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文檔簡介
階段檢測卷一基本概念
(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一項是符合題目要求的)
1.(2024?陜西安康高新中學(xué)高三5月模擬考試最后一卷)生活中處處有化學(xué)。下列敘述錯誤的是
A.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,氯化核和草木灰不能一起使用
B.熟石膏常用于古陶瓷修復(fù),熟石膏的主要成分為ZCaSO/HzO
C.水果罐頭中添加的抗壞血酸、奶粉中添加的硫酸鋅都屬于營養(yǎng)強化劑
D.《本草綱目》中記載“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“蒸燒”時發(fā)生了物理變化
【答案】C
【解析】氯化鏤溶液中的NH:水解而使其呈酸性,草木灰的主要成分為碳酸鉀,COj水解而使碳酸鉀溶液
呈堿性,二者水解互相促進(jìn),生成氨氣,會降低肥效,所以農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,氯化俊和草木灰不能一起使用,A
項正確;熟石膏的主要成分為2CaSO「H2。,B項正確;水果罐頭中添加的抗壞血酸屬于抗氧化劑,不屬于
營養(yǎng)強化劑,C項錯誤;文中“酸壞”是指少量乙醇被氧化為乙酸,乙酸和乙醇的沸點不同,用蒸儲操作進(jìn)行
分離,所以“蒸燒”過程發(fā)生了物理變化,D項正確。
2.我國古代曾用反應(yīng)Cu2s+02晅逞SCh+2Cu制銅,并最早發(fā)明了青銅器的鑄造技術(shù)。下列說法不正確的
是()
A.青銅是銅的一種合金
B.02和是氧元素的同素異形體
C.Cu2s只作還原劑
D.該反應(yīng)屬于置換反應(yīng)
【答案】C
【解析】該反應(yīng)中Cu2s中Cu元素化合價降低,S元素化合價升高,所以既是氧化劑又是還原劑。
3.(2024?貴州貴陽清華中學(xué)高三5月模擬預(yù)測)下列有關(guān)方程式錯誤的是
+
A.利用TiCl4水解制備TiO2:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2.xH2OJ+4H+4C1-
+
B.鉛蓄電池放電時正極反應(yīng):PbO2+2e+4H+SO^=PbSO4+2H2O
+2+
C./[FeICNM溶液滴入FeCl2溶液中:K+Fe+^Fe(CN)6=KFe[Fe(CN)6]
+
D.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的IO3:IO-+5F+6H=3I2+3H2O
【答案】D
【解析】TiCL加入水中發(fā)生水解反應(yīng)可以制備TiCh,反應(yīng)的離子方程式為
+
TiCl4+(x+2)H2O=TiO2-XH2O;+4H+4C1-,A正確;原電池正極得電子,鉛酸電池放電時正極PbCh得電子轉(zhuǎn)
化為PbS04,正極反應(yīng)式為PbO2+2e-+4H++SOj=PbSO4+2H2。,B正確;K31Fe(CN)6]溶液滴入FeCb溶液中
生成KFe[Fe(CN)6]藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為K++Fe2++[Fe(CN)6p-=KFe[Fe(CN)6],C正確;醋酸是弱
酸,書寫離子方程式時不能拆為離子形式,正確的離子方程式為IO;+5I+6CH3COOH=3I2+3H2O+6CH3COO-,
D錯誤。
4.磁流體是電子材料的新秀。在一定條件下,將含等物質(zhì)的量的FeSCU和Fe2(SC>4)3的溶液混合,再滴入稍
過量的NaOH溶液,可得到分散質(zhì)粒子直徑大小在36?55nm之間的黑色磁流體。下列說法中正確的是()
A.所得的分散系屬于懸濁液
B.用一束光照射該分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
C.所得的分散系中分散質(zhì)為FezOs,不能透過濾紙
D.分散系為膠體,分散質(zhì)粒子大小即Fe(OH)3分子直徑大小
【答案】B
【解析】由題意磁流體分散系分散質(zhì)粒子直徑,知該分散系屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。
5.(2024?廣東佛山高三普通高中教學(xué)質(zhì)量檢測)部分含Mg或含A1物質(zhì)的類別與化合價關(guān)系如圖所示。下
列推斷不合理的是
殳---;-----;-----;-----;---
3+3一-4--i----i--
1
