH和CH3CH2OHA．①② B．③④C．②④ D．②③解析：和CH3CH2OH反應(yīng)后生成相對分子質(zhì)量為88，①不符合；和CH3CH2—18OH反應(yīng)后生成，相對分子質(zhì)量為90，②符合；C和CH3CH2—18OH反應(yīng)后生成，相對分子質(zhì)量為92，③不符合；CH3—C—OCH2CH318O，相對分子質(zhì)量為90，④符合。正確的組合是②④，C正確。2．抗癌藥物“6－Azulenol”的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)它的敘述不正確的是(D)A．分子式為C13H18O3B．能發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、中和反應(yīng)、消去反應(yīng)C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol該物質(zhì)最多可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)解析：依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式和“不飽和度”確定分子式為C13H18O3，A正確；含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)、中和反應(yīng)，含有羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也為還原反應(yīng)，B正確；含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)最多可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。3．(2024·深圳高二檢測)探討人員利用太陽能電池，通過電解的方法勝利地將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為甲酸(HCOOH)。下列關(guān)于甲酸說法不正確的是(C)A．甲酸溶液具有酸性B．甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．甲酸是一種二元酸D．甲酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)解析：甲酸含有羧基，因此甲酸溶液具有酸性，故A正確；甲酸含有醛基，因此能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；甲酸含有一個羧基，因此甲酸是一種一元酸，故C錯誤；甲酸含有羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。4．乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為，下列反應(yīng)及斷鍵位置正確的是(B)(1)乙酸的電離，是①鍵斷裂；(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，是②鍵斷裂；(3)在紅磷存在時，Br2與CH3COOH的反應(yīng)：CH3COOH＋Br2eq\o(→,\s\up7(紅磷))CH2BrCOOH＋HBr，是③鍵斷裂；(4)乙酸變成乙酸酐的反應(yīng)：2CH3COOH→＋H2O，是①②鍵斷裂。A．(1)(2)(3) B．(1)(2)(3)(4)C．(2)(3)(4) D．(1)(3)(4)5．(2024·清遠高二檢測)下列說法正確的是(D)A．發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)B．CH3COOH與CH3CHeq\o\al(18,2)OH發(fā)生酯化反應(yīng)可生成酯CH3COOCH2CH3C．乙酸、苯酚均能與NaOH溶液反應(yīng)，二者分子中官能團相同D．可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醇、甲酸、乙醛、乙酸6．(2024·全國乙10)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是(C)A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與HO－COOH互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2解析：該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯誤；同系物是結(jié)構(gòu)相像，分子組成相差1個或n個CH2的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相像，故B錯誤；該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，故D錯誤。7．分子式為C3H8O的醇與C4H8O2的羧酸在濃H2SO4存在時共熱生成的酯有(B)A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：分子式為C3H8O的醇有2種：CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3，分子式為C4H8O2的酸有2種：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，兩者之間兩兩組合形成的酯有4種。二、非選擇題8．莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲的原料之一。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)莽草酸的分子式是C7H10O5。(2)莽草酸與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(3)莽草酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)17.4g莽草酸與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積(標準狀況)為2.24L。(5)莽草酸在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為)，其反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。解析：(1)由碳原子形成4個化學(xué)鍵及莽草酸結(jié)構(gòu)簡式可知，莽草酸的分子式為C7H10O5。(2)莽草酸與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為＋Br2→。(3)莽草酸中含—COOH，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O。