DB37T 2904-2017 運動場地合成材料面層 原材料使用規(guī)范　

ICS97.220.10DB37DB37/T2904—2017運動場地合成材料面層原材料使用規(guī)范山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布IDB37/T2904—2017本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標準由山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院提出。本標準由山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局歸口。本標準由山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院組織起草。本標準起草單位：山東一諾威聚氨酯股份有限公司、山東東海集團有限公司、青島和諧塑膠有限公司、青島科興教育裝備有限公司、青島海晶塑膠鋪裝有限公司(排名不分先后)。本標準參與起草單位：淄博世紀聯(lián)合新型建筑材料有限公司、濟南固豐建材科技有限公司、青島金路通塑膠鋪裝有限公司、煙臺陽光塑膠有限公司、山東泰山體育工程有限公司、青島永昌塑業(yè)有限公司、山東魯友體育產(chǎn)業(yè)股份有限公司、山東日新體育設(shè)施有限公司、山東奧森體育產(chǎn)業(yè)有限公司、山東金森林體育產(chǎn)業(yè)有限公司、青島瑞森環(huán)?？萍加邢薰?、青島永康體育設(shè)施有限公司、青島綠苑塑膠鋪裝工程有限公司、青島神鹿塑膠鋪裝有限公司(排名不分先后)。本標準主要起草人：李健(主編)、潘朝陽、胡中軍、卞志勇、王茂旗、趙秀珍、路玲、丁維鐸、徐冰、徐學(xué)進、周洋、張清峰、曹子玉、沈琪、李寧、湯振宇、趙鳳華、肖守亞、王仕建、王永杰、李1DB37/T2904—2017運動場地合成材料面層原材料使用規(guī)范本標準規(guī)定了運動場地合成材料面層原材料的術(shù)語和定義、分類、合成材料面層原材料及半成品使用物質(zhì)清單、合成材料面層原材料及半成品使用物質(zhì)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標志、運輸、本標準適用于學(xué)校、競賽、大眾健身等運動場地用合成材料面層鋪設(shè)前進場的原材料及半成品。本標準適用于以聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、彈性顆粒為主料的運動場地合成材料面層。注：除另有規(guī)定外，運動場地合成材料面層原材料的使用應(yīng)符合本標準規(guī)定。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB18583室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量GBZ/T160.67工作場所空氣有毒物質(zhì)測定異氰酸酯類化合物GB/T14833合成材料跑道面層GB/T14837.1橡膠和橡膠制品熱重分析法測定硫化膠和未硫化膠的成分第1部分：丁二烯橡膠、乙烯-丙烯二元和三元共聚物、異丁烯-異戊二烯橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠GB/T29608橡膠制品鄰苯二甲酸酯類的測定GB/T29614硫化橡膠中多環(huán)芳烴含量的測定3術(shù)語和定義經(jīng)一定的施工工藝將高分子合成材料鋪裝于運動場地基礎(chǔ)之上而成的彈性表面。聚丙烯酸酯膠體主料polyacrylatecolloidalmaterials構(gòu)成丙烯酸酯現(xiàn)澆型面層的主要原料。構(gòu)成聚氨酯現(xiàn)澆型面層的主要原料，分為單組分、雙組分和多組分。2DB37/T2904—20174分類5.2鋪設(shè)其他運動場地合成材料面層時，應(yīng)使用表2中給出的物質(zhì)。進場原材料及半成品分類說明或縮寫詞彈性顆粒橡膠顆粒天然橡膠NR三元乙丙橡膠EPDM聚氨酯橡膠UR聚氨酯膠體主料聚醚多元醇類預(yù)混料、異氰酸酯類預(yù)聚體、水性聚氨酯一膠粘劑水基型膠粘劑、本體型膠粘劑一助劑類催化劑、面漆適量添加，成品應(yīng)符合要求。