藥事復習試題附答案

第頁藥事復習試題附答案1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的是（）A、醫(yī)療機構在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品B、藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售第一類精神藥品C、罌粟殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調配使用，嚴禁單味零售D、麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷售E、以上都錯誤【正確答案】：C2.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是()A、熊膽B(tài)、龍膽C、虎骨D、當歸E、牛膝【正確答案】：C3.某藥店經(jīng)營醫(yī)療用毒性藥品，以下可以不采用的措施是（）A、生馬錢子不得陳列B、生半夏不得陳列C、生草烏不得陳列D、洋地黃毒苷不得陳列E、大黃不得陳列【正確答案】：D4.

麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。A、1B、2C、3D、4E、5【正確答案】：C5.醫(yī)療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供應目錄的品種數(shù)量,三級綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過()種。A、35B、40C、45D、50E、55【正確答案】：D6.以下說法正確的是()A、對市場上沒有供應的中藥飲片,醫(yī)療機構可以根據(jù)本醫(yī)療機構醫(yī)師處方的需要,在本醫(yī)療機構內(nèi)炮制、使用B、醫(yī)療機構只要遵守了中藥飲片炮制的有關規(guī)定,可以不對其炮制的中藥飲片的質量負責C、醫(yī)療機構炮制中藥飲片,不需要向所在地設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案D、對市場上沒有供應的中藥飲片,醫(yī)療機構可以根據(jù)本醫(yī)療機構醫(yī)師處方的需要,在本市所有的醫(yī)療機構內(nèi)使用【正確答案】：A7.

()是指國家工商行政管理局商標局依照法定程序核準注冊的商標。A、藥品通用名稱B、藥品商品名稱C、注冊商標D、藥品化學名稱E、英文名稱【正確答案】：C8.以下屬于假藥的是（）A、超過有效期的B、擅自添加著色劑的C、藥品含量與標準要求不一致的D、未注明生產(chǎn)批號的E、變質的【正確答案】：E9.

納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，零食藥店不得銷售的是()。A、胰島素B、含可待因復方口服液體制劑C、含麻黃堿復方制劑D、藥品類易制毒化學品單方制劑E、降壓藥【正確答案】：D10.藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守()A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP【正確答案】：D11.執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應當（）A、直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊手續(xù)B、辦理變更注冊手續(xù)C、辦理注銷注冊手續(xù)D、辦理再注冊手續(xù)E、重新申請執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試【正確答案】：B12.

境內(nèi)外首個獲準上市，且具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品A、新藥B、仿制藥C、原研藥品D、參比制劑E、進口藥品【正確答案】：C13.具有學術性、公益性、非營利性的法人社會團體是（）A、中國藥學會B、中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會C、中國醫(yī)藥教育協(xié)會D、醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會E、中藥品種保護審評委員會【正確答案】：A14.醫(yī)療機構藥事管理主要內(nèi)容不包括()。A、業(yè)務技術管理B、藥品質量管理C、藥品信息管理D、人員管理E、藥品廣告管理【正確答案】：E15.根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度,藥品召回分為()級A、一級B、二級C、三級D、四級【正確答案】：C16.藥品批發(fā)企業(yè)負責人應是A、應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱B、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷C、應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷D、應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱E、應當具有高中以上文化程度【正確答案】：A17.負責中藥飲片臨方炮制工作的,應當是具有()以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術人員。A、四年B、三年C、五年D、一年【正確答案】：B18.大容量注射劑屬于A、非藥品B、處方藥C、非處方藥D、假藥E、劣藥【正確答案】：B19.對于《基本醫(yī)療保險藥品目錄》乙類目錄中各省可調整的數(shù)量不應超過目錄總數(shù)量的（）A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%【正確答案】：C20.屬于含特殊藥品復方制劑的是（）A、復方枇杷噴托維林顆粒B、氯胺酮注射液C、復方樟腦酊D、氨酚氫可酮片E、鹽酸氨溴索口服溶液【正確答案】：A21.中藥飲片標簽上無須注明的內(nèi)容包括()A、品名、規(guī)格B、功能主治C、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期D、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】：B22.以下不屬于藥品的是（）A、生化藥品B、中藥材C、衛(wèi)生消毒用品D、化學原料藥E、血清【正確答案】：C23.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷《藥品經(jīng)營許可證》的決定不服，可以向人民法院提起（）A、行政許可B、行政處罰C、行政復議D、行政訴訟E、行政賠償【正確答案】：D24.以下哪項不是行政強制執(zhí)行的方式（）。A、凍結存款、匯款B、加處罰款或者滯納金C、排除妨礙、恢復原狀D、代履行E、拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設施或者財物【正確答案】：A25.

