生物藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋贛南醫(yī)科大學(xué)

生物藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋贛南醫(yī)科大學(xué)第八章單元測試

藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)（）

A:藥物排泄隨時間的變化B:藥物體內(nèi)分布隨時間的變化C:藥物毒性隨時間的變化D:體內(nèi)藥量隨時間的變化E:藥物藥效隨時間的變化

答案:體內(nèi)藥量隨時間的變化通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）

A:給藥劑量B:尿藥濃度C:糞便中藥物濃度D:血藥濃度E:唾液中藥物濃度

答案:血藥濃度一級速率過程藥物的半衰期特點(diǎn)是（）

A:與給藥間隔時間長短有關(guān)B:與給藥途徑有關(guān)C:隨血藥濃度的升高而延長D:隨血藥濃度的下降而延長E:與給藥劑量無關(guān)

答案:與給藥劑量無關(guān)關(guān)于單室模型錯誤的敘述是（）

A:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等B:在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體C:符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物D:血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響E:單室模型是把整個機(jī)體視為一個單元

答案:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（）

A:為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好B:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的C:隔室的劃分是隨意的D:隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)E:藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室

答案:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

第七章單元測試

藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）

A:膽汁B:唾液腺C:淚腺D:呼吸系統(tǒng)E:汗腺

答案:膽汁可以用來測定腎小球?yàn)V過率的藥物是（）

A:乙醇B:菊粉C:葡萄糖D:鏈霉素E:青霉素

答案:菊粉藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）

A:腎小球過濾B:腎小管重吸收C:尿液酸堿性D:腎小管分泌E:尿量

答案:腎小管重吸收酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利（）

A:四環(huán)素B:葡萄糖C:水楊酸D:慶大霉素E:麻黃堿

答案:水楊酸腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中（）

A:膽汁排泄B:汗腺排泄C:腎排泄D:肺部排泄E:乳汁排泄

答案:膽汁排泄

第九章單元測試

采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學(xué)參數(shù)須符合以下條件（）

A:藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級速度過程B:尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比C:有較多代謝藥物從尿中排泄D:藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程E:有較多原形藥物從尿中排泄

答案:藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程；有較多原形藥物從尿中排泄某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其休內(nèi)藥量為原來的（）

A:1/8B:1/16C:1/2D:1/4E:1/32

答案:1/8某單室模型藥物的半衰期為4小時，表觀分布容積為20L，某病人單次靜脈注射某單室模型藥物20毫克，則1小時后血藥濃度為（）

A:0.421μg/ml??B:0.297μg/ml??C:0.356μg/ml??D:0.301μg/ml??E:0.841μg/ml

答案:0.841μg/ml某單室模型藥物口服給藥，已知該藥物ka=1.905h-1，k=0.182h-1，該藥物什么時間血藥濃度最大（）

A:無法計算B:1hC:3hD:1.36h

答案:1.36h下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是（）

A:B:C:D:

答案:

第十章單元測試

以下有關(guān)給藥方案調(diào)整的說法，正確的是（）

A:設(shè)計口服給藥方案時，不一定要知道藥物的F、t1/2和VB:設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的FC:設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F、t1/2和VD:設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VE:設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的t1/2

答案:設(shè)計口服給藥方案時，不一定要知道藥物的F、t1/2和V設(shè)計治療窗窄、生物半衰期短的藥物的給藥方案時，以下說法正確的是（）

A:按半衰期給藥以減少血藥濃度波動B:采用靜脈滴注給藥C:采用口服普通劑型給藥D:其他選項(xiàng)都不對E:采用靜脈注射給藥

答案:采用靜脈滴注給藥新生兒的藥物半衰期延長主要是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:藥物吸收完全B:蛋白結(jié)合率高C:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全D:微粒體酶的誘導(dǎo)作用

答案:酶系統(tǒng)發(fā)育不完全下列關(guān)于給藥方案設(shè)計的描述，正確的是（）

A:對于半衰期短的藥物只需維持給藥速率不變，可通過延長給要間隔提高患者順應(yīng)性B:所有的藥物都需要進(jìn)行個體化給藥，以獲得良好的治療效果C:肝腎功能正常的患者無需調(diào)整劑量D:合理的給藥方案應(yīng)將血藥濃度維持在治療窗

答案:合理的給藥方案應(yīng)將血藥濃度維持在治療窗下列能引起半衰期變動的因素包括（）

A:生理及疾病因素的影響B(tài):藥物相互作用的影響C:劑量效應(yīng)D:個體差異E:年齡的影響

答案:生理及疾病因素的影響；藥物相互作用的影響；劑量效應(yīng)；個體差異；年齡的影響

第六章單元測試

藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）

A:腎B:腸C:肺D:肝

答案:腎；腸；肺；肝藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）

A:還原反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:結(jié)合反應(yīng)D:水解反應(yīng)

