大學(xué)課程：《藥物化學(xué)》習(xí)題總答案

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三、比較選擇題

第一章緒論

(1)(A)商品名(B)通用名

(C)兩者都是(D)兩者都不是

一、單項(xiàng)選擇題

1、藥品說明書上采用的名稱(B)

(1)下面哪個(gè)藥物的作用與受體無關(guān)(B)2、可以中清知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱(A)

(A)氯沙坦(B)奧美拉嗖3、根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型(B)

(C)降鈣素(D)普侖司(E)氯貝膽堿4、醫(yī)生處方采用的名稱(A)

(2)下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能(D)5、根據(jù)名稱，就可以寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。(D)

(A)預(yù)防腦血栓(B)避孕

四、多項(xiàng)選擇題

(C)緩解胃痛(D)去除臉上皺紋

(1)下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是1A,B,C,D)

(E)堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶。

(A)發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥(B)合成化學(xué)藥物

(3)腎上腺素(如下圖)的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序

(C)闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

的次序?yàn)?D)

(D)研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作

OH

用

(E)劑型對(duì)生物利用度的影響

(2)已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括(A,C,D,E)

(A)羥基〉苯基〉甲氨甲基〉氫

(A)受體(B)細(xì)胞核⑹筋

(B)苯基)羥基〉甲氨甲基〉氫

(D)離子通道(E)核酸

?甲交甲基〉羥基〉氫〉苯基

(3)下列哪些藥物以前為作用靶點(diǎn)(A,B,E)

(D)羥基〉甲級(jí)甲基)苯基》氨

(A)卡托普利(B)溪新斯的明

(E)苯基)甲負(fù)甲基〉羥基》氫

(C)降鈣素(D)嗎啡(E)青客素

(4)凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合

(4)藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于(A,C,D)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為

。)藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足

(E)

(B)藥物可以產(chǎn)生新的生理作用

(A)化學(xué)藥物(B)無機(jī)藥物

(C)藥物對(duì)受體、隨、離子通道等有激動(dòng)作用

(C)合成有機(jī)藥物(D)天然藥物(E)藥物

(D)藥物對(duì)受體、陋、離子通道等有抑制作用

(5)硝苯地平的作用靶點(diǎn)為(C)

(E)藥物沒有毒副作用

(A)受體(B)醉(C)離子通道

(5)下列哪些是天然藥物(B,C,E)

(D)核酸(E)細(xì)胞壁

(A)基因工程藥物(B)植物藥

(6)下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)(C)

(C)抗生素(D)合成藥物(E)生化藥物

(A)為合理利用己知的化學(xué)藥物提共理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。

(6)按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括(A,C,E)

(B)研究藥物的理化性質(zhì)。

(A)通用名(B)俗名(C)化學(xué)名(中文和英文)

(C)確定藥物的劑量和使用方法。

(D)常用名(E)商品名

(D)為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。

(7)下列藥物是受體拮抗劑的為(B,C,D)

(E)探索新藥的途徑和方法。

(A)可樂定(B)普奈洛爾

二、配比選擇題

(C)瓶哌咤醇(D)雷洛昔芬(E)嗎啡

(1)(A)藥品通用名(B)INN名稱(C)化學(xué)名(8)全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，

(D)商品名(E)俗名投資最多的項(xiàng)目,下列藥物為抗腫瘤藥的是........(A,D)

1、對(duì)乙酰雙基酚(A)(A)紫杉醇(B)苯海拉明

2、泰諾(D)(C)西味替丁(D)氮芥(E)甲氧茉喘

3、Paracetamol(B)(9)下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究(A,B,D,E)

4、1(4-羥基苯基)乙酰胺(C)(A)計(jì)算機(jī)技術(shù)(B)PCR技術(shù)(C)超導(dǎo)技術(shù)

5.醋氨酚⑻(D)基因芯片(E)固相合成

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(1。)下列藥物作用于腎上腺素的B受體有(A,C,D)(E)5-羥色胺受體抑制劑

(A)阿替洛爾(B)可樂定(7)鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是............(D)

(C)沙丁胺醇(D)普萊洛爾(E)雷尼替丁(A)溶于?水、乙醇或氯仿

(B)含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)