制劑室應有防止污染的衛(wèi)生措施和衛(wèi)生制度制度，并由()。A、制劑室負責人B、藥檢室負責人C、藥師D、醫(yī)療機構負責人E、制劑室專人負責【正確答案】：E26.毒性藥品的專用標志顏色為（）A、藍，白B、綠，白C、黑，白D、紅，黃E、紅，白【正確答案】：C27.代表國家對藥事活動進行監(jiān)督管理的機構是（）A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織B、教育科研組織C、醫(yī)療機構D、藥學社團組織E、藥品監(jiān)督管理行政組織【正確答案】：E28.《中華人民共和國疫苗管理法》的施行日期是（）A、2018年12月1日B、2019年12月1日C、2019年6月29日D、2020年1月1日E、以上都不對【正確答案】：B29.藥品生產(chǎn)過程中的重大變更應以()方式申報。A、補充申請B、上市申請C、備案D、報告E、再注冊申請【正確答案】：A30.關于調劑工作步驟正確的順序是()。A、收方→調配→審方→核對→發(fā)藥B、收方→審方→調配→核對→發(fā)藥C、收方→調配→核對→審方→發(fā)藥D、審方→核對→收方→調配→發(fā)藥【正確答案】：B31.新藥研制的兩次申請與審批分別為()A、臨床前研究申請和臨床試驗申請B、臨床試驗申請和生產(chǎn)上市申請C、生產(chǎn)申請和上市申請D、臨床前研究申請和生產(chǎn)上市申請E、臨床試驗申請和再注冊申請【正確答案】：B32.

藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是指()。A、中藥顆粒B、中藥材C、民族藥D、中藥飲片E、中成藥【正確答案】：B33.根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于()A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、30厘米【正確答案】：A34.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起（）A、行政許可B、行政處罰C、行政復議D、行政訴訟E、行政賠償【正確答案】：C35.藥事管理學科是（）A、社會科學的分支學科B、藥學科學的分支學科C、公共管理的分支學科D、衛(wèi)生管理的分支學科E、藥理學的分支科學【正確答案】：B36.境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請的批準部門是()。A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、地市級藥品監(jiān)督管理部門D、國務院E、省級衛(wèi)生行政部門【正確答案】：B37.藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品一級召回決定時,通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時限為A、24小時B、36小時C、48小時D、72小時【正確答案】：A38.

對于還沒有入庫的藥品，存放在()。A、紅色區(qū)域B、黃色區(qū)域C、綠色區(qū)域D、白色區(qū)域E、橙色區(qū)域【正確答案】：B39.根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)建立的藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、銷后退回和購進退出、運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關記錄應當至少保存()A、5年B、4年C、3年D、1年【正確答案】：A40.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》,通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務的活動,屬于()A、盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務B、非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務C、經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務D、非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務E、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務【正確答案】：C41.藥品分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）A、藥品價格B、藥品安全性C、藥品均一性D、藥品包裝E、藥品廣告【正確答案】：B42.

普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年。A、1B、2C、3D、4E、5【正確答案】：A43.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗屬于()A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ臨床試驗【正確答案】：A44.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人A、應當具有大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱B、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷C、應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷D、應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱E、應當具有高中以上文化程度【正確答案】：C45.醫(yī)院對藥品的經(jīng)濟管理實行()。A、金額管理、季度統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法B、金額管理、控制加成、實耗實銷的管理辦法C、金額管理、重點統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法D、金額管理、按月統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法【正確答案】：C46.可授予專利權的是()A、科學發(fā)現(xiàn)B、智力活動的規(guī)則和方法C、動物品種D、植物品種E、制藥設備【正確答案】：E47.行政機關對公民和法人當場作出的數(shù)額較小的罰款，使用的程序是（）A、簡易程序B、一般程序C、聽證程序D、復議程序E、處理程序【正確答案】：A48.仿制藥一致性評價是藥品生產(chǎn)企業(yè)開展相關研究,確保藥品質量和療效與()一致。A、仿制藥品B、新藥C、參比制劑D、進口藥品【正確答案】：C49.藥事組織包括那些類型（）A、生產(chǎn)經(jīng)營、教育科研、行政管理、藥學社會團體組織B、醫(yī)療機構、教育科研、行政管理、藥學社會團體組織C、醫(yī)療機構、教育科研、行政管理、生產(chǎn)經(jīng)營組織D、教育科研、行政管理、生產(chǎn)經(jīng)營組織、藥學社會團體組織E、醫(yī)療機構、教育科研、行政管理、生產(chǎn)經(jīng)營、藥學社會團體組織【正確答案】：E50.藥品廣告的審查批準機關是（）A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、省級工商行政管理部門D、省級衛(wèi)生行政管理部門E、國家工商行政管理部門【正確答案】：B51.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售()A、處方藥B、甲類非處方藥C、乙類非處方藥D、處方藥和甲類非處方藥E、藥品【正確答案】：A52.屬于國家一級保護野生藥材的是()A、甘草B、羚羊角C、穿山甲D、蛤蚧E、黃連【正確答案】：B53.以下屬于劣藥的是（）A、含有成分與國家藥品標準規(guī)定不符的B、被污染的C、以非藥品冒充藥品的D、未按報批生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的E、藥品標注的適應癥超出規(guī)定范圍的【正確答案】：B54.負責新藥研發(fā)和藥學人才培養(yǎng)的機構是（）A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織B、教育科研組織C、醫(yī)療機構D、藥學社團組織E、藥品監(jiān)督管理行政組織【正確答案】：B55.