+2—T----------b---------------------d—
(ill
lilt
__」____I______________I____________L_______
1111
1111
0-3一
iiii
iiii
單質(zhì)氧化物氯化物堿
A.a不能與H2。反應(yīng)生成d或g
B.b和e均可用于制造耐高溫材料
C.可存在a—f—g—e—a的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系
D.直接加熱蒸干c或f溶液無法得到無水氯化物
【答案】A
【解析】由圖知,a為A1或Mg,b為MgO,e為A12O3,c為MgCh,f為AlCh,d為Mg(OH)2,g為Al(OH)3o
Mg能與H2。在加熱條件下反應(yīng)生成Mg(OH)2,A錯誤;MgO和AI2O3均可用于制造耐高溫材料,B正確;
存在Al一A1C13TAi(OH)3-AI2O3—Al的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系,C正確;由于MgCL或AlCb均會水解,生成的氯
化氫易揮發(fā),直接加熱蒸干MgCb或AlCb溶液無法得到無水氯化物,D正確。
6.下列說法正確的是()
A.煤的氣化、液化是物理變化,煤的干儲是化學(xué)變化
B.C60、液氯是單質(zhì),HD、干冰是化合物,N02是酸性氧化物
C.煙、霧屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
D.可用熱的飽和碳酸鈉溶液除去金屬表面的石蠟
【答案】C
【解析】A項,煤的氣化、液化和干儲都是化學(xué)變化;B項,C6。、液氯、HD都是單質(zhì),N02不是酸性氧化
物;D項,石蠟是多種燒的混合物,與熱的飽和碳酸鈉溶液不反應(yīng),故不能用熱的飽和碳酸鈉溶液除去金
屬表面的石蠟。
7.(2024?陜西銅川王益中學(xué)高三模擬)設(shè)名為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.16.9g過氧化銀(BaOj固體中陰、陽離子總數(shù)為0.2名
B.r個氫氧化鐵膠體粒子的質(zhì)量是107g
C.70gC5H10的炫分子中含有C-C共價鍵的數(shù)目一定為4/
D.常溫下,pH=l的醋酸溶液中含有的氫離子數(shù)為O.INA
【答案】A
【解析】16.9g過氧化領(lǐng)物質(zhì)的是為O.lmoL固體中陰、陽離子共0.2mol,總數(shù)為02NA,A項正確;一個
氫氧化鐵膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體,則NA個氫氧化鐵膠粒中含有的氫氧化鐵的物質(zhì)的量多于Imol,質(zhì)
量也大于107g,B項錯誤;不確定該物質(zhì)為環(huán)烷煌還是不飽和燒,不能計算其C-C共價鍵的數(shù)目,C項錯
誤;沒有給出醋酸溶液的體積,無法計算出氫離子數(shù)目,D項錯誤。
8.(2023?遼寧大連一模)下列離子組中加(或通)入相應(yīng)試劑后,判斷和分析均正確的是()
選離子組力口(或判斷和分析
項通)入試
劑
ANH£Ba2+>C「、NO3足量CC>2能大量共存
BNa+、Mg2+、C「、HCO3足量不能大量共存,只發(fā)生下列反應(yīng):Mg2++HCO3+
NaOH溶OH——MgCO31+H2O
液
CNa+、K+、cr,[Al(0H)4]-足量不能大量共存,因[A1(OH)4「和HCOJ之間會發(fā)生
NaHCO3相互促進(jìn)的水解反應(yīng)生成CC>2氣體和A1(OH)3沉淀
溶液
DNa+、K+、CUT、SO/少量S02不能大量共存,只發(fā)生下列氧化還原反應(yīng):C10-+
+
H20+S02=cr+SO。+2H
【答案】A
【解析】NH}Ba2+、C「、NO1之間不反應(yīng),能夠大量共存,通入足量CO?也不反應(yīng),能夠大量共存,A
正確;生成的碳酸鎂與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成更難溶的氫氧化鎂,B錯誤;[Al(0H)4「和HCO]之間反應(yīng)生
成氫氧化鋁沉淀和碳酸根離子,[A1(OH)4「和HCO*發(fā)生的不是相互促進(jìn)的水解反應(yīng),C錯誤;Na+、K+、
、『之間不反應(yīng)能夠共存,通入少量so2后先發(fā)生氧化還原反應(yīng)ci。-++socr+soj-+
CKFSOH2O2
2H+,然后H+與CRT結(jié)合生成HC1O,D錯誤。
9.(2023?廣東佛山期末)現(xiàn)有兩等份含有酚酥的Ba(OH)2溶液,分別滴加稀硫酸、Na2sO4溶液,滴加速率