五、問答題

(C)遇硝酸后顯紅色

(1)為什么說“藥物化學(xué)”是藥學(xué)領(lǐng)域的帶頭學(xué)科？(D)與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色

(2)藥物的化學(xué)命名能否把英文化學(xué)名直譯過來？為什么？

(E)在強(qiáng)烈日光照射下發(fā)生嚴(yán)重?的光化毒反應(yīng)

(3)為什么說抗生素的發(fā)現(xiàn)是個(gè)劃時(shí)代的成就？

(8)鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為…(D)

(4)簡述現(xiàn)代新藥開發(fā)與研究的內(nèi)容。

(A)N-氧化(B)硫原子氧化

(5)簡述藥物的分類。

(C)苯環(huán)羥基化(D)脫氯原子

⑹側(cè)鏈去N-甲基

第二章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物(9)造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是...........(B)

(A)在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物

一、單項(xiàng)選擇題(B)在代謝中產(chǎn)生的硫酸代謝物

(1)異戊巴比妥可與叱咤和硫酸銅溶液作用，生成(B)(C)在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物

(A)綠色絡(luò)合物(B)紫色絡(luò)合物(D)抑制B受體

(C)白色膠狀沉淀(D)找氣(E)紅色溶液(E)氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)

(2)異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)(C)(10)天屬于茉并二氮的藥物是..............(C)

(A)弱酸性(B)溶于乙健、乙醉(A)地西泮(B)氯氮

(0水解后仍有活性(D)鈉鹽溶液易水解(C)理毗坦(D)三哇侖(E)美沙哇侖

(E)加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀(11)若巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)............(0

(3)鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是(D)(A)呈弱酸性(B)溶于乙健、乙醇

(A)雙嗎啡(B)可待因(C)苯嗎喃(C)有硫磺的刺激氣味(D)鈉鹽易水解

(D)阿樸嗎啡(E)N-氧化嗎啡(E)與叱口定,硫酸銅試液成紫革色

(4)結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)疝藥是(D)(12)安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名..........(0

(A)鹽酸嗎啡(B)枸椽酸芬太尼(A)苯巴比妥(B)甲丙宓酣

(C)二氫埃托啡(D)鹽酸美沙陽(C)地西泮(D)鹽酸氯丙嗪(E)苯妥英鈉

(E)鹽酸普魯卡因(13)英巴比妥可與毗廢和硫酸銅溶液作用，生成…(B)

(5)咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中Ri、氐、R7分別為(A)綠色絡(luò)合物(B)紫革色絡(luò)合物

(C)白色膠狀沉淀(D)氨氣(E)紅色

(14)疏巴比妥屬哪一類巴比妥藥物.........(E)

(A)超長效類(>8小時(shí))

(B)長效類(6-8小時(shí))

(C)中效類(4-6小時(shí))

(A)H.CH?,CH?(D)短效類(2-3小時(shí))

⑻CFh、CHa、CH?(E)超短效類(1/4小時(shí))

(C)CH3>CFh、H(15)吩嚎嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí)，其安定作用最強(qiáng)(D)

(D)H、H、H(A)-H(B)-Cl(OCOCII?

(E)ChhOH、Chh、CFh(D)-CF3(E)-CH3

(6)鹽酸籟西汀屬于哪一類抗抑郁藥.......(D)(16)天巴比妥合成的起始原料是.............(D)

(A)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑(A)苯胺(B)肉桂酸(C)苯乙酸乙酯

(B)單胺氧化醒抑制劑(D)2-苯基丙二酸乙二酯(E)二甲苯股

(C)阿片受體抑制劑(17)鹽酸哌替噬與下列試液顯橙紅色的是.....(A)

(D)5-羥色胺再攝取抑制劑(A)硫酸甲醛試液(B)乙醇溶液與苦味酸溶液

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(C)硝酸銀溶液(D)碳酸鈉試液(D)乙酰水楊酸(E川引垛美辛

(E)二氯化鉆試液I、2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基紫基)乙酰胺-(C)