進場原材料及半成品分類說明或縮寫詞彈性顆粒橡膠顆粒天然橡膠NR丁苯橡膠丁腈橡膠NBR順丁橡膠BR丁基橡膠異戊橡膠硅膠三元乙丙橡膠EPDM聚氨酯橡膠UR熱塑性彈性體一TPE聚氨酯膠體主料聚醚多元醇類預(yù)混料、異氰酸酯類預(yù)聚體、水性聚氨酯一聚丙烯酸酯膠體主料——聚脲膠體主料一一膠粘劑溶劑型膠粘劑、水基型膠粘劑、本體型膠粘劑一助劑類催化劑、稀釋劑、面漆適量添加，成品應(yīng)符合要求。3DB37/T2904—2017面層應(yīng)使用對人身和環(huán)境安全的材料，原材料及半成品應(yīng)符合表3及表4的要求。表3橡膠顆粒中總橡膠烴含量的限量要求分類總橡膠烴含量，%橡膠顆粒天然橡膠丁苯橡膠丁腈橡膠順丁橡膠丁基橡膠異戊橡膠硅膠三元乙丙橡膠聚氨酯橡膠表4原材料及半成品中有害物質(zhì)限量要求要求聚氨酯膠體聚丙烯酸酯膠體主料膠粘劑預(yù)制卷材或塊材，模擬試樣彈性顆粒揮發(fā)性有機化合物(VOC)釋放量/一一一一總揮發(fā)性有機物含量/(g/L)一—游離甲醛/(g/kg)—一苯/(g/kg)不得檢出甲苯和二甲苯總和/(g/kg)游離甲苯二異氰酸酯/(g/kg)一不得檢出游離甲醛/(g/kg)一一多環(huán)芳烴(18種總和)/(mg/kg)一一一≤200,用于非滲水型面層≤50,用于滲水型面層苯并[a]芘/(mg/kg)一一短鏈氯化石蠟(C10-C13)/%—一鄰苯二甲酸酯類(DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP)/%一一3,3′-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷(MOCA)/%一一一重金屬/(mg/kg)可溶性鉛可溶性鎘可溶性鉻可溶性汞4DB37/T2904—2017如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由單、雙組分或多組分組成時，應(yīng)分別測定稀釋劑和各組分中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計算混合后的總量，如稀釋劑的使用量為某一范圍時，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量進行計算。聚氨酯類面漆、聚脲膠體主料按照聚氨酯膠體主料的指標控制有害物質(zhì)含量?！?8種多環(huán)芳烴包括：苯并[a]芘、苯并[e]芘、苯并[a]蒽、苯并[b]熒蒽、苯并[j]熒蒽、苯并[k]熒蒽、屈、二苯并(a,h)蒽、苯并[g,h,i]花、茚并(1,2,3-c,d)芘、范、范烯、蒽、菲、芘、芴、熒蒽、萘。9.2標志5產(chǎn)品外包裝應(yīng)有鮮明的標簽，并注明以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠名、廠址、批號、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品儲存條件、保質(zhì)期、檢驗合格標記及執(zhí)行標準等。9.3運輸與儲存在運輸中應(yīng)輕裝輕卸，避免劇烈震動、擠壓和日曬雨淋。存放環(huán)境應(yīng)滿足相應(yīng)原材料或半成品的儲存要求，如清潔、避光、防潮等。不得與其他物品混運、混放。6DB37/T2904—2017(規(guī)范性附錄)第一法頂空-氣相色譜法在一定的溫度條件下，樣品中的揮發(fā)性有機物在樣品瓶中揮發(fā)，最終達到平衡，揮發(fā)性有機物通過氣相色譜分離后，氫火焰離子化檢測器(FID)進行檢測，外標法定量。A.2材料和試劑除非另有說明，分析時均使用色譜純試劑及標準品。A.2.1試劑N,N-二甲基甲酰胺(DMF)A.2.2標準品A.2.2.1二氯甲烷。A.2.2.3丁酮。A.2.2.4乙酸乙酯。A.2.2.5乙酸丁酯。A.2.2.7甲苯。A.2.2.8鄰二甲苯。A.2.2.9間二甲苯。A.2.2.10對二甲苯。A.2.2.11丙烯腈。A.2.2.13苯乙烯。A.2.2.14正十一烷。A.2.3配制標準溶液A.2.3.1精確稱取上述各種標準品(如有需要，目標物可根據(jù)實際生產(chǎn)工藝調(diào)整。),用N,N-二甲基甲酰胺配制成各組分濃度為10000mg/L的標準溶液，保存在4℃冰箱中。