始終相同,測得溶液的電導(dǎo)率隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是()
A.b曲線對應(yīng)Ba(OH)2溶液與Na2s。4溶液的反應(yīng)
B.稀硫酸和Na2s。4溶液的濃度相同
C.a曲線電導(dǎo)率減小過程中,溶液由紅色變?yōu)闊o色
D.a曲線對應(yīng)的反應(yīng)中OH-數(shù)目一直在減少
【答案】B
【解析】H2s。4和Ba(OH)2反應(yīng)生成H2O和BaSC)4,溶液中離子濃度減小,導(dǎo)電率減小,恰好反應(yīng)時溶液
中幾乎不存在自由移動的離子,導(dǎo)電率幾乎為零;繼續(xù)滴加稀硫酸,稀硫酸過量又存在自由移動的H+、SO/,
溶液的導(dǎo)電率增大;滴加Na2sO4溶液過程中生成NaOH,溶液一直能導(dǎo)電,故b、a分別為滴加稀硫酸、Na2sO4
溶液的曲線。由分析可知,A錯誤;由題圖可知,曲線的突變點時間相同,則稀硫酸和Na2s。4溶液的濃度
相同,B正確;a曲線對應(yīng)Ba(OH)2溶液與Na2sO4溶液的反應(yīng),反應(yīng)生成的NaOH為強堿,溶液一直為
紅色,C錯誤;a曲線對應(yīng)的反應(yīng)中OH-不參與反應(yīng),0H-數(shù)目一直不變,D錯誤。
10.(2024?重慶萬州第二高級中學(xué)高三高考適應(yīng)性考試)一定條件下,下列各項中的物質(zhì)按如圖所示的箭頭
不能實現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化的是
甲‘^丙二^乙
選項甲乙丙丁
ANaOH溶液CO2Na2c03溶液NaHSO4溶液
BSiO2CCO2Fe
CH2SSO2S02
D氨水AlChA1(OH)3鹽酸
【答案】B
【解析】氫氧化鈉與少量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和水,碳酸鈉與硫酸氫鈉反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化碳和
水,均能一步實現(xiàn),A不符合題意;二氧化硅與碳在高溫條件下反應(yīng)生成硅和CO,且CO2和鐵也不反應(yīng),
不能實現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化,B符合題意;氫硫酸與二氧化硫反應(yīng)生成硫和水,S與02反應(yīng)生成S02,均能實現(xiàn)一
步轉(zhuǎn)化,C不符合題意;氨水與氯化鋁反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化鏤,氫氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,
均能實現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化,D不符合題意。
11.(2024?浙江五校聯(lián)盟高三3月聯(lián)考)在溶液中能大量共存的離子組是
A.0.2mol-L」的NH4cl溶液:Na*、CH3coe)一、SO:、SiO;
B.0.2mol-L」的H2sO4溶液:Mg2+>Fe2+,Br、NQ
C.O.lmoLL」的FeC§溶液:NH:、K*、Fe(CN):、NO-
D.(MmoLL」的Ba(OH)2溶液:C[、Na.、CIO,CH3COO
【答案】D
【解析】NH;和SiO;因發(fā)生徹底的雙水解而不能大量共存,A錯誤;H+、Fe"、NO]三種離子會發(fā)生氧
化還原反應(yīng)而不能大量共存,B錯誤;Fe3+與Fe(CN)。反應(yīng)生成Fe4[Fe(CN)6]3藍(lán)色沉淀,C錯誤;各種離子
之間均不反應(yīng),可大量共存,D正確。
12.(2024?重慶榮昌永榮中學(xué)校高三模擬)黃鐵礦(FeS?)在酸性條件下發(fā)生催化氧化的反應(yīng)歷程如圖所示。
下列說法錯誤的是
A.反應(yīng)I、II、III均發(fā)生氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)I中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4
C.反應(yīng)II的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H?O=15Fe2++2SO^'+16H+
NO
D.該過程的總反應(yīng)為2FeS2+7C)2+2H2OTj=2FeSO4+2H2SO4
H2b
【答案】A