(16)鹽酸嗎啡水溶液的pH值為..............(02、5-乙基-5-苯基-2,4,6-(l/Z3/Z5M畸唆三酮一(A)

(A)l-2(B)2-3(04-63、1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基T//■叫咻-3-乙酸

(D)6-8(E)7-9-*(E)

(19)鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是..............(A)4、2-(乙酰氧基)-苯甲酸一(D)

(A)雙嗎啡(B)可待因(C)阿樸嗎啡5、2-氯-N,N-二甲基TO"?吩噬嗪-丙胺-(B)

(D)苯嗎喃(E)美沙酮(4)(A)咖啡因(B)嗎啡⑹阿托品

(20)嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為................(D)(D)氯苯拉敏(E)西咪替丁

(A)二個(gè)(B)三個(gè)(C)四個(gè)(D)五個(gè)(E)六個(gè)1、具五環(huán)結(jié)構(gòu)-*(B)

(21)鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈.......(B)2、具硫酰結(jié)構(gòu)-(E)

(A)綠色(B)藍(lán)紫色3、具黃嚓吟結(jié)構(gòu)f(A)

(C)棕色(D)紅色(E)不顯色4、具二甲胺基取代f(D)

(22)關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是.....(C)5、常用硫酸鹽-*(0

(A)白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉木

三、比較選擇題

(B)天然產(chǎn)物(C)水溶液呈堿性

(D)易輒化(E)有成癮性(1)(A)異戊巴比妥(B)地西泮

(27)結(jié)構(gòu)卜不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是..............(D)(C)兩者都是(D)兩者都不是

1、鎮(zhèn)靜催眠藥2、具有苯并氮雜結(jié)構(gòu)

(A)鹽酸嗎啡(B)枸椽酸芬太尼

4、易水解

(C)二氫埃托菲(D)鹽酸美沙胴(E)苯哩咤3、可作成鈉鹽

(24)經(jīng)水解后，可發(fā)生市:氮化偶合反應(yīng)的藥物是…(B)5、水解產(chǎn)物之一為甘翅酸

(A)可待因(B)氫氯嗨嗪⑵(A)嗎啡(B)哌替咤

(C)兩者都是(D)兩者都不是

(C)布洛芬(D)咖啡因(E)笨巴比妥

1、麻醉藥2、鎮(zhèn)痛藥

二、配比選擇題

3、主要作用于u受體

(1)(A)苯巴比妥(B)氯丙嗪4、選擇性作用于K受體

(C)咖啡因(D)丙咪嗪(E)靛哌呢醇5、肝代謝途徑之一為去N-甲基

1、N,N-二甲基-10,11-二氫-5小二苯并［b,門氮雜-5丙(3)(A)粼西汀(B)氯氮平

胺f(D)(C)兩者都是(D)兩者都不是

2、5-乙基-5苯基-2,4,6-(1/Z,3M5乃喀蛇三陽一(A)1、為三環(huán)類藥物2、含丙胺結(jié)構(gòu)

