生物藥劑學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋贛南醫(yī)科大學

生物藥劑學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋贛南醫(yī)科大學第八章單元測試

藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)（）

A:藥物排泄隨時間的變化B:藥物體內(nèi)分布隨時間的變化C:藥物毒性隨時間的變化D:體內(nèi)藥量隨時間的變化E:藥物藥效隨時間的變化

答案:體內(nèi)藥量隨時間的變化通常情況下與藥理效應關系最為密切的指標是（）

A:給藥劑量B:尿藥濃度C:糞便中藥物濃度D:血藥濃度E:唾液中藥物濃度

答案:血藥濃度一級速率過程藥物的半衰期特點是（）

A:與給藥間隔時間長短有關B:與給藥途徑有關C:隨血藥濃度的升高而延長D:隨血藥濃度的下降而延長E:與給藥劑量無關

答案:與給藥劑量無關關于單室模型錯誤的敘述是（）

A:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等B:在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體C:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物D:血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響E:單室模型是把整個機體視為一個單元

答案:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等關于隔室劃分的敘述，正確的是（）

A:為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越多越好B:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的C:隔室的劃分是隨意的D:隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關E:藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室

答案:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的

第七章單元測試

藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）

A:膽汁B:唾液腺C:淚腺D:呼吸系統(tǒng)E:汗腺

答案:膽汁可以用來測定腎小球濾過率的藥物是（）

A:乙醇B:菊粉C:葡萄糖D:鏈霉素E:青霉素

答案:菊粉藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）

A:腎小球過濾B:腎小管重吸收C:尿液酸堿性D:腎小管分泌E:尿量

答案:腎小管重吸收酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利（）

A:四環(huán)素B:葡萄糖C:水楊酸D:慶大霉素E:麻黃堿

答案:水楊酸腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中（）

A:膽汁排泄B:汗腺排泄C:腎排泄D:肺部排泄E:乳汁排泄

答案:膽汁排泄

第九章單元測試

采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學參數(shù)須符合以下條件（）

A:藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級速度過程B:尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當時的藥量成正比C:有較多代謝藥物從尿中排泄D:藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程E:有較多原形藥物從尿中排泄

答案:藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程；有較多原形藥物從尿中排泄某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其休內(nèi)藥量為原來的（）

A:1/8B:1/16C:1/2D:1/4E:1/32

答案:1/8某單室模型藥物的半衰期為4小時，表觀分布容積為20L，某病人單次靜脈注射某單室模型藥物20毫克，則1小時后血藥濃度為（）

A:0.421μg/ml??B:0.297μg/ml??C:0.356μg/ml??D:0.301μg/ml??E:0.841μg/ml

答案:0.841μg/ml某單室模型藥物口服給藥，已知該藥物ka=1.905h-1，k=0.182h-1，該藥物什么時間血藥濃度最大（）

A:無法計算B:1hC:3hD:1.36h

答案:1.36h下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是（）

A:B:C:D:

答案:

第十章單元測試

以下有關給藥方案調(diào)整的說法，正確的是（）

A:設計口服給藥方案時，不一定要知道藥物的F、t1/2和VB:設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的FC:設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F、t1/2和VD:設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VE:設計口服給藥方案時，必須要知道藥物的t1/2

答案:設計口服給藥方案時，不一定要知道藥物的F、t1/2和V設計治療窗窄、生物半衰期短的藥物的給藥方案時，以下說法正確的是（）

A:按半衰期給藥以減少血藥濃度波動B:采用靜脈滴注給藥C:采用口服普通劑型給藥D:其他選項都不對E:采用靜脈注射給藥

答案:采用靜脈滴注給藥新生兒的藥物半衰期延長主要是因為（）

A:藥物吸收完全B:蛋白結合率高C:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全D:微粒體酶的誘導作用

答案:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全下列關于給藥方案設計的描述，正確的是（）

A:對于半衰期短的藥物只需維持給藥速率不變，可通過延長給要間隔提高患者順應性B:所有的藥物都需要進行個體化給藥，以獲得良好的治療效果C:肝腎功能正常的患者無需調(diào)整劑量D:合理的給藥方案應將血藥濃度維持在治療窗

答案:合理的給藥方案應將血藥濃度維持在治療窗下列能引起半衰期變動的因素包括（）

A:生理及疾病因素的影響B(tài):藥物相互作用的影響C:劑量效應D:個體差異E:年齡的影響

答案:生理及疾病因素的影響；藥物相互作用的影響；劑量效應；個體差異；年齡的影響

第六章單元測試

藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）

A:腎B:腸C:肺D:肝

答案:腎；腸；肺；肝藥物代謝I相反應不包括（）

A:還原反應B:氧化反應C:結合反應D:水解反應

答案:結合反應體內(nèi)常見的結合劑主要包括（）

A:硫酸B:S-腺苷甲硫氨酸C:葡萄糖醛酸D:乙酰輔酶A

答案:硫酸；S-腺苷甲硫氨酸；葡萄糖醛酸；乙酰輔酶A下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是（）

A:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出B:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的C:鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量D:老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性

答案:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的；鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量；老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性下列論述正確的是（）

A:硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度B:光學異構體對藥物代謝無影響C:黃酮體具有很強的肝首過效應，因此口服無效D:體外法可完全替代體內(nèi)法進行藥物代謝的研究

答案:硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度；黃酮體具有很強的肝首過效應，因此口服無效

第十一章單元測試

用于生物等效性評價的主要藥物動力學參數(shù)是（）

A:AUC、Cmax和TmaxB:CmaxC:AUCD:Tmax

答案:AUC、Cmax和Tmax我國推薦首選的生物等效性的評價方法為（）

A:體外研究法B:藥效動力學評價方法C:藥物動力學評價方法D:臨床比較試驗法

答案:藥物動力學評價方法有必要進行生物利用度研究的藥物包括（）

A:預防與治療嚴重疾病的藥物B:水溶性低的藥物C:治療指數(shù)窄的藥物D:溶解速度低的藥物

答案:預防與治療嚴重疾病的藥物；水溶性低的藥物；治療指數(shù)窄的藥物；溶解速度低的藥物生物等效性研究方法（）

A:藥效動力學研究方法B:體外研究C:藥動學研究D:臨床比較試驗

答案:藥效動力學研究方法；體外研究；藥動學研究；臨床比較試驗關于生物等效判斷標淮，以下說法正確的是（）

A:受試制劑生物利用度F為參比制劑90%以上B:受試制劑Cmax的90%可信區(qū)間在參比制劑70%～143%范圍內(nèi)C:受試制劑AUC的90%可信區(qū)間在參比制劑80%～125%范圍內(nèi)D:Tmax為非參數(shù)檢驗,無差異性則生物等效

答案:受試制劑Cmax的90%可信區(qū)間在參比制劑70%～143%范圍內(nèi)；受試制劑AUC的90%可信區(qū)間在參比制劑80%～125%范圍內(nèi)；Tmax為非參數(shù)檢驗,無差異性則生物等效

第二章單元測試

K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是（）

A:主動轉(zhuǎn)運B:膜動轉(zhuǎn)運C:被動擴散D:膜孔轉(zhuǎn)運E:促進擴散

答案:主動轉(zhuǎn)運下列哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運器（）

A:ABC轉(zhuǎn)運蛋白B:P-糖蛋白C:乳腺癌耐藥蛋白D:多藥耐藥相關蛋白E:有機離子轉(zhuǎn)運器

答案:有機離子轉(zhuǎn)運器大多數(shù)藥物吸收的機理是（）

A:需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程??B:逆濃度，并消耗能量過程????????C:消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程???D:不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程

答案:不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程以下哪條不是促進擴散的特征?（）

A:有結構特異性要求B:不消耗能量C:由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D:不需載體進行轉(zhuǎn)運

答案:不需載體進行轉(zhuǎn)運以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點?（）

A:逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B:無結構特異性和部位特異性C:消耗能量D:需要載體參與

答案:無結構特異性和部位特異性

第三章單元測試

紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（）

A:使用紅霉素硬脂酸鹽B:緩釋片C:薄膜包衣片D:增加顆粒大小E:腸溶衣

答案:腸溶衣弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為（）

A:25/1B:1/25C:無法計算D:1E:14/1

答案:25/1某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為（）

A:小腸的有效面積大B:藥物的脂溶性增加C:腸蠕動快D:該藥在腸道中的非解離型比例大E:該藥在胃中不穩(wěn)定

答案:小腸的有效面積大生物藥劑學分類系統(tǒng)中Ⅲ型藥物是指（）

A:低溶解性，高滲透性B:高溶解性，高滲透性C:低溶解性，低滲透性D:高溶解性，低滲透性

答案:高溶解性，低滲透性對低溶解度、高滲透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（）。

A:增加細胞膜的流動性B:制成無定型藥物C:制成可溶性鹽類D:加入適量表面活性劑

答案:增加細胞膜的流動性

第一章單元測試

以下關于生物藥劑學的描述，正確的是（）

A:藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學結構有關B:劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型C:改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內(nèi)容D:藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性