【解析】反應(yīng)I的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H20,反應(yīng)III的離子方程式為
Fe2++NO=Fe(NO)2+,反應(yīng)II的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO》+16H+。反應(yīng)I、II是氧化還原
反應(yīng);反應(yīng)ni,無元素化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),A錯誤;反應(yīng)I的離子方程式為
2++3+
4Fe(NO)+O2+4H=4Fe+4NO+2H2O,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4,B正確;反應(yīng)n的離子方程
3+2++
14Fe+FeS2+8H2O=15Fe+2SO^'+16H,C正確;該過程的總反應(yīng)為
HQ
2FeS2+7O,+2H2O2FeSO4+2H2SO4D正確。
H2SO4
13.(2024?江西南昌高三5月模擬)已知皓磯的化學(xué)式可表示為ZnSO4-7H2。,受熱易分解。取28.70g
ZnSO4-7H2O晶體,加熱過程中所得固體質(zhì)量與溫度的變化關(guān)系如圖所示。則下列說法不正確的是()
A.A點時物質(zhì)成分為ZnSCVHzO
B.B點時ZnSO4-7H2O中的結(jié)晶水全部失去
C.C點時物質(zhì)成分為Zn3O(SO4)2
D.從B點到D點,總反應(yīng)方程式一定為Z11SO4晅建ZnO+SO3T
【答案】D
【解析】28.7082*04-7壓0的物質(zhì)的量為0.111101,根據(jù)圖示可知,A點時,質(zhì)量變?yōu)?7.90g,質(zhì)量損失
10.80g,A點溫度為100℃,損失的可能為結(jié)晶水,物質(zhì)的量為0.6mol,貝I]A點物質(zhì)的化學(xué)式應(yīng)為ZnSO4H2O,
A項正確;隨著溫度繼續(xù)升高,當(dāng)晶體中的結(jié)晶水全部失去時,剩余固體的質(zhì)量為17.90g—0.1tnolxl8g-mol
r=16.10g,即B點,B項正確;隨著溫度升高,ZnSCU開始分解,分解過程中,Zn元素的質(zhì)量保持不變,
最終全部轉(zhuǎn)化為ZnO,質(zhì)量應(yīng)為0.1molx81g-mo「i=8.10g,即D點,可見C點時物質(zhì)成分既有ZnO又有
ZnSO4,設(shè)ZnO為xmol,則ZnSCU為(0.1—x)mol,81x+161x(0.1-x)=13.43,解得r=0.033,則
?(ZnO):H(ZnSO4)~l:2,C點物質(zhì)的化學(xué)式為ZnO2ZnSC>4,也可寫作ZmCXSOg,C項正確;從B點到D
點,發(fā)生的反應(yīng)為ZnSCU分解產(chǎn)生ZnO,既可能發(fā)生反應(yīng)ZnSC)4皇遺ZnO+SChf,還可能發(fā)生反應(yīng)
2ZnSO4=^=2ZnO+2sO2T+O2T,D項錯誤。
14.(2024?湖南長沙雅禮中學(xué)高三模擬)在Pt-BaO催化下,NO的“儲存-還原”過程如圖1所示。其中“還原”
過程依次發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)n,各氣體的物質(zhì)的量變化如圖2所示。
下列說法不正確的是
A.NO2,O2與BaO的反應(yīng)中,NO?是還原劑,02是氧化劑
B.反應(yīng)I為Ba(NO3)2+8H2=BaO+2NH3+5H2O
C.反應(yīng)n中,最終生成N2的物質(zhì)的量為0.2“mol
D.反應(yīng)I和II中消耗的Ba(NC)3)2的物質(zhì)的量之比是3:5
【答案】D
【解析】NO和。2在Pt表面發(fā)生反應(yīng)生成NO2,NO2,O2和BaO反應(yīng)生成BalNOj%,則NO?是還原劑,
。2是氧化劑,A正確;第一步反應(yīng)為H?與Ba(NC>3)2作用生成NH”反應(yīng)方程式為
Ba(N03)2+8H2-BaO+2NH,+5H2O,B正確;反應(yīng)分兩步進(jìn)行,第二步反應(yīng)為NR還原Ba(NO3%生
成BaO和N2等,反應(yīng)方程式為10NH3+3Ba(NC)3)2^3BaO+8N?+15凡。,相應(yīng)的關(guān)系式為5NH3?4N?,
圖中NH3最大物質(zhì)的量為0.25amol,則最終生成N2的物質(zhì)的量為0.2amol,C正確;根據(jù)得失電子守恒可
知,第二步反應(yīng)的關(guān)系式為IONH3?3Ba(NC>3)2,再結(jié)合第一步反應(yīng)可知,第一步反應(yīng)的關(guān)系式為
