生物自我小測動物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自我小測1．下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,不正確的是（）A．動物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶使細(xì)胞分散開來B．通常將動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)C．細(xì)胞的癌變通常發(fā)生在原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中D．傳代培養(yǎng)的細(xì)胞在傳至10~50代左右時，部分細(xì)胞的核型可能發(fā)生變化2．在動物體細(xì)胞克隆技術(shù)中，不一定涉及(）A．卵母細(xì)胞的培養(yǎng)B．細(xì)胞核移植C．早期胚胎培養(yǎng)D．導(dǎo)入外源基因3．下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)液的敘述，不正確的是（）A．為了防止培養(yǎng)過程中出現(xiàn)細(xì)菌污染，可以在培養(yǎng)液中添加抗生素B．細(xì)胞培養(yǎng)液中必須有糖、氨基酸等化合物以及動物血清等天然成分C．含95％空氣中再混入5％的CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pHD．培養(yǎng)液應(yīng)該定期更換,防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害4．下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程的敘述，錯誤的是（)A．制作細(xì)胞懸液時可以使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B．懸液中分散的細(xì)胞很快貼附在細(xì)胞壁上，細(xì)胞貼壁體現(xiàn)了細(xì)胞的適應(yīng)性C．細(xì)胞進行有絲分裂，數(shù)量增加到相互接觸時可以使用胃蛋白酶處理后分瓶培養(yǎng)D．10代以內(nèi)的細(xì)胞保持細(xì)胞正常的二倍體核型5．在動物細(xì)胞體外培養(yǎng)時，通常要在培養(yǎng)基中補充一定濃度的某些物質(zhì)。下圖是血清對正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實驗結(jié)果，從該圖中不能獲得的信息是（）A．正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同B．有無血清對正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同C．培養(yǎng)基中補充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D．培養(yǎng)基中是否補充血清對癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大6．甲羊的去核卵細(xì)胞與乙羊體細(xì)胞的細(xì)胞核“組裝”成一個新的細(xì)胞，該細(xì)胞多次分裂后植入丙羊的子宮內(nèi)發(fā)育，產(chǎn)下羊羔的毛色和性別分別與哪只羊保持一致(決定毛色的基因位于細(xì)胞核中）？（）A．甲、丙 B．甲、甲 C．乙、乙 D．丙、甲7．若在克隆牛的培育過程中，將牛M（基因型為Aa）的體細(xì)胞核移入牛N（基因型為aa）的去核卵母細(xì)胞中，然后在雌牛L（基因型為AA）體內(nèi)發(fā)育成熟。產(chǎn)出的犢牛基因型為（)A．AA B．Aa C．a(chǎn)a D．Aaa8．以下細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是（）A．纖維素酶、果膠酶處理植物細(xì)胞——酶的專一性B．動物細(xì)胞培養(yǎng)——細(xì)胞的全能性C．植物體細(xì)胞雜交——細(xì)胞膜的流動性D．植物組織培養(yǎng)-—植物細(xì)胞的全能性9．動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點是（）①細(xì)胞貼壁②有絲分裂③分散生長④接觸抑制⑤減數(shù)分裂A．①②④ B．②④⑤ C．①③④ D．③④⑤10．乙馬的卵細(xì)胞核被甲馬的體細(xì)胞核置換后，這個卵細(xì)胞經(jīng)過多次分裂發(fā)育成重組胚胎，再植入丙馬的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一只小馬。下列敘述正確的是（）A．直接在體外對甲馬的體細(xì)胞進行誘導(dǎo)也能培養(yǎng)出胚胎來B．小馬的性狀完全與甲馬相同C．此項技術(shù)可用于保護瀕危物種D．該過程可以很好地證明動物細(xì)胞的全能性11．動物細(xì)胞培養(yǎng)過程的順序是（）①原代培養(yǎng)②傳代培養(yǎng)③用胰蛋白酶處理組織，形成分散的細(xì)胞懸液A．①②③ B．①③② C．②①③ D．③①②12．某研究小組進行藥物實驗時，以動物肝細(xì)胞為材料,測定藥物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題。(1）將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時間后，觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量________。（2）在動物細(xì)胞培養(yǎng)時，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是______________。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行,CO2的作用是______________。(3）在兩種細(xì)胞生長過程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時，其生長________.藥物實驗需要大量細(xì)胞，兩種細(xì)胞頻繁傳代，甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更________。若用動物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液,需用________處理。（4）為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的________。（5)已知癌基因X過量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),要試驗一種抗腫瘤藥物Y對甲細(xì)胞生長的影響，可將甲細(xì)胞分為A、B兩組，A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入________,B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無菌生理鹽水,經(jīng)培養(yǎng)后，從A、B兩組收集等量細(xì)胞，通過分別檢測X基因在A、B兩組細(xì)胞中的________或________合成水平的差異,確定Y的藥效。13．回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題.（1）在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面__________時，細(xì)胞會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的__________。