新藥申請人完成藥學、藥理毒理學研究后提出的注冊申請是A、藥物臨床試驗申請B、藥品上市許可申請C、仿制藥一致性評價D、補充申請E、再注冊申請【正確答案】：A56.

“國藥證字Z20090356”的藥品屬于A、生物制品B、新藥證書C、化學藥品D、進口藥品E、進口藥品國內(nèi)分包裝【正確答案】：B57.醫(yī)療機構配制制劑必須依法取得()。A、《醫(yī)療機構制劑許可證》B、《制劑許可證》C、《營業(yè)執(zhí)照》D、《醫(yī)療機構配制許可證》E、《醫(yī)療機構制劑臨床研究批件》【正確答案】：A58.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品通用名稱印制與標注錯誤的是（）A、字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差B、不得選用草書.隸書等不易識別的字體C、不得使用斜體.中空.陰影等形式對字體進行修飾D、以企業(yè)名稱等作為標簽底紋的，可以突出顯示某一名稱來弱化藥品通用名稱E、除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫【正確答案】：D59.新修訂的《藥品注冊管理辦法》于()起正式實施A、2020年3月30日B、2020年7月1日C、2019年12月1日D、2020年1月1日E、2019年7月1日【正確答案】：B60.關于中成藥通用名稱命名以下說法有誤的是()A、中成藥通用名稱應科學、明確、簡短、不易產(chǎn)生歧義和誤導,避免使用生澀用語B、一般字數(shù)不超過15個字C、不應采用低俗、迷信用語D、名稱中應明確劑型,且劑型應放在名稱最后E、名稱中除劑型外,不應與已有中成藥通用名重復,避免同名異方、同方異名的產(chǎn)生【正確答案】：B61.以下屬于第一類易制毒化學藥品的是（）A、甲苯B、丙酮C、麻黃素D、乙醚E、甲醚【正確答案】：C62.醫(yī)療機構藥品采購()。A、具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B、按需要采購C、制度和執(zhí)行藥品保管制度D、常用藥品、急救藥品以外的其他藥品E、實行集中管理、公開招標【正確答案】：E63.下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是（）A、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》B、《藥品注冊管理辦法》C、《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》D、《中華人民共和國藥品管理法》E、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》【正確答案】：D64.批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是()A、國家藥品監(jiān)督管理局B、國務院衛(wèi)生行政部門C、設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門E、市級藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】：D65.處方點評結果分為()。A、不規(guī)范處方B、用藥不適宜處方C、超常處方D、合理處方和不合理處方【正確答案】：D66.文號中帶有“食健字”字樣的是A、藥品B、化妝品C、保健食品D、衛(wèi)生消毒用品E、醫(yī)療器械【正確答案】：C67.下列關于法的知識敘述錯誤的是（）。A、上位法效力高于下位法B、法律效力高于行政法規(guī)，行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門規(guī)章C、同一位階的法之間，一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定D、時間效力包括不溯及既往原則E、同一位階的法之間,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定【正確答案】：C68.政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗不包括（）A、國家免疫規(guī)劃確定的疫苗B、省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗C、麻疹疫苗D、成人預防用乙型肝炎疫苗E、卡介苗【正確答案】：D69.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的適用范圍不包括()A、藥品批發(fā)企業(yè)B、藥品零售企業(yè)C、藥品零售連鎖企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品E、醫(yī)療機構銷售藥品【正確答案】：E70.國家藥品監(jiān)督管理局的職責之一是（）。A、負責藥品儲備管理B、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃C、對藥品質量進行全國監(jiān)管D、監(jiān)督醫(yī)療機構的藥品不良反應監(jiān)測工E、監(jiān)督管理藥品廣告【正確答案】：C71.國家基本藥物的必備條件不包括（）A、適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求B、劑型新穎C、價格合理D、能夠保障供應E、公眾可公平獲得【正確答案】：B72.根據(jù)《2020年興奮劑目錄》，具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于A、蛋白同化制劑B、刺激劑C、血液興奮劑D、肽類激素E、抗生素【正確答案】：A73.醫(yī)療機構制劑批準文號有效期為()。A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】：C74.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：E75.關于含特殊藥品復方制劑管理的說法，錯誤的是（）A、含特殊藥品的復方制劑藥品不是特殊管理的藥品B、含特殊藥品的復方制劑藥品在藥品生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可方面與一般藥品相同C、含特殊藥品的復方制劑都是處方藥D、含特殊藥品的復方制劑藥品若管理不善，容易濫用或流入非法渠道E、以上均正確【正確答案】：C76.負責對注冊藥品進行注冊檢驗的機構是()。A、中國食品藥品檢定研究院B、國家藥品監(jiān)督管理機構C、省級藥品監(jiān)督管理機構D、藥品審評中心E、藥品評價中心【正確答案】：A77.以下不屬于非處方藥遴選原則的是（）A、安全有效B、慎重從嚴C、結合國情D、中西藥并重E、治療價格低【正確答案】：E78.