3、」-(4-氟苯基)-4-［4-(4-氯苯基)-4-羥基T哌咤基］-卜3、臨床用外消旋體

丁酮-(E)4、屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑

4、2-氯-N,N-二甲基70〃-吩喔嗪-10-丙胺-(B)5、非典型的抗精神病藥物

5、3,7-二氫T,3,7-三甲基T卅噤吟-2,6-二酮一水合物(4)(A)苯巴比妥(B)地西泮

-(C)(C)兩者都是(D)兩者都不是

(2)(A)作用于阿片受體(B)作用多巴胺體1、顯酸性2、易水解

(C)作用于苯二氮31受體3、與哦咤和硫酸銅作用成紫菜色絡(luò)合物

(D)作用丁磷酸二酯防(E)作用T-GABA受體4、加碘化鈕鉀成桔紅色沉淀

1、美沙酮(A)5、用于催眠鎮(zhèn)靜

2、氯丙嗪(B)(5)(A)地西泮(B)咖啡因

3、普羅加比(E)(C)兩者都是(D)兩者都不是

4、茶堿(D)1、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)2、在水中極易溶解

5、噗哦坦(03、可以被水解4、可用于治療意識(shí)障礙

(3)(A)米巴比妥(B)版內(nèi)嗪(C)利多卡因5、可用紫麻酸胺反應(yīng)鑒別

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(2)試述巴比妥藥物的一般合成方法？因。

(3)巴比妥類藥物的一般合成方法中，為什么氯乙酸不能與(31)請(qǐng)敘述說普羅加比作為前藥的意義。

策化鈉直接反應(yīng)？(32)吩噬嗪類藥物的作用與結(jié)構(gòu)的關(guān)系如何？

(4)巴比妥藥物的一般合成方法中，為什么第1步要使用(33)試述鹽酸氯丙嗪的合成方法。

Nag：,控制pH=7?7.5?

(5)聚巴比妥的合成與巴比妥藥物的一般合成方法略有不第三章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

同，為什么？

(6)苯巴比妥可能含有哪些雜質(zhì)？這些雜質(zhì)是怎樣產(chǎn)生一、單項(xiàng)選擇題

的？如何檢查雜質(zhì)的限量？

(1)下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符的是(B>

(7)試說明異戊巴比妥的化學(xué)命名。

(A)乙酹膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，

(8)巴比妥藥物具有哪些共同的化學(xué)性質(zhì)？

轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑

(9)試述銀量法測(cè)定巴比妥類藥物含量的原理。

(B)乙酰膽堿的亞乙基橋上p位甲基取代，M樣作用大大增

(10)巴比妥類藥物為什么具有酸性？

強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑

(11)配制巴比妥類藥物的鈉鹽或苯妥英鈉注射液時(shí)，所用

(C)Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久

蒸偏水為什么需預(yù)先煮沸？接觸的空氣為什么要用氫氧化鈉液

(D)BethanecholChloride的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高

處理？

于R構(gòu)型異構(gòu)體

(12)為什么巴比妥C，次甲基上的兩個(gè)氫原子必須全被取代

(E)中樞M膽堿受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物

才有療效?

(2)下列有關(guān)乙酰膽堿酯W抑制劑的敘述不正確的是(E)

(13)巴比妥藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與其催眠作用持續(xù)時(shí)間有何關(guān)

(A)NeostigmineBromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，

系？

其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；拿附Y(jié)合物，水解榨出

(14)乙內(nèi)酰服和巴比妥酸在結(jié)構(gòu)上有什么差異？

原酶需要幾分鐘

(15)苯妥英鈉及其水溶液為什么都應(yīng)密閉保存或新鮮配

(B)NeostigmineBromide結(jié)構(gòu)中二甲氨基甲酸酯較

制？

Physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸醍穩(wěn)定

(16)如何由二苯酮合成苯妥英鈉？

(C)中樞乙酰膽堿酣旃抑制劑可用于抗老年癡呆

(17)如何以半甲醛為原料合成紫妥英鈉?寫出反應(yīng)過程。

(D)經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季鐵堿陽離子、

(18)二苯乙二酮在堿性醉液中與服縮合生成苯妥英鈉的反

芳香環(huán)和運(yùn)基甲酸酯三部分

應(yīng)過程如何？

(E)有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿能隨抑制劑

(19)用硝酸銀試液能區(qū)別苯巴比妥鈉和苯妥英鈉嗎？

(3)下列敘述哪個(gè)不正確(D)

(20)如何用化學(xué)方法區(qū)別嗎啡和可待因？

(A)Scopolamine分子中有三元輒環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性

(21)如何檢查嗎啡中有無阿樸嗎啡存在？

增強(qiáng)

(22)合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類？這些藥物的化

(B)托品限結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光

學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用？

性

(23)根據(jù)嗎啡與可待因的結(jié)構(gòu)，解杼嗎啡可與中性三氯化鐵反

(C)Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸

應(yīng)，而可待因不反應(yīng)，以及可待因在濃硫酸存在下加熱，又可以與

(D)葭若醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子匚|、C，和C',具有旋光

三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的原因？

性

(24)如何檢查可待因中混入的微量嗎啡？

(E)山葭若醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C'、C'和C：具

(25)嗎啡的合成代用品具有醫(yī)療價(jià)值的主要有幾類？這些

有旋無性

合成代用品的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型。

(4)關(guān)于硫酸阿托品，下列說法不正確的是(C)

