有機化學（下）（魯東大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋魯東大學

有機化學（下）（魯東大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋魯東大學第一章單元測試

下列物質(zhì)酸性最強的是

A:PhCH3B:PhOHC:CH3OHD:PhSO3HE:CH3COOH

答案:PhSO3H下列物質(zhì)堿性最強的是

A:CH3O-B:PhO-C:CH3COO-D:PhCH2-E:PhSO3-

答案:PhCH2-下列物質(zhì)酸性強弱順序正確的是

A:

CF3COOH>CH3NH2>CH3COOH>CH3CH2OHB:CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2

C:CH3COOH>CH3CH2OH>CF3COOH>CH3NH2D:CH3COOH>CF3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2

答案:CF3COOH>CH3COOH>CH3CH2OH>CH3NH2

下列物質(zhì)堿性強弱順序正確的是

A:NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-B:CH3CH2O->PhO->NH2->CH3COO-C:NH2->CH3COO->CH3CH2O->PhO-D:CH3COO->CH3CH2O->PhO->NH2-

答案:NH2->CH3CH2O->PhO->CH3COO-周環(huán)反應的反應機理是

A:親核加成反應機理B:協(xié)同反應機理C:自由基加成反應機理D:親電加成反應機理

答案:協(xié)同反應機理按照布倫斯特酸堿理論，下列分子或離子是酸的是

A:

CH3COOHB:PhCOOCH3C:CH3CH2O-D:PhOHE:CH3NO2F:CH3COCH2COCH3

答案:

CH3COOH；PhOH；CH3NO2按照路易斯酸堿理論，下列分子或離子是堿的是

A:PhNHCH3B:AlCl3C:ZnCl2D:CH3COCH3E:CH3CH2OCH2CH3F:PhCH=CH2

答案:PhNHCH3；CH3COCH3；CH3CH2OCH2CH3；PhCH=CH2下列哪些物質(zhì)既具有共軛酸又具有共軛堿？

A:PhCH3B:CH2=CHCH3C:CH3CH2OHD:CH3COCH3E:CH3COOHF:CH3CH2NH2

答案:CH2=CHCH3；CH3CH2OH；CH3COCH3；CH3CH2NH2福井謙一認為，在分子之間發(fā)生反應，最先起作用的是前線軌道，起關鍵作用的是前線電子。

A:對B:錯

答案:對格氏試劑是路易斯酸，醚是路易斯堿，兩者通過授受電子形成酸堿加合物而穩(wěn)定。

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

3-苯丙烯醛，又被稱為（

）。

A:蟻醛B:巴豆醛C:肉桂醛

答案:肉桂醛油脂中的羧酸，通常為（

）。

A:偶數(shù)碳原子的脂肪羧酸B:奇數(shù)碳原子的脂肪羧酸C:偶數(shù)和奇數(shù)碳原子的脂肪羧酸D:芳香羧酸

答案:偶數(shù)碳原子的脂肪羧酸NH3上一個氫被烴基R取代的化合物，稱為

（

）。

A:伯胺B:仲胺C:叔胺D:季銨鹽

答案:伯胺呋喃、吡咯、噻吩等雜環(huán)化合物的命名通常采用什么方法？（

）。

A:系統(tǒng)命名法B:音譯法C:普通命名法

答案:音譯法根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物α-溴丁酰溴可命名為（

）

A:2-溴丁酰溴B:溴代丁酰溴C:3-溴丁酰溴D:1-溴丁酰溴

答案:2-溴丁酰溴根據(jù)烴基結構，可將醛酮分類為（

）。

A:脂肪醛酮B:不飽和醛酮C:飽和醛酮D:芳香醛酮

答案:脂肪醛酮；不飽和醛酮；飽和醛酮；芳香醛酮

下列名稱哪些是根據(jù)來源命名的普通命名？（

）

A:乙二酸B:草酸C:醋酸D:蟻酸

答案:草酸；醋酸；蟻酸羧酸衍生物包含哪幾類？（

）

A:酰鹵B:酰胺C:酯

D:酸酐

答案:酰鹵；酰胺；酯

；酸酐雜環(huán)化合物命名時的編號原則是（

）

A:碳環(huán)母體摻入雜原子，根據(jù)相應的碳環(huán)命名B:讓雜原子的位號盡可能小C:當兩個雜原子不相同時，編號的次序是：價數(shù)小的在前，大的在后D:價數(shù)相等時，原子序數(shù)小的在前，大的在后