含有已知活性成分的新劑型屬于A、創(chuàng)新藥B、改良型新藥C、仿制藥D、進口藥E、原研藥【正確答案】：B79.

三級醫(yī)院應當至少配備一名()以上專業(yè)技術人員。A、主管中藥師B、副主任中藥師C、中藥學專業(yè)技術人員D、中藥師或相當于中藥師E、主任中藥師【正確答案】：B80.關于藥品類易制毒化學品購銷要求的說法，錯誤的是（）A、生產(chǎn)藥品類易制毒化學品的企業(yè)，應取得藥品類易制毒化學品生產(chǎn)許可證B、具有藥品類易制毒化學品生產(chǎn)資質的單位，不能申請《購用證明》C、具有藥品類易制毒化學品生產(chǎn)資質的單位，可以申請《購用證明》D、經(jīng)營藥品類易制毒化學品的企業(yè)，應取得藥品類易制毒化學品經(jīng)營許可證E、以上均正確【正確答案】：B81.不可申請專利的是()。A、新化合物B、藥物制備方法C、藥品外觀設計D、動物品種E、藥物組合物【正確答案】：D82.下列不屬于藥物非臨床研究的內(nèi)容是()A、藥物理化性質研究B、藥物劑型及處方篩選C、藥代動力學研究D、生物等效性試驗E、藥理毒理研究【正確答案】：D83.根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)庫房不需配置的設施設備是()A、藥品與地面之間有效隔離的設備B、處方調配的設備C、自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設備D、包裝物料的存放場所和設備E、驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所【正確答案】：B84.醫(yī)療機構配制制劑必須經(jīng)()。A、SFDA批準,并發(fā)給制劑批準文號B、省級藥監(jiān)局批準,并發(fā)給批準文號C、經(jīng)省級衛(wèi)生廳局批準,并符合藥典標準D、省級衛(wèi)生部同意,省級藥監(jiān)局批準,發(fā)給批準文號E、經(jīng)縣級衛(wèi)生部同意,市級藥監(jiān)局批準,發(fā)給批準文號【正確答案】：D85.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,對經(jīng)營處方藥企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或其他藥學技術人員不在崗時,應掛牌告知的是()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機構E、計劃生育技術服務機構【正確答案】：C86.譚某,女29歲,從微信中得知生長因子素(屬肽類激素)可以美容,就接連去了多家零售藥店購買,但是一無所獲。各家藥店對此事有不同的解釋,正確的是（）A、零售藥店斷貨,要等幾天進貨后再告知譚某B、零售藥店不能銷售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調配C、銷售時必須有執(zhí)業(yè)藥師指導使用現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師正好不在崗,無法銷售D、需要憑執(zhí)師處方才能調配，店里沒有執(zhí)業(yè)藥師,故不可以調配E、以上均錯誤【正確答案】：B87.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應在屆滿前()A、7日B、15日C、30日D、3個月E、6個月【正確答案】：E88.

非處方藥專有標識的固定位置在印有中文藥品通用名稱一面的()。A、右上角B、右下角C、上三分之一處D、右三分之一處E、邊角位置【正確答案】：A89.《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為()A、1年B、2年C、3年D、5年【正確答案】：D90.納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，零售藥店不得銷售的是（）A、復方甘草片B、含可待因復方口服液體制劑C、含麻黃堿復方制劑D、藥品類易制毒化學品單方制劑E、阿司匹林腸溶片【正確答案】：D91.

取得廣告批準文號后可以在大眾媒體進行廣告宣傳的藥品是A、醫(yī)療機構制劑B、非處方藥C、處方藥D、第二類精神藥品E、第一類精神藥品【正確答案】：B92.以下哪個不是國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務和職責（）。A、審議修訂國家藥典委員會章程B、參與國家藥品標準執(zhí)行情況的評估C、審定中國藥典收載品種的編纂原則D、確定國家藥品標準的審定原則E、負責各專業(yè)委員會之間的工作協(xié)調和統(tǒng)一【正確答案】：A93.關于藥品生產(chǎn)的說法,正確的是A、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》B、經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝的,必須報原批準部門審核批準D、采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片E、藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案【正確答案】：C94.執(zhí)業(yè)藥師應當緊密配合醫(yī)師對患者進行藥物治療，體現(xiàn)了（）A、尊重同仁，密切協(xié)作B、尊重患者，一視同仁C、依法執(zhí)業(yè)，質量第一D、進德修業(yè)，珍視聲譽E、救死扶傷，不辱使命【正確答案】：A95.