(26)鎮(zhèn)痛藥根據(jù)來源不同可分為哪幾類？

(A)現(xiàn)可采用合成法制備

(27)由環(huán)氧乙烷和葦輒如何制鹽酸原替呢？

(B)水溶液呈中性反應(yīng)

(28)嗎啡和延胡索乙素同屬異哇咻類藥物，它們藥理作用

(C)在堿性溶液較穩(wěn)定

相同嗎？

(D)可用Vitali反應(yīng)鑒別

(29)試說明地西泮的化學(xué)命名。

(F)制注射液時(shí)用話量氯化鈉作穩(wěn)定劑

(30)試分析酒石酸喋毗坦上市后使用人群迅速增大的原

(5)臨床應(yīng)用的阿托品是苴若堿的(C)

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(A)右旋體(B)左旋體(12)若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為

(C)外消旋體(D)內(nèi)消旋體(E)都在使用(C)

(6)阿托品的特征定性鑒別反應(yīng)是(D)

(A)與AgMO,溶液反應(yīng)

(B)與香草酷試液反應(yīng)

(C)與CuSO,試液反應(yīng)(A)-0-(B)-NH-

(D)Vitali反應(yīng)(0—S—(D)—Clh-

(E)紫胭酸胺反應(yīng)(E)-NHNH-

(7)下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-咕噸基的是(13)Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長的主要原因是(E)

(C)G\)Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu)

(A)GlycopyrroniumBromide(B)Procaine有酯基

(B)Orphenadrine(C)Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)

(C)PropanthelineBromide(澳丙胺太林》(D)Lidocaine的中間部分較Procaine短

(D)Benactyzine(E)酰胺鍵比酯健不易水解

(E)Pirenzepine(14)鹽酸普魯卡因最易溶于哪種試劑(A)

(8)下列與Adrenaline不符的敘述是(D)(A)水⑻酒精(C)氯仿

(A)可激動(dòng)?和B受體(D)乙醛(E)丙酮

(R)飽和水溶液呈弱堿件(15)鹽酸魯卡因因具有(D).故重氮化后與堿件B蔡酚偶合后牛

(C)含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)成猩紅色偶氮染料

(D)B-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性(A)苯環(huán)(B)伯氨基(C)雷基

(E)直接受到單胺氧化酶和兒茶酚國位甲基轉(zhuǎn)移所的代謝(D)芳伯氨基(E)叔氨基

(9)臨床藥用(-)-Ephedrine的結(jié)構(gòu)是(C)(16)鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鉆試液即生成(D)

(A)結(jié)晶性沉淀(B)藍(lán)綠色沉淀

(C)黃色沉淀(D)紫色沉淀(E)紅色沉淀

二、配比選擇題

(1)(A)濱化N-卬基-N-(l-卬基乙基)-*[2-(9/尸帖噸-9-甲酰

氧基)乙基]?2-丙鉞

(0(B)濱化N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯錢

(0(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羥基乙基]-1,2-苯二酚

(D)N,N-二甲基-丫-(4-氯苯基)-2-叱噬丙胺順丁烯二酸鹽

(D)(E)4-氨基茉甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽

1、Adrenaline(C)

2、ChlorphenamineMaleate(D)

(1R2R)

(E)上述四種的混合物3、PropanthelineBromide(A)

4、ProcaineHydrochloride(E)

(10)苯海拉明屬于組胺乩受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型(E)

5、NeostigmineBromide(B)

(A)乙二胺類(B)哌嗪類

(C)丙胺類(D)三環(huán)類(E)氨基微類(2)(A)

(11)下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用(A)

(A)Chlorphenamine氯苯那敏

(B)Clemastine氯馬斯汀

(C)Acrivastine阿伐斯汀

(D)Loratadine氯雷他定

(E)Cetirizine西替利嗪

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(C)(D)

lxCyproheptadineHydrochloride(D)

2、AnisodamineHydrobromide(C)

3、Mizolastine(E)

4、d-TubocurarineChloride(B)

1■.Salbutamol(B)5、PancuroniumBromide(A)