5Ba(NO3)2-10NH3,則反應(yīng)I和II中消耗的Ba(N(2)2的物質(zhì)的量之比是5:3,D錯誤。
15.(2024?湖南天壹名校聯(lián)盟高二4月大聯(lián)考)錫在材料、醫(yī)藥、化工等方面有廣泛的應(yīng)用,錫精礦(SnCh)
中主要有Fe、S、As、Sb、Pb等雜質(zhì)元素。下圖為錫的冶煉工藝流程:
空氣適量鹽酸焦炭
煙塵、煙氣濾液........APb、Fe
已知:SnCh性質(zhì)穩(wěn)定,難溶于酸。下列說法錯誤的是
A.焙燒產(chǎn)生的煙塵、煙氣中主要雜質(zhì)元素是S、As、Sb
B.酸浸時,PbO生成[PbCl,廣,為了提高鉛的浸出率,可添加適量NaCl固體
,—反應(yīng)1反應(yīng)2
C.[PbCl4]-PbStPb的反應(yīng)2中S元素化合價全部升高
L」Na2sNaOH/熔融
D.電解精煉時,電源的正極與粗錫相連
【答案】C
【解析】錫精礦(Si!。?)中主要有Fe、S、As、Sb、Pb等雜質(zhì)元素,焙燒時Fe、S、As、Sb、Pb雜質(zhì)元素轉(zhuǎn)
化為氧化物,焙燒后加入稀鹽酸溶解,由于SnOz性質(zhì)穩(wěn)定,難溶于酸,過濾得到SnO?,再使用焦炭還原SnO?
得到粗錫,最后電解精煉得到精錫。焙燒時Fe、S、As、Sb、Pb雜質(zhì)元素轉(zhuǎn)化為氧化物,由題可知,加入
稀鹽酸后的濾液經(jīng)過處理得到Fe和Pb,所以煙塵、煙氣中的主要雜質(zhì)元素是S、As、Sb,A正確;酸浸時,
PbO生成[PbClj",離子方程式為PbO+2H++4C「=[PbC14r+H2。,浸出過程中添加氯化鈉,可促使氯
化鉛轉(zhuǎn)化成可溶性的離子,提高其浸出效果,B正確;PbS與熔融NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為
熔融
3PbS+6NaOH—3Pb+2Na+Na3+3Hp,S元素化合價只有部分升高,C錯誤;電解精煉時,與電
源的正極相連的是粗錫,D正確。
二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)
16.(10分)(l)lmolNO2與H2O充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移mole,
(2)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2?,每產(chǎn)生1mol氧氣轉(zhuǎn)移mole,
2++
(3)已知將過氧化鈉加入硫酸亞鐵鹽溶液中發(fā)生反應(yīng):4Fe+4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3;+02?+8Na,每
4molNa2<)2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移_____mol。
⑷向0.2L1molL1的FeBn溶液中通入0.2molCh充分反應(yīng),被氧化的B「為mol。
【答案】⑴?(2分)
3
(2)2(2分)
(3)6(3分)
(4)0.2(3分)
【解析】⑴根據(jù)3NO2+H2O=2HNO3+NO反應(yīng),1molNO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為1><卜2mole,(2)中Na2O2
中的氧由一1到一2、0價,故每生成1mol。2轉(zhuǎn)移2moie,(3)化合價升高總數(shù):4Fe2^----->4Fe3+,化合價
升高4,對于4moiNa2O2,其中1molNazCh中的氧由一1到0價,化合價升高2,總數(shù)為6;化合價降低總
數(shù):3moiNazCh中的氧由T到一2價,降低總數(shù)為6,所以每4moiNazCh發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移6moi電子。(4)C12
先氧化Fe2+再氧化Br,根據(jù)電子守恒,被氧化的Bd為0.2x2mol—0.2x1mol=0.2mol。
17.(10分)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,在乙室中充入1.2molHC1,甲室中充入NH3、比的混合氣體,靜止時活塞如圖。
已知甲室中氣體的質(zhì)量比乙室中氣體的質(zhì)量少33.8go
NH3.H2a
lHC111
0i2345678
甲室乙室
請回答下列問題:
(1)甲室中氣體的物質(zhì)的量為moL
(2)甲室中氣體的質(zhì)量為g?