藥品與庫房散熱器間距不小于()。A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、30厘米E、40厘米【正確答案】：D96.文號中帶有“衛(wèi)消”字樣的是A、藥品B、化妝品C、保健食品D、衛(wèi)生消毒用品E、醫(yī)療器械【正確答案】：D97.

在中醫(yī)藥理論指導下，根據(jù)辨證施治和調劑、制劑的需要，對中藥材進行特殊加工炮制后的制成品是指()。A、中藥顆粒B、中藥材C、民族藥D、中藥飲片E、中成藥【正確答案】：D98.藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的,可以A、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓B、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍C、吊銷藥品批準證明文件D、吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》E、在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀藥品【正確答案】：B99.根據(jù)《藥品說明書》規(guī)定，有效期表達形式錯誤的是（）A、有效期至2020年08月B、有效期至2020/08/08C、有效期至2021.8D、有效期至2021.08E、有效期至2021年08月08日【正確答案】：C100.關于《2020年興奮劑目錄》的說法，錯誤的是（）A、分為兩個部分，第一部分是興奮劑的品種B、共分為七大類C、蛋白同化制劑品種與其他興奮劑相比，酯和醚也屬于興奮劑D、興奮劑藥品不可以在藥店零售E、以上均正確【正確答案】：D1.()《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的()A、監(jiān)督管理B、發(fā)證C、換證D、變更E、驗收【正確答案】：ABCD2.()以下物質不可以委托生產(chǎn)的有（）A、含麥角胺復方制劑B、含麥角新堿復方制劑C、含麻黃堿復方制劑D、含麥角酸復方制劑E、含小檗堿復方制劑【正確答案】：ABCD3.()關于蛋白同化制劑，肽類激素的銷售與使用的說法，正確的有（）A、醫(yī)療機構蛋白同化制劑，肽類激素處方應當保存兩年備查B、蛋白同化制劑應儲存在專庫或專柜中，應有專人負責管理C、經(jīng)營蛋白同化制劑，肽類激素時，應嚴格審核供貨單位和購貨單位的合法紙質證明材料，建立客戶檔案D、藥品零售企業(yè)已購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，但應當嚴格按照處方藥管理E、不需登記【正確答案】：ABCD4.()《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()A、經(jīng)營范圍變更B、注冊地址變更C、倉庫地址變更D、質量負責人變更E、企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更【正確答案】：ABCD5.()藥品價格形成的機制有（）。A、醫(yī)保基金支付的藥品，由醫(yī)保部門會同有關部門擬定醫(yī)保藥品支付標準制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則，探索建立引導藥品價格合理形成的機制。B、專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品通過公開招標采購的機制形成價格。C、醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預防免疫藥品.國家免費艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具，通過招標采購或談判形成價格。D、麻醉藥品和第一類精神藥品，仍暫時實行最高出廠價格和最高零售價格管理。E、其他藥品，由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求情況，自主制定價格?！菊_答案】：ACDE6.()下列藥品銷售行為中違法的有()A、藥店經(jīng)批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片B、大型超市設柜臺銷售甲類非處方藥C、藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥D、藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務E、處方藥不采用開架自選方式銷售【正確答案】：ABCD7.()執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）A、負責處方的審核及監(jiān)督調配B、負責提供用藥咨詢與信息C、負責本單位的質量管理D、開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價E、負責藥品的采購管理【正確答案】：ABCD8.()以下哪些屬于中成藥通用名稱命名基本原則()A、不應采用低俗、迷信用語B、不應采用代號、固有特定含義名詞的諧音命名。如:X0X、名人名字的諧音等C、名稱中應明確劑型,且劑型應放在名稱最后D、一般不應采用人名、地名、企業(yè)名稱或瀕危受保護動、植物名稱命名E、名稱中除劑型外,不應與已有中成藥通用名重復,避免同名異方、同方異名的產(chǎn)生【正確答案】：ABCDE9.()以下屬于國家基本藥物遴選原則的有A、防治必需B、安全有效C、價格合理D、中西藥并重E、使用方便【正確答案】：ABCDE10.()根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，經(jīng)營第二類精神藥品的零售連鎖企業(yè)對第二類精神藥品必須采取的措施包括（）A、實行專人管理B、建立專用賬冊C、庫房內(nèi)設立獨立的專庫或專柜存儲D、實行雙人驗收E、實行單人驗收【正確答案】：ABC11.()從事疫苗研制、生產(chǎn)、流通和預防接種活動的單位和個人，應當遵守()，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯,依法承擔責任,接受社會監(jiān)督。A、法律B、法規(guī)C、規(guī)章D、標準E、規(guī)范【正確答案】：ABCDE12.()調劑工作大體可分為()。A、門診調劑B、急診調劑C、住院部調劑D、中藥調劑E、手術室用藥調劑【正確答案】：ABCD13.()中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則包括（）A、救死扶傷，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法執(zhí)業(yè)，質量第一D、進德修業(yè)，珍視聲譽E、尊重同仁，密切協(xié)作【正確答案】：ABCDE14.()不得申請參加藥學專業(yè)技術資格考試的情形有（）A、醫(yī)療事故責任者未滿3年B、醫(yī)療差錯責任者未滿1年C、受到行政處分者在處分時期內(nèi)D、偽造學歷或考試期間有違紀行為未滿2年E、省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形【正確答案】：ABCDE15.