2、CetirizineHydrochloride(D)(4)(A)加氫氧化鈉溶液，加熱后，加入重氮苯磺酸試液，顯紅色

3、Atropine(C)(B)用發(fā)煙硝酸加熱處理,再加入氫氧化鉀酶液和一小粕?同

4、LidocaineHydrochloride(E)體氫氧化鉀，初顯深紫色，后轉(zhuǎn)暗紅色，最后顏色消失

5、BethanecholChloride(A)(C)其水溶液加氫氧化鈉溶液，析出油狀物，放置后形成結(jié)

品。若不經(jīng)放置繼續(xù)加熱則水解，酸化后析出固體

(D)被高缽酸鉀、鐵粗化鉀等氧化成裝甲醛和甲胺，前者具

特臭，后者可使紅石蕊試紙變藍(lán)

(E)在稀硫酸中與高鋅酸鉀反應(yīng)，使后者的紅色消失

1、Ephedrine(D)

2、NeostigmineBromide(A)

3、ChlorphenamineMaleate(E)

4、ProcaineHydrochloride(C)

5、Atropine(B)

(5)(A)用于治療重癥肌無力、術(shù)后腹氣張及尿潴留

(B)用于?胃腸道、腎、膽絞痛，急性微循環(huán)障礙，有機(jī)磷中

毒等，眼科用于散瞳

(C)麻醉輔助藥，也可用于控制肌陣攣

(D)用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救，還可

制止鼻粘膜和牙齦出血

(E)用于治療支氣管哮喘，哮喘型支氣管炎和肺氣腫患者的

支氣管痙攣等

1、d-TubocurarineCh1oride(C)

2、NeostigmineBromide(A)

3、Salbutamol(E)

4、Adrenaline(D)

5、AtropineSulphate(B)

(6)(A)普魯卡因(B)利多卡因

(C)甲丙氨酯(D)茉巴比妥

頁

（E）地西泮2、選擇性a受體激動(dòng)劑（D）

1、4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯（A）3、選擇性B2受體激動(dòng)劑（B）

2、2-甲基-2-丙基T,3-丙二醇二氨基甲酸酯（C）4、具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)骨架（B）

3、7-M-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-241,4-米并二氮5、含叔丁基結(jié)構(gòu)（B）

-2-酮（E）(4)（A）Tripelennamine（B）Ketotifen

4、2-二乙氨基不一（2,6-二甲基苯基）乙酰胺（B）。兩者均是（D）兩者均不是

5、5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1〃3〃5/力啥咤三酮（D）1、乙二胺類組胺巾受體拮抗劑（A）

（7）（A）哌音咤（B）對(duì)乙?；?、氨基健類組胺乩受體拮抗劑（D）

（C）甲丙氨酯（D）布洛芬3、三環(huán)類組胺％受體拮抗劑（B）

（E）普魯卡因4、鎮(zhèn)靜性抗組胺藥（D）

1、具芳伯氨結(jié)構(gòu)（E）2、含異丁基取代（D）5、非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥（C）

3、具苯酚結(jié)構(gòu)（B）4、含雜環(huán)（A）(5)（A）Dyclonine（B）Tetracaine

5、母體是丙二醇（C）⑹兩者均是（D）兩者均不是

（8）（A）2-甲基-2-丙基1,3-丙二醉二氨基甲酸酯1、酯類局麻藥（B）

（B）5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1〃3/Z5/A-喑嚏三酮2、酰胺類局麻藥（D）

（07-氯-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-2卅1,4-苯并二氮3、公基酮類局麻藥（A）

-2-酮4、氨基甲酸酯類同麻藥（D）

⑴）2-二乙經(jīng)基-2（2.6-二甲基苯基）乙酹胺鹽酸鹽一水合5、豚類局麻藥（D）

物(6)（A）普魯卡因（B）利多卡因

（E）”氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽⑹兩者均是（D）兩者均不是

1、鹽酸普魯卡因的化學(xué)名（E）1、局部麻醉藥（C）

2、甲丙氨酯的化學(xué)名（A）2、全身麻醉藥（D）

3、鹽酸利多卡因的化學(xué)名（D）