(3)甲室中NH3、叢的物質(zhì)的量之比為,質(zhì)量之比為0
(4)如果將活塞a去掉,當(dāng)HC1與NH3完全反應(yīng)后,活塞b將靜止于刻度“"(填數(shù)字)處。
【答案】⑴2(2分)
(2)10(2分)
(3)1:4(2分)17:8(2分)
(4)6(2分)
【解析】(1)由題圖可知甲、乙兩室氣體的體積之比為5:3,故其物質(zhì)的量之比也為5:3,所以甲室中氣體
為2moL(2)HC1氣體的質(zhì)量為1.2molx36.5g-mo「=43.8g,則甲室中氣體的質(zhì)量為43.8g—33.8g=10go
(3)設(shè)氨氣的物質(zhì)的量為x,氫氣的物質(zhì)的量為y,根據(jù)其物質(zhì)的量、質(zhì)量列方程組為
x+y=2mol
,17g-mor1xx+2g-mo「xy=10g
解得x=0.4mol,y=1.6mol,所以氨氣和氫氣的物質(zhì)的量之比=0.4mol:1.6mol=1:4,其質(zhì)量之比=(0.4
mol><17g-mol1):(1.6mol><2g-mol-1)—17:8。(4)甲室中NHa的物質(zhì)的量為0.4mol,能與0.4molHC1反應(yīng),
剩余氣體為2.4mol,相同條件下,氣體的體積之比等于其物質(zhì)的量之比,所以活塞b會移至“6”處。
18.(18分)(2024?北京首都師范大學(xué)附屬中學(xué)高三考前熱身)探究溶液中Ag+與單質(zhì)S的反應(yīng)。
資料:Ag2s不溶于6moi/L鹽酸,Ag2so3和Ag2s。4在6moi/L鹽酸中均發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化
實驗I.在注射器中將lOmLO.O4moi/LAgNCh溶液(pH=6)與0.01gS粉混合,水浴加熱,充分反應(yīng)后,過
濾,得到無色溶液a(pH=D,沉淀除S、洗滌后得到黑色固體b。
(1)研究黑色固體b的組成
①根據(jù)S具有性,推測b中可能含有Ag2S、Ag、Ag2sCh或Ag2so4。
②檢驗黑色固體b的成分
i.取少量濾液c,先加入足量稀鹽酸,再滴加BaCL溶液,未出現(xiàn)白色沉淀,判斷黑色固體b中不含。
ii.用濾液c繼續(xù)實驗證明了黑色固體b中不含Ag2sO3,可選擇的試劑是(填序號)。
a.酸性KMnC)4溶液b.H2O2和BaCL的混合溶液c.澳水
iii.進(jìn)一步實驗證實了黑色固體b中不含Ag。根據(jù)沉淀e含有Ag、氣體含有H2S,寫出同時生成Ag和H2s
的離子方程式:=
(2)研究無色溶液a的組成
結(jié)合上述實驗結(jié)果,分析溶液a中可能存在SO;-或H2s03,依據(jù)是。
①說明溶液a中不含H2s03的實驗證據(jù)是o
②加入足量稀鹽酸的作用是0
(3)在注射器中進(jìn)行實驗IV,探究Ag2s04溶液與S的反應(yīng),所得產(chǎn)物與實驗I相同。向注射器中加入的物質(zhì)
是。
(4)用酸化的NaNCh溶液(pH?6)與S進(jìn)行實驗V,發(fā)現(xiàn)二者不反應(yīng)。綜合以上實驗,寫出溶液中Ag+與S
反應(yīng)的離子方程式并簡要說明Ag+的作用:o
【答案】(1)①氧化性和還原(1分)
②Ag2s04(1分)be(2分)Ag2s+2H++Fe=2Ag+Fe"+H?ST(2分)