()以下說法正確的有()A、儲存中藥飲片應當設立專用庫房B、中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字C、不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄D、發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品應當及時撤柜,停止銷售E、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列【正確答案】：ABCDE16.()藥事管理與藥物治療學委員會包括下列哪種專業(yè)技術人員()。A、藥學B、臨床醫(yī)學C、護理D、醫(yī)院感染管理E、醫(yī)療行政管理【正確答案】：ABCDE17.()化學藥品新注冊分類,包括以下哪些項目()。A、境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B、境內(nèi)外均未上市的改良型新藥C、境內(nèi)申請人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品D、境內(nèi)申請人仿制已在境內(nèi)上市原研藥品的藥品E、境外上市的藥品申請在境內(nèi)上市【正確答案】：ABCDE18.()中藥包括()A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、民族藥E、中藥配方顆?！菊_答案】：ABCD19.()關于《醫(yī)療機構制劑許可證》說法正確的是()。A、由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審批核發(fā)B、有效期為3年C、在有效期屆滿前6個月提出換發(fā)申請D、分正、副本且有同等效力E、有效期為5年【正確答案】：ACDE20.()藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人應當具有()A、大學本科以上學歷B、執(zhí)業(yè)藥師資格C、3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷D、?？埔陨蠈W歷E、必須是中藥專業(yè)【正確答案】：ABC21.()以下哪些藥品應當實行集中調配供應()。A、抗菌藥物B、危害藥品C、兒科靜脈用藥D、眼科用藥E、腸外營養(yǎng)液【正確答案】：AB22.()在監(jiān)測期內(nèi)的新藥，應報告的藥品不良反應有A、一般藥品不良反應B、新的藥品不良反應C、致死的藥品不良反應D、致癌、致畸、致出生缺陷的藥品不良反應E、危及生命的藥品不良反應【正確答案】：ABCDE23.()可以委托生產(chǎn)的藥品包括A、維C銀翹片B、人血白蛋白C、狂犬疫苗D、板藍根沖劑E、藥品類易制毒化學品【正確答案】：AD24.()藥學高級職稱指的是（）A、主任藥師B、副主任藥師C、主管藥師D、藥師E、藥士【正確答案】：AB25.()醫(yī)藥知識產(chǎn)權的特征包括()。A、無形性B、法定性C、專有性D、時間性E、可復制性【正確答案】：ABCDE26.()藥品最小包裝標簽必須標注（）A、藥品通用名稱B、規(guī)格C、有效期D、用法用量E、產(chǎn)品批號【正確答案】：ABCE27.()處方格式組成包括()。A、前記B、后記C、正文D、用藥E、金額【正確答案】：ACD28.()以下哪些屬于中藥品種保護的目的和意義()A、推動中藥制藥企業(yè)的科技進步B、保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權C、提高中藥品種的質量D、保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權益E、促進中藥事業(yè)的發(fā)展【正確答案】：ABCDE29.()合理用藥的原則包括()。A、安全性B、有效性C、經(jīng)濟性D、適當性E、單一性【正確答案】：ABCD30.()以下說法正確的有()A、中藥飲片調配后,必須經(jīng)復核后方可發(fā)出B、醫(yī)院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果C、調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量D、如在審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調配E、處方保存半年備查【正確答案】：ABCD31.()《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求,銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店()A、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式銷售藥品E、必須要醫(yī)生處方銷售甲類非處方藥【正確答案】：AB32.()關于疫苗的配送以下說法正確的是（）A、疾病預防控制機構應當按照規(guī)定向接種單位供應疫苗B、配送免疫規(guī)劃疫苗可以收取儲存、運輸費用C、疫苗配送需采用冷鏈儲存和運輸D、藥品零售連鎖企業(yè)可以銷售疫苗E、所有疫苗接種單位可以直接向疫苗上市許可持有人領用國家免疫規(guī)劃疫苗【正確答案】：AC33.()根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()A、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員B、具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所C、具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員D、具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種E、具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)【正確答案】：ABCE34.()監(jiān)督檢查時,醫(yī)療機構應當提供有關情況和材料,包括那些()。A、實施《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》自查情況B、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》C、藥檢室和制劑質量管理組織負責人以及主要配制條件、配制設備的變更情況D、制劑室接受監(jiān)督檢查及整改落實情況E、不合格制劑被質量公報通告后的整改情況【正確答案】：ABCDE35.()不合理處方包括()。A、不規(guī)范處方B、用藥不適宜處方C、大金額處方D、超說明書用藥處方E、超常處方【正確答案】：BE36.()根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,藥品注冊,是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請,藥品監(jiān)督管理部門基于法律法規(guī)和現(xiàn)有科學認知進行哪些方面等審查,決定是否同意其申請的活動()。