答案:結(jié)合反應(yīng)體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（）

A:硫酸B:S-腺苷甲硫氨酸C:葡萄糖醛酸D:乙酰輔酶A

答案:硫酸；S-腺苷甲硫氨酸；葡萄糖醛酸；乙酰輔酶A下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是（）

A:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出B:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的C:鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量D:老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

答案:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的；鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量；老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性下列論述正確的是（）

A:硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度B:光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響C:黃酮體具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此口服無效D:體外法可完全替代體內(nèi)法進(jìn)行藥物代謝的研究

答案:硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度；黃酮體具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此口服無效

第十一章單元測試

用于生物等效性評價的主要藥物動力學(xué)參數(shù)是（）

A:AUC、Cmax和TmaxB:CmaxC:AUCD:Tmax

答案:AUC、Cmax和Tmax我國推薦首選的生物等效性的評價方法為（）

A:體外研究法B:藥效動力學(xué)評價方法C:藥物動力學(xué)評價方法D:臨床比較試驗(yàn)法

答案:藥物動力學(xué)評價方法有必要進(jìn)行生物利用度研究的藥物包括（）

A:預(yù)防與治療嚴(yán)重疾病的藥物B:水溶性低的藥物C:治療指數(shù)窄的藥物D:溶解速度低的藥物

答案:預(yù)防與治療嚴(yán)重疾病的藥物；水溶性低的藥物；治療指數(shù)窄的藥物；溶解速度低的藥物生物等效性研究方法（）

A:藥效動力學(xué)研究方法B:體外研究C:藥動學(xué)研究D:臨床比較試驗(yàn)

答案:藥效動力學(xué)研究方法；體外研究；藥動學(xué)研究；臨床比較試驗(yàn)關(guān)于生物等效判斷標(biāo)淮，以下說法正確的是（）

A:受試制劑生物利用度F為參比制劑90%以上B:受試制劑Cmax的90%可信區(qū)間在參比制劑70%～143%范圍內(nèi)C:受試制劑AUC的90%可信區(qū)間在參比制劑80%～125%范圍內(nèi)D:Tmax為非參數(shù)檢驗(yàn),無差異性則生物等效

答案:受試制劑Cmax的90%可信區(qū)間在參比制劑70%～143%范圍內(nèi)；受試制劑AUC的90%可信區(qū)間在參比制劑80%～125%范圍內(nèi)；Tmax為非參數(shù)檢驗(yàn),無差異性則生物等效

第二章單元測試

K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A:主動轉(zhuǎn)運(yùn)B:膜動轉(zhuǎn)運(yùn)C:被動擴(kuò)散D:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E:促進(jìn)擴(kuò)散

答案:主動轉(zhuǎn)運(yùn)下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器（）

A:ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B:P-糖蛋白C:乳腺癌耐藥蛋白D:多藥耐藥相關(guān)蛋白E:有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器

答案:有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（）

A:需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程??B:逆濃度，并消耗能量過程????????C:消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程???D:不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

答案:不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征?（）

A:有結(jié)構(gòu)特異性要求B:不消耗能量C:由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D:不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)?（）

A:逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B:無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性C:消耗能量D:需要載體參與

答案:無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性

第三章單元測試

紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（）

A:使用紅霉素硬脂酸鹽B:緩釋片C:薄膜包衣片D:增加顆粒大小E:腸溶衣

答案:腸溶衣弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為（）

A:25/1B:1/25C:無法計算D:1E:14/1

答案:25/1某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)椋ǎ?/p>

A:小腸的有效面積大B:藥物的脂溶性增加C:腸蠕動快D:該藥在腸道中的非解離型比例大E:該藥在胃中不穩(wěn)定

答案:小腸的有效面積大生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中Ⅲ型藥物是指（）

A:低溶解性，高滲透性B:高溶解性，高滲透性C:低溶解性，低滲透性D:高溶解性，低滲透性

答案:高溶解性，低滲透性對低溶解度、高滲透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（）。

A:增加細(xì)胞膜的流動性B:制成無定型藥物C:制成可溶性鹽類D:加入適量表面活性劑

答案:增加細(xì)胞膜的流動性

第一章單元測試

以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是（）

A:藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B:劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型C:改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容D:藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性

答案:藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯誤的是（）

A:由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法B:生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C:藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段D:從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效