(4)莽草酸和NaHCO3發(fā)生的反應(yīng)可以表示為＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑，生成二氧化碳的體積為eq\f(17.4g,174g·mol－1)×22.4L·mol－1＝2.24L。(5)在濃硫酸、加熱條件下，可發(fā)生羥基的消去反應(yīng)，生成。B級·實力提升練一、選擇題(每小題只有1個選項符合題意)1．若要證明某甲酸溶液中可能存在甲醛，下列操作正確的是(C)A．加入新制Cu(OH)2加熱，有紅色沉淀生成，證明確定存在甲醛B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，證明含甲醛C．試液與足量NaOH溶液混合，其蒸餾產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則有甲醛D．先將試液充分進行酯化反應(yīng)，收集生成物進行銀鏡反應(yīng)，有銀鏡產(chǎn)生，則含甲醛解析：由于甲醛、甲酸都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以要檢驗甲醛的存在就須要解除甲酸的干擾，與足量NaOH溶液混合后，HCOOH被中和生成鈉鹽HCOONa，再蒸餾，則HCOONa、NaOH均不會被蒸出，蒸餾產(chǎn)物若能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說明含有甲醛，故C正確。2．2024年3月24日，中國工程院院士、天津中醫(yī)藥高校校長張伯禮表示，中成藥連花清瘟膠囊對于治療輕型和一般型的新冠肺炎有準確的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)綠原酸說法正確的是(D)A．最少有9個碳原子共平面B．1mol綠原酸最多可與7molNaOH反應(yīng)C．不能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2D．能發(fā)生加成、取代、加聚反應(yīng)解析：依據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu)，綠原酸中含有苯環(huán)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)相連的原子在苯環(huán)所在平面內(nèi)，則最少有7個碳原子共平面，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則最多有9個C原子共平面，A項錯誤；綠原酸分子中含有1個酯基、1個羧基、2個酚羥基，故1mol綠原酸最多可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，B項錯誤；綠原酸結(jié)構(gòu)中含有羧基，可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，C項錯誤；綠原酸分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，含有酯基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，D項正確。3．(2024·汕頭高二檢測)柿子中因含有某酸A而呈現(xiàn)出苦澀味，如圖是酸A的結(jié)構(gòu)簡式，下列說法不正確的是(B)A．酸A中含有三種官能團，該有機物可發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol酸A可與8molH2發(fā)生反應(yīng)C．酸A中全部原子可能位于同一平面D．將柿子去皮晾曬可使酸A與O2發(fā)生作用，從而脫去澀味4．現(xiàn)有5種基團：—CH3、—OH、—CHO、—COOH、—C6H5，對由其中2個基團構(gòu)成且顯酸性的有關(guān)物質(zhì)的敘述正確的是(C)A．共有4種，其中一種物質(zhì)不屬于羧酸B．共有5種，其中一種為二元酸C．共有6種，其中只有一種不是有機物D．共有6種，它們在確定條件下均能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)5．(2024·合肥高二檢測)已知某脂肪酸(用R表示)有以下試驗記錄：組成元素C、H、O官能團羧基、碳碳雙鍵相對分子質(zhì)量小于300與堿反應(yīng)14.0gR可被2.0gNaOH中和加成反應(yīng)2.8gR可與448mLH2(標準狀況)反應(yīng)則以下關(guān)于R的結(jié)論確定不正確的是(D)A．R是一元羧酸B．R分子的烴基為—C17H31C．R的相對分子質(zhì)量為280D．R分子含一個碳碳雙鍵二、非選擇題6．有機化合物A～G之間存在的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示。已知以下信息：①F的分子式為C7H8O，且與FeCl3溶液作用不顯紫色。②鏈烴A有兩種不同的氫原子，1molA完全燃燒消耗6molO2。③B為溴代烴，其相對分子質(zhì)量在130～140。請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是，A的官能團名稱是_碳碳雙鍵__。(2)寫出C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式：2CH3CH(CH3)CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CH(CH3)CHO＋2H2O。(3)寫出E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式：CH3CH(CH3)COOH＋C6H5CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH(CH3)COOCH2C6H5＋H2O。(4)①的反應(yīng)類型是_消去反應(yīng)__，②的反應(yīng)類型是_取代反應(yīng)__，④的反應(yīng)類型是_氧化反應(yīng)__。(5)寫出B的全部同分異構(gòu)體：_(CH3)3CBr、CH3CH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBrCH3__。(6)H是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則H的結(jié)構(gòu)簡式為。解析：1molA完全燃燒消耗6molO2，設(shè)A的分子式為CxHy，由烴燃燒的通式CxHy＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up7(點燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O可得：x＋eq\f(y,4)＝6，則A的分子式可能為C4H8或C5H4。結(jié)合反應(yīng)條件知B→A為消去反應(yīng)，又知B為溴代烴，其相對分子質(zhì)量在130～140，而Br的相對原子質(zhì)量為80，故B只能為一溴代烴，且碳原子數(shù)為4，因