A、安全性B、有效性C、經(jīng)濟性D、均一性E、質量可控性【正確答案】：ABE37.()關于違反藥品易制毒化學品管理的刑事法律責任的說法，正確的有（）A、以制造毒藥為目的，利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品的，構成犯罪的，以制造毒物品罪處罰B、將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進行非法買賣，構成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰C、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，構成犯罪的，以制造毒品罪處罰D、麻黃堿類復方制劑經(jīng)營企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查，構成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰E、以制造毒藥為目的，利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品的，構成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰【正確答案】：ABC38.()藥學服務的內(nèi)容包括()。A、調劑處方或用藥醫(yī)囑B、為患者開具處方C、開展治療藥物監(jiān)測D、提供藥學信息服務E、對患者進行健康教育【正確答案】：ACDE39.()2021年1月1日起實施的《2020年興奮劑目錄》將興奮劑品種分為()，共計（）。A、七大類B、九大類C、323個品種D、344個品種E、349個品種【正確答案】：AE40.()根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到（）A、建立健全保管、驗收、領發(fā)、核發(fā)制度B、專賬記錄C、專庫或者專柜加鎖D、專人保管E、隨意買賣【正確答案】：ABCD41.()藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位A、應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務B、應當建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性C、應當控制和收回存在安全隱患的藥品D、發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的,應立即銷毀E、應當按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息【正確答案】：ABCE42.()以下屬于非處方藥特點的有A、藥品針對的適應癥易判斷，患者能自行選擇B、使用方法較為特殊C、藥品不致細菌耐藥性D、藥品安全范圍大，不良反應輕微、可逆、易察覺，無潛在毒性E、藥品誤用、濫用的潛在可能性較小【正確答案】：ACDE43.()以下哪些項符合中藥創(chuàng)新藥的情形()。A、從單一植物、動物、礦物等物質中提取得到的提取物及其制劑B、新藥材及其制劑C、由多味飲片、提取物等在中醫(yī)藥理論指導下組方而成的制劑D、按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑E、境外已上市境內(nèi)未上市的中藥、天然藥物制劑【正確答案】：ABC44.()鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員不得自種自采自用下列中草藥()A、國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥B、國家規(guī)定需特殊管理的麻醉藥品原植物C、人參、黃芪之類的補益藥D、國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材E、所有藥材均可種植【正確答案】：ABD45.()醫(yī)療機構取消醫(yī)師抗菌藥物處方權的情形包括()。A、抗菌藥物考核不合格的B、限制處方權后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的C、未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方,造成嚴重后果的D、未按照規(guī)定使用抗菌藥物,造成嚴重后果的E、開具抗菌藥物處方牟取不正當利益的【正確答案】：ABCDE46.()某藥品零售連鎖企業(yè)未按照相關規(guī)定銷售第二類精神藥品安定片，使得一些群眾未經(jīng)醫(yī)師處方購得該藥品，導致個別未成年人因超劑量服用而中毒。關于該藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品的說法，正確的有（）A、該藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品B、對該藥品零售企業(yè)的行為應按照銷售假藥進行處罰C、由設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門給予處罰D、該藥品零售企業(yè)應經(jīng)設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可從事該藥品的零售業(yè)務E、對該藥品零售企業(yè)的行為應按照銷售劣藥進行處罰【正確答案】：AD47.()《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定：二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校（）A、藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)專科以上學歷B、藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷C、本專業(yè)初級以上技術職務任職資格D、本專業(yè)中級以上技術職務任職資格E、本專業(yè)高級技術職務任職資格【正確答案】：BE48.()處方藥和非處方藥均不允許的行為有A、有獎銷售B、附贈藥品銷售C、附贈禮品銷售D、開架銷售E、通過網(wǎng)絡向個人銷售者銷售【正確答案】：ABC49.()下列屬于藥事的是（）A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營B、藥品信息和廣告管理C、藥品合理使用D、藥品價格管理E、藥品監(jiān)督檢驗【正確答案】：ABDE50.()需辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊手續(xù)的是（）A、變更執(zhí)業(yè)地區(qū)B、變更執(zhí)業(yè)類別C、變更執(zhí)業(yè)單位D、變更執(zhí)業(yè)范圍E、注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的【正確答案】：ACD51.