答案:讓雜原子的位號盡可能??；當兩個雜原子不相同時，編號的次序是：價數(shù)小的在前，大的在后；價數(shù)相等時，原子序數(shù)小的在前，大的在后

根據(jù)N上的取代基的數(shù)目，可將胺分類為（

）

A:伯胺B:叔胺C:季銨鹽（或季銨堿）D:仲胺

答案:伯胺；叔胺；季銨鹽（或季銨堿）；仲胺

第三章單元測試

乙醛紅外譜圖中醛基中C=O鍵的特征伸縮振動吸收峰是：（

）

A:3001cm-1B:1727cm-1C:1350cm-1D:2846和2733cm-1

答案:1727cm-1下列醛酮類化合物中，不容易與水發(fā)生加成水合反應的是：（

）

A:F3CCOCF3B:HCHOC:Cl3CCHOD:(CH3)2C=O

答案:(CH3)2C=O下列化合物烯醇式含量最少的是：（

）

A:CH3COCH2CH3B:CH3COCH2COOC2H5C:

(CH3CO)2CHCOOC2H5D:CH3COCH2COCH3

答案:CH3COCH2CH3羰基親核加成反應的立體化學遵守什么規(guī)則？（

）

A:Blanc規(guī)則B:馬氏規(guī)則C:Cram規(guī)則D:Hofmann規(guī)則

答案:Cram規(guī)則Michael加成反應是含碳親核試劑與α，β-不飽和羰基化合物等的（

）。

A:1,4-加成反應B:1,2-加成反應

C:1,2-和1,4-加成反應

答案:1,4-加成反應對于Wittig反應，下列說法正確的是：（

）

A:Wittig反應為非原子經(jīng)濟性反應B:Wittig試劑具有很強的親核性C:Wittig反應能在指定位置生成雙鍵D:反應物中有雙鍵或三鍵對Wittig反應均無影響

答案:Wittig反應為非原子經(jīng)濟性反應；Wittig試劑具有很強的親核性；Wittig反應能在指定位置生成雙鍵；反應物中有雙鍵或三鍵對Wittig反應均無影響影響醛酮親核加成反應的因素有：（

）

A:親核試劑的親核性B:烴基的空間效應C:烴基的共軛效應D:烴基的誘導效應

答案:親核試劑的親核性；烴基的空間效應；烴基的共軛效應；烴基的誘導效應對α，β-不飽和醛酮，能發(fā)生1,4-加成的親核試劑有：（

）

A:RMgXB:炔鈉C:R2CuLiD:RLiE:HCN

答案:RMgX；R2CuLi；HCN當羰基的位有羥基或氨基存在時，羰基氧原子可與羥基或氨基的氫原子以氫鍵締合，傾向于以重疊式為優(yōu)勢構象形式存在。（

）

A:對B:錯

答案:對不對稱酮發(fā)生羥醛縮合時，酸性條件和堿性條件下的主要產(chǎn)物相同。（

）

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

下列化合物中酸性最強的是：（

）

A:CH3CHOB:HOOC-COOHC:CH3CH2OHD:CH3COOH

答案:HOOC-COOH下列化合物中，容易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是：（

）

A:CH3COCOOHB:CH3CH2COOH

C:HCOOHD:HOCH2CH2COOH

答案:HOCH2CH2COOH能使高錳酸鉀溶液褪色的化合物是

（

）

A:檸檬酸

B:丙二酸

C:乙二酸D:乙酸

答案:乙二酸酯化反應的最大特點是（

）

A:可形成共沸物B:無機酸催化C:可逆反應

D:有水生成

答案:可逆反應

己二酸受熱反應的產(chǎn)物是：（

）

A:環(huán)己酮B:己二酸酐C:戊二酸酐D:環(huán)戊酮

答案:環(huán)戊酮

對羧酸酸性有影響的效應是（

）

A:空間位阻效應B:場效應C:共軛效應D:誘導效應

答案:場效應；共軛效應；誘導效應酯的形成反應機理中可能的機理有（

）

A:碳正離子機理B:?；x子機理C:親核加成-消除機理D:親核加成-重排機理

答案:碳正離子機理；?；x子機理；親核加成-消除機理羧酸脫羧的條件一般有（

）

A:加熱B:堿性條件下加熱C:酸性D:堿性

答案:加熱；堿性條件下加熱；堿性能夠還原羧酸的試劑有（

）

A:B2H6B:NaBH4C:H2/NiD:LiAlH4

答案:B2H6；LiAlH4取代芳香酸的酸性強度取決于取代基在芳環(huán)上的位置以及取代基的誘導效應、共軛效應和場效應。（

）

A:對B:錯

答案:對

第五章單元測試

下列化合物水解活性順序排列正確的是(

)

A:酸酐>酰氯>酯>酰胺B:酰胺>酯>酸酐>酰氯C:酰氯>酸酐>酯>酰胺D:酸酐>酯>酰氯>酰胺

答案:酰氯>酸酐>酯>酰胺下列酯中最難發(fā)生堿性水解的是(

)