答案:從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效藥物及劑型的體內(nèi)過程不包括（）

A:排泄B:吸收C:滲透D:分布E:代謝

答案:滲透影響劑型體內(nèi)過程的生物因素不包括（）

A:藥物晶型B:種族差異C:性別差異D:年齡差異

答案:藥物晶型生物藥劑學(xué)研究影響劑型體內(nèi)過程的因素主要是劑型因素和生物因素。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章單元測試

關(guān)于注射給藥正確的表述是（）

A:不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌>上臂三角肌B:顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液。C:皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2ml，一般用于過敏試驗(yàn)。D:混懸型注射液可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長。

答案:混懸型注射液可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長。下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（）

A:脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好的促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收。B:某弱堿性藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH值偏堿性，使其呈非解離型，以利吸收。C:藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器也可能成為重要的透皮吸收途徑。D:脂溶性藥物易穿透皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，反而不易穿透皮膚。

答案:脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好的促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收。肺部給藥，藥物最適宜的空氣動力學(xué)粒徑為（）

A:0.5～5μmB:10～20μmC:<0.5μmD:5～10μm

答案:0.5～5μm舌下給藥的缺點(diǎn)是（）

A:可避免肝臟首過效應(yīng)B:易受唾液沖洗影響C:舌下滲透力強(qiáng)D:給藥方便

答案:易受唾液沖洗影響鼻部吸收藥物粒子的大小應(yīng)控制在（）為宜

A:大于50μmB:小于2μmC:2～20μmD:20～50μm

答案:2～20μm

第十二章單元測試

關(guān)于家兔心臟取血操作注意事項(xiàng)，正確的是（）

A:動作宜迅速防止血液凝固B:如針頭已進(jìn)入心臟但抽不出血時，應(yīng)將針頭稍微后退一點(diǎn)C:進(jìn)針后針頭不能左右擺動，以防止傷及心、肺D:注意要選擇心臟跳動最明顯處作穿刺點(diǎn)

答案:動作宜迅速防止血液凝固；如針頭已進(jìn)入心臟但抽不出血時，應(yīng)將針頭稍微后退一點(diǎn)；進(jìn)針后針頭不能左右擺動，以防止傷及心、肺家兔口服給藥的藥動學(xué)參數(shù)的求解實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng)正確的有（）

A:吸收相的時間點(diǎn)至少要有3個點(diǎn)的有效數(shù)據(jù)，否則無法求出kaB:裝血的離心管要用肝素鈉浸潤抗凝C:利用消除相數(shù)據(jù)求k時，盡量取消除相尾端的數(shù)據(jù)，使得誤差更小D:取血后血樣緩緩注入試管中，防止溶血E:口服給藥時壓舌板要把家兔的舌頭壓住，防止家兔吐出藥片

答案:吸收相的時間點(diǎn)至少要有3個點(diǎn)的有效數(shù)據(jù)，否則無法求出ka；裝血的離心管要用肝素鈉浸潤抗凝；利用消除相數(shù)據(jù)求k時，盡量取消除相尾端的數(shù)據(jù)，使得誤差更?。蝗⊙笱獦泳従徸⑷朐嚬苤?，防止溶血；口服給藥時壓舌板要把家兔的舌頭壓住，防止家兔吐出藥片紫外雙波長法測定氨茶堿濃度的原理，正確的有（）

A:可用堿液將茶堿從有機(jī)溶劑中提出到水相B:在酸性條件下，可用有機(jī)溶劑從血清中提取出茶堿，并同時沉淀血清蛋白C:因在274nm處的吸收為茶堿和本底的吸收，本底即溶劑和血清的吸收，298nm處的吸收為本底的吸收，而且本底在274nm和298nm處的吸收基本一致，所以.用ΔA=A274-A298，再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求出茶堿的濃度。D:采用雙波長法進(jìn)行測定在274nm和298nm處的吸收值。

答案:可用堿液將茶堿從有機(jī)溶劑中提出到水相；在酸性條件下，可用有機(jī)溶劑從血清中提取出茶堿，并同時沉淀血清蛋白；因在274nm處的吸收為茶堿和本底的吸收，本底即溶劑和血清的吸收，298nm處的吸收為本底的吸收，而且本底在274nm和298nm處的吸收基本一致，所以.用ΔA=A274-A298，再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求出茶堿的濃度。；采用雙波長法進(jìn)行測定在274nm和298nm處的吸收值。關(guān)于家兔耳中央動脈取血的操作，敘述正確的有（）

A:右手持注射器，中央動脈末端進(jìn)針，與動脈盡量平行，向心方向刺入動脈B:兔中央動脈取血易發(fā)生痙攣