此時，瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是__________。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的酶是__________。（2）隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進而出現(xiàn)衰老甚至死亡的現(xiàn)象；但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成______細(xì)胞，該種細(xì)胞的黏著性______，細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)（糖蛋白)的量______。（3)在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,通常在冷凍條件下保存細(xì)胞。因為在這種條件下，細(xì)胞中______的活性降低，細(xì)胞新陳代謝的速率降低。（4）給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后，發(fā)生了排斥現(xiàn)象，這是因為機體把移植的皮膚組織當(dāng)作______進行攻擊。14．下圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病的過程圖解.請據(jù)圖回答下列問題。(1）圖中①所示的結(jié)構(gòu)名稱是________。(2)圖中③、④所示的生物技術(shù)名稱分別是__________、____________。（3）過程③通常用去核的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因除了它體積大、易操作、營養(yǎng)物質(zhì)豐富外,還因為它____________________________。（4）圖示方法與一般的異體核移植相比最大的優(yōu)點是____________________，該種基因治療所屬類型為______________.參考答案1．解析:動物細(xì)胞培養(yǎng)前用胰蛋白酶或膠原蛋白酶將細(xì)胞分散開來，這樣才能使細(xì)胞與培養(yǎng)液充分接觸。動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。細(xì)胞核型的變化可能發(fā)生在傳代培養(yǎng)到10～50代左右，10代以內(nèi)細(xì)胞核型不會改變，故細(xì)胞的癌變通常發(fā)生在傳代培養(yǎng)的過程中。答案：C2．解析：體細(xì)胞克隆過程的實質(zhì)是體細(xì)胞的細(xì)胞核移植，即將動物體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，形成重組細(xì)胞再發(fā)育為重組胚胎，故A、B、C項均有涉及。在轉(zhuǎn)基因克隆動物中才需要導(dǎo)入外源基因.答案：D3．解析:動物細(xì)胞培養(yǎng)液通常需要加入動物血清、血漿，有時候也采用無血清培養(yǎng)。答案：B4．解析：胃蛋白酶在pH＝7時就會變性失活,而細(xì)胞培養(yǎng)的pH一般是7。2～7。4。答案：C5．解析：比較只有單一因素不同的曲線，如①和③或②和④可以看出，隨著培養(yǎng)時間的延長，癌細(xì)胞比正常細(xì)胞顯著增多，因此正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率不相同；比較曲線①和②與③和④還可以看出,有無血清對正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響很大，而對癌細(xì)胞影響不大,因此在培養(yǎng)基中補充血清對正常細(xì)胞的培養(yǎng)有利.而對癌細(xì)胞的培養(yǎng)，有無血清其結(jié)果幾乎相同，都是快速增殖.答案：A6．解析：決定毛色和性別的基因都位于細(xì)胞核中，因而與提供細(xì)胞核的乙羊相同。答案：C7．解析：犢牛的細(xì)胞核來自牛M，因此犢牛的基因型和牛M相同即Aa。答案：B8．解析：植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，酶催化具有專一性，應(yīng)該用纖維素酶和果膠酶；動物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得更多細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物，其原理只涉及細(xì)胞增殖(細(xì)胞分裂）；植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合是利用了膜的流動性；植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞的全能性.答案：B9．答案：A10．解析：克隆過程中細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自一方，而細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)來自另一方，所以小馬的性狀與甲馬不完全一致,該過程只能說明動物細(xì)胞核具有全能性，而動物細(xì)胞全能性的體現(xiàn)目前還沒成功。答案:C11．答案：D12．解析：（1）腫瘤細(xì)胞細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性減小，因而無接觸抑制現(xiàn)象,所以條件適宜時能無限增殖，在相同的條件下比正常細(xì)胞分裂快.(2）在動物細(xì)胞培養(yǎng)時，通常在合成培養(yǎng)基上加入血清以補充合成培養(yǎng)基中缺乏的營養(yǎng)物質(zhì),同時，還要注意維持適宜的溫度和酸堿度.（3）在動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，細(xì)胞具有貼壁生長現(xiàn)象。若需大量細(xì)胞，則需對細(xì)胞進行傳代培養(yǎng)，在此過程中要用蛋白酶進行處理,常用的是胰蛋白酶。（4）在培養(yǎng)的過程中，要嚴(yán)格控制無菌，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素.（5）檢驗抗腫瘤藥物Y對甲細(xì)胞生長的影響，可將甲細(xì)胞分組分別進行實驗，檢測各組細(xì)胞的生長狀況,在做實驗的過程中，注意遵循單一變量原則和對照原則。答案：（1）多（2)血清可以補充培養(yǎng)基中缺乏的營養(yǎng)物質(zhì)維持培養(yǎng)液的pH（3)停止多胰蛋白酶（4）抗生素（5)YmRNA蛋白質(zhì)13．解析：(1）動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中具有貼壁生長和接觸抑制的特點，若要傳代培養(yǎng)應(yīng)先用胰蛋白酶處理，使其從瓶壁上分離下來.（2）在傳代培養(yǎng)過程中，隨著傳代次數(shù)的增多，絕大多數(shù)細(xì)胞停止分裂，進而出現(xiàn)衰老甚至死亡,極少數(shù)細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,克服細(xì)胞壽命的自然極限,獲得不死性，這種細(xì)胞黏著性降低,細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少。（3)低溫可以抑制酶的活性，從而降低細(xì)胞的新陳代謝速率。（4）皮膚移植后發(fā)生排斥反應(yīng),是因為機體把移植的皮膚組織當(dāng)作抗原進行攻擊。答案：(1）相互接觸接觸抑制單層（或一層）胰蛋白酶（2)不死性降低減少(3）酶（4）抗原14．解析：本題主要考查動物體細(xì)胞核移植的相關(guān)知識。（1)①是從供體（患者）體細(xì)胞分離出的細(xì)胞核。（2）②表示核移植技術(shù)，④表示轉(zhuǎn)基因技術(shù).（3)核移植的受體