A:B:C:D:

答案:尼龍-66是一種聚酰胺，其單體為：（

）

A:丁二酰亞胺B:己二酸+己二胺C:己二酸+尿素D:己內(nèi)酰胺

答案:己二酸+己二胺紅外光譜圖中，羰基的吸收峰低于1700cm-1的化合物是：（

）

A:酸酐B:羧酸C:酯D:酰胺

答案:酰胺對Dieckmann酯縮合，下列說法正確的是：（

）

A:所有的二元酸酯都能發(fā)生環(huán)縮合B:分子間反應，生成酯的反應

C:一般生成穩(wěn)定的五元碳環(huán)和六元碳環(huán)D:分子內(nèi)反應，生成環(huán)狀酯的反應

答案:一般生成穩(wěn)定的五元碳環(huán)和六元碳環(huán)；分子內(nèi)反應，生成環(huán)狀酯的反應

對酯交換反應，下列說法正確的是：（

）

A:由高級醇的酯合成低級醇的酯

B:反應在酸性條件下進行C:反應是可逆的D:由低級醇的酯合成高級醇的酯

答案:反應在酸性條件下進行；反應是可逆的；由低級醇的酯合成高級醇的酯

酯的堿性水解和酸性水解的區(qū)別是

：（

）

A:堿性水解和酸性水解都是可逆的B:堿性水解是不可逆的，酸性水解是可逆的

C:通常情況下都發(fā)生酰氧鍵斷鍵D:都經(jīng)過加成-消除反應機理

答案:堿性水解是不可逆的，酸性水解是可逆的

；通常情況下都發(fā)生酰氧鍵斷鍵；都經(jīng)過加成-消除反應機理低級酰胺易溶于水，是由于酰胺分子能與水形成氫鍵。（

）

A:錯B:對

答案:對酮酯縮合時，酯的α-H比酮活潑，酯的α-H被堿奪取生成的碳負離子與酮反應。（

）

A:錯B:對

答案:錯光學活性的酰胺發(fā)生Hofmann降級反應時，遷移碳的構型保持。（

）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

堿性條件下，能與羰基化合物發(fā)生縮合反應的是：（

）

A:PhNO2B:PhNH2C:CH3NO2D:PhNHCH3

答案:CH3NO2下列胺類化合物中堿性最強的是：（

）

A:對硝基苯胺B:對甲苯胺C:對甲氧基苯胺D:苯胺

答案:對甲氧基苯胺仲胺與具有α-H的醛或酮的羰基發(fā)生反應生成烯胺的機理是：（

）

A:親核加成機理B:消除機理C:消除-加成機理D:親核加成-消除機理

答案:親核加成-消除機理芳香胺的堿性比脂肪胺弱，其原因是：（

）

A:氮的孤對電子與苯環(huán)發(fā)生p-π共軛

B:苯環(huán)具有給電子效應C:苯環(huán)的空間效應D:苯環(huán)具有吸電子效應

答案:氮的孤對電子與苯環(huán)發(fā)生p-π共軛

芳基重氮鹽水解放氮，通過什么活性中間體？（

）

A:芳基負離子B:苯炔C:芳基正離子D:芳基自由基

答案:芳基正離子1,2,3-三溴苯不能直接溴代得到，通常可采用以下方法完成（

）。

A:用苯胺進行溴代，重氮化還原去氨基B:用甲苯進行溴代，氧化甲基成羧酸再脫羧C:用苯酚進行溴代，再脫去羥基D:用苯磺酸進行溴代，再脫去磺酸基

答案:用苯胺進行溴代，重氮化還原去氨基鄰位二醇發(fā)生重排反應的產(chǎn)物是：（

）

A:B:

答案:季銨鹽具有如下的性質(zhì)特點：（

）

A:易溶于水B:四個不同取代基團時的分子具有手性C:具有導電性D:與堿作用生成季銨堿

答案:易溶于水；四個不同取代基團時的分子具有手性；具有導電性；與堿作用生成季銨堿影響胺堿性的因素有：（

）

A:空間效應B:溶劑化效應C:電子效應D:場效應

答案:空間效應；溶劑化效應；電子效應重氮鹽與一級、二級芳胺的偶聯(lián)首先發(fā)生在N上，產(chǎn)物易于重排生成對氨基偶氮苯。（

）

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

碳數(shù)相同的化合物乙醇(I)、乙硫醇(II)、二甲醚(III)的沸點次序是：（

）

A:II>III>IB:I>II>III

C:II>I>III

D:I>III>II

答案:I>II>III

硫醇和硫酚中的硫以什么雜化軌道成鍵的（

）

A:sp3B:spC:不雜化D:sp2

答案:sp3臨床上用于重金屬鹽的解毒劑，常用（

）

A:小蘇打B:二丙醇C:二巰基丙醇D:甘油

答案:二巰基丙醇下列化合物屬于有機磷化合物的是：（

）

A:吡唑啉B:腐胺C:乙烯利D:苯硫酚

答案:乙烯利前線軌道理論的創(chuàng)始人是（

）

A:諾貝爾(A.