()藥事組織的類型有那些（）A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織B、教育科研組織C、醫(yī)療機構D、藥學社團組織E、藥品監(jiān)督管理行政組織【正確答案】：ABCDE52.()下列藥品屬于藥品類易制毒化學品的有A、麥角新堿B、盈利濃縮物C、麻黃浸膏D、麥角酸E、普萘洛爾【正確答案】：ACD53.()藥品注冊證書載明()。A、臨床試驗機構B、藥品批準文號C、持有人D、生產(chǎn)企業(yè)E、生產(chǎn)批號【正確答案】：BCD54.()開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括A、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人B、具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生壞境C、具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備D、具有新藥品種E、具有保證藥品質量的規(guī)章制度【正確答案】：ABCE55.()國家藥品標準形成機制的改革與優(yōu)化，應遵循的原則包括A、法制化原則B、利益化原則C、科學化原則D、公開性原則E、協(xié)調性原則【正確答案】：ACDE56.()根據(jù)《關于加強含麻黃堿類復方制劑管理有關事宜的通知》(國食藥監(jiān)辦(2012)260號)藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時應（）。A、設置專柜B、開架銷售C、專冊登記D、專人管理E、不需登記【正確答案】：ACD57.()甲、乙、丙、丁、戊發(fā)布藥品廣告的行為，錯誤的有（）A、乙發(fā)布廣告，宣傳其生產(chǎn)的復方苯巴比妥溴化鈉片，稱“6個月臨床觀察，96.7%患者的語言.運動能力明顯提高”B、甲通過電視臺發(fā)布其所生產(chǎn)的六味地黃丸的廣告C、丁通過某網(wǎng)站發(fā)布其所生產(chǎn)的枸櫞酸西地那非片的廣告D、丙為其配制的醫(yī)療機構制劑，通過某醫(yī)學雜志發(fā)布廣告E、戊在少兒電視頻道發(fā)布兒童用藥的廣告【正確答案】：ACDE58.()藥品標簽中有效期具體標注格式有（）A、有效期至××××年××月B、有效期至××××.××.C、有效期至××××年××月××日D、有效期至××××／××／××E、有效期至××××年【正確答案】：ABCD59.()以下說法正確的是()A、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品B、除現(xiàn)有17個中藥材專業(yè)市場外,各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場C、中藥材市場經(jīng)營者應完善購進記錄、驗收、儲存、運輸、調劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施D、發(fā)現(xiàn)中藥材質量有同題的,依據(jù)《藥品管理法》進行處罰E、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地【正確答案】：ABCDE60.()關于藥品商品名稱的規(guī)定有（）A、仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名B、對于新注冊的藥品，除了采用新化學結構.新活性成分及持有化合物專利的，其他藥品一律不得使用商品名C、同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，可以使用不同的商品名D、藥品廣告宣傳中不得單獨使用商品名E、藥品的商品名稱具有獨占性和排他性【正確答案】：ABD61.()對于存在安全隱患的的藥品,下列說法正確的有A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品B、藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務C、藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估D、藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商E、藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知【正確答案】：ABD62.()醫(yī)療機構藥品采購程序是()。A、招標B、投標C、開標、驗標D、評標、定標E、簽訂合同【正確答案】：ABCDE63.()以下藥品不可以委托生產(chǎn)的有（）A、可待因片B、復方甘草片C、嗎啡注射液D、氨酚曲馬多膠囊E、保濟丸【正確答案】：ABCD64.()經(jīng)組織調查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有A、生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品B、零售企業(yè)應當即下架并不得繼續(xù)撤銷該藥品C、醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方D、當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門應當監(jiān)督撤銷或者處理已生產(chǎn)的藥品E、已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,有生產(chǎn)企業(yè)和進口的企業(yè)自行組織撤銷【正確答案】：ABCD65.()《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年版）》中的目錄內(nèi)容包括A、凡例B、西藥C、中成藥D、中藥飲片E、協(xié)議期內(nèi)談判藥品【正確答案】：ABCDE66.()藥品生產(chǎn)企業(yè)應當A、對召回藥品的處理應當有詳細的記錄,并向藥品不良反應監(jiān)測中心報告B、建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關信息C、對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估,召回存在安全隱患的藥品D、建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性E、藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調查時,該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當回避【正確答案】：BCD67.()關于藥事管理學性質表述正確的是（）A、藥事管理學是一門正在發(fā)展的邊緣學科。B、藥事管理學兼有自然科學和社會科學的雙重屬性。C、藥事管理學兼具高度的理論性和極強的實踐性。D、藥事管理學是以管理學的一般原理和方法研