答案:藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性以下關于生物藥劑學的描述，錯誤的是（）

A:由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法B:生物藥劑學與藥理學和生物化學有密切關系，但研究重點不同C:藥物動力學為生物藥劑學提供了理論基礎和研究手段D:從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效

答案:從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效藥物及劑型的體內(nèi)過程不包括（）

A:排泄B:吸收C:滲透D:分布E:代謝

答案:滲透影響劑型體內(nèi)過程的生物因素不包括（）

A:藥物晶型B:種族差異C:性別差異D:年齡差異

答案:藥物晶型生物藥劑學研究影響劑型體內(nèi)過程的因素主要是劑型因素和生物因素。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章單元測試

關于注射給藥正確的表述是（）

A:不同部位肌肉注射吸收速率順序為：臀大肌>大腿外側肌>上臂三角肌B:顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液。C:皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2ml，一般用于過敏試驗。D:混懸型注射液可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長。

答案:混懸型注射液可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長。下列關于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（）

A:脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好的促進藥物的經(jīng)皮吸收。B:某弱堿性藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH值偏堿性，使其呈非解離型，以利吸收。C:藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器也可能成為重要的透皮吸收途徑。D:脂溶性藥物易穿透皮膚，但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集，反而不易穿透皮膚。

答案:脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好的促進藥物的經(jīng)皮吸收。肺部給藥，藥物最適宜的空氣動力學粒徑為（）

A:0.5～5μmB:10～20μmC:<0.5μmD:5～10μm

答案:0.5～5μm舌下給藥的缺點是（）

A:可避免肝臟首過效應B:易受唾液沖洗影響C:舌下滲透力強D:給藥方便

答案:易受唾液沖洗影響鼻部吸收藥物粒子的大小應控制在（）為宜

A:大于50μmB:小于2μmC:2～20μmD:20～50μm

答案:2～20μm

第十二章單元測試

關于家兔心臟取血操作注意事項，正確的是（）

A:動作宜迅速防止血液凝固B:如針頭已進入心臟但抽不出血時，應將針頭稍微后退一點C:進針后針頭不能左右擺動，以防止傷及心、肺D:注意要選擇心臟跳動最明顯處作穿刺點

答案:動作宜迅速防止血液凝固；如針頭已進入心臟但抽不出血時，應將針頭稍微后退一點；進針后針頭不能左右擺動，以防止傷及心、肺家兔口服給藥的藥動學參數(shù)的求解實驗中注意事項正確的有（）

A:吸收相的時間點至少要有3個點的有效數(shù)據(jù)，否則無法求出kaB:裝血的離心管要用肝素鈉浸潤抗凝C:利用消除相數(shù)據(jù)求k時，盡量取消除相尾端的數(shù)據(jù)，使得誤差更小D:取血后血樣緩緩注入試管中，防止溶血E:口服給藥時壓舌板要把家兔的舌頭壓住，防止家兔吐出藥片

答案:吸收相的時間點至少要有3個點的有效數(shù)據(jù)，否則無法求出ka；裝血的離心管要用肝素鈉浸潤抗凝；利用消除相數(shù)據(jù)求k時，盡量取消除相尾端的數(shù)據(jù)，使得誤差更??；取血后血樣緩緩注入試管中，防止溶血；口服給藥時壓舌板要把家兔的舌頭壓住，防止家兔吐出藥片紫外雙波長法測定氨茶堿濃度的原理，正確的有（）

A:可用堿液將茶堿從有機溶劑中提出到水相B:在酸性條件下，可用有機溶劑從血清中提取出茶堿，并同時沉淀血清蛋白C:因在274nm處的吸收為茶堿和本底的吸收，本底即溶劑和血清的吸收，298nm處的吸收為本底的吸收，而且本底在274nm和298nm處的吸收基本一致，所以.用ΔA=A274-A298，再根據(jù)標準曲線即可求出茶堿的濃度。D:采用雙波長法進行測定在274nm和298nm處的吸收值。

答案:可用堿液將茶堿從有機溶劑中提出到水相；在酸性條件下，可用有機溶劑從血清中提取出茶堿，并同時沉淀血清蛋白；因在274nm處的吸收為茶堿和本底的吸收，本底即溶劑和血清的吸收，298nm處的吸收為本底的吸收，而且本底在274nm和298nm處的吸收基本一致，所以.用ΔA=A274-A298，再根據(jù)標準曲線即可求出茶堿的濃度。；采用雙波長法進行測定在274nm和298nm處的吸收值。關于家兔耳中央動脈取血的操作，敘述正確的有（）

A:右手持注射器，中央動脈末端進針，與動脈盡量平行，向心方向刺入動脈B:兔中央動脈取血易發(fā)生痙攣