(2)S轉(zhuǎn)化為Ag2s發(fā)生了還原反應(yīng),反應(yīng)必然同時發(fā)生氧化反應(yīng),能發(fā)生氧化反應(yīng)的只有S,故在pHM的
溶液中可能存在SOr或H2sCh(3分)
①向溶液a中加入足量稀鹽酸后,再加入碘水和淀粉溶液,藍(lán)色不褪去(2分)
②排除Ag+對SOj和H2s。3檢驗的干擾(2分)
⑶lOmLO.O2moi/LAg2s04溶液與0.01gS粉(2分)
++
(4)6Ag+4S+4H2O=3Ag^+SO^+8H,形成Ag2s難溶物,降低。⑶-),提高S的氧化性,利于反應(yīng)發(fā)
生(3分)
【解析】在注射器中將lOmLO.O4moi/LAgNCh溶液(pH』)與O.OlgS粉混合,水浴加熱,充分反應(yīng)后,過濾,
得到無色溶液a(pHR),沉淀除S、洗滌后得到黑色固體b。探究無色溶液a的成分時,通過碘的淀粉溶液
的藍(lán)色不褪去,確定不含有H2sCh,通過加入BaCL后產(chǎn)生白色沉淀,確定含有SO:;探究沉淀b的成分
時,加入6mol/L鹽酸,實驗證實濾液c中不含有H2so3、不含有SO:,表明沉淀b中不含有Ag2SO3>Ag2SO4,
沉淀d中加入Fe、12moi/L鹽酸,有Ag和H2s生成,確定b為AgzS,從而確定在AgNCh的作用下,S發(fā)
生歧化反應(yīng),生成Ag2S、Ag2s。4等。(1)①S為。價,化合價既能升高也能降低,則S具有氧化性和還原
性,推測b中可能含有Ag2S、Ag、Ag2sCh或Ag2s04。②i.取少量濾液c,先加入足量稀鹽酸,再滴加BaCb
溶液,未出現(xiàn)白色沉淀,表明未生成BaSCU沉淀,從而確定黑色固體b中不含Ag2sCM。ii.用濾液c繼續(xù)
實驗證明了黑色固體b中不含Ag2sCh,也就是檢驗不存在H2so3,但需排除Cl-產(chǎn)生的干擾,所以不能選擇
a.酸性KMnCU溶液(能被Cl-還原),可選擇b.H2O2和BaCL的混合溶液(H2sCh被H2O2氧化為H2so4,再
與Ba?+反應(yīng)生成BaSC)4沉淀)、c.澳水(H2sO3還原B。,使海水褪色),可選擇的試劑是be。iii.進(jìn)一步實
驗證實了黑色固體b中不含Ag。根據(jù)沉淀e含有Ag、氣體含有H2S,則Fe作還原劑,在HC1的幫助下,
+
將Ag2s還原為Ag,同時生成H2s氣體,離子方程式:Ag2S+2H+Fe=2Ag+Fe+H2ST0(2)S與AgNCh
溶液反應(yīng)后,生成Ag2S,S元素的價態(tài)降低,則S元素的價態(tài)也應(yīng)升高,所以溶液a中可能存在SO:或H2sCh,
依據(jù)是:S轉(zhuǎn)化為Ag2s發(fā)生了還原反應(yīng),反應(yīng)必然同時發(fā)生氧化反應(yīng),能發(fā)生氧化反應(yīng)的只有S,故在pH=l
的溶液中可能存在so;或H2s03。①碘的淀粉溶液的藍(lán)色不褪去,確定溶液a中不含有H2SO3,實驗證據(jù)
是:向溶液a中加入足量稀鹽酸后,再加入碘水和淀粉溶液,藍(lán)色不褪去。②Ag+能與「、S0;一發(fā)生反應(yīng),
從而干擾后續(xù)實驗,所以加入足量稀鹽酸的作用是:排除Ag+對SO:和H2s03檢驗的干擾。(3)在注射器
中進(jìn)行
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