B.

Nobel)B:福井謙一(Fukui

Kenichi)C:伍德沃德(R.D:Woodward)

B.霍夫曼(R.Hoffmann)

答案:福井謙一(Fukui

Kenichi)硫醇容易被氧化，可生成（

）

A:二硫化物B:砜C:磺酸D:亞砜

答案:二硫化物；磺酸下列屬于含硫碳負離子的是（

）

A:B:C:D:

答案:；；；周環(huán)反應的反應條件一般為：（

）

A:光照B:加熱C:催化劑D:引發(fā)劑

答案:光照；加熱醛與硫醇反應生成縮硫醛，可以將羰基碳的親電性轉(zhuǎn)變?yōu)橛H核性，這種極性變換的方法稱為“反極性”。（

）

A:錯B:對

答案:對二甲亞砜既可以作為還原劑，又可以作為氧化劑使用。（

）

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

谷氨酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH分別在pH為2、7時，其存在形式是（

）。

A:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COO-

B:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH

C:HOOCCH2CH2CH(NH2)COO-

D:-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-

答案:HOOCCH2CH2CH(NH3+)COOH

；-OOCCH2CH2CH(NH2)COO-

下列化合物中堿性最強的是（

）。

A:四氫吡咯B:苯胺C:氨水D:吡咯

答案:四氫吡咯氧化吡啶發(fā)生硝化取代反應的主要位置在：（

）

A:4-位

B:2-位C:3-位

答案:4-位

下列化合物發(fā)生親電取代的難易順序正確的是：（

）

A:甲苯>2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>

2-甲基吡啶B:2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶C:2-甲基噻吩>2-甲基吡咯>甲苯>2-甲基吡啶D:2-甲基吡咯>甲苯>2-甲基噻吩>

2-甲基吡啶

答案:2-甲基吡咯>2-甲基噻吩>甲苯>2-甲基吡啶哪位科學家測定了八種己醛糖的構型（

）。

A:哈沃斯（Haworth）B:伍德沃德（Woodward）C:萊洛伊爾（Luis

Federico

Leloir）D:費歇爾（Fischer）

答案:費歇爾（Fischer）葡萄糖大多以什么結構式存在？（

）。

A:呋喃環(huán)B:吡喃環(huán)C:開鏈式

答案:吡喃環(huán)下列化合物中，不易發(fā)生親電取代而易發(fā)生親核取代反應的是（

）。

A:吡啶B:嘧啶

C:呋喃D:2,4-二硝基氯苯

答案:吡啶；嘧啶

；2,4-二硝基氯苯糠醛的性質(zhì)與苯甲醛相似，可以發(fā)生以下反應（

）。

A:脫羰反應B:氧化反應C:安息香縮合反應

D:康尼扎羅反應

答案:脫羰反應；氧化反應；安息香縮合反應

；康尼扎羅反應下列糖類化合物能生成糖脎的有（

）。

A:纖維二糖B:甘露糖C:葡萄糖D:乳糖

答案:纖維二糖；甘露糖；葡萄糖；乳糖2，4-二硝基氟苯常用作多肽中N-端測定。（

）

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

有機合成中用到的五元環(huán)的合成反應有：（

）

A:烯烴光二聚的反應B:1,3-偶極環(huán)加成反應C:丙二酸酯與1,4-二鹵代烷的烷基化反應D:狄克曼關環(huán)反應

答案:1,3-偶極環(huán)加成反應；丙二酸酯與1,4-二鹵代烷的烷基化反應；狄克曼關環(huán)反應有機合成中用到的六元環(huán)的合成反應有：（

）

A:Diels-Alder

反應B:苯環(huán)的還原反應C:烯烴光二聚的反應D:酯的烷基化反應

答案:Diels-Alder

反應；苯環(huán)的還原反應；酯的烷基化反應有機合成中用到的碳鏈縮短的方法有：（

）

A:四級銨鹽的熱裂

(Hofmann

消除)B:甲基酮的鹵仿反應C:二元羧酸的脫羧脫水反應D:環(huán)加成的逆反應

答案:四級銨鹽的熱裂

(Hofmann

消除)；甲基酮的鹵仿反