藥品市場準(zhǔn)入規(guī)則

藥品市場準(zhǔn)入規(guī)則合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方是一家依法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方是一家依法成立的藥品經(jīng)營企業(yè)，雙方為了共同遵守國家有關(guān)藥品市場準(zhǔn)入規(guī)則，確保藥品的質(zhì)量和安全，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條質(zhì)量保證1.1甲方應(yīng)當(dāng)依法取得藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證書，并按照藥品注冊證書的規(guī)定生產(chǎn)藥品。1.2甲方應(yīng)當(dāng)保證其生產(chǎn)的藥品符合國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范的要求，不得生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥。1.3甲方應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，確保藥品在儲存、運輸、銷售過程中質(zhì)量穩(wěn)定。第二條銷售區(qū)域2.1甲方同意將其生產(chǎn)的藥品授權(quán)乙方在__________區(qū)域內(nèi)進(jìn)行銷售。2.2乙方應(yīng)當(dāng)在甲方授權(quán)的銷售區(qū)域內(nèi)銷售藥品，不得超范圍銷售。2.3乙方應(yīng)當(dāng)在銷售藥品時，嚴(yán)格遵守國家有關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品的儲存、運輸、銷售符合規(guī)定。第三條價格和支付3.1雙方同意藥品的銷售價格按照甲方提供的最新價格目錄執(zhí)行。3.2乙方應(yīng)當(dāng)按照合同約定的數(shù)量和價格向甲方支付藥品款項。3.3甲方應(yīng)當(dāng)在收到乙方付款后及時提供藥品，并提供相應(yīng)的發(fā)票。第四條銷售數(shù)量和交貨4.1乙方應(yīng)當(dāng)按照合同約定的數(shù)量購買甲方的藥品。4.2甲方應(yīng)當(dāng)按照合同約定的時間、數(shù)量向乙方交付藥品。4.3如因特殊情況導(dǎo)致甲方不能按時交貨，甲方應(yīng)當(dāng)及時通知乙方，并采取措施減輕損失。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同不能履行或者造成對方損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2甲方未按照約定提供藥品，或者提供的藥品不符合質(zhì)量要求的，乙方有權(quán)要求甲方退還貨款或者更換藥品。5.3乙方未按照約定支付藥品款項的，甲方有權(quán)拒絕交付藥品或者要求乙方支付逾期付款的違約金。第六條爭議解決6.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。6.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)當(dāng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第七條其他7.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字或者蓋章之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計算。7.3本合同未盡事宜，可以另行協(xié)商補充。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品注冊證書3.藥品質(zhì)量檢驗報告4.藥品經(jīng)營許可證5.藥品銷售授權(quán)書6.藥品價格目錄7.藥品說明書8.藥品儲存、運輸、銷售規(guī)范二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定提供藥品或提供的藥品不符合質(zhì)量要求，視為違約。2.甲方未按照約定時間、數(shù)量向乙方交付藥品，視為違約。3.乙方未按照約定支付藥品款項，視為違約。4.乙方超范圍銷售藥品，視為違約。5.任何一方違反合同其他約定，導(dǎo)致合同不能履行或造成對方損失，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品注冊證書：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許藥品在市場上銷售的證明文件。3.假藥：指未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，擅自生產(chǎn)、銷售的藥品。4.劣藥：指質(zhì)量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。5.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范：指國家藥品監(jiān)督管理局制定的，關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)儲存、運輸、銷售藥品的規(guī)范。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，乙方應(yīng)立即停止銷售，并及時通知甲方。甲方應(yīng)進(jìn)行調(diào)查，如確認(rèn)質(zhì)量問題，應(yīng)采取召回措施，并負(fù)擔(dān)相關(guān)費用。2.交貨延遲：如甲方不能按時交貨，應(yīng)提前通知乙方，并說明原因。甲方應(yīng)采取措施減輕損失，并承擔(dān)違約責(zé)任。3.付款延遲：如乙方未按約定時間支付藥品款項，甲方有權(quán)拒絕交付藥品或要求乙方支付逾期付款的違約金。4.超范圍銷售：如乙方超范圍銷售藥品，甲方有權(quán)終止合同，并要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂藥品銷售合同，確保藥品的銷售渠道。2.乙方作為藥品經(jīng)營企業(yè)，需要與藥品生