A.2.3.2用微升注射器分別取A.2.3.1中標準溶液1μL、2μL、3μL、4μL、5μL于頂空瓶中后盡快A.3儀器和設(shè)備7DB37/T2904—2017程序升溫。A.3.2頂空進樣器：帶頂空瓶、密封墊、瓶蓋。A.4分析步驟A.4.2空白試驗器參考條件如下。加熱平衡溫度80℃,加熱平衡時間30min,取樣針溫度110℃,傳輸線溫度120℃,傳輸線經(jīng)過氣相色譜儀參考條件包括：d)升溫程序：初始柱溫40℃,保持2min,以5℃/min升溫至90℃,保持2min;再以10℃/min升溫至200℃,保持5min;e)載氣：氮氣(純度>99.999%),流速：1mL/min;A.4.4標準曲線的測定制出標準曲線。A.4.5樣品的測試A.5分析結(jié)果的表述8試樣中VOC釋放量按式(A.1)計算：.......................................(A.1)式中：W——試樣中VOC的釋放量，單位為毫克每千克(mg/kg);P——從標準曲線上讀取并計算的試樣中VOC釋放總量，單位為微克(μg);m——試樣量，單位為克(g)。A.6精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的15%。方法檢出限為0.01mg/kg。第二法頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法在一定的溫度條件下，頂空瓶中的樣品揮發(fā)性有機物產(chǎn)生揮發(fā)，最終達到平衡，揮發(fā)性有機物通過氣相色譜分離后，用質(zhì)譜儀進行檢測，外標法定量。A.9標準品除非另有說明，分析時均使用色譜純標準品。A.9.1.1二氯甲烷。A.9.1.2丙酮。A.9.1.3丁酮。A.9.1.4乙酸乙酯。A.9.1.5乙酸丁酯。A.9.1.6苯。A.9.1.7甲苯。A.9.1.8鄰二甲苯。A.9.1.9間二甲苯。A.9.1.10對二甲苯。A.9.1.11丙烯腈。A.9.1.12乙苯。A.9.1.13苯乙烯。A.9.1.14正十一烷。A.10配制標準溶液9DB37/T2904—2017A.11.3分析天平：感量為0.1mg。于頂空瓶中后迅速加蓋密封，放入自動頂空進樣器，進行氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析。A.12.2空白試驗參照A.12.1進行處理，將空白試驗的頂空瓶放入自動頂空進樣器，進行氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析。不同型號頂空進樣器、氣相色譜和質(zhì)譜儀的最佳工作條件不同，應(yīng)按照儀器使用說明書進行操作，本方法推薦儀器參考條件如下。A.12.3.1自動頂空進樣器參考條件加熱平衡溫度80℃,加熱平衡時間30min,取樣針溫度110℃,傳輸線溫度120℃,傳輸線經(jīng)過氣相色譜儀參考條件包括：a)色譜柱：INNOWAX60m×0.32mm×0.5μm毛細管柱，或其他等效色譜柱；d)升溫程序：初始柱溫40℃,保持2min,以5℃/min升溫至90℃,保持2min;再以10℃/min升溫至200℃,保持5min;e)載氣：氦氣(純度>99.999%),流速：1mL/min;質(zhì)譜參考條件包括：a)色譜與質(zhì)譜接口溫度：250℃;b)離子源溫度：230℃;c)四級桿溫度：150℃;DB37/T2904—2017e)監(jiān)測方式：全掃描(SCAN)模式或選擇離子掃描模式(SIM);f)電離能量：70eV。A.12.4標準曲線的測定將混合標樣通過頂空進樣器注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中，測定相應(yīng)VOC的定量離子的峰面積，以各標準品的含量為橫坐標，以各標準品化合物的定量離子的峰面積為縱坐標，繪制標準曲線。A.12.5試樣的測定將A.12.1處理好的試樣，參照儀器參考條件，通過頂空進樣器注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中，得到各VOC的定量離子的峰面積，根據(jù)標準曲線得到試樣中各VOC釋放量，計算總釋放量。A.12.6定性確證進行樣品測定時，如果檢出的色譜峰的保留時間與標準品相一致，并且在扣除背景后的樣品質(zhì)譜圖中，所選離子均出現(xiàn)，其豐度比與標準品豐度的比值在允許范圍內(nèi)(允許范圍見表A.1),則可判定樣品中存在相應(yīng)的目標物。表A.1氣相色譜-質(zhì)譜定性確證相對離子豐度最大允許誤差GC-MS相對離子豐度最大容許誤差/%A.13分析結(jié)果的表述試樣中VOC釋放量按式(A.2)計算：式中：W——試樣中VOC的釋放量，單位為毫克每千克(mg/kg);P——從標準曲線上讀取并計算的試樣中VOC釋放總量，單位為微克(μg);m——試樣量，單位為克(g)。A.14精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的15%。方法檢出限為0.01mg/kg。DB37/T2904—2017B.1樣品破碎比色管中。B.2提取DB37/T2904—2017C.1原理C.2材料和試劑C.2.4洗脫液：正己烷-丙酮(3:1,體積比)。C.3儀器設(shè)備C.3.1氣相色譜儀，配有質(zhì)量選擇檢測器(MSD)。C.4.1萃取稱取0.5g(精確至0.1mg)樣品于具塞比色管(C.3.5)中(固態(tài)樣品剪碎至粒徑約1mm的細小顆粒),加入正己烷定容至25mL,具塞后用超聲波萃取儀(C.3.3)超聲萃取30min,搖勻后待凈化。C.4.2凈化用5mL洗脫液(C.2.4)洗脫，用具塞錐形瓶(C.3.6)收集洗脫液，流速每秒2滴。將洗脫液用氮氣緩C.4.3.1儀器參考條件C.4.3.1.1色譜柱(基本柱):DB-1MS毛細管柱，30m×0.25mm×0.1μm或其他等效色譜柱；C.4.3.1.2進樣口溫度：300℃;C.4.3.1.3柱溫：程序升溫，80℃保持以40℃/min升至300℃保持5min;C.4.3.1.4質(zhì)譜接口溫度：280℃;C.4.3.1.5質(zhì)量掃描范圍：50amu～550amu;C.4.3.1.6進樣方式：不分流進樣；C.4.3.1.7載氣：氦氣(純度>99.999%),流速為1.0mL/min;C.4.3.1.9溶劑延遲：3.0min。注：也可根據(jù)所用氣相色譜-質(zhì)譜儀的性能及待測試樣的實際情況選擇最佳的氣相色譜測試條件。C.4.3.2定性分析分別取1μL標準工作溶液(C.2.7)與試樣溶液注入色譜儀，按C.4.3.1條件操作。通過比較試樣與標樣的保留時間及特征離子進行定性。必要時，選用另外一種或多種方法對異構(gòu)體進行確認。C.4.3.3定量分析C.5計算試樣中短鏈氯化石蠟含量按式(C.1)計算：................................(C.1)X——試樣中短鏈氯化石蠟的含量，%;c——從標準曲線上讀取的試樣溶液中短鏈氯化石蠟濃度，單位為毫克每升(mg/L);f——稀釋因子；v——樣液定容體積，單位為毫升(mL);m——試樣量，單位為克(g)。C.6檢出限本方法短鏈氯化石蠟含量的最低檢出含量為0.1%。DB37/T2904—2017用適當?shù)娜軇┹腿≡嚇?，萃取液?jīng)過濾后加入蒽-d?o作為內(nèi)標物，取適量樣液用氣相色譜-質(zhì)譜D.2材料和試劑D.2.1丙酮色譜純。D.2.2內(nèi)標溶液用丙酮(D.2.1)或合適溶劑將蒽-d?o(CASNo.:1719-06-8)配制成濃度為50mg/L的內(nèi)標溶液。用丙酮(D.2.1)或合適的溶劑將3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷(CASNo.:101-14-4)配制成注：標準工作溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，根據(jù)需要可配制成其它合適的濃度D.3.1螺口刻度試管(帶密封蓋)。D.4分析步驟D.4.1超聲萃取管(D.3.1),加入10mL丙酮(D.2.1)并密封試管，置于超聲波萃取儀(D.3.2)中，超聲提取10min。D.4.1.2移取1mL上述待測液至色譜配樣瓶中，加入100μL內(nèi)標溶液(D.2.2)混勻后進行氣相色譜-質(zhì)譜分析。D.4.2氣相色譜-質(zhì)譜定性定量分析D.4.2.1參考分析條件D.4.2.1.1色譜柱(基本柱):聚二甲基硅氧烷毛細管柱，30mm×0.32mm×1.0μm或其他等效色譜柱。D.4.2.1.2進樣口溫度：250℃。D.4.2.1.3柱溫：程序升溫，35℃保持4min,然后以8℃/min升至300℃保持10min。D.4.2.1.4質(zhì)譜接口溫度：280℃。D.4.2.1.5質(zhì)量掃描范